CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/20[3] › que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
(22/07/2013) Un compuesto representado por la fórmula I o la fórmula II: **Fórmula** en las que n es 6-10 y X es hidrógeno, un contraion monocatiónico metálico o un contraion dicatiónico;para su uso en el tratamiento del cáncer pancreático en un paciente humano, en combinación con gemcitabina.
(02/07/2013) Un material cetogénico seleccionado del grupo que consiste en (R)-3-hidroxibutirato, sus sales, oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-1,3-butanodiol para uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad, donde el tratamiento es con una dosis de material de 5-5000 mg/kg de peso corporal.
(24/10/2012) Un kit para uso en el tratamiento del cáncer que comprende una combinación de dos fármacos diferentesen una formulación de kit, en el que un primer fármaco contiene un retinoide sintético representado por la siguientefórmula (I): o una sal de adición de ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable del mismo, y un segundo fármacoque contiene un agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer seleccionado de un grupo que consiste enprednisolona, ácido arsenioso, 5-aza-2'-desoxicitidina, melfalán, dexametasona, y ácido valproico.
(15/08/2012) Uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria en un cánido o un felino, donde el uso comprende la administración al cánido o al felino de uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, en forma de una composición, y donde la enfermedad inflamatoria es reumatismo o artritis.
(18/07/2012) Medicamento que comprende ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo y de 1 a 5 equivalentes deun ion metálico básico basado en 1 equivalente de ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo, quecomprende al menos una seleccionada de una sal metálica de ácido fosfórico, una sal metálica de ácidocarbónico y una sal metálica de ácido sulfuroso, y comprende además opcionalmente un hidróxido metálico,como fuente(s) del ion metálico básico.
(13/06/2012) Una formulación farmacéutica y/o veterinaria sólida que puede ser implantada que contiene 2 - 30% (p / p) (conbase en el ingrediente activo) de al menos un agente activo, que tiene un coeficiente de repartición logarítmicooctanol/agua (log P) en el rango de 0,5 a -3,0, 0,5 - 20% (p / p) de un agente soluble en agua formador de porosseleccionado entre sales inorgánicas, sales orgánicas, azúcares, amino azúcares, aminoácidos, péptidos, proteínassolubles en agua, vitaminas solubles en agua y combinaciones de los mismos, y la estearina necesaria; en dondedicha estearina es un aceite de palma parcialmente hidrogenado que incluye como ácidos grasos principales, C16:0(45%) y C18:0 (53%).
(16/05/2012) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL CULTIVO DE MICROFLORA DE THRAUSTOCHITRIUM, SCHIZOCHITRIUM Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, QUE INCLUYE EL CRECIMIENTO DE LA MICROFLORA EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTIENE SALES DE SODIO QUE NO TIENEN CLORO, EN PARTICULAR SULFATO DE SODIO. EN UNA VERSION REFERIDA DEL PRESENTE INVENTO, EL PROCESO PRODUCE MICROFLORA QUE TIENE UN TAMAÑO DE AGREGACION CELULAR UTIL PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS PARA EMPLEAR EN AGRICULTURA. ADEMAS SE DESCRIBE UN PRODUCTO ALIMENTICIO QUE INCLUYE THRAUSTOCHITRIUM, SCHIZOCHITRIUM Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, Y UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE LINAZA, SEMILLAS DE COLZA,…
(16/05/2012) Ácido (2R) -2-propiloctanoico o sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de depresión, trastorno del estado de ánimo menopáusico, trastorno del estado de ánimo perimenopáusico, trastorno de pánico, síndrome del intestino irritable, trastorno de ansiedad social y/o trastorno de estrés postraumático, y/o en la inhibición del desarrollo de síntomas de los mismos.
(09/05/2012) Composición nutricional que comprende: (a) desde 0,1 hasta 10 g de ácido eicosapentaenoico o un derivado del mismo basado en 100 kcal de la composición total; (b) desde 0,1 hasta 10 g de un agente fitoquímico o una mezcla del mismo, distinto de los terpenoides, vitamina E y vitamina C, o sus derivados, basado en 100 kcal de la composición total; (c) desde 0,1 hasta 50 g basado en 100 kcal de la composición total de uno o más aminoácidos de cadena ramificada seleccionados del grupo que consiste en leucina (Leu), isoleucina (Ile) y valina (Val), en forma de sal o neutra o un precursor o derivado de las mismas; y (d) desde 0,25 hasta 50 g de glutamina en forma de sal o neutra o un precursor o derivado de la misma basado en 100 kcal de la composición total.
(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.
(08/09/2011) Uso de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos poliinsaturados como medicamentos. La presente invención se refiere al uso de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos en el tratamiento de enfermedades cuya etiología común está basada en alteraciones (de cualquier origen) de los lípidos de la membrana celular como, por ejemplo, alteraciones en el nivel, en la composición o en la estructura de dichos lípidos. Asimismo, para enfermedades en las que la regulación de la composición y estructura lipídica de membrana induzca la reversión del estado patológico
(04/08/2011) Uso de de complejos de ciclodextrina con contenido en ácido lipoico, consistentes en al menos un representante de la serie de α-, β- y γ-ciclodextrina no sustituida, así como al menos un representante de la serie de ácido α-lipoico racémico, ácido dihidro-lipoico racémico y sus derivados, en donde el complejo se prepara con el siguiente procedimiento: a) disponer una disolución acuosa, de preferencia de carácter básico, luego b) añadir el componente ácido lipoico, a continuación c) añadir el componente ciclodextrina, preferentemente en forma de polvo, luego d) agitar la disolución obtenida de las etapas a) a c) del procedimiento hasta como máximo…
(25/10/2010) Formulación farmacéutica compuesta por una suspensión que comprende un aceite con elevado contenido de esteres alquílicos de ácidograso poliinsaturado (PUFA) y microcápsulas las cuales comprenden al menos un polímero y una estatina
(17/06/2010) Uso de un ligando alfa-2-delta, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de LUTS, distintos de la incontinencia urinaria, asociados a OAB y/o BPH
(22/04/2010) Aditivo alimentario para mejorar la composición corporal de los animales disminuyendo su contenido graso y aumentando el contenido proteico. La presente invención se refiere a un aditivo alimentario que contiene una mezcla de betaína y ácido linoleico conjugado (CLA) en el que la concentración de betaína y CLA se encuentran respectivamente en el rango de 0.025 a 0.5 y de 0.25 a 5.5% (porcentajes expresados en peso) siendo la concentración de betaína preferentemente del 0.5% y la del ácido linoleico conjugado de 1.0%
(07/04/2010) Uso de una composición que comprende ácido docosaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA), en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, alivio o prevención de los síntomas de un achaque seleccionado de demencia senil y enfermedad de Alzheimer, caracterizado en que la composición está sustancialmente libre de ácido eicosapentaenoico (EPA) tal que la relación de ARA frente a EPA en la composición es al menos 5:1 y en la que el DHA se suministra como un aceite microbiano que contiene DHA y/o el ARA se suministra como un aceite microbiano que contiene ARA, en la que el aceite microbiano que contiene DNA se produce por un microorganismo que es una especie de Cryptheconidium, Thraustochytrium o Schizochytrium…
(07/04/2010) Uso de ácidos grasos poliinsaturados para la producción de una composición para el tratamiento de un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo dicha composición: a. ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA), donde el contenido de ácido graso poliinsaturado de cadena larga con 20 y 22 átomos de carbono es al menos 15% en peso y no excede del 85% en peso del contenido de grasa total; y b. al menos dos oligosacáridos distintos (OL1 y OL2), donde los dos oligosacáridos distintos tienen una homología en unidades de monosa debajo del 90%
(15/02/2010) Medicamento para el tratamiento por vía tópica de la enfermedad rosácea, basado en una asociación de Metronidazol al 1%, Ácido azelaico al 15% y un conjunto excipiente constituido por cosolventes y emolientes al 1-50%, humectantes al 0,1-10%, agentes tensioactivos al 0,2-5%, estabilizantes al 0,01-8%, y agentes gelificantes al 0,2-9%, incorporados en un vehículo hidrofílico formado por agua tamponada con sales a diversas fuerzas iónicas y un rango de pH entre 3,5 y 9,0, en una proporción hasta el 80% en peso sobre el peso total de la fórmula. Este medicamento, preparado por nuevos procedimientos que aseguran que los parámetros de calidad sean los deseados, ofrece una asimilación…
(08/02/2010) Composición farmacéutica que comprende: éster propílico del ácido [4-[(N,N-dietilcarbamoil)metoxi]-3-etoxifenil]acético; un solvente inmiscible en agua; un emulsionante; un modificador de tonicidad; entre 0,05% y 0,2% en peso de histidina; y agua, en la que el pH de la composición es superior a 7; y en la que la composición comprende además opcionalmente un conservante
(09/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que X es elige entre:** ver fórmula** en la que, M se elige entre: ** ver formula** en las que, R4 es alquilo C1-6; R8 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-12, aralquilo C6-16; y R15 se elige entre H o alquilo C1-6; J se elige entre:** ver formula** en las que W se elige entre O, S o NR7, en las que R7 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroarilo C3-12, aralquilo C6-16; y R6 se elige entre H, alquilo C1-12, arilo C6-14 o aralquilo C6-16; Y1 se elige entre un enlace, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; Y se elige entre COOR16, COCOOR5, P(O)ORaORb,…
(02/12/2009). Solicitante/s: MEDESTEA RESEARCH & PRODUCTION S.P.A. Inventor/es: CRAVOTTO,GIANCARLO.
Uso de compuestos de fórmula R-X, en la que X es un grupo funcional alcohólico primario -CH 2OH, o un grupo funcional carboxílico -COOH, R es una cadena hidrocarbonada lineal que tiene desde 25 hasta 35 átomos de carbono, que es insaturada, que incluye desde una hasta cinco insaturaciones etilénicas, para la preparación de composiciones farmacéuticas o nutracéuticas útiles para el tratamiento y la prevención de la hipercolesterolemia.
(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO EMPRESARIAL BRUDY, S.L.. Inventor/es: DOMINGO PEDROL,JOAN CARLES.
Utilización de ácido docosahexaenoico para el tratamiento del daño celular oxidativo.#La presente invención se refiere a la utilización del ácido docosahexaenoico para la fabricación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento del daño celular oxidativo.#La administración de DHA posee las siguientes ventajas sustanciales: a) Incremento de la actividad antioxidante celular; b) Ausencia de citotoxicidad celular a las dosis administradas; c) Ausencia de modificaciones significativas en el status oxidante celular a las dosis administradas; y d) Actividad antioxidante celular adaptativa.
(16/08/2007). Solicitante/s: GP PHARM, S.A. DEFIANTE FARMACEUTICA, LDA. Inventor/es: PARENTE DUEA,ANTONIO, CARMINATI, PAOLO.
Formulación farmacéutica que comprende microcápsulas de estatinas suspendidas en éster alquilicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA).#Formulación farmacéutica compuesta por una suspensión que comprende un aceite con elevado contenido de ésteres alquilicos de ácido graso poliinsaturado (PUFA) y microcápsulas las cuales comprenden al menos un polímero y una estatina.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: LINDAHL, AKE, BRYLAND, RICKARD.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN FORMA DE BARRA QUE COMPRENDE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DISUELTO EN UN SISTEMA PORTADOR QUE INCLUYE UN ALCOHOL DE ACIDO GRASO INSATURADO EN DISOLUCION MUTUA CON UN GLICOL DE ALQUILENO COMO SOLVENTE PARA EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN AGENTE ENDURECEDOR, EL AGENTE ENDURECEDOR IMPARTE LA CONSISTENCIA DE LA BARRA A LA COMPOSICION, EL GLICOL DE ALQUILENO ESTA PRESENTE PREFERIBLEMENTE EN UNA CANTIDAD DE MAS DE UN 12%. LA COMPOSICION PUEDE PREPARARSE DISOLVIENDO EL AGENTE ACTIVO EN EL SOLVENTE, COMBINANDO LA SOLUCION CON EL AGENTE ENDURECEDOR Y DANDO A LA FORMULACION LA FORMA DE BARRA. LA COMPOSICION ESTA ESPECIALMENTE PENSADA PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREFERIBLEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, EN DONDE SE HAYA ENCONTRADO QUE POSEA PROPIEDADES DE BIODISPONIBILIDAD.
(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.
Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.
(16/06/2007). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: ORSONI, SANDRINE, WILLCOX, NATHALIE.
Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide, peróxido de benzoílo disperso y al menos un gelificante independiente del pH seleccionado entre poliacrilamidas, polímeros acrílicos copulados a cadenas hidrofóbicas, almidones modificados y sus mezclas.
(01/04/2007). Solicitante/s: KNUT HAADEM AB. Inventor/es: HAADEM, KNUT.
Una preparación dermatológica para hidratar la piel humana que com- prende una combinación de un componente A y un componente B, en la que A incluye al menos dos ácidos grasos C9-C31 saturados y ramificados seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos iso y anteiso, y en la que el componente B consiste en colesterol en una cantidad del 5-15% en peso del componente A.
(01/03/2007). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, PARMAR, PREYESH, POWELL, JONATHAN RICHARD, ROGERS, JULIA SARAH.
Uso de una composición, que comprende de 1, 5 al 100% de ácido pinolénico en la producción de una composición para el tratamiento o prevención de la inflamación, en la que la composición es una composición alimenticia o un suplemento alimenticio o una composición farmacéutica con propiedades anti-inflamatorias.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ, PABLO VICENTE, CAMPUS UNIVERSITARIO.
Se describe la utilización del ácido hidroxioleico y análogos de fórmula general I: COOH-CHR-(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH3 , en que m y n tienen independientemente un valor de 0-15 y R puede ser cualquier residuo de masa molecular inferior a 200 Da, en la fabricación de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer, la hipertensión, la obesidad o de enfermedades mediadas por alteración de la estructura de membrana y la consiguiente regulación de proteínas G o de los receptores acoplados a las mismas.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.
Uso de análogos de ácidos grasos de fórmula general (I): R1 - [Xi - CH2]n COOR2 - donde R1 es: - un alqueno C6-C24 con uno o más enlaces dobles y con uno o más enlaces triples, y/o - un alquino C6-C24, y/o - un alquilo C6-C24 o un alquilo sustituido en una o varias posiciones por uno o más compuestos seleccionados entre el grupo formado por fluoruro, cloruro, hidroxi, alkoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, aciloxi C2-Cn, o alquilo C1- C4, y - donde R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - donde n es un entero entre 1 y 12, y - donde i es un número impar e indica la posición relativa con COOR2, y - donde Xi, independientes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende O, S, SO, So2, Se y CH2, y - con la condición de que uno de los Xi como mínimo no sea CH2, y o una sal, un profármaco o un complejo de éstos para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención o inhibición de neoplasmas primarios y secundarios.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., AMBRUS, GYORGY.
Composición oftálmicamente aceptable que comprende: un agonista alfa-2-adrenérgico seleccionado de un compuesto de quinoxalina, y un componente ácido graso seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados, y mezclas de los mismos, en la que el componente ácido graso forma un complejo con el agonista alfa-2-adrenérgico; permaneciendo el complejo sustancialmente inalterado en un entorno acuoso.
(01/11/2006). Solicitante/s: PRONOVA BIOCARE AS. Inventor/es: MYHRE, JOHAN.
Una preparación líquida nutricional y refrescante, caracterizada porque comprende una combinación de vitamina C, vitamina E y una emulsión en la que la emulsión contiene: 65-90% en peso de aceite líquido, en el que los ácidos grasos omega-3 constituyen al menos 15% en peso, y constituyen al menos 1, 3% del total de la preparación; un agente emulsionante; aceite aromático; un agente edulcorante; un agente regulador de pH; agua; agentes conservantes; y vitaminas, disgregados en una fase líquida con base de agua, donde la proporción entre la emulsión y la fase líquida con base de agua es de 1:10 a 1:100, y donde la preparación nutricional y/o refrescante no se pone rancia en el tiempo de almacenamiento indicado de la fase líquida con base de agua, y donde la vitamina C está presente en la hidrofase de la preparación y la vitamina E está presente en la emulsión.
