CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE IMIDAZOLES CONDENSADOS COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(01/03/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA EN UN ENLACE OPCIONAL; N ES 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, FORMILO, ALQUILO C1 - C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C1-C4 , OXIALQUIL C1-C4 CARBONILO, IMIDAZOLILO, TIAZOLILO U OXAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA -X-COOR5 , -XCON R6 R7 O -X-COR10 EN LA QUE -X- ES UN ENLACE DIRECTO, ALCANDIILO C1-C4 O ALQUENDIILO C2-C6 ; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C12 , AR, HET, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON OXIALQUILO C1-C4 , ARILO O HETEROARILO; R6 Y R7 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)TIENO(2 ,3-D)AZEPINA ANTIALERGICOS.
(16/02/2004) IMIDAZO[1,2-A](PIRROLO , TIENO O FURANO)[2,3-D]ACEPINAS ANTIALERGICAS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; R1 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4ALKILO, HALO, ETENILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , HIDROXIC1-4ALKILO, FORMILO, HIDROXICARBONILO O HIDROXICARBONILOC1-4ALKILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4ALKILO, ETENILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , C1-4ALKILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , HIDROXIC1-4ALKILO, FORMILO O HIDROXICARBONILO;…
ISO-INDOLONAS CONDENSADAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., JOHNSON, NEIL, W..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE NO CONTIENEN INDOL DENOMINADOS ISOINDOLONAS FUSIONADAS, QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). LAS INDOLONAS FUSIONADAS PUEDEN SER OBTENIDAS POR SINTESIS QUIMICA COMPLETA. SE DESCRIBEN METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS ISOINDOLONAS FUSIONADAS.
DERIVADOS DE 8H-(2,3-B)-PIRROLICIN-8-ONA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, PIERRE, ALAIN, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, ATASSI, GHANEM, ENGUEHARD, CECILE, ROBBA, MAX.
Compuestos de fórmula (I) *fórmula * en la que R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, R{sub,2} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos, R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIAZEPINA Y USOS MEDICINALES DE LOS MISMOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUEOKA, HIROYUKI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD., KOMATSU, HIROTSUGU, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD., KOBAYASHI, HARUHITO, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD., EHARA, SYUJI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.
Compuestos de tienotriazoldiazepina de fórmula (I) *fórmula * en la que cada símbolo es tal y como se define en la memoria, sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables y agentes farmacéuticos que los contienen, una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos. Se utiliza un agente farmacéutico que contiene el compuesto de la invención como agente terapéutico, un medicamento preventivo o un medicamento preventivo de recurrencia para las enfermedades intestinales inflamatorias causadas por adhesión celular, como por ejemplo colitis y enfermedad de Crohn. Además, el compuesto de la invención se puede utilizar para prevenir y tratar la insuficiencia venosa y la úlcera venosa o remitir ambas. Además, como la máxima toxicidad del compuesto de la invención se ha establecido mediante experimentos utilizando animales, el compuesto se utiliza como producto farmacéutico que ofrece gran seguridad.
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR.
LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON COMPUESTOS A LOS QUE SE LLAMA "PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS" LOS CUALES POSEEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS FUNCIONALES INCLUYENDO EFECTO SOBRE LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE CELULAS RESPONSABLES DEL FACTOR TROFICO; INHIBICION DE ACTIVIDAD ENZIMATICA; INHIBICION DE RESPUESTAS ASOCIADAS A INFLAMACION; INHIBICION DE CRECIMIENTO DE CELULAS ASOCIADO A ESTADOS HIPERPROLIFERATIVOS; E INHIBICION DE MUERTE MONONEURONAL PROGRAMADO DE FORMA EXPERIMENTAL. LOS COMPUESTOS DESCRITOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (G). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA LA PRODUCCION SINTETICA DE PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS, ASI COMO USOS EJEMPLARES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL-1,2-DISUSTITUIDO)-4-(IMIDAZOL CONDENSADO)-PIPERIDINA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD, VAN ROOSBROECK, YVES, EMIEL, MARIA.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.
(16/11/2001) IMIDAZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON AMBOS ATOMOS DE CARBONO QUE SE CARACTERIZAN COMO ALFA Y BETA FORMAN UN RESTO Q ES UN RESTO R1 Y R2 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR - ALQUIL INFERIOR (C3 - C6) - CICLOALQUIL, (C3 C6) - CICLOALQUIL - ALQUIL INFERIOR, AMINO - ALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR, DI - ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR O ARIL INFERIOR, ALQUIL O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO DE 5 HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UN OTRO HETEROATOMO O UN ANILLO…
HIDROXIMETIL-IMIDAZODIAZEPINAS Y SUS ESTERES.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUTTELMANN, BERND, BORER, RENE, GERECKE, MAX, SZENTE, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS HIDROXIMETIL IMIDAZODIAZEPINAS Y SUS ESTERES DE FORMULA GENERAL (I). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVANTES Y/O RELAJANTES MUSCULARES Y/O HIPNOTICOS SEDANTES. EN LA FORMULA (I), A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO {AL} Y {BE} ES UNO DE LOS RADICALES (A{SUP,1}), (A{SUP,2}) O (A{SUP,3}); R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R{SUP,2} ES FENILO O HALOFENILO O 2 UILO INFERIOR, METILAMINOMETILO, ALILAMINOMETILO O DIETILAMINOMETILO; R{SUP,4} ES HALOGENO, CF{SUB,3} O NITRO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O HALOGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA.
(16/08/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SPURR, PAUL, ROGER-EVANS, MARK.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE A JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DENOTADOS COMO {AL} Y {BE} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,1} REPRESENTA CIANO O UN GRUPO DE LA FORMULA -COOR{SUP,4}, R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS SIGNIFICAN UN GRUPO DI- O TRIMETILENO, R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO BAJO O BENCILO; Y R{SUP,5}, R{SUP,6} SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOMETILO, ALCOXI BAJO O NITRO Y EL ATOMO DE CARBONO DENOTADO POR {GA} TIENE LA CONFIGURACION S CUANDO R{SUP,2} ES DIFERENTE DE HIDROGENO; DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE A, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES Y X REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R{SUP,7} ES ALQUILO BAJO O CICLOALQUILO Y R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES.
NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE.
NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE 1,4-OXACINA DE FORMULA: EN LA QUE -A-D-E- REPRESENTA, EN LOS QUE P REPRESENTA 2 O 3 Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2, X REPRESENTA CH{SUB,2} Y ADEMAS, CUANDO A-D-E- REPRESENTA, X PUEDE TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTAS SUSTANCIAS EJERCEN SU ACCION EN EL REACTOR DOPAMINERGICO D{SUB,2} AL QUE ESTAN UNIDAS MUY FUERTEMENTE. ASI, SE PUEDEN UTILIZAR, CUANDO SON BLOQUEADORES DE ESTE RECEPTOR D{SUB,2}, EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOFRENIA, Y CUANDO SON ACTIVADORES DE ESTE MISMO RECEPTOR, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
IMIDAZOAZEPINAS ANTIALERGICAS.
(01/05/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; Y ES UN RADICAL DE LA FORMULA =O (B-1); -OH (B-2); O =N-OH (B-3); Y L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C{SUB,1-4}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-4}, FENILCARBONILO, ALQUILO C{SUB,1-6} O ALQUILO C{SUB,1-6} SUSTITUIDO POR ALQUILOXICARBONILO…
PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL-6-ONAS CONDENSADAS QUE POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE INTERFERON GAMMA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR., DIEBOLD, JAMES, L..
EN ESTA PATENTE SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS SINTETICAS Y BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DENOMINADAS PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL - 6ONAS. ESTAS MOLECULAS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA PREPARACION Y USO DE LAS PIRROLO(2,3 - C)CARBAZOL - 6 - ONAS CONDENSADAS.
DERIVADOS ANTIALERGICOS DE TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)AZEPINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND, PILATTE, ISABELLE, NOELLE, CONSTANCE.
SE PRESENTAN TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)ACEPINAS ANTIALERGICAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA PUNTEADA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; -E-G- ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -X-C(R1) CH- (A-1); O -CH C(R2)-X- (A-2); X REPRESENTA O, S O NR3; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O ALQUILCARBONIL C1-C4; -B -D ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -C(R4) N- (B-1); O -N C(R5)- (B-2); L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1-C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO; ALQUENIL C3-C6; ALQUENIL C3-C6 SUSTITUIDO CON ARIL; O, L REPRESENTA UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-Y-HET1 (C-1), -ALK-NH-CO-HET2 (C-2) O -ALKHET3 (C-3). SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., LEBOLD, SUZANNE, A., ELMORE, STEVEN, W., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., GENIN, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., BANNISTER, THOMAS, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
ETERES DE OXIMAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, PFEIFFER, BRUNO, ROBBA, MAX, RETTORI, MARIE-CLAIRE, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PRUNIER, HERVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, X, Y, R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTO DE TIENODIAZEPINA Y SU USO.
(01/03/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKA, YOICHI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., HAGA, KEIICHIRO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD, HOSOYA, MASAHIRO YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UN COMPUESTO DE TIENODIAZEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN EL TEXTO DE LA ESPECIFICACION. EL COMPUESTO EJERCE UNA EXCELENTE ACCION INHIBIDORA SOBRE LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA Y TIENE UNA ACTIVIDAD POTENTE Y PERSISTENTE PARA INHIBIR LA SECRECION DE LA ENZIMA PANCREATICA Y DEL ACIDO CLORHIDRICO EN EL ESTOMAGO. POR LO TANTO ES MUY UTIL COMO MEDICINA QUE ACTUA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO Y COMO MEDICINA PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PANCREATICAS Y ULCERAS GASTROINTESTINALES. ADEMAS ES UTIL COMO FARMACO ANTIDEMENCIAL PORQUE SE SUPONE QUE DESARROLLA UNA ACCION ANTIDEMENCIAL BASADA EN LA ACCION INHIBIDORA DE LA COLECISTOQUININA.
INDENO(1,2-E)PIRAZINA-4-ONAS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CONDE R ES UN ATOMO DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE SUSTITUIDO O UN RADICAL C=R{SUB,3}, C(R{SUB,4}R{SUB,5} O CH-R{SUB,6}; R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, -NH-CHO O -NH-CON(ALQ)AR DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -N(ALQ)-CONR{SUB,8}R{SUB ,9}, -N(ALQ-AR)-CO-NR{SUB ,8}R{SUB,9}, -NH-CONR{SUB,9}R{SUB ,12}, -NH-CS-NR{SUB,8}R{SUB ,9}, N-(ALQ)-CSNR{SUB,8}R{SUB ,9}, -NH-CO-R{SUB,10}, -NH-CS-R{SUB,20}, -NHC(=NR{SUB,21}-NR{SUB ,7}R{SUB,9}, SO{SUB,2}-NR{SUB,7}R{SUB ,9}, OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINIL U OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1 PERHIDROPIRIMIDINIL; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, NHCO-NH-AR, N=CH.N(ALQ)ALQ', NITRO, CIANO, FENIL, IMIDAZOLIL, ACILAMINO, SO{SUB,3}H, HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL,…
ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA DE DIAZEPINA TRICICLICA Y ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A. B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA, CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (ACE) QUE CONTIENEN UN ANILLO MULTIPLE FUNDIDO DE LACTAMA.
(01/04/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A..
COMPONENTES CON FORMULA Y DESCRIPCION ESPECIFICADAS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y DE NEP Y AQUELLOS EN QUE A ES COMO SE INDICA EN LA FORMULA SON ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE ACE. TAMBIEN SE DESCUBREN LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIRIDINA COMO INHIBIDORES DEL EFECTO DE RADICALES LIBRES.
(01/03/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, FRAISSE, LAURENT, KEANE, PETER, MENDES, ETIENNE, SIMIAND, JACQUES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA OH, (C1 (C1 C4) ALKOXI, (C1 C4) ALKILTIO O NZ1Z2; R3 REPRESENTA H, (C1 4) ALQUILO, (C1 NCILO; A REPRESENTA S Y, EN ESTE CASO, R NO REPRESENTA NADA, O A REPRESENTA N Y R REPRESENTA H O (CC1 ILO, PIRIDILO O TIENILO, QUE ESTA CONDENSADO CON EL NUCLEO PIRIDILO, Y B ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE LOS HALOGENO, (C1 C6) ALQUILO, (C1 DEPENDIENTEMENTE LOS UNOS DE LOS OTROS, H (C1 ORMILO, BENCILO, O ELLOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROPGENO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIEN ENTENDIDO QUE, CUANDO A ES S, R NO REPRESENTA NADA, R1 ES -OCH3, R3 ES H Y B ES TIENILO, R2 NO PUEDE REPRESENTAR -OH O OCH3; Y SUS SALES, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO.
COMPUESTOS PIRROLOTIENOPIRAZINICAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5.
(01/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PILO VINCENTE, JUAN-CARLOS.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); EN LA CUAL R1, R2, R3 Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOPIRIDINA CONDENSADA CON ACTIVIDAD SICOTROPICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 9 MIEMBROS, EN EL CUAL UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN DICHO ANILLO A, PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR O, S, SO, SO2 Y/O NR1 (EN LA CUAL R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO O UN GRUPO ACILO) Y/O DICHO ANILLO A PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO COMO UN SUSTITUYENTE O SU SAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES SICOTROPICOS, TAL COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, AGENTES ANTAGONISTICOS DE LA ANESTESIA O ACTIVADORES DE LA FUNCION CEREBRAL.
COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS BETA-CARBOLINAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DUBOIS, LAURENT, POTIER, PIERRE, DOREY, GILBERT, DODD, ROBERT, ROSSIER, JEAN, PRADO DE CARVALHO, LIA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS (BETA)-CARBOLINAS Y QUE SON LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LAS FORMULAS (I), (II): EN LAS QUE: X ES O, S, O REPRESENTA EL RADICAL -N(R SUB 6)-C(=O)-CH SUB 2-X, R SUB 1 ES UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI O ALCOXI, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL, HIDROXI, ALCOXI, BENCILOXI, PUDIENDO DICHOS RADICALES ESTAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI-CARBONILMETILO , ASI COMO A LOS DERIVADOS TETRAHIDRO DE (BETA)-CARBOLINA CORRESPONDIENTES Y A LAS SALES O DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS DE ESTOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVAS TRIAZOLOPIRIMIDONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, SCHLECKER, RAINER, TREIBER, HANS-JOERG.
SE DESCRIBEN TRIAZOLOPIRIMIDONAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, B,Y X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN ENFERMEDADES ESPECIALES, COMO LAS ORIGINADAS MEDIANTE DESORDENES AGUDOS O CRONICOS DE LA CIRCULACION Y/O METABOLISMO CELULAR, TALES COMO ALTERACIONES CEREBRALES ISQUEMICAS, ENCEFALOPATIA VASCULAR Y ENFERMEDADES DEMENCIALES RESULTANTES, EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION, MIGRAÑA, ASI COMO LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA ESPINA DORSAL.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA Y USOS FARMACEUTICOS DE ELLOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, MORIWAKI, MINORU, TERASAWA, MICHIO, TAHARA, TETSUYA.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA DE LA FORMULA: DONDE CADA SIMBOLO SE DEFINE COMO EN LA ESPECIFICACION Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLOS, Y SUS USOS FARMACEUTICOS. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTAGONICA PAF Y SE USAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE VARIAS DOLENCIAS INDUCIDAS POR PAF.
PIRIDAZINDIONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARE, THOMAS MICHAEL, ICI AMERICAS INC., SPARKS, RICHARD BRUCE, ICI AMERICAS INC.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS AMINOACIDOS CON ACCION EXCITADORA Y QUE SON UTILES CUANDO SE DESEA DICHO ANTAGONISMO COMO EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS. LA INVENCION, ADEMAS, PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS.
DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS.
(01/10/1996) COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO OPCIONALMENTE HIDROXY, CARBOXY, AMINO, MORFOLINOCARBONILO, [4-(2'-{HIDROXY}-ETILO) -PIPERAZINA-1'-YL]…
DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y USO DE LOS MISMOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, TRINKA, PETER, BERECZ, GABOR, REITER BORN ESSES, KLARA, DR., PONGO, LASZLO, DR.
EL TEMA DE LA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ALQUILO O BENZILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P REPRESENTA 0, 1 O 2 Y R SUB 3 DENOTA ALQUILO, ALQUENILO, O FENIALALQUILO, LOS CUALES PUEDEN SER OPCIONALMENTE LLEVADOS POR SUSTITUYENTES HALOGENO O NITRO, O FENILO, SUSTITUIBLE OPCIONALMENTE POR NITRO Y/O TRIFLUOROMETILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILALQUILO, O DI-(ALQUILO) AMINOALQUILO, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO CH SUB 2, UN ATOMO DE AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M REPRESENTAN CADA UNO 0, 1, 2, 3, 4, O 5 Y L REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL.
