CIP-2021 : C07H 19/067 : con un ribosilo como radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/067 · · · · con un ribosilo como radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE LA TOXICIDAD DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO Y UN AGENTE ANTIVIRICO CON NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ACILADOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., BAMAT, MICHAEL K.
EL OBJETO DE LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TOXICIDAD DEBIDA A AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y AGENTES ANTIVIRALES. SE PRESENTAN DERIVADOS ACILADOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA NO METILADOS. ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ATENUAR EL DAÑO EN EL SISTEMA HEMATOPOYETICO EN ANIMALES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA ANTIVIRAL O ANTINEOPLASTICA.
(16/02/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, STOKKE, KJELL, TORGEIR.
SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.
NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA.
(01/01/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG FUJI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAJIMA, HIROSHI, KAMIYA, TAKASHI, ISHIDUKA, MAKOTO.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL N4-ACIL5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA USANDO LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA 5'-DEOXI5-FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA. SE HACE REACCIONAR 5-DEOXI1,2,3-TRI-O-ACIL-(BETA)-D-RIBOFURANOSURO CON 5-FLUOROCITOSINA PARA PRODUCIR 5'-DEOXI-2'-3'-DI-O-ACIL-5-FLUOROCITIDINA , REALIZANDOSE POSTERIORMENTE SU ACILACION. LOS RADICALES DE ACILO DE LA 5-DEOXI-5FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA OBTENIDA SON SELECTIVAMENTE DESO-ACILADOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA. A PARTIR DE LA FLUOROCITOSINA PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA A TRAVES DE MUY POCOS PASOS Y CON UN MUY ALTO RENDIMIENTO.
5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINAS SUSTITUIDAS CON N-OXICARBONILO.
(01/07/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE HIDROCARBONO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO [EN EL QUE EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA RECTA MAS LARGA DE ESTE RADICAL DE HIDROCARBONO OSCILA ENTRE 3 Y 7], O UN RADICAL DE LA FORMULA -(CH2)N-Y [EN LA QUE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, CUANDO Y ES UN RADICAL DE CICLOEXILO, O N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 4, CUANDO Y ES UN RADICAL DE ALCOXIDO INFERIOR QUE TENGA ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL DE FENIL], Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, ASIMISMO SE PRESENTAN LOS HIDRATOS O SOLVATOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), QUE PUEDEN UTILIZARSE…
NUEVOS NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ANTI-VIRICA.
(01/07/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, COE, PAUL, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, RAHIM, SAAD GEORGE, DEPARTMENT OF MEDICINAL CHEM.
PIRIMIDINA 4'-TIONUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE B1 ES UNA PIRIMIDINA BASE; Y O (A) R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HIDROXILO O UN ION DE FLUOR, O (B) R2 ES HIDROXILO Y R3 ES HIDROGENO, HIDROXILO O UN ION DE FLUOR, O (C) R2 ES ION DE FLUOR Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXILO, O (D) R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE ELLOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. PREFERIBLEMENTE, LA BASE B1 ES DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES HIDROXILO O AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILOAMINO, CIANO O NITROGENO. LOS COMPUESTOS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
2',3',- DIDESOXI - 2',2'- DIFLUORNUCLEOSIDOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY.
LA INVENCION SE REFIERE A 2',3'- DIDESOXI - 2',2'-DIFLUORNUCLEOSIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES E INFECCIONES VIRICAS EN MAMIFEROS, QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O - CO - R5 (SIENDO R5 ALQUILO DE 1 A 4 C O H); R2 ES UNA BASE HETEROCICLICA NITROGENADA DE LA QUE SE INDICAN LAS POSIBLES FORMULAS; R3 ES H, AMINO, AZIDO O FLUOR; Y R4 ES H O F/LUOR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (I), CON LA CONDICION QUE CUANDO R4 ES FLUOR, R3 NO SEA AMINO NI AZIDO.
DERIVADOS DE FLUORCITIDINA, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ISHITSUKA, HIDEO, MIWA, MASANORI, FUJIU, MORIO, UMEDA, ISAO IMPERIAL HIGASHIHAKURAKU, YOKOSE, KAZUTERU.
LOS DERIVADOS DE 5 - DEOXI - 5 - FLUORCITIDINA DE FORMULA GENERAL(I) DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1, R2 Y R3 SEA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, ASI COMO HIDRATOS O SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTO ANTITUMORAL. SE PUEDEN OBTNER PARTIENDO DE COMPUESTOS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA I, DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN H, O GRUPOS PROTECTORES DE N U O.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAMETIL-CIS-DIAZA-BICICLO [4,2,0] OCTAN-3,5-DIONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE DIFERENCIACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: HOZUMI, MOTOO, ITOH, TSUNEO, HONMA, YOSHIO, KAWAHARA, NORIO, ISHIKAWA, ICHIRO, OGURA, HARUO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 7,7,8,8,-TETRAMETIL-CIS-DIAZA-BICICLO [4,2,0] OCTAN-3,5-DIONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE DIFERENCIACION DE CELULAS TUMORALES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, Y TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA FRENTE A VARIOS VIRUS QUE LOS HACE UTILES COMO ANTIVIRIASICOS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN PRODUCIRSE POR UNA REACCION DE FOTOADICION DE UN COMPUESTO DE URACILO CON 2,3-DIMETIL-2-BUTENO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1-BETA-D-ARABINOFURANOSILCITOSINA-5'-ESTEARILFOSFATO MONOSODICO Y SU MONOHIDRATO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1992). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AOKI, MINORU, OHTAKI, HIROSHI, TERADA. TAKASHI, MOROZUMI, MANAMI, SHIOZAKI, MITSUHARU.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA SAL MONOSODICA DEL 1-BETA-D-ARABINOFURANOSILCITOSINA-5'-ESTEARILFOSFATO , QUE SE ANUNCIA COMO AGENTE ANTITUMORAL Y DE SU MONOHIDRATO A PARTIR DE DICHA SAL MONOSODICA. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MENCIONADO MONOHIDRATO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5'-DEOXI-5-FLUOROURIDINA.
(01/06/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5'-DEOXI-5-FLUOROURIDINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UNA 5-DEOXI-2,3-TRI-O-ACIL-D-RIBOFURANOSIDO CON 2,4-BIS(TRIMETILSILIL-5-FLUORURACILO , Y SE SEPARA EL BETA-ANOMERO DE LA MEZCLA REACCIONAL, OBTENIENDOSE EL 1-(5-DEOXI-2,3-DI-O-ACIL-BETA-D-RIBOFURANOSIL)-5-FLUOROURACILO. 2. DISOCIACION DE LOS GRUPOS ACILO DEL 1-(5-DEOXI-2,3-DIO-O-BETA-D-RIBOFURANOSIL)-5-FLUOROURACILO FORMADO, EN EL QUE PREFERENTEMENTE LOS GRUPOS ACILO SON ACETILO; EL PROCESO SE PUEDE INTERRUMPIR EN CUALQUIER ETAPA. LA DISOCIACION PUEDE LLEVARSE A CABO MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA EN UN MEDIO ACUOSO O ALCOHILO, UTILIZANDO UN ACIDO MINERAL O UN ACIDO ORGANICO FUERTE; PARA QUE LA DISOLUCION PROCEDA CUANTITATIVAMENTE EL ACETATO DE METILO FORMADO DEBE SEPARARSE CONTINUAMENTE O MEDIANTE DESTILACION DE VACIO REPETIDA. O.