CIP 2015 : C07C 269/06 : por reacciones que no implican la formación de grupos carbamato.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 269/00 Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 269/06 · por reacciones que no implican la formación de grupos carbamato.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procesos para preparar intermedios para la fabricación de inhibidores NEP.

(10/10/2018) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula** preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (2-a) o una sal del mismo**Fórmula** que comprende las etapas (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula , o una sal del mismo**Fórmula** en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente terc butilo; preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (3-a) o una sal del mismo**Fórmula** en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente tercbutilo; con un nucleófilo de nitrógeno de imida o azida en condiciones…

Proceso de preparación de compuestos de aminoácidos.

(21/03/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: REMARCHUK,TRAVIS.

Un proceso que comprende reducir un compuesto de fórmula II, o una sal del mismo:**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12 o un grupo protector de amino, para formar un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo.

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Ligandos de diacilhidrazina quirales para modular la expresión genética exógena a través del complejo del receptor de ecdisona.

(14/03/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxibenzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-benzoil-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-5 dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-fluoro-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-(2-bromo-benzoil)-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(3-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(4-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-cloro-piridina-3-carbonil)-hidrazida…

Preparación de un derivado de ácido 1-amino-3-hidroxi-ciclobutano-1-carboxílico.

(03/01/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: FAIRWAY,STEVEN MICHAEL, ROLANDSGARD,MARIT.

Un procedimiento para preparar 100 gramos o más de un compuesto de fórmula IVa:**Fórmula** a partir de un compuesto de fórmula IIIa:**Fórmula** en donde: R es un grupo etilo; Y es t-butoxicarbonilo (BOC); y X es bencilo; en donde el procedimiento incluye ajustar el pH de un medio de reacción que comprende el compuesto de fórmula IIIa a 2,0-5,0 por adición de ácido acético, y llevar a cabo la hidrogenolisis de X usando un catalizador de paladio húmedo.

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Proceso para la preparación de derivados de l-alanina protegidos.

(20/12/2017) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde PG1 es un grupo protector de nitrógeno; R0 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4 y bencilo; R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; R4 es arilo; en el que el arilo está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ariloC1-6alkoxy, ariloC1-6alquilcarboniloxi, heteroariloC1-6alquilcarboniloxi, heteroarilo, hidroxi, halógeno, aminosulfonilo, formilamino, aminocarbonilo, C1- 6alquilaminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, carboxi y ciano; en el que el alquilo C1- 6…

Derivado de tirosina y método de fabricación de un derivado de tirosina.

(20/12/2017) Un derivado de tirosina representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula** en donde ambos R1 son un átomo de hidrógeno, o un R1 es un átomo de hidrógeno y un R1 es un grupo protector para el grupo amino seleccionado de un grupo protector de tipo carbamato, un grupo protector de tipo sulfonamida, un grupo protector de tipo amida, un grupo protector de tipo bencilo o un grupo trifenilmetilo, o ambos R1 son grupos protectores para el grupo amino o forman un grupo protector cíclico que incluye en su anillo el átomo de nitrógeno; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi; R3 es…

Procedimiento para la preparación de derivados de carbamato de fenilo.

(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.

Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula** que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos, n es un número entero de 1-5, * designa un átomo de carbono quiral, R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres, - cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y - cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.

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Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.

(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.

Un método para preparar un compuesto de Fórmula : Ar2-F 3 en la que: Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo; comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones; Y es un grupo saliente; y Ar2 es como se ha definido anteriormente; eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.

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Purificación de compuesto precursor por cristalización.

(15/02/2017) Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada; R2 representa un grupo protector de amino; v es un número entero de 0 a 4; y, X representa un grupo saliente seleccionado de un halógeno o el grupo -O-SO2-R3, en donde R3 es un halógeno, un alquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, un haloalquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, y un arilo C6-10 en donde dicho método comprende: (a) desbencilación de un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula** en donde R11, R12 y w son como se definieron para R1, R2 y w de la…

Proceso para producir lacosamida.

(01/02/2017). Solicitante/s: Euticals GmbH. Inventor/es: MEUDT, ANDREAS, WISDOM,Richard, JUNG,JÖRG DR.

Método para producir (R)-2-acetamido-2-N-bencil-3-metoxipropionamida (lacosamida) por metilación de (R)- 2-acetamido-2-N-bencil-3-hidroxi-propionamida (V), **Fórmula** en el cual la metilación se lleva a cabo a una temperatura inferior a 20ºC, con un exceso de sulfato de dimetilo o de yoduro de metilo, o de toluensulfonato de metilo u otro arilsulfonato de metilo o de un alquilsulfonato de metilo, o de fosfonato de trimetilo como agente metilante, utilizando en la reacción un hidróxido de metal alcalino y una base de 10 amina cuaternaria y una base de amina terciaria.

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Vehículo de separación, método de separación de un compuesto, y método de síntesis del péptido utilizando el vehículo.

(30/11/2016) Un vehículo de separación representado por la siguiente fórmula química que tiene un sitio de reacción A para la unión con un compuesto que se va a separar, en el que el sitio de reacción A se une al compuesto que se va a separar por medio de uno cualquiera del conjunto seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno para separar el compuesto que se va a separar; el vehículo de separación es aquel que va a extraerse de forma selectiva y/o cristalizarse de forma selectiva en una fase específica de acuerdo con un cambio en la composición y/o en la temperatura de una solución en la que el vehículo…

Procedimiento para producir un compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo.

(12/10/2016) Un procedimiento para producir un compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, que comprende someter un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** (en donde R1 es una cadena de alquilo lineal o ramificada con 1-10 átomos de carbono o un sustituyente aromático, R2 es un sustituyente de ácido haloalquilsulfónico con 1-10 átomos de carbono lineal o ramificado, un sustituyente de ácido alquilsulfónico con 1-10 átomos de carbono, lineal o ramificado, un sustituyente de ácido fluorosulfónico o un sustituyente de ácido sulfónico aromático, y R3 es un grupo protector) a una etapa de calentamiento en un disolvente orgánico inerte en presencia de un catalizador…

Nuevo proceso para la preparación de intermediarios útiles para la elaboración de inhibidores de NEP.

(21/09/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RISS,BERNHARD, BAPPERT,ERHARD, HOOK,DAVID, ZHOU,JIANGUANG, LI,YUNZHONG.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; comprendiendo este proceso: A) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; con un catalizador de metal de transición, opcionalmente en la presencia de una base, para obtener el compuesto de la fórmula , o una sal del mismo, o B) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; con un seleniuro en presencia de una base para obtener un compuesto de fórmula o una sal del mismo,.

PDF original: ES-2608780_T3.pdf

Procesos e intermediarios para la preparación de derivados de ácido 5-bifenil-4-il-2-metilpentanoico.

(10/08/2016) Un compuesto según la fórmula , o una sal del mismo, en donde R1 y R2, independientemente uno del otro, son hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno, que se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, que está mono-, di-, o tri-sustituido por trialquil-silil-alcoxilo de 1 a 7 átomos de carbono; arilo de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclilo siendo un sistema de anillos mono-, bi-, o tri-cíclico con 5 a 14 átomos del anillo y de 1 a 4 átomos heterogéneos independientemente seleccionados a partir de N, O, S, S(O) o S(O)2, en donde el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está insustituido o sustituido por uno, dos, o tres residuos,…

Proceso para preparar ácido 5-bifenil-4-amino-2-metil pentanoico.

(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula , o tautómero, o sal del mismo,**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1- C6, que está mono-, di- o tri-sustituido con trialquil-C1-C7-silil-C1-C7-alquiloxi, arilo C6-C10, o grupo heterocíclico, en el que el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está no sustituido o sustituido por uno, dos o tres restos seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C7, hidroxilo, alcoxi C1-C7, alcanoil C2-C8-oxi, halógeno, nitro, ciano, y CF3; aril C6-C10 -alcoxi-C1-C2-carbonilo; alqueniloxi C1-C10-carbonilo; alquil C1-C6-carbonilo; aril C6-C10- carbonilo; alcoxi C1-C6-carbonilo; aril C6-C10-alcoxi-C1-C6-carbonilo;…

Proceso para la preparación de intermediarios para la elaboración de inhibidores de NEP.

(16/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HOOK,DAVID, ZHOU,JIANGUANG, LI,YUNZHONG.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula o una sal del mismo,**Fórmula** en la que: R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y R3 es un grupo carboxilo o un grupo éster, comprendiendo dicho proceso hacer reaccionar un compuesto de fórmula o una sal del mismo,**Fórmula** en la que R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y R3 es un grupo carboxilo o un grupo éster; con un catalizador de metal de transición, opcionalmente en presencia de una base, para obtener el compuesto de fórmula o una sal del mismo.

PDF original: ES-2576179_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados carbonato.

(27/01/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WITTENBERGER, STEVEN, J., KING, STEVEN, A., STONER, ERIC J., PLATA, DANIEL J., TIEN, JIEN-HEH J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, CHANG, SOU-JEN, PREMCHANDRAN, RAMIYA, H., ALLEN, MICHAEL, S, CONDON,Stephen, DEMATTEI,John J, MANNA,Sukumar, NICHOLS,Paul J, PATEL,Hemant H, PATEL,Subhash R.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), en donde R1 es hidrógeno; R2 es terc-butilo; y X es -O-; que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio: (i) R'-C≡CCH2OR4, en donde R4 es hidrógeno; (b) reducir el intermedio obtenido en la etapa (a); en donde el intermedio R1-C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con gas hidrógeno y un catalizador metálico seleccionado entre catalizadores de paladio y platino, o R'- C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con sodio y bis(2-metoxietoxi)aluminio en tolueno; y (c) acoplar el compuesto obtenido de la etapa (b) con dicarbonato de di-terc-butilo.

PDF original: ES-2565954_T3.pdf

Procesos para la preparación de fenilcarbamatos de aminoalquilo.

(13/01/2016) Un proceso para preparación de un fenilcarbamato de aminoalquilo de fórmula :**Fórmula** en la cual R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, siendo cada uno hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente uno o más heteroátomos N, O o S en su esqueleto de carbonos, o en la cual -NR1R2 juntos y/o -NR3R4 juntos forman un grupo cicloheteroalquilo, cicloheteroalquenilo, heteroarilo, arilcicloheteroalquilo, arilcicloheteroalquenilo, alquilheteroarilo, alquenilheteroarilo o alquinilheteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente…

Compuestos de urea asimétricos y procedimiento para producir compuestos asimétricos por reacción de adición asimétrica de conjugado usando dichos compuestos como catalizador.

(27/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde X es un átomo de azufre; C* y C** son cada uno independientemente un carbono asimétrico, y las configuraciones absolutas de C* y C** son ambas configuraciones S o ambas configuraciones R; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es metilo, etilo, o isopropilo, o forman isoindolina junto con el átomo de carbono al que están unidos; R3 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene sustituyente(s) seleccionado(s) entre grupo(s) haloalquilo C1- 12, grupo(s) nitro, grupo(s) ciano y -COOR25 en donde R25 es un grupo alquilo C1-12; R4 y R5 forman un ciclohexano junto con los carbonos asimétricos a los que están respectivamente…

Procedimiento de producción de un derivado de diamina ópticamente activo.

(22/04/2015) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que Boc representa un grupo terc-butoxicarbonilo, comprendiendo el procedimiento: [Etapa 1]: añadir una sal de amonio cuaternario y una sal de azida de metal a agua para preparar una solución acuosa de un complejo reactivo de azidificación que comprende sal de amonio cuaternario-sal de azida metálica y deshidratar subsiguientemente la solución acuosa usando un disolvente hidrocarburo aromático, para formar una solución mezclada del complejo reactivo de azidificación que comprende sal de amonio cuaternario-sal de azida metálica y el disolvente hidrocarburo aromático con un contenido en agua del 0,2…

Procedimiento de producción de un alcohol mediante hidrogenación de una lactona o un éster de ácido carboxílico en fase líquida.

(04/03/2015) Un procedimiento de producción de un alcohol, que comprende someter una lactona o un éster de ácido carboxílico a reducción con hidrógeno en un disolvente o sin disolvente, en presencia de un catalizador seleccionado de entre el grupo de catalizadores que consiste en: (i) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [Ru2(μ-X1)3(Phos)2]X2 en la que X1 representa un átomo de halógeno; X2 representa un contraanión; y Phos representa un compuesto de fosfina representado por la siguiente fórmula : en la que R1 representa un espaciador; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representa cada uno de modo independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo…

Preparación de un precursor para PET.

(30/07/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula (IVa):**Fórmula** a partir de un compuesto de Fórmula (lIla)**Fórmula** en donde R indica un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono; Y indica un grupo protector para una amina; X indica un grupo protector para un alcohol; en donde un medio de reacción que comprende el compuesto de Fórmula (IIIa) sufre una hidrogenolisis catalítica de X de la Fórmula (IlIa) usando una fuente de hidrógeno no gaseosa.

Un procedimiento para sintetizar compuestos de P-Hidroxifenilglicina Levorrotatoria.

(22/08/2013) La presente invención se refiere al campo de la síntesis química, en particular a un procedimiento para sintetizar compuestos de p-hidroxifenilglicina levorrotatoria, que elimina los procesos posteriores de resolución, los procesamientos de racemización, etc, simplifica las etapas operativas; y se eligen ácidos de molécula orgánica pequeña como catalizador en la segunda etapa, que no solo conduce a la realización de una producción industrializada, sino que también hace que el valor de ee de los productos finales sea del 88,1-98,0% determinando el catalizador, el disolvente de reacción, la sustancia reactiva, la temperatura de reacción y…

Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.

(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

Método de producción de alcohol por reducción de éster o lactona con hidrógeno.

(24/07/2013) Un método de producción de alcohol que comprende la etapa de reducir un éster o una lactona con hidrógenopara producir un alcohol correspondiente sin adición de un compuesto básico, usando como catalizador un complejode rutenio representado por la siguiente fórmula general : RuH(X)(L1)(L2)n en la que X representa BH4, cuando n es 0, L1 representa un ligando tetradentado que tiene la siguiente fórmula general :en la que R1, R2, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, R5 y R6 representan un grupo fenilo, Q1 representa un enlace, y Q2 representa un grupo fenileno, y cuando n es 1, L1 y L2 representan un ligando bidentado que tiene la siguiente fórmula general : en la que, R10 y R11 representan…

Derivados antibióticos de binaftilo.

(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…

Carbamatos metálicos constituidos por DIAMINOFENILMETANO.

(18/07/2012) Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) **Fórmula** significando R1 y R2, iguales o diferentes, un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, y M un ion metálicoalcalino.

Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo.

(23/04/2012) Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo de fórmula (I), en la que R representa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C6-C20 o cicloalquilo C3-C20 respectivamente eventualmente sustituidos y n representa un número entero de 1 a 6, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de propargilo de fórmula (II) en la que R y n tienen el significado anterior, con yodo y/o yoduros metálicos en presencia de una base y usando cloro.

Preparación de derivados de carbonato y de carbamato substituidos con quinolina.

(18/04/2012) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), donde R1 es quinolilo eventualmente substituido con uno o más de: (i) alquilo, (ii) alcoxi, (iii) arilo, (iv) nitro y (v) halo; R2 es alquilo C1-C10; X es -O- o -NR3; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo; o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo aromático o noaromático, que comprende las etapas de: (a) preparación de un intermediario seleccionado entre: (i) R1-CºCCH2OR4, donde R4 es hidrógeno o un grupo hidroxi-protector; (ii) R1-CºC-CH2-OC(O)-X-R2; (b) reducción o desprotección de un intermediario obtenido en la etapa (a); y (c) copulación eventual del compuesto obtenido en la etapa (b) con un reactivo acilante.

PROCESOS DE PRODUCCION DE DERIVADOS DEL (AMINOMETIL) TRIFLUOROMETILCARBINOL.

(01/05/2007). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, FUMINORI, OMODANI, TOMOKI, SHIRATAKE, RYOTARO, INOUE, YASUNAO, DEGUCHI, TAKASHI.

Un proceso para la producción de un derivado del (aminometil)trifluorometilcarbinol de la fórmula (I): en donde R1 es un grupo correspondiente a la cadena lateral de un a- aminoácido natural o no natural, R2 es un átomo de hidrógeno o R21, en el cual R21 es un grupo protector para el grupo amino poseyendo un grupo carbonilo en el sitio de unión con el átomo de nitrógeno, siempre que cuando exista un grupo funcional en R1, entonces tales grupos funcionales puedan ser opcionalmente protegidos, o una sal de adición ácida del mismo, el cual comprende la reducción de un derivado de la 5-hidroxi-5-trifluorometil- 1, 3-oxazolidina de la fórmula (II): en donde R1 y R21 son conforme es definido anteriormente, eliminando del producto, si es necesario, un grupo protector para el grupo amino R21, con el fin de proporcionar un compuesto de la fórmula (I) en donde R2 es un átomo de hidrógeno, seguido a continuación, si es necesario, de la conversión del producto en una sal de adición ácida del mismo.

INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/04/2007). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KISHI, NAOYUKI SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, YOSHITAKA SANKYO COMPANY, LIMITED, ABE, NARUMI SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKEBAYASHI, TOYONORI SANKYO COMPANY, LIMITED.

Un compuesto de fórmula o una de sus sales aceptables para su uso farmacéutico donde R1a, R2a, R3a y R4a son cada uno de forma independiente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, benciloxilo, acetoxilo, trifluorometilo o halógeno, y R5a y R6a son cada uno de forma independiente un grupo protector de amino.

SISNTESIS DE ALFA-AMINO-ALFA', ALFA' -DIHALOCETONAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA) -AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO D LAS MISMAS.

(16/06/2006) Procedimiento para producir un derivado de -amino- ’, ’-dihalocetona de la siguiente fórmula : en la que R1 representa un grupo alquilo sustituido o no sustituido que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo aralquilo que contiene de 7 a 18 átomos de carbono o un grupo arilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono, P1 y P2 cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo protector de amino o P1 y P2 tomados juntos representan un grupo ftaloílo, excluyendo el caso en que tanto P1 como P2 son átomos de hidrógeno, y X1 y X2 cada uno representa independientemente un átomo de halógeno, que comprende hacer reaccionar un derivado de éster de -aminoácido de la siguiente fórmula : en la que R1, P1 y P2 son respectivamente tal como se definieron…

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