CIP 2015 : C07H 19/067 : con un ribosilo como radical sacárido.

CIP2015CC07C07HC07H 19/00C07H 19/067[4] › con un ribosilo como radical sacárido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.

C07H 19/067 · · · · con un ribosilo como radical sacárido.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados del nucleósido uridina, composiciones y métodos de uso.

(02/10/2018) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo, en el que: A es un anillo aromático bicíclico (C5-C10) que tiene hasta 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, en el que el anillo aromático está independientemente y opcionalmente sustituido con uno o más R7; X se selecciona de: -H, -C(O)R5, -C(O)OR5, y -P(O)(OR5)2; Y es un enlace o un grupo alifático (C1-C5) independientemente y opcionalmente sustituido con uno o más R4; Z y W se seleccionan cada uno independientemente de ≥O, ≥S, ≥N(R5), y ≥NOR5; R1 se selecciona de: -H, halógeno, -OR5, -CN, -CF3, -OCF3 y un grupo alifático (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más R7; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de -OR5, -SR5, -NR5R6, -OC(O)R5, …

Derivados de 2''-etinil nucleósidos para el tratamiento de infecciones virales.

(28/02/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LIN, XIAODONG, YOKOKAWA,FUMIAKI, SWEENEY,ZACHARY KEVIN, FENAUX,Martijn , MAO,LIANG, ANANDAN,SAMPATH-KUMAR, AULAKH,VIRENDER SINGH, SAUNDERS,OLIVER, ZHONG,WEIDONG.

Un compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es**Fórmula** R2 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno, un cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno, un fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4 o un alquilo C1-C4-fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4; R3 es H o alquilo C1-C4 R2 y R3 tomados juntos y el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-C7; R4 es alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4, un cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno, un fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4; un alquilo C1-C4-fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4 o un heterociclo de 4 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, S y O, en la que dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o alquilo C1-C4.

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Nuevos análogos de nucleósidos y oligonucleótidos.

(06/09/2017) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin- 1-ilo o un grupo purin-9-ilo sustituido o un grupo 2-oxo-…

Fosforamidatos de nucleósidos para producir ácidos nucleicos.

(31/05/2017). Solicitante/s: Bonac Corporation. Inventor/es: SUZUKI, HIROSHI, ITOH,AKIHIRO, AOKI,ERIKO.

Un compuesto de glucósido representado por la siguiente fórmula química , uno de sus enantiómeros, uno de sus tautómeros o estereoisómeros o una de sus sales:**Fórmula** en dicha fórmula química , B es un grupo atómico que tiene un esqueleto de base de ácido nucleico, y que tiene opcionalmente un grupo de protección, R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de protección, o R1 y R2 en conjunto forman opcionalmente un grupo atómico representado por la siguiente fórmula química (R1R2A) o (R1R2B):**Fórmula** el R1a respectivo puede ser igual o diferente y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, o un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, R3 es un grupo representado por la siguiente fórmula química (R3):**Fórmula** en dicha fórmula química (R3), L1 es un grupo etileno (-CH2CH2-), n es 1, y [D1] es un grupo ciano.

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Grupo protector novedoso para sintetizar ARN y derivados del mismo.

(25/05/2016). Solicitante/s: Wave Life Sciences Japan, Inc. Inventor/es: WADA,TAKESHI, SHIMIZU MAMORU.

Ribonucleósido o ribonucleótido, o un derivado del mismo, en el que el átomo de oxígeno del grupo 2'- hidroxilo está protegido con un grupo protector, en el que el grupo protector se representa por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la que, el átomo de oxígeno unido con * representa un átomo de oxígeno del grupo 2'-hidroxilo de un ribonucleósido, o un ribonucleótido o un derivado del mismo; R1 y R2 representan ambos un átomo de hidrógeno, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, y R5 y R6 representan independientemente un grupo alquilo C1-6 fluorosustituido, en el que el derivado es un ribonucleósido protegido, un ribonucleótido protegido, un oligonucleótido, un compuesto ribonucleotídico reactivo usado para la síntesis de oligonucleótidos, o un compuesto nucleotídico o compuesto oligonucleotídico inmovilizado en una fase sólida y protegido con uno o más grupos protectores.

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Derivado de nucleósido altamente activo para el tratamiento del VHC.

(17/02/2016). Solicitante/s: ACHILLION PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PHADKE,AVINASH, DESHPANDE,MILIND, WILES,JASON ALLAN, HASHIMOTO,AKIHIRO.

Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la Fórmula I es**Fórmula** donde R1 y R2 son cada uno hidrógeno o D y cada posición representada como D tiene enriquecimiento en deuterio de al menos un 50%.

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Composición que comprende taurolidina y/o taurultam para el tratamiento del cáncer.

(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.

El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.

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Agente anti-XDR-TB, agente anti-MDR-TB y agente antituberculoso combinado.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, OKADA,MASAJI.

Un fármaco antituberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB) consistente en un compuesto de la Fórmula Estructural para uso en un método de tratamiento de un individuo infectado con tuberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB):**Fórmula**.

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Preparación de oligómero nucleotídico.

(04/12/2015) Un método de preparación de oligomeros ribonucleótidos, que comprende: (a) acoplar un dímero ribonucleotídico o trímero ribonucleotídico a un ribonucleósido unido a soportes sólidos o a soportes sólidos universales como material de partida; (b) acoplar de forma secuencial monómeros ribonucleotídicos a las estructuras resultantes de la etapa (a) para preparar oligómeros ribonucleótidos; y (c) eliminar los oligómeros ribonucleotídicos de los soportes sólidos. en el que el dímero ribonucleotídico en la etapa (a) se representa por la Fórmula 5:**Fórmula** en la que cada R1, R2, R3 y R5 son independientemente grupos protectores, cada B1 y B2 son independientemente**Fórmula** bases nucleosídicas, y R6 es hidrógeno o en el que iPr es isopropilo; en el que el trímero ribonucleotídico en la…

Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.

(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…

Métodos y composiciones para el tratamiento del virus de la hepatitis C.

(26/11/2014) Una composición para su uso en un método para el tratamiento o profilaxis de una infección por virus de la hepatitis C en un hospedador que comprende: una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el método comprende adicionalmente administrar uno o más de otros agentes antiviralmente eficaces, en donde: R1, R2 y R3 son independientemente H, fosfato; acilo; alquilo; éster sulfonato incluyendo alquil o arilalquil sulfonilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre…

Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos de la memoria.

(14/05/2014) Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.

Espironucleósidos oxetánicos uracílicos.

(02/04/2014) Un compuesto de formula I: incluidos cualesquiera estereoisómeros posibles del mismo, en donde R4 es un éster monofosfato, difosfato o trifosfato; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

Procedimiento para la producción de nucleósidos ramificados en 2''.

(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de un compuesto de 2-C-metil-D-ribofuranosa opcionalmente protegido, que comprende: (a) hacer reaccionar la D-fructosa con CaO en agua para obtener una 2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona; (b) proteger opcionalmente la 2-C-5 metil-D-ribónico-γ-lactona con un grupo protector para formar la 2,3,5- (protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona; (c) hacer reaccionar la 2,3,5-(protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ- lactona con un agente reductor seleccionado del grupo que consiste en Red-Al, NaHTe, SmI2, H2 y un catalizador de Pd-fosfina, y LiAl(OtBu)3H para reducir la lactona a un grupo hidroxilo, y formar un compuesto de…

4''-azido-nucleósidos como compuestos anti-VHC.

(30/10/2013) Compuesto según la fórmula I en la que: R1 y R2: (i) se seleccionan independientemente en cada aparición de entre el grupo que consiste de hidrógeno,alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 y aminoalquilcarbonilo C1-6, o(ii) conjuntamente los grupos R1 y R2 son C(≥O),R3 es hidrógeno, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 o aminoalquilcarbonilo C1-6. o o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, con la condición de que por lo menos uno de entre R1, R2 yR3 no sea hidrógeno y con la condición de que el compuesto de conformidad con la fórmula I no sea (2R,3R,4S,5R)-4-acetoxi-5-acetoximetil-5-azido-2-(2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidín-1-il)-tetrahidro-furán-3-il-éster de ácido acético.

Inhibidores ODCasa para el tratamiento de malaria.

(21/08/2013) Un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I, tautómeros del mismo y sales, solvatos y profármacosfarmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el profármaco se selecciona de un éster fenílico, un éster de alquiloC8-C24, un éster alcoximetílico, un carbamato y un éster de aminoácido, de cualquier grupo hidroxilo, 5 tiol, amino ocarboxilo disponible en el compuesto de fórmula I: en la que R1 se selecciona de CN, N3, I, Br, NH2, NO2, C(O)alquilo C1-6, NH-alquilo C1-C6, N(alquilo C1-C6)2, NHC(O)alquilo C1-C6 yNHC(O)O-alquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-6, fluoro-alquilo C1-C6 sustituido, fluoro-alcoxi C1-C6 sustituido,N3, NH2 y CN; R3 se selecciona de OH, NH2, H y NHC(O)alquilo…

Análogos de nucleósidos útiles como agentes de formación de imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET).

(05/03/2013) Un 4'-tio-nucleósido que es un derivado de 4'-tiotimidina o 4'-tio-2'-desoxiuridina que comprende un radioisótopoemisor de positrones o de un solo fotón, o el isótopo no radiactivo correspondiente, unido a través de un enlace detriazol a la posición N-3, estando el 4'-tio-nucleósido opcionalmente en forma de una sal.

Compuesto de fosforamidita y método para producir un oligo-ARN.

(02/05/2012) Un compuesto de fosforamidita representado por la siguiente fórmula general , **Fórmula** en donde: Bx representa una nucleobase que puede tener un grupo protector; R1 es un sustituyente representado por la siguiente fórmula general , en donde: R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alcoxi; R2a y R2b son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo o R2a y R2b tomados junto con el átomo de nitrógenoadyacente pueden formar un grupo cíclico amino saturado de 5 a 6 miembros, teniendo el grupo cíclico aminoopcionalmente un átomo de oxígeno o azufre como un miembro que compone el anillo además del átomo denitrógeno adyacente; y WG1 representa ciano, nitro, alquil C1-C5 sulfonilo o halógeno y WG2 representa un grupo de extracción deelectrones.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4'-AZIDOCITIDINA.

(10/12/2010) - Procedimiento para la preparación de la 4'- azidocitidina de la fórmula **Fórmula** de un hidrato o de una sal farmacéuticamente aceptable de éste, el cual se caracteriza por el hecho de que, en donde, a) un 4'-azidotriacilnucleósido de la fórmula **Fórmula** R 1 y R 2 , se seleccionan de una forma independiente de entre COR 4 y C(=O)OR 4 , ó R 1 y R 2 , conjuntamente, forman un puente CH2-, C(CH3)2-, -CH-fenilo- ó un puente **Fórmula** R 3 , se selecciona de entre COR 4 y C(=O)OR 4 , y R 4 , es, de una forma independiente, alquilo C1-12, fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionados…

PROCESO PARA PRADERAR DERIVADOS DE 4' -AZIDONUCLEOSIDO.

(16/06/2007) Proceso para la preparación de un compuesto de 4'-azido-citidina de la fórmula VIII y las sales por adición farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono o halógeno caracterizado porque en el paso a) el compuesto del nucleósido de la fórmula VIa es transformado a un compuesto de la fórmula II en donde R1 es R1aCO-; R1a es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo, alcoxi, halógeno, nitro o ciano; R3 es como se definió anteriormente, en el paso b) una solución del compuesto 5'-yodo de la fórmula II…

COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MASATOSHI, INUKAI, MASAKATSU, KANEKO, TOSHIO, TAKATSU, HITOSHI, HOTODA, MASATOSHI, ARAI, SHUNICHI, MIYAKOSHI, MASAAKI, KIZUKA, YASUMASA, OGAWA.

Un compuesto que se selecciona a partir del grupo que consiste en: (i) El Compuesto A-500359E representado por la fórmula (XI) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (ii)El Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iii) Un derivado amida del Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XIII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iv)Un compuesto A-500359H representado por la fórmula (XIV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (v) El Compuesto A-500359J representado por la fórmula (XV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; y (vi)Un compuesto A-500359M-3 representado por la fórmula (XVI) siguiente: o una sal o solvato del mismo;.

NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/07/2005) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin-…

PRECURSORES DE NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS INFLAMATORIA.

(16/04/2005). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, WARREN, BAMAT, MICHAEL, KEVIN, HILTBRAND, BRADLEY, M.

SE DESCRIBEN PRECURSORES DE NUCLEOTIDO DE PIRIMIDINA QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ACILO DE CITIDINA, URIDINA Y OROTATO E INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE URIDINA Y SU USO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LA SEPSIS O INFLAMACION GENERAL.

NUEVOS ANALOGOS BICICLONUCLEOSIDOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI, OBIKA, SATOSHI.

Compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector de un grupo hidroxi en la síntesis de ácido nucleico, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, o un grupo representado por la fórmula –P(R4a)R4b (en donde R4a y R4b son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo amino, un grupo amino protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo alcoxi de 1-6 átomos de carbono, un grupo alquiltio de 1-6 átomos de carbono, un grupo cianoalcoxi de 1-7 átomos de carbono, o un grupo amino sustituido por un grupo alquilo de 1-6 átomos de carbono.

NUEVOS DERIVADOS DE A-500359.

(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I), un éster, éter o N-alquil derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (en donde X1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de fórmula ­N(R4)­ (en el que R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 ­ C3, o R4, junto con R1 y el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman una amina cíclica de 3­ a 7­ miembros que puede tener un átomo de oxígeno o de azufre en el anillo); X2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de fórmula ­N(R5)­ (en el que R5 es un átomo de hidrógeno, un grupo…

ANTIBIOTICOS CAPRAZAMICINAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, NAGANAWA, HIROSHI, HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSHION 701.

Un antibiótico, caprazamicina A, caprazamicina B, caprazamicina C, caprazamicina E o caprazamicina F, que es un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R es un grupo tridecilo para la caprazamicina A; un grupo 11-metil-dodecilo para la caprazamicina B; un grupo dodecilo para la caprazamicina C; un grupo undecilo para la caprazamicina E; y un grupo 9-metil-decilo para la caprazamicina F, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

NUCLEOSIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS CON GRUPOS 2'-ETER.

(16/04/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTIN, PIERRE.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB.1 Y R SUB.2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION, O R{SUB.1} TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R{SUB.2} ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE-NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B SIGNIFICA UN RESTO PIRIMIDINA O PURINA O UN ANALOGO; Y R{SUB.3} ES OH, F O (CF{SUB.2}NCF{SUB.3} , DONDE N ES UNA CIFRA DESDE 0 HASTA 7 Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN ESTOS NUCLEOSIDOS.

COMPLEJOS DE TERPIRIDINA-PLATINO(II).

(16/11/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LOWE, GORDON.

UNA NUEVA CLASE DE COMPLEJOS 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINPLATINO(II) Y 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDIN-PLATINO(II) SUSTITUIDOS EN LOS CUALES UN N- U O- O HALOGENO NUCLEOFILO ES EL CUARTO LIGANDO DEL PLATINO. LOS COMPUESTOS SON POTENTES INTERCALADORES DE ADN. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA. UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS IMPLICA LA REACCION DE UN COMPLEJO DE PT DE 1,5 - CICLOOCTADIENO CON UNA 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINA.

TRATAMIENTO DE LA TOXICIDAD DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO Y UN AGENTE ANTIVIRICO CON NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ACILADOS.

(16/11/2001). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., BAMAT, MICHAEL K.

EL OBJETO DE LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TOXICIDAD DEBIDA A AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y AGENTES ANTIVIRALES. SE PRESENTAN DERIVADOS ACILADOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA NO METILADOS. ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ATENUAR EL DAÑO EN EL SISTEMA HEMATOPOYETICO EN ANIMALES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA ANTIVIRAL O ANTINEOPLASTICA.

COMPUESTOS ANTIVIRICOS.

(16/02/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, STOKKE, KJELL, TORGEIR.

SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.

NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA.

(01/01/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG FUJI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAJIMA, HIROSHI, KAMIYA, TAKASHI, ISHIDUKA, MAKOTO.

SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL N4-ACIL5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA USANDO LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA 5'-DEOXI5-FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA. SE HACE REACCIONAR 5-DEOXI1,2,3-TRI-O-ACIL-(BETA)-D-RIBOFURANOSURO CON 5-FLUOROCITOSINA PARA PRODUCIR 5'-DEOXI-2'-3'-DI-O-ACIL-5-FLUOROCITIDINA , REALIZANDOSE POSTERIORMENTE SU ACILACION. LOS RADICALES DE ACILO DE LA 5-DEOXI-5FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA OBTENIDA SON SELECTIVAMENTE DESO-ACILADOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA. A PARTIR DE LA FLUOROCITOSINA PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA A TRAVES DE MUY POCOS PASOS Y CON UN MUY ALTO RENDIMIENTO.

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