CIP 2015 : C12N 15/79 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/79[3] › Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/79:
  • El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

Procedimiento de modificar células eucariotas.

(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método: (a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo; (b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…

Factores para la producción y acumulación de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) obtenidos con PUFA sintasas.

(20/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: METZ,JAMES GEORGE, KUNER,JERRY M, MCCASKILL,DAVID GLEN, FOSTER,MENDY LOUISE.

Molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico codificante de un polipéptido que es por lo menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 o SEC ID nº 3, en la que el polipéptido potencia la actividad enzimática de una PUFA sintasa.

PDF original: ES-2721269_T3.pdf

Método de reprogramación nuclear.

(06/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.

Un método para producir una célula madre pluripotencial inducida, que comprende la etapa de introducir dos o más tipos de vectores de expresión no víricos diferentes para introducir cuatro o más tipos de genes que codifican un factor de reprogramación en una célula somática, en el que los vectores de expresión no víricos son vectores plasmídicos de replicación autónoma fuera de un cromosoma, en el que los genes que codifican un factor de reprogramación se seleccionan del grupo que consiste en un gen de la familia Oct, un gen de la familia Klf, un gen de la familia Sox, un gen de la familia Myc, un gen de la familia Lin y el gen Nanog, y en el que todos los tipos de vectores de expresión no víricos se introducen al mismo tiempo en la célula somática.

PDF original: ES-2722198_T3.pdf

Promotor y procedimiento para la transformación de microorganismos Traustoquitriales.

(04/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Molécula aislada de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: a. SEC ID nº 4; b. nucleótidos 441 a 894 de SEC ID nº 9; c. una secuencia de ácidos nucleicos que es por lo menos aproximadamente 95% idéntica a los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9 a lo largo de la longitud completa de los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9, en la que dicha secuencia de ácidos nucleicos presenta una actividad transcripcional por lo menos basal del promotor α-tubulina, y d. un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que es totalmente complementaria a dicho polinucleótido de (a), (b) o (c).

PDF original: ES-2698473_T3.pdf

Composición y método para la diversificación de secuencias diana.

(12/12/2018) Un vector de polinucleótido recombinante para integrar un gen diana en un locus de la cadena pesada del gen de inmunoglobulina de pollo, que comprende: (a) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 5' del gen VH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 5' del codón de inicio del ADN genómico endógeno que codifica un gen VH de inmunoglobulina de pollo; (b) un gen diana que comprende un gen VH-D-JH de inmunoglobulina de pollo reordenado que se ha aislado de una población de células de la bolsa de Fabricio de pollo, en las que dicho gen VH-D-JH se reorganiza de modo que los genes VH, D y JH están juntos; y (c) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 3' del gen JH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 3' del sitio…

Producto y proceso para transformación de microorganismos de Thraustochytriales.

(07/11/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Un método para producción de una proteína, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante del Orden Thraustochytriales en un medio, en el que el microorganismo recombinante comprende una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un gen extraño que codifica la proteína, 5 para producir la proteína; y recuperar la proteína.

PDF original: ES-2688953_T3.pdf

Vector cromosómico artificial.

(25/10/2018). Solicitante/s: Bauer, Anton. Inventor/es: BAUER,ANTON, CASANOVA HEVIA,EMILIO MANUEL, BLAAS,LEANDER.

Método de producción de una proteína en una línea celular de producción eucariota, que comprende las etapas de a) proporcionar un cromosoma artificial bacteriano (BAC), b) recombinar un promotor heterólogo y un ácido nucleico codificador de dicha proteína dentro de dicho BAC para generar un vector de expresión de BAC, c) integrar aleatoriamente dicho vector de expresión de BAC dentro del cromosoma de una línea celular hospedadora eucariota para obtener una línea celular de expresión eucariota, d) cultivar dicha línea celular de expresión, que comprende al menos 5 copias de BAC integradas en la célula hospedadora, para producir dicha proteína, y e) aislar dicha proteína.

PDF original: ES-2687447_T3.pdf

Terapia génica para trastornos neurodegenerativos.

(18/10/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., SHIHABUDDIN,LAMYA, PASSINI,MARCO A.

Un virión de AAV recombinante que comprende un vector del virus adeno-asociado autocomplementario (scAAV) para uso en el tratamiento de un individuo que sufre de atrofia de la médula espinal (AME), donde el vector de scAAV comprende un polinucleótido que codifica una proteína que modula la función motora, donde la expresión de dicha proteína en el SNC resulta en al menos una corrección parcial de la neuropatología y/o estabilización del avance de AME, y donde el vector de scAAV comprende proteínas cápside del serotipo AAV8.

PDF original: ES-2686504_T3.pdf

MÉTODO PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A ESTRESES ABIÓTICOS EN UN ORGANISMO.

(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.

La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.

Microorganismos traustoquitridios modificados genéticamente.

(25/04/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: ZHANG,SHUOCHENG, ARMENTA,ROBERTO.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el promotor de un gen de Thraustochytrium que comprende una secuencia nucleotídica idéntica en al menos un 80 % a la SEQ ID NO: 10, y el terminador de un gen de Thraustochytrium.

PDF original: ES-2678997_T3.pdf

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

Nuevos promotores de la beta-actina y rpS21, y sus usos.

(10/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN.

Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.

PDF original: ES-2665493_T3.pdf

Mutantes con inactivación condicional de un receptor de tipo sortilina en parásitos apicomplejos y usos de los mismos.

(25/10/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TOMAVO,Stanislas, SLOVES,PIERRE-JULIEN, MOUVEAUX,THOMAS.

Una construcción de ácido nucleico, que comprende: (i) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 5' no codificante y promotora de sortilina de un parásito apicomplejo, particularmente seleccionado entre Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum, Babesia bovis, Cryptosporidium hominis o Neospora caninum, (ii) un casete génico de selección, teniendo dicho casete génico su propia secuencia flanqueante UTR 5' y 3' a ambos lados de su secuencia codificante, (iii) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 3' codificante de sortilina de dicho parásito apicomplejo, estando dicha secuencia activada por un transactivador sensible a anhidrotetraciclina (ATc).

PDF original: ES-2657070_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

Plásmido y procedimiento de expresión de una proteína en microalgas.

(25/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: VILA SPINOLA,Marta, LEÓN BAÑARES,Rosa.

Plásmido y procedimiento de expresión de una proteína en microalgas. Plásmido para expresar una proteína, que comprende un gen que codifica para dicha proteína y el casete identificado por la secuencia SEQ ID NO: 1, donde dicho casete comprende el promotor híbrida pHSP70A/RbcS2 de Chlamydomonas, la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fostotransterasa (APHVIII). Procedimiento de expresión de una proteína en microalgas, que comprende transformar dicha microalga con un plásmido y expresar dicha proteína y la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fosfotransferasa (APHVIII), donde dicha proteína se separa de la enzima APHVIII tras autohidólisis del péptido autohidrolizable FMDV 2A.

PDF original: ES-2633751_A1.pdf

PDF original: ES-2633751_B1.pdf

PLÁSMIDO Y PROCEDIMIENTO DE EXPRESIÓN DE UNA PROTEÍNA EN MICROALGAS.

(31/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: LEON BAÑARES, ROSA MARIA, VILA SPINOLA,Marta.

Plásmido y procedimiento de expresión de una proteína en microalgas. Plásmido para expresar una proteína, que comprende un gen que codifica para dicha proteína y el casete identificado por la secuencia SEQ ID NO: 1, donde dicho cásete comprende el promotor híbrido pHSP7QA/RbcS2 de Chlamydomonas, la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fosfotransferasa (APHVIII). Procedimiento de expresión de una proteína en microalgas, que comprende transformar dicha microalga con un plásmido y expresar dicha proteína y la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fosfotransferasa (APHVIII), donde dicha proteína se separa de la enzima APHVIII tras autohidólisis del péptido autohidrolizable FMDV 2A.

Programación y reprogramación de células.

(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.

Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.

PDF original: ES-2644588_T3.pdf

Construcción génica y su empleo en el tratamiento de la fibrosis cardíaca.

(29/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: VILLAR RAMOS,Ana Victoria.

Construcción génica y su empleo en el tratamiento de la fibrosis cardiaca. La presente invención se refiere a una nueva construcción génica que comprende a) una secuencia de ADN que codifica para la proteína proMMP2, b) una secuencia de ADN que codifica para el promotor de MHC-β, operativamente unida a la secuencia a), y c) un vector de expresión y secreción de proteínas que une operativamente a las secuencias a) y b). Asimismo, se contempla una composición farmacéutica, que comprende dicha construcción génica, para su empleo en el tratamiento de la fibrosis cardiaca. Finalmente se contempla el método para la obtención de la construcción génica de la invención.

PDF original: ES-2620702_B2.pdf

PDF original: ES-2620702_A1.pdf

Procedimiento para producir moléculas monoméricas y multiméricas y usos de las mismas.

(17/05/2017) Procedimiento para la producción de un polipéptido que es biológicamente activo como 2-mérico o 3-mérico y forma agregados/multímeros no definidos tras la expresión en ausencia de una región Fc fusionada que comprende las siguientes etapas a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión de acuerdo con la fórmula II (fórmula II) en la que B designa un polipéptido que es biológicamente activo como 2-mérico o 3-mérico y forma agregados/multímeros no definidos tras la expresión en ausencia de una región Fc fusionada, FC1 denota un primer polipéptido de la región Fc de la cadena pesada, FC2 indica un segundo polipéptido de la región Fc de la cadena pesada, CS denota un sitio de escisión e I…

Sistema de expresión en CHO.

(12/04/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUMAS,BRUNO, DEVAUD,CATHERINE, LOUNIS,NABIL.

Una línea de células de ovario de hámster chino (CHO) que comprende un vector de expresión de ácido desoxirribonucleico (ADN), y en la que dicho vector comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una glutamina sintetasa (GS) de mamífero heteróloga bajo el control de un promotor del virus 40 vacuolante de simio (SV40) , que incluye el potenciador de SV40 y al menos un casete de expresión para expresar una proteína recombinante, en la que dicha GS comprende una secuencia al menos el 94,5 % idéntica a la secuencia de SEQ ID NO: 1 o a la secuencia de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2627954_T3.pdf

Vectores que albergan genes tóxicos, métodos y usos de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: VIROVEK, INC. Inventor/es: CHEN,Haifeng.

Un ácido nucleico que comprende: una secuencia que codifica un polipéptido tóxico; y un intrón que interrumpe la secuencia, por lo que el intrón se empalma en células de mamífero pero no en células de insecto para formar un ARNm que se traduce para formar niveles tóxicos de células del polipéptido tóxico en células de mamífero pero no en células de insecto.

PDF original: ES-2623259_T3.pdf

Partículas de replicón de alfavirus quimérico.

(01/03/2017) Un ARN replicón de alfavirus que comprende una secuencia 5' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, secuencias que codifican proteínas no estructurales de alfavirus biológicamente activas, un promotor subgenómico de alfavirus, una secuencia heteróloga que no es de alfavirus, y una secuencia 3' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, en la que la secuencia que codifica al menos una de dichas proteínas no estructurales deriva del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y en la que la secuencia de dicho ARN del replicón presenta entre el 33,33 % y el 66,67 % de identidad de secuencia con el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) en toda la longitud del genoma del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y …

Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.

PDF original: ES-2624502_T3.pdf

Expresión de proteínas humanas recombinantes en Tetrahymena.

(22/02/2017). Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: KIY, THOMAS, RUSING,MATTHIAS.

Procedimiento para la producción de glicoproteínas humanas recombinantes en Tetrahymena, que comprende las etapas: a) transformación de células de Tetrahymena con ADN recombinante, que comprende al menos un gen funcional que codifica para una glicoproteína humana, b) cultivo de las células recombinantes de Tetrahymena y expresión del gen, y c) aislamiento de las glicoproteínas.

PDF original: ES-2629290_T3.pdf

Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf

Método para producir RFc solubles como fusión de Fc con la región Fc de inmunoglobulina inerte y usos de los mismos.

(24/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUEGER, PETRA, SEEBER, STEFAN, SCHLOTHAUER,Tilman.

Un polipéptido de fusión de acuerdo con la fórmula I R1-FC-R2 (fórmula I) en la que R1 indica un primer receptor Fc, R2 indica un segundo receptor Fc, y FC indica un polipéptido de región Fc de cadena pesada, en la que están presentes R1 o R2 o ambos, en la que FC no se une sustancialmente a R1 y/o R2, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí de entre el grupo de receptor Fcgamma humano, receptor Fc neonatal humano, receptor Fc murino y receptor Fc neonatal de conejo, y en la que FC es polipéptido de cadena pesada de IgG1 humana con las mutaciones L234A, L235A y P329G.

PDF original: ES-2602030_T3.pdf

Sistema de vector de expresión que comprende dos marcadores de selección.

(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JOSTOCK,THOMAS, KNOPF,HANS-PETER.

Un vector de expresión o una combinación de al menos dos vectores de expresión, que comprende al menos: (a) un polinucleótido que codifica un producto de interés o un sitio de inserción para incorporar un polinucleótido que codifica un producto de interés; (b) un polinucleótido que codifica un primer marcador de selección (sm I); (c) un polinucleótido que codifica un segundo marcador de selección (sm II), el cual difiere del primer marcador de selección (sm I), en donde la actividad del marcador de selección (sm I) o (sm II) está al menos parcialmente influenciada por la actividad del otro marcador de selección y en donde los marcadores de selección (sm I) y (sm II) están involucrados en el metabolismo de folato y en donde el primer marcador de selección (sm I) es un transportador de folato y el segundo marcador de selección (sm II) es DHFR o una variante funcional de la misma.

PDF original: ES-2587630_T3.pdf

Vector de expresión en mamíferos.

(04/05/2016) Un ácido nucleico vector linealizado adecuado para expresar al menos un polipéptido de interés en una célula de mamífero que comprende (a) al menos un casete de expresión (POI) adecuado para expresar un polipéptido de interés, en donde dicho casete de expresión comprende al menos un promotor o elemento promotor/potenciador; (b) un casete de expresión (MSM) que comprende un gen marcador seleccionable de mamífero, en donde dicho gen marcador seleccionable de mamífero es un gen resistente a antibióticos y en donde dicho casete de expresión comprende al menos un promotor o elemento promotor/ potenciador; (c) un casete de expresión (MASM) que comprende…

Transfección estable sin suero y producción de proteinas humanas recombinantes en líneas celulares humanas.

(23/03/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: DING,HAIYAN, WEGMANN,CATHLEEN, JÜSTEL,CAROLA.

Un procedimiento para la preparación de una línea celular humana inmortalizada transfectada de forma estable con una secuencia de ácido nucleico que comprende un gen que codifica una proteína diana humana o un derivado o mutante de la misma, un promotor y una señal de poliadenilación (poliA) de la hormona de crecimiento bovina, estando ligados dichos promotor y señal de poliA a los extremos 5' y 3' del gen que codifica dicha proteína diana humana, respectivamente; este procedimiento comprende transfectar una línea celular huésped humana inmortalizada en condiciones sin suero con un vector de transfección que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y un origen de replicación, en el que la línea celular inmortalizada se cultiva en condiciones sin suero.

PDF original: ES-2574584_T3.pdf

Proteínas que encapsulan aceites modificados y usos de los mismos.

(09/03/2016). Solicitante/s: AGRESEARCH LIMITED. Inventor/es: ROBERTS,NICHOLAS JOHN, SCOTT,RICHARD WILLIAM, WINICHAYAKUL,SOMRUTAI, ROLDAN,MARISSA.

Un polinucleótido que codifica una oleosina modificada que incluye al menos una cisteína introducida artificialmente, en el que la cisteína se introduce en al menos uno de: a) la región hidrófila N terminal de la oleosina, y b) la región hidrófila C terminal de la oleosina.

PDF original: ES-2574082_T3.pdf

Procedimientos de modificar células eucariotas.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.

PDF original: ES-2556767_T3.pdf

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