CIP 2015 : A61F 2/86 : Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.

CIP2015AA61A61FA61F 2/00A61F 2/86[2] › Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).

A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14).

A61F 2/86 · · Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo intraluminal con anti-migración mejorada.

(27/12/2018) Un dispositivo intraluminal , que comprende: una superficie definida por una pared que tiene porciones extremas opuestas , estando configurada dicha superficie para adaptarse generalmente a la forma y tamaño de una porción del lumen con dichas porciones finales separadas a lo largo de un eje (A) en la dirección del movimiento peristáltico a lo largo del lumen; teniendo dicha pared al menos dos aberturas entre dichas partes extremas para resistir las ondas peristálticas que causan la migración distal del dispositivo, donde dicha pared está definida por una estructura de soporte y una cubierta sobre dicha estructura de soporte, dichas al menos dos aberturas definidas en dicha cubierta, en donde dichas al menos dos aberturas están separadas una distancia a lo largo de dicho eje (A) que es al menos del orden de magnitud…

Implante incisivo radial.

(27/09/2018) Implante desmontable para ampliar un paso de orina por inducción de infarto por medio de aplicación de una presión radial continua sobre al menos una pared uretral y tejido que rodea la pared uretral, donde el implante desmontable comprende: Al menos un alambre , donde cada uno tiene un extremo distal y un extremo proximal , y cada uno se extiende continuamente radialmente hacia el exterior desde y al menos parcialmente a lo largo de un eje longitudinal de dicho implante desmontable, donde dicho al menos un alambre está configurado para aplicar presión radial continua a dicha pared uretral y tejido que rodea dicha pared uretral, cada uno de dicho al menos un alambre comprende una parte más estrecha situada entre dicho extremo proximal y dicho extremo distal, configurado para implantarse dentro de un cuello de la vejiga, y una parte más amplia configurada…

PROCESO DE MANUFACTURA DE ENDOPRÓTESIS VASCULARES CON CONTROL ADAPTATIVO DE TENSIÓN.

(28/06/2018) Proceso de manufactura de endoprotesis vasculares conformado por la combinación de procesos, herramentales y materiales para construir tejidos de material con memoria dimensional sobre un núcleo de formado, integrando dispositivos de transmisión mecánica caracterizados por su flexibilidad y auto absorción de variaciones instantáneas en torque derivadas de los movimientos inherentes al proceso, control de tensión adaptativa integral caracterizado por la medición en línea y auto ajuste de la tensión en un rango óptimo crítico para que la geometría del tejido de endoprotesis vascular se mantenga completamente homogénea y libre de variaciones no deseadas, al menos dos motores que impulsan los movimientos en por lo menos 2 grados…

Método y sistema para el recubrimiento de dispositivos médicos insertables.

(27/09/2017) Un sistema de recubrimiento para recubrir un Dispositivo Médico Insertable (IMD) con al menos un fármaco, en que el sistema de recubrimiento comprende: una unidad de boquilla de pulverización para recubrir el IMD con el al menos un fármaco; un tubo de protección capaz de contener el IMD, en que el IMD tiene un elemento de guía, un elemento de recubrimiento y un elemento de soporte; y un accesorio de mandril capaz de contener el tubo de protección que contiene el IMD, en que el elemento de guía está ubicado dentro del tubo de protección y un extremo del elemento de soporte está conectado a un soporte para exponer el elemento de recubrimiento a la unidad de boquilla de pulverización, en que el accesorio…

Dispositivo de contacto de área de superficie mínima para la sujeción de una placa a una pared de los vasos sanguíneos.

(13/09/2017) Un sistema que comprende: un catéter de administración cargado con múltiples chinchetas, cada chincheta está configurada para ser desplegada de manera individual para la sujeción de una placa contra una pared de los vasos sanguíneos, cada una de las chinchetas comprende: una trama que consiste en una sola columna de células, la columna de células comprende: un par de anillos laterales concéntricos (290a, 290b, 300a, 300b) separados de manera coaxial entre sí, cada uno de dicho par de anillos laterales concéntricos tiene un estado comprimido y un estado expandido, en el que cada anillo lateral comprende una pluralidad de puntales en un patrón ondulante definido por puntales largos…

Endoprótesis urinogenitales compuestas de fibra reforzada esterilizadas radioquímicamente y por radiación.

(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.

Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable, la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga, dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible, en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol, en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.

PDF original: ES-2647951_T3.pdf

Implante embólico y método de uso.

(28/09/2016) Un implante embólico para la oclusión de la arteria principal, incluyendo dicho implante embólico un extremo proximal y un extremo distal , comprendiendo dicho implante embólico : una estructura de alambre que incluye un extremo proximal y un extremo distal , comprendiendo dicha estructura de alambre: un par de segmentos en zigzag opuestos que incluye una pluralidad de elementos en forma de V que definen un extremo abierto, estando los elementos en forma de V unido en el extremo abierto de los elementos en forma de V a través de puntales cortos longitudinalmente alineados para formar una porción central de la estructura de alambre, estando dichos puntales…

Procedimiento, sistema y programa de ordenador para determinar la porosidad de una estructura porosa flexible cuando es sometida a deformación.

(27/07/2016). Solicitante/s: GALGO MEDICAL, SL. Inventor/es: FERNÁNDEZ MARTÍNEZ,Héctor, SERRA DEL MOLINO,Luis, LARRABIDE FERNANDEZ,Ignacio.

Procedimiento, sistema y programa de ordenador para determinar la porosidad de una estructura porosa flexible cuando es sometida a deformación. El procedimiento comprende realizar las siguientes etapas mediante el procesamiento de datos representativos de la estructura porosa flexible: - obtener unos valores de porosidad de referencia de como mínimo una región de referencia (CU-R) de la estructura porosa flexible en una configuración de referencia; y - calcular la porosidad de al menos una región deformada (CU-D) de la estructura porosa flexible que se corresponde con dicha región de referencia (CU-R) pero para una configuración deformada diferente a la de referencia, a partir de los valores de porosidad de referencia y de al menos una función de cálculo que define cómo cambia una superficie cubierta, y/o una variable asociada a la misma, con la deformación. Tanto el sistema como el programa de ordenador están adaptados para implementar el procedimiento de la invención.

PDF original: ES-2578523_R1.pdf

PDF original: ES-2578523_B1.pdf

PDF original: ES-2578523_A2.pdf

Implante con tejido no tejido de fibra.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PHENOX GMBH. Inventor/es: MONSTADT,HERMANN, HANNES,RALF.

Implante de membrana para el tratamiento de malformaciones vasculares, que puede implantarse de manera endovascular en el vaso que va a tratarse, consistiendo el implante de membrana en una prótesis endovascular expansible y una membrana unida con la prótesis endovascular , cubriendo la membrana mallas de la prótesis endovascular al menos en un área central, estando configurada la membrana como tejido no tejido de fibra, que contiene fibrillas sintéticas y forma junto con la prótesis endovascular una interconexión y está configurado de manera al menos parcialmente porosa, caracterizado porque la membrana presenta una capa externa en el lado del vaso, que está configurada de manera espongiforme, y la capa interna es esencialmente impermeable a los líquidos y lisa.

PDF original: ES-2570706_T3.pdf

Endoprótesis para flujo de sangre mejorado.

(25/09/2015) Endoprótesis expandible por balón para su implantación en una luz de un vaso sanguíneo, que tiene un diseño de pared que es preferiblemente expandible en algunas ubicaciones dando como resultado una forma expandida predeterminada de la endoprótesis, en la que, en dicha forma expandida predeterminada, dicha endoprótesis comprende: un primer segmento de endoprótesis que tiene una primera área (A1) de sección transversal y un segundo segmento de endoprótesis que tiene una segunda área (A2) de sección transversal y que están longitudinalmente desviados uno con respecto al otro y que tienen cada uno un área de…

Hilo para endoprótesis vascular y endoprótesis vascular que usa el hilo.

(18/02/2015) Hilo de endoprótesis vascular para formar una endoprótesis vascular, implantada en vasos de un organismo vivo, en el que se forma un hilo como material de base para el hilo de endoprótesis vascular mediante hilatura por fusión de un poliéster alifático como polímero biodegradable, formándose sobre el mismo una capa que contiene un fármaco y en el que dicha capa que contiene un fármaco se forma mediante recubrimiento, sobre la superficie de hilo, con una disolución de un poliéster alifático que contiene fármaco de la misma clase (el poliéster alifático tiene la misma ramificación molecular que el polímero biodegradable pero puede diferir en el peso molecular) que el poliéster alifático que constituye dicho hilo que va a unirse a dicho…

Stent destinado a ser implantado en un vaso sanguíneo, en particular en la región del cayado aórtico.

(21/01/2015) Stent que va a ser implantado en un vaso sanguíneo , especialmente en la zona del cayado aórtico , con aros o anillos que se dispondrán uno tras otro en su dirección longitudinal y que constan de unos soportes o puntales giratorios en forma de meandro , y de un material protésico que se fija a los anillos y que los conecta, que forma un cuerpo cilíndrico hueco con una camisa que básicamente se cierra ocupando todo su perímetro, que se caracteriza por que solamente entre el último anillo y el penúltimo en el extremo proximal del Stent se dispone al menos un puntal de unión en forma de V que consta de dos patas , de manera que dichas patas se ensanchan en forma de una V hasta el extremo distal del stent , donde el puntal de unión en forma de V conecta el último anillo y el penúltimo anillo en el extremo proximal…

Aparato de neuroestimulación transvascular.

(21/11/2013) Una estructura de electrodo para su uso en neuroestimulación transvascular, comprendiendo la estructura de electrodo: un electrodo soportado sobre una lámina de soporte que aísla de la electricidad ; y, una estructura para mantener a una primera cara principal de la lámina de soporte contra la pared interna de un vaso sanguíneo con el electrodo en contacto con la pared interna del vaso sanguíneo, en la que la estructura de electrodo está enrollada dentro de un tubo de inserción , y en la que la estructura de mantenimiento comprende la lámina de soporte forzada a desenrollarse contra la pared…

Stent tricotado de forma plana y método para llevar a cabo el mismo.

(30/10/2013) Un stent implantable tricotado que comprende: una estructura tubular hueca que tiene extremos opuestos abiertos que definen una porción de pared entre losmismos; la porción de pared comprende una estructura de enrejado abierta de una pluralidad de celdas unidasinterconectadas perimétricamente; estando las celdas definidas por una pluralidad de segmentos de celdas; en el que los segmentos de celdas comprenden una pluralidad de bucles entrelazados de un alambre alargadoentrelazado en forma tricotada en una pluralidad de bucles y en el que el alambre alargado de un segmento de celdade una celda está entrelazado en forma tricotada con otro alambre alargado de un segmento de celda de una celdapoligonal adyacente para formar la estructura de…

Dispositivo médico con estructura potenciadora de la visibilidad de la resonancia magnética.

(31/05/2013) Una endoprótesis vascular que comprende: una estructura generalmente tubular con una pluralidad de elementos estructurales eléctricamente conductoresformados tal que los cambios en el campo magnético en una región inmediatamente próxima a la estructura tubular,inducidos por un procedimiento de formación de imágenes por resonancia magnética, están sustancialmente noobstruidos por la estructura generalmente tubular; caracterizada porque la estructura generalmente tubularcomprende: una capa radiopaca que cubre la estructura tubular, teniendo la capa radiopaca huecos formados en ellacon el fin de evitar la formación de bucles eléctricos en la capa…

Un stent para angioplastia y procedimiento asociado de producción.

(25/04/2012) Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial sobre al menos parte de dicha superficie externa , donde dicho esculpido está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

Procedimiento de fabricación mediante moldeo de una endoprótesis de material polímero.

(18/04/2012) Procedimiento de fabricación mediante moldeo de una endoprótesis de material polímero, de acuerdo con elcual se moldea la endoprótesis sobre un rodillo matriz cuya superficie externa consta de una huella huecacon la forma de la prótesis, haciendo girar al rodillo matriz alrededor de su eje, se deja solidificar la endoprótesis y acontinuación se retira la endoprótesis del rodillo matriz, caracterizado porque se aprieta contra el rodillo matriz un contrarrodillo con un eje paralelo al eje del rodillo matriz, que se hace girar en sentido contrario al rodillomatriz, con el fin de garantizar el correcto rellenado de la huella y porque se retira el excedente de material polímerorascando la superficie del rodillo matriz.

STENT FLEXIBLE.

(22/03/2011) Una prótesis implantable , que comprende: un primer miembro de anillo ; un segundo miembro de anillo ; y un tercer miembro de anillo, estando el primer miembro de anillo , el segundo miembro de anillo y el tercer miembro de anillo , situados a una distancia de separación entre sí y desconectados entre sí, en que el primer miembro de anillo , el segundo miembro de anillo y el tercer miembro de anillo están contenidos dentro de, y conectados de modo flexible a, uno con otro, mediante una capa de polímero no poroso ; caracterizado porque: el primer miembro de anillo es autoexpansible, y el segundo miembro de anillo está configurado para expandirse por aplicación de una fuerza externa; el tercer miembro de anillo es autoexpansible, el primer miembro de anillo y el tercer miembro de anillo…

STENT FLEXIBLE Y MÉTODO DE FABRICACIÓN DEL MISMO.

(25/02/2011) Un stent que comprende un primer miembro de anillo distal que tiene una sección proximal, un segundo miembro de anillo proximal que tiene una sección distal, estando los miembros de anillo desconectados entre sí, y un conectador que une la sección proximal del primer miembro con la sección distal del segundo miembro, estando hecho el conectador de un material que comprende un polímero, en el que el conectador une flexiblemente el primer miembro al segundo miembro, y en el que el primer miembro es autoexpansible y el segundo miembro es capaz de expandirse con la aplicación de una fuerza externa, en el que el conectador comprende una estructura cilíndrica de forma de anillo, caracterizado porque la estructura cilíndrica de forma de anillo está conectada a la sección proximal del primer miembro en un primer extremo distal de la estructura…