CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 487/00 › C07D 487/04[2] › Sistemas condensados en orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/04 · · Sistemas condensados en orto.
(01/07/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGA, TORU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO, MORITA, KOUICHI.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE BENZOTIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN GRUPO C1-C5 ALQUILO, UN GRUPO C3-C5-ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO C1-C3 ALCOXI(C1-C3) ALQUILO, X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO METINO E Y ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE LOS SUSTITUYENTES (A), (B) O COOR1, (SIENDO R1 ALQUILO DE 1 A 3 C O ARILO); R4 ES HIDROGENO; R5 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, O BIEN R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 4 MIEMBROS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
(01/07/1993) LOS DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, C1-C5- ALQUILO, C1-C5HALOGENOALQUILO , C2-C5- ALQUENILO, C2-C5. ALQUINILO O CIANO, N ES CERO O UN NUMERO DE 1-3 Y OR1 HIDROXI UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA LAS PLANTAS O UN RESTO ESTER, PERMITEN, ESPECIFICAMENTE ANTAGONIZAR EL EFECTO FITOTOXICO DE HERBICIDAS DE ESTER DEL ACIDO FENOXI-PROPIONICO DE FORMULA (II), DONDE G ES (III), SIGNIFICANDO HAL1 FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O TRIFLUOROMETILO, HAL2 HIDROGENO, FLUOR CLORO BROMO O TRIFLUORMETILO, Z ES NITROGENO O METINA (-CH=), X ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, R1 HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, C1-C4- ALQUILO O C1-C4 ALCOXI Y N ES 0,1,2 O 3, Y T ES UN RESTO ESTER, AMIDO, CIANOAMIDA…
(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A INDOLQUINOXALINAS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SIMILARES O DIFERENTES PREFERIBLEMENTE DE 1 A 4, EN LAS POSICIONES 1-4 Y/O 7-10 SELECCIONADAS DE HALOGENO, ALQUILO/ALCOXI DE HASTA 4C, TRIFLUORMETILO O TRICLOROMETILO; X ES UN GRUPO -(CH2)N-R2, EN QUE R2 REPRESENTA UN RESTO BASICO NITROGENADO COMO NH2, NHR4 O NR5R6, SIENDO R4,R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE CADENA CORTA O CICLOALQUILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4; R3 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO/CICLOALQUILO DE HASTA 4C. TAMBIEN SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES…
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN, FRAY, MICHAEL, JOHNATHAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOROACOXI, ARILALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (TENIENDO LOS ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C), OH, CF3 O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O FORMAN JUNTOS DIVERSOS GRUPOS HETEROCICLICOS; R3 ES OH, ALQUILOXI, ARILALCOXI O NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN; Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C, Y X ES 1-, 2- O 3-IMIZAZOPIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS ALERGICAS Y DE HIPERSECRECION.
(16/02/1993). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LAWSON, KEVIN ROBERT, ELLAMES, GEORGE JOHN, JAXA-CHAMIEC, ALBERT ANDREJ, UPTON, ROGER MUNRO.
ESTA MEMORIA SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DE QUINOXALINA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 ESTAN SELECCIONADAS, INDEPENDIENTEMENTE, DE LA CLASE QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXI; R5 ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. LA MEMORIA SE REFIERE, ADEMAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO AGENTES ANTIANAEROBIOS.
(16/11/1992) LOS FTALIDOS CROMOGENOS DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN APLICACION EN MATERIALES DE DIBUJO TERMORREACTIVOS CON CAPACIDAD DE IMPRESION. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO REPRESENTAN HIDROGENO ALQUILO, ALQUENIL, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARIL O ESTAN UNIDOS AL NITROGENO CON EL ANILLO A O B EN LA POSICION 0 Y ENTONCES LOS RESTANTES MIEMBROS DE UN ANILLO HETEROCILICO DE 5 O 6 MIEMBROS PARCIAL O TOTALMENTE HIDROGENADO PUEDEN CONTENER UN HETEROATOMO DE LA SERIE O, S, N-, R1 O N-R2. X1,X2,X3 Y X4 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICA NITROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO,…
(01/10/1992). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN, WEINHEIMER, GUNTER, DOOLEY, DAVID JAMES, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN NUEVOS DERIVADOS DE PIRROCARBAZOL CON LA FORMULA GENERAL I. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION YU PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS, QUE LOS CONTENGAN, PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEINQUINASAS COMO LA PROTEINQUINASA C Y, CON ELLO, PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS Y CORONARIAS COMO LA TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ALERGIAS, CANCER Y DE DETERMINADOS DETERIOROS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONTAGIOS VIRALES.
(16/07/1992). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GRAVESTOCK, MICHAEL, BARRY.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE R2 ES UN GRUPO ALQUIL DE C 1 A 4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE HIDROXIDO (OPCIONALMENTE PROTEGIDOS) O ATOMOS DE HALOGENO O UN PRECURSOR DE TALES GRUPOS; R6 Y R7 SON TALES QUE EL COMPUESTO DE LA FORMULA PUEDE LLEVAR UNA O VARIAS REACCIONES HASTA FORMAR UN COMPUESTO DE CARBAPENEM POR REACCION DE UN METAL ALCALINO DE FORMULA (III) O UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). TIENEN APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
(01/03/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WOLF, HILMAR, DR., STENDEL, WILHELM, DR., BECKER, BENEDIKT, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR..
SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,3,6-TETRAHIDRO-5-NITRO-PIRIMIDINA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N REPRESENTA LOS NUMEROS 0,1 O 2, R1 REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO ALQUINILO, ARALQUILO O HETEROARILALQUILO Y R2 REPRESENTA RADICALES DE DIALQUILAMINO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ARALCOXI O RADICALES EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS DE LA SERIE DEL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, HETEROARILALQUILO. LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) POSEEN UNA ACTIVIDAD ESPECIALMENTE ACUSADA COMO AGENTES PARA COMBATIR PLAGAS, ESPECIALMENTE, COMO INSECTICIDAS, NEMATOCIDAS Y ECTOPARASITICIDAS.
(16/10/1991) SE DESCRIBEN NUEVOS DIAZEPIMONES CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE B REPRESENTA UN RESIDUO BIVALENTE Y D REPRESENTA LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICAN = (H - GRUPOS O) B TIENE EL SIGNEFICADO DEL RESIDUO BIVALENTE S, U O W, SIGNIFICAN TAMBIEN UN ATOMO - N, A1 Y A2 SON EN GENERAL RESIDUOS BAJOS DE ALCOHIL, Z ES UNA COMBNACION C - C O GRUPOS DE -O, - S. - CH2 - O - (CH2)2 -; R ES HIDROGENO O METILO, R1 Y R2 SON EN GENRAL RESIDUOS DE ALCOHIL, QUE JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO CERRADO PUEDEN FORMARSE ASI COMO TAMBIEN CON UN RESIDUO SATURADO, MONOCICLICO, HETEROCICLICO, R3 ES UN ALCOHIL, CLORO O HIDROGENO, R4 ES HIDROGENO O METILO, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHIL, R7 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, R8 ES HIDROGENO O ALCOHIL BAJO, R9 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHIL BAJO,…
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PODSZUN, WOLFGANG, DR., KORTE, SIEGFRIED, LINDNER, CHRISTIAN, DR., SULING, CARLHANS, DR., DICKORE, KARLFRIED, DR.
SE PRESENTAN TRIAZOLPIRIMIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1=CN, ALQUILSULFONILO, ARILSULFONILO O ARILO, R2=H, ALQUILO O TIOALQUILO, R3=ALQUILO, ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO O ALQUINILO, R4=ALQUILO, ARILALQUILO O ARILO, R5=ALQUILO, ARILALQUILO, O BIEN R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO REPRESENTAM UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PUENTEADO), EN EL QUE R4 NO PUEDE SER METILO O ARILO CUANDO R1 REPRESENTA CN, R2=H, R3=METILO Y R5 SEA METILO O ARILO, Y EN EL QUE LOS GRUPOS ALQUILO SEAN PREFERENTEMENTE DE 1-9 ATOMOS DE C Y LOS GRUPOS ARILO SEAN PREFERENTEMENTE DE 6-12 ATOMOS DE C. SE PRESENTA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INICIADORES.
(01/07/1991). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: HIKIDA, MUNEO, MATSUNAGA, HIROSHI, NAGASE, YUNOSUKE, KUMAGAI, TOSHI, MACHIDA, YOSHISUKE, NAGAO, YOSHIMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO (1R,5S,6S)-2-(TIO SUSTITUIDO)-6-[(R)- 1 HIDROXI-ETIL]-1-METIL-CARBAPENEM-3-CARBOXILICOS. ESTOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I) QUE TIENE UN GRUPO METILO BETA-COORDINADO INTRODUCIDO EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO 4-PIRAZOLIZINTIO O UN GRUPO 6,7-DIHIDRO-5H-PIRAZOL [1,2-A] [1,2,4]-TRIAZOLIN-6-ILTIO EN LA POSICION 2. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTRA UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CARGA ANIONICA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SE PUEDEN USAR COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM.
(01/07/1991). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: EGUCHI, TADASHI, AMANO, TAKEHIRO, NAKAGAMI, JOZI, SOTA, KAORU, SAKAKIBARA, JINSAKU.
COMPUESTOS DE AZAANTRACENO DE LA FORMULA (I), (DONDE UNO O DOS X, Y, Z SON ATOMOS DE NITROGENO, LOS OTROS SON CH. R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILICOS INFERIORES O GRUPOS DE BETA-HIDROXIETILO, Y N ES 2 O 3) Y SUS SALES DE ADICION TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. PUEDEN PREPARARSE POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 6-ETOXICARBONILO CON UNA DIALQUIL- O, DI-(HIDROXIALQUIL)-AMINO ALQUILAMINA.
(16/05/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEYER, NORBERT, WUERZER, BRUNO, DR., SCHOLZ,HERBERT,DR., ZEIDLER, ADOLF, DR.
DIAZABICICLOALCANODERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES E, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, REPRESENTAN, RESPECTIVAMENTE, HIDROGENO O METILO, X REPRESENTA CLORO O BROMO, M SIGNIFICA 0 O 1, N REPRESENTA 1 O 2, P REPRESENTA 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA 0,1 O 2, EN LOS QUE EL ATOMO DE CARBONO QUE TIENE FUNCION DE CABEZA DE PUENTE PRESENTA LA CONFIGURACION R, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO AGENTES HERBICIDAS QUE CONTIENEN LA ACETANILIDA EN CALIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA COMO HERBICIDA Y LOS DIAZABICICLOALCANODERIVADOS COMO AGENTES ANTAGONISTAS.
(01/05/1991). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HOEKSTRA, MARVIN SIMON.
SE OBTIENE DIHIDRO-1H-PIRROLIZIN-3 ,5-(2H,6H)DIONA, CON UN RENDIMIENTO TOTAL MAS ALTO, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN HIDROGENAR CATALITICAMENTE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO 4-(HIDROXIIMINO) HEPTANODIOICO EN PRESENCIA DE UNA TRI-(ALQUILO INFERIOR) AMINA, SEGUIDA DE UNA CICLACION DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CICLACION TAL COMO EL ANHIDRIDO ACETICO.
(16/07/1990). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GILLESPIE, ROGER, JOHN, TULLY, WILFRED ROGER, GARDNER, COLIN ROBERT, DEACON, ROBERT MICHAEL JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 2-TIAZOLIL IMIDAZO [1,2-A] PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN 2-TIAZOLIL NO SUSTITUIDO POR UNO O DOOS ALCOILOS (C1-3), ESOS RADICALES PUEDEN ESTAR ELLOS MISMOS NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE FLUOR, POR UN GRUPO -CO2, EN EL QUE ALK REPRESENTA UN ALCOHILO (C1-3), R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HIDROGENO, ALCOHILO (C1-3), UN ALQUENILO (C2-5), O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN RADICAL ALCOHILENO (C3-5. X REPRESENTA UN OXIGENO O UN AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN ALCOHILO (C1-3), ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.
(16/07/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: COLOMBO, AUGUSTO, PARES, JUAN, FRIGOLA, JORDI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCARBINOLES , DE LA INDICADA FORMULA GENERAL (I), EN EL CUAL PROCEDIMIENTO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O (IV) O DE LA FORMULA GENERAL TENIENDO LOS SUSTITUYENTES LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR DE INTENSIDAD MEDIA A ALTA.
(16/07/1990). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO (1 A 5 CARBONOS). R3, R4, R5, R6 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN HIDROGENO, UN HIDROXILO, UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN RADICAL OALQ1, ALQ1 REPRESENTA UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN RADICAL NH2, NHALQ2, ALQ2 REPRESENTA UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS) UN RADICAL AMINO SUSTITUIDO CON ALQ3 Y ALQ'3, IDENTICOS O DIFERENTES, QUE REPRESENTAN UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN HALOGENO, CF3 O NO2, CON LA CONDICION DE QUE R5 Y R6 NO REPRESENTEN A LA VEZ, UN HIDROGENO, BAJO TODAS LAS FORMAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS. SE REFIERE TAMBIEN A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/1990). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR..
LOS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: (FORMULA) DONDE R' ES C1-6-ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILICO, FENIL, TIENIL; O C1-3 -ALQUIOXIMETIL, R1 Y R7 TIENEN HIDROGENO INDEPENDIENTEMENTE O HALOGENO Y A ES -N(R")-C(O)- , -N(R")-CH2, O DONDE R" ES HIDROGENO, C3-7 CICLOALQUILICO O C1-6 -ALQUILICO. LOS COMPUESTOS SON USADOS EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIONITICOS, HIPNOTICOS Y NEOTROPICOS.
(16/01/1990). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR..
NUEVO COMPUESTO HETEROCILO DE FORMULA GENERAL DONDE R' ES UN ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUILMETIL C3-7; R6 Y R7 SON HIDROGENO HALOGENO, ALCOXI O TRIFUOROMETIL Y R" ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 O CICLOALQUIL C3-7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANXIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCETONAS , QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: R1 A R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL NITRO, UN RADICAL AMINO O UN RADICAL CIANO; HET REPRESENTA UN AZOL. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE CONDENSAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) LOS NUEVOS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR DE INTENSIDAD MEDIA O FUERTE.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: CLARK, DENNIS EDWARD, MALIK, SHAUKAT HUSSAIN, BUTTERLY, PAUL GERARD, BADMAN, CLIVE ELTON, HASELER, JEFFREY DAVID.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DEL CLAVULANATO DE POTASIO Y DE COMPOSICIONES DEL MISMO. COMPRENDE HACER QUE PRECIPITE EL CLAVULANATO DE POTASIO (I) DE LA SOLUCION, EN TALES CONDICIONES QUE LA FORMA DE ROSETAS SEA PRECIPITADA ADECUADAMENTE ADICIONANDO UNA SOLUCION DE IONES CLAVULANATO AUN NO-DISOLVENTE PARA EL CLAVULANATO DE POTASIO, EN PRESENCIA DE IONES POTASIO, EN DONDE LA PRECIPITACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 15 GC. LAS COMPOSICIONES PUEDEN CONSEGUIRSE OBTENIENDO EL CLAVUNALATO DE POTASIO CRISTALINO EN FORMA DE ROSETAS CRISTALINAS MEZCLADAS O ASOCIADAS CON UN COMPUESTO DE LACTAM ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVO. EL PRODUCTO PRESENTA LA UTILIDAD HABITUAL EN EL CAMPO DEL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS EN MAMIFEROS, PRESENTANDO PROPIEDADES MEJORADAS DE ELABORACION, YA QUE EN LA NUEVA CRISTALINA FLUYE CON MAS FACILIDAD Y PUEDE TAMIZARSE MEJOR QUE EL CLAVULANATO DE POTASIO NORMALEN FORMA DE AGUJAS.
(16/06/1989). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EN PRIMER LUGAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA II. ESTE ULTIMO COMPUESTO II SE HACE REACCIONAR CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA RENDIR EL COMPUESTO I. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES DE ADICON DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EXHIBEN UNA CANTIDAD ANSIOLITICA NOTABLE Y EN ALGUNOS CASOS PROPIEDADES SEDANTES/HIPNOTICAS, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN PACIENTES QUE PADEZCAN ANSIEDAD, ANSIEDAD CRONICA ACOMPAÑADA DE AGITACION, IRRITABILIDAD Y AGRESION, ANSIEDAD ACOMPAÑADA DE INSOMNIO, O DEPRESION. *FORMULA*.
(01/05/1989). Solicitante/s: VEB DEUTSCHES HYDRIERWERK RODLEBEN. Inventor/es: BRUSEHABER, LUDWIG, HEYDENHAUB, DIETRICH, HOLZEL, HORST, ROTHLING, TILO, JAENECKE, GUNTER, KONTZKE, GERHARD, RICHETE, RENATE, MEISTER, LIESELOTTE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA FABRICAR NUEVAS 5.5.7-TRIMETIL-3H,5H-1 ,2,4-TRIAZOLO(1,5-A) PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION CARDIACA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE TRANSFORMAN LOS HIDROYODUROS DE 1,4-DIHIDRO-1-ACYL-AMINO-4.4.6-TRIMETIL-2-METILTIO-PIRIMIDINAS EN ACIDO ACETICO GLACIAL QUE SE PUEDEN FABRICAR POR METODOS CONOCIDOS CON LA CANTIDAD MOLAR DOBLE DE ACETATO DE AMONIO O LOS CORRESPONDIENTES ACETATOS DE ALQUILAMONIO MEDIANTE HERVOR AL REFLUJO (METODO A) O LAS 1,4-DIHIDRO-1-ACILAMINO-4.4.6-TRIMETIL-2-METILTIO-PIRIMIDINAS CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR NH3 O DE UNA AMINA, EN ACIDO ACETIDO GLACIAL, HIRVIENDO AL REFLUJO (METODO B) Y MEDIANTE SEPARACION DE METILTIOL Y AGUA SE OBTIENE EL PRODUCTO PRETENDIDO.
(16/04/1989). Solicitante/s: F. HODFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZO [1,2-A] [1,2] DIACEPINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA MEMORIA, X LLEVA A CABO DESESTERIFICANDO APROPIADAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R3 REPRESENTA T-BUTILO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO, PREFERIBLEMENTE ACIDO TRIFLUOROACETICO ANHIDRO, A TEMPERATUA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, PARA REDUCIR O ALIVIAR HIPERTENSION RELACIONADA CON ANGIOTENSINA. *FORMULA*.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINAS DE FORMULA (I):EN DONDE R1 ES UN GRUPO ETOXICARBONILO, 2-(DIETILAMINO)ETILO O 2,3-DIHIDROXIPROPILO , MEDIANTE REACCION DE LA 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINA (I, R1=H), O UNA SAL DE LA MISMA (I, R1=LI, NA, K, ETC.), CON UN COMPUESTO R1-X, EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO Y X ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE REALIZA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, GENERALMENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE DICHO DISOLVENTE.
(16/01/1989) SE HACE REACCIONAR COMPUESTO DE FRUL(I) DONDE R1 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O CIANO, GRUPO CARBONILO SUSTITUIDO O CICLOALQUILENO, O R1 Y R2 FORMAN EN COMUN GRUPO ALQUILIDENO O CICLOALQUILENO; T ES OXIGENO AZUFRE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE HET ES ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS CON UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS CON 1-4 HETEROATOMOS O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS CON 2-5 HETEROATOMOS; X ES LINEA DE VALENCIA, GRUPO ALQUILENO C1-C4 O GRUPO VINILENO; Y ES ATOMO DE HALOGENO, GRUPO ESTER O GRUPO ANHIDRO. S CICLA EL COMPUESTO…
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: SILVESTRINI, BRUNO, BAIOCCHI, LEANDRO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DEL TIPO DE LAS PIRACINAS Y ANALOGOS, DE LA FORMULA III Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA CH3-CHX-COOR', DONDE X ES UN GRUPO QUE PARTE ESCOGIDO DE HALOGENO Y O-SO2-R DONDE R ES METILO, FENILO, P-METILFENILO Y TRIFENILMETILO; Y R' ES ALQUILO C1-6 CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II)DESCARGANDO LOS COMPUESTOS INSOLUBLES EN ACIDOS QUE TIENEN UN ESPECTRO IR (CCL4) QUE MUESTRA UNA BANDA ANCHA CERCA DE 1.665 CM-1 RECOGIENDO LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO IR (CCL4) QUE MUESTRA UNA BANDA CERCA DE 1.675 CM-1 Y, CUANDO SE DESEE, PREPARANDO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS CON EL PROCEDIMIENTO TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA.
(16/11/1988). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRATO DE HIDRAZINA POR CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE SE HACE REACCIONAR BIEN CON UN ANHIDRO O UN CLORURO DE UN ACIDO OBTENIENDOSE COMO PRODUCTO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), BIEN CON UN ORTOESTER OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). AMBOS COMPUESTOS (III) Y (IV) SE CICLAN TERMICAMENTE PARA OBTENER EL COMPUESTO FINAL DE FORMULA GENERAL (V). LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE COMPUESTO SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, IRRITABILIDAD, DEPRESION. *FORMULA*.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: DEXTRAZE, PIERRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAPENEMS CON SUSTITUCION HETEROALQUILTIO CUATERNIZADA EN POSICION 2, DE FORMULA (I) DONDE R8 ES H; R1 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUENILO, ARALQUINILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, HETEROCICLILO Y HETEROCICLILALQUILO, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; R5 ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO)ALIFATICO , ARALIFATICO, HETEROARALIFATICO, HETEROCICLICO O HETEROCICLILALIFATICO; N ES 1, 2 O 3; R2 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR Y NB ES UN HETEROCICLO AROMATICO NITROGENADO CUATERNIZADO UNIDO AL GRUPO CH2-N A TRAVES DE UN C DEL ANILLO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO (IV) CON UN TIOL DE FORMULA (A) Y CUATERNIZACION DEL INTERMEDIO OBTENIDO; O CON UN TIOL (B). LA DESPROTECCION DEL CARBOXILO PUEDE REALIZARSE ANTES DE LA CUATERNIZACION DEL N. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES AGENTES ANTIBACTERIANOS Y/O INHIBIDORES DEB-LACTAMASAS, POR LO QUE SE EMPLEAN EN TERAPIA HUMANA Y ANIMAL.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, DUSZA, JOHN, PAUL, POWELL, DENNIS WILLIAM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCANAMIDAS, CARBAMATOS Y UREAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1-C3); R2 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), CICLOALQUILO (C3-C6), -O-ALQUILO (C1-C6), -NH-ALQUILO (C1-C6), -N-DIALQUILO (C1-C3), -CH2)N-O-ALQUILO (C1-C3), -(CH2)N-NH-ALQUILO (C1-C3) Y -(CH2)N-N-DIALQUILO (C1-C3), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 INCLUSIVE; Y R3 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO (C1-C6), ALQUENILO (C2-C6), -CH2-CFCH, CICLOALQUIL (C3-C6)METILO, -CH2OCH3 Y -CH2CH2OCH3. SE OBTIENEN POR REACCION DE 3-CLORO-6-(3-NITROFENIL)PIRIDAZINA CON UNA FORMIL-HIDRAZIDA O ALCANOIL-HIDRADINA, REDUCCION DEL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III) Y REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2COCL O (R2CO)2O. SON UTILES COMO AGENTES ANSIOLITICOS O ANTIEPILEPTICOS.
