CIP 2015 : C07H 15/26 : Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.

CIP2015CC07C07HC07H 15/00C07H 15/26[1] › Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.

C07H 15/26 · Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de manosa para tratar las infecciones bacterianas.

(15/10/2018) Compuesto de fórmula ID, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que el anillo H es un anillo aromático monocíclico de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que presenta opcionalmente 1-4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático bicíclico de 8-12 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático tricíclico de 10-14 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre, JH es halógeno, -CN, -NO2, XJ, QJ,…

Compuestos y sustratos de nqo1 antitumorales.

(18/04/2018). Solicitante/s: The Board Of Trustees Of The UniversityOf Illinois. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOOTHMAN,DAVID A, BAIR,JOSEPH S, PALCHAUDHURI,RAHUL.

Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** donde R1 y R2 son de manera independiente grupos alquilo ramificados o no ramificados (C1-4) y versiones cíclicas y/o insaturadas de los mismos; R3 es hidrógeno; y R4 es un grupo alquilo ramificado o no ramificado (C1-10), y las versiones cíclicas y/o insaturadas de este, donde el grupo alquilo R4 (C1-10) está opcionalmente sustituido con hidroxilo, halógeno, amino y tiol; con la condición de que, cuando R1 y R2 son metilo, R4 no es metilo; o una sal o solvato del mismo.

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Derivados multivalentes de ácido siálico.

(11/04/2018) Un derivado tri- o tetravalentes de ácido siálico, comprendiendo dicho derivado un resto central al que se unen 3 o 4 grupos de acuerdo con la fórmula A o B **Fórmula** en el que "X" es O (oxígeno) o S (azufre); R1 es alquilo C1-3; el número entero "n1" es de 2 a 8; el número entero "n2" es de 1 a 8; y la línea ondulada indica el punto de unión al resto central; en el que dicho resto central es un resto de acuerdo con una cualquiera de las fórmulas II a V **Fórmula** en la que el número entero "m1" de la fórmula II es de 1 a 8 si los grupos unidos al resto II son grupos de acuerdo con la fórmula A; el número entero "m1" de la fórmula II es de 2 a 8 si los grupos unidos al resto II son…

Reactivos con funcionalidad tiol y sus usos.

(04/04/2018) Un método para modificar un polipéptido que al menos tiene un grupo tiol reactivo, método que comprende poner en contacto el polipéptido con un reactivo funcionalizante el cual comprende un anillo aromático heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un sustituyente vinílico capaz de reaccionar con el al menos un grupo tiol del polipéptido, donde el reactivo funcionalizante está covalentemente enlazado a una molécula de poli(etilen glicol), de modo que el sustituyente vinílico del reactivo funcionalizante reaccione con el grupo tiol del polipéptido, para de este modo enlazar covalentemente la molécula de poli(etilen glicol) al polipéptido,…

Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios.

(04/04/2018). Solicitante/s: Japan as represented by President of National Center of Neurology and Psychiatry Ministry of Health. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, ANNOURA, HIROKAZU, MURATA, KENJI.

Un hidrato de un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde R3 indica -(CH2)n-CH3 donde n es un entero de 0 a 6 y R8 indica -(CH2)m-CH3 donde m es un entero de 10 a 25.

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Derivados de fenetilsulfona isoindolina como inhibidores de PDE 4 y/o citoquinas.

(14/03/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, CHEN,Roger,S.C, FRANK,ANTHONY J, KUMAR,GONDI.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es -C(O)R5, en donde R5 es metilo sustituido con -OH; R2 es hidrógeno, metilo o glucurónido (gluc); R3 es hidrógeno, etilo o gluc; R4 es hidrógeno o hidroxilo.

PDF original: ES-2673114_T3.pdf

Inhibidores de reciclaje de ácido biliar para el tratamiento de enfermedades de hígado colestático pediátrico.

(19/04/2017). Solicitante/s: Lumena Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: GEDULIN,BRONISLAVA, O`DONNELL,NIALL, GREY,MICHAEL.

Una composición que comprende un inhibidor transportador de ácido biliar dependiente de apical sodio (ASBTI) que es **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de una enfermedad hepática colestásica pediátrica en un paciente pediátrico humano con edades comprendidas entre 0 y 18 años de edad.

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Derivados sintéticos de 21-butenilo y espinosinas relacionadas.

(19/04/2017) Un compuesto de fórmulas (1A) o (2A) **(Ver fórmula)** donde R3 es un grupo que tiene una de las siguientes fórmulas (3a) a (3v) **(Ver fórmula)** R4 es H, OH, OR15, or ≥O; R5 es H o CH3; R6 y R7 son H o se combinan para formar un doble enlace o se combinan para formar un grupo epóxido; R8 es trans-1- butenilo, 1,3-butadienilo, n-butilo, 3-hidroxi-1-butenilo, n-propilo, 1-propenilo, 1,2-epoxi-1-butilo, 3-oxo-1-butenilo, CH3CH(OCH3)CH≥CH-, CH3CH(OR15)CH≥CH-, CH3CH≥CHCH(CH2CO2Me)-, o CH3CH≥CH-CH(CH2CON(Me2))- R9 es H o un grupo que tiene una de las fórmulas siguientes (9a) a (9p): **(Ver fórmula)** R15 es alquilo C2-C6, alquilo C3-C6 ramificado, cicloalquilo C3-C7, alcoxi-C1-C6-alquilo…

Oligosacáridos de manosa con conexiones [beta]-1-2 multivalentes como compuestos inmunoestimuladores y usos de los mismos.

(22/03/2017) Un compuesto manooligosacárido con conexión ß-1,2 oligo- o multivalente inmunoestimulador de fórmula (I)**Fórmula** en donde - n es de 0 a 6, m es de 3 a 5 y en donde cada R se selecciona independientemente entre acetilo (COCH3) e hidrógeno (H), y en donde los manooligosacáridos con conexión ß-1,2 están con un grupo conector (B) conectado a una unidad núcleo central o portador (A), - los manooligosacáridos con conexión ß-1,2 están conectados mediante alfa al grupo conector (B); - el grupo conector (B) consiste en una estructura -X-Y'-Zen donde X es cero o representa el grupo -CH2-, o un átomo de O, S o N; Y' representa un radical triazol, que está unido a X a partir del nitrógeno 1 de dicho triazol con el grupo -(CH2)p-, en donde p es de 1 a 6, y que está unido a…

Composiciones plaguicidas.

(28/09/2016) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula** en donde: (a) Ar1 es furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o furanilo sustituido, sustituido fenilo, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido, en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi…

Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés.

(14/09/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., BEIGELMAN, LEONID, SEIWERT,Scott D, RADHAKRISHNAN,RAMACHANDRAN.

Un compuesto que tiene la estructura del Genero Ia:**Fórmula** Genero Ia; en la que R2 es CO-glucorunida, R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, tioalquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alcoxi C3-C10, fenilo, fenilo sustituido, halogeno, hidroxilo, alcoxialquilo C1-C10, carboxi C1-C10, alcoxicarbonilo C1-C10, CO-uronida, CO-monosacarido, CO-oligosacarido y CO-polisacarido; y X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halogeno, alcoxi C1-C10 e hidroxi.

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Glicoclusters y su uso farmacéutico como antibacterianos.

(03/08/2016) Una molécula que responde a la fórmula (II):**Fórmula** Donde • K representa un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en manosa, galactosa, glucosa, arabinosa, xilosa, ribosa y lactosa • Pho representa el grupo de fósforo**Fórmula** En donde X representa O o S, Un átomo de oxígeno del grupo de fosfato está unido por un enlace covalente a L1, • L1 se selecciona del grupo que consiste en: - un di radical de alquilo de C1-C3 lineal o ramificado, un di radical de alquilo de C4-C6 ramificado o cíclico, lineal, un di radical de alquilo de C7-C12 lineal ramificado o cíclico que comprende posiblemente uno o varios puentes de éter -O-, - un di radical de poli(etilenglicol) comprende 2, 3, 4, 5…

Derivados de macrólidos, su preparación y su uso terapéutico.

(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo -(C≥O)-NR2R3 o un grupo -(C≥O)-O-R18; - Z representa: - un átomo de hidrógeno, - un grupo -alquilo de C1-6, el cual está no sustituido o sustituido con uno o más grupos R4, - un grupo -cicloalquilo de C3-7, el cual está no sustituido o sustituido con un grupo -NH-(C≥O)-R19 o con un grupo -NH-SO2-R20, - un grupo -heterocicloalquilo de C3-6, - un grupo -NH-(C≥O)-R5; - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -alquenilo de C2-6, un grupo -alquinilo de C2-6 o un grupo - alquilo de C1-6, el cual está no sustituido o sustituido con un…

Análogos de glicolípidos útiles como inmunoadyuvantes.

(16/03/2016). Solicitante/s: Panza, Luigi. Inventor/es: PANZA,LUIGI.

Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** donde R2, R3, R4 y R5 cada uno representan independientemente a H o a un grupo protector; X es un grupo hidrocarbilo C4-C30 que puede ser sustituido; Y es un alquileno C1-C6 que puede ser sustituido con hasta 2 grupos seleccionados independientemente de un enlazador alquenileno halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 e hidroxilo, o alquenileno C2-C6 que puede ser sustituido con hasta dos grupos; y Z es -OR1, donde R1 es un grupo hidrocarbilo C4-C20 que puede contener a un heteroátomo dentro de su estructura, y es opcionalmente sustituido; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2574825_T3.pdf

Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.

(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.

Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende: a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano; b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo; c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.

PDF original: ES-2568730_T3.pdf

Composiciones plaguicidas.

(02/07/2014) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula: en la que a se hace referencia como Ar2 en la que: (a) Ar es furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tiadiazolilo, tienilo o furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, tiadiazolilo sustituido o tienilo sustituido, donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, tiadiazolilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo…

Derivado de triazol como inhibidor de la HSP 90.

(22/01/2014) El compuesto 5-[4-(2-metil-fenil)-3-hidroxi-4H-[1,2,4]triazol-5-il]-2,4-dihidroxi-N-metil-N-butil-benzamida, así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

Tratamiento profiláctico y terapéutico de enfermedades infecciosas y otras enfermedades con compuestos inmunoefectores.

(25/12/2013) Uno o más compuestos para uso en el tratamiento, alivio o prevención sustancial de una enfermedad infecciosa, enfermedad autoinmune o afección alérgica, teniendo el uno o más compuestos la fórmula: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -NH-; Y es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -S-; R1, R2 y R3 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en acilo (C2-C20); R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H y -PO3R7R8, en donde R7 y R8 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en -H o grupos alifáticos (C1-C4); R5 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H, -CH3 y -PO3R9R10, en donde…

Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios.

(18/12/2013) Un compuesto que es un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde R3 indica un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, grupo arilo sustituido o no sustituido, o grupo aralquilosustituido o no sustituido, y R8 indica -(CH2)m-CH3 dónde m es de 10 a 25, grupo arilo C6 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo,grupo alcoxi o grupo amida, o grupo aralquilo C7 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo, grupo alcoxi ogrupo amida; o un hidrato de estos.

Derivados de adamantil O-glucurónido como inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV para el tratamiento de la diabetes.

(13/08/2013) Un compuesto de las fórmulas (I A), (l B), (X A), (X B), (Y A) o (Y B) en donde R' representa en donde R" representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, alcanoiloxi de 1 a 8 átomos de carbono, o R5R4N-CO-O-, en donde R4 y R5 son independientemente aIquilo de 1 a 7 átomos de carbono o fenilo que está sustituido o no sustituido por un sustituyente seleccionado de entre alquilo de 1 a 7 átomos de carbono,alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, halógeno y trifluorometilo y en donde R4 adicionalmente es hidrógeno; o R4 y R5juntos representan alquileno de 3 a 6 átomos de carbono; en forma libre o en forma de una…

Método de diseño de fármacos.

(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende: (a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos; (b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s); (c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…

Ensayo de homocisteína.

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

INHIBIDORES DUALES ANTITROMBÓTICOS QUE COMPRENDEN UN RESIDUO DE BIOTINA.

(24/06/2011) un compuesto antitrombotico de formula (I) **Fórmula** oligosacarido-espaciador-A (I), donde el oligosacarido es un residuo de pentasacarido cargado negativamente de Formula (II) donde R5 es OSO3 - o alcoxi C1-C8, estando compensada la carga por contraiones cargados positivamente, y donde el residuo de pentasacarido esta derivado de un pentasacarido que tiene una actividad anti-Xa (mediada por AT-III) per se; el espaciador es un residuo conector flexible esencialmente farmacologicamente inactivo que tiene una longitud de la cadena de 10 a 70 atomos; A es el residuo -CH[NH-SO2-R1][CO-NR2-CH(4-benzamidina)-CO-NR3R4], donde R1 es fenilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, (iso)quinolinilo, tetrahidro(iso)quinolinilo,…

NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables

DERIVADOS DE 2-AMINO-QUINAZOLINA USADOS COMO INHIBIDORES DE BETA-SECRETASA (BACE).

(09/02/2011) Un compuesto de la fórmula (I) (l) en donde R0 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y CF3; R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, hidroxi, metilo, etilo; trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, metoxi, etoxi y metil-carbonil; A1 se selecciona del grupo formado por etilo, 1-metil-etil, -(R)-metil-etil, -(S)-metil-10 etil, 1-n-propil-etil, -(R)-n-propil-etil, -(S)-n-propil-etil, 1-isopropil-etil, -(R)-isopropil-etil, -(S)-isopropil-etil, 1-ciclohexil-etil, -(R)-ciclohexil-etil, -(S)-ciclohexil-etil, 1-fenil-etil, 1-(4-hidroxibencil)-etil, -(R)-(4-hidroxibencil)-etil, -(S)-(4-hidroxibencil)-etil, 1-(1-carboxi-2-hidroxi-etil), 1-(S)-(1-carboxi-2-hidroxi-etil), 1-(R)-(1-carboxi-2-hidroxi-etil), 1-(1-carboxi-2-t-butoxi-etil),…

INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.

(20/04/2010) Un compuesto de la Fórmula:

NUEVOS COMPUESTOS INMUNOEFECTORES.

(08/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:

TIOFUCOSIDOS CONTENIENDO PROLINAS HIDROXILADAS. SINTESIS Y USOS DE LOS MISMOS.

(12/02/2010) Tiofucosidos conteniendo prolinas hidroxiladas. Síntesis y usos de los mismos. Compuesto que comprende un tiofucósido conteniendo prolinas hidroxiladas. La invención también se refiere al método de obtención de dicho compuesto y a su aplicación en el tratamiento de alteraciones o desórdenes en los que intervienen selectinas, como, por ejemplo, procesos inflamatorios, cáncer, artritis, trombosis, dermatitis, inflamaciones pulmonares o afecciones cardíacas

TIOFUCOSIDOS CONTENIENDO POLIHIDROXIALQUIL-FURANOS. SINTESIS Y USOS DELOS MISMOS.

(12/02/2010) Tiofucósidos conteniendo polihidroxialquil-furanos. Síntesis y usos de los mismos. Compuesto que comprende un tiofucósido conteniendo polihidroxialquil-furanos. La invención también se refiere al método de obtención de dicho compuesto y a su aplicación en el tratamiento de alteraciones o desórdenes en los que intervienen selectinas, como, por ejemplo, procesos inflamatorios, cáncer, artritis, trombosis, dermatitis, inflamaciones, pulmonares o afecciones cardiacas

DEPOSITO DE METAL CATALIZADO POR UNA ENZIMA PARA LA DETECCION IN SITU MEJORADA DE EPITOPOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO.

(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, RODGERS,PAULA M, WONG,JENNIFER.

Un método de detección in situ de un epítopo inmunohistoquímico o una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra biológica, que comprende unir una molécula conjugada marcada con una enzima al epítopo o secuencia de interés en presencia de una especie reductora sin actividad redox y un ión metálico soluble, en el que dicha especie reductora sin actividad redox es un sustrato para dicha molécula conjugada marcada con una enzima y en el que dicha enzima de dicha molécula conjugada marcada con una enzima cataliza la transformación de la especie reductora sin actividad redox en un agente reductor, reduciendo de este modo el ión metálico a partículas metálicas insolubles en estado de oxidación 0, en o alrededor del punto en el que se ancla la enzima.

DERIVADOS DE FENOL SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE COAGULACION X.

(01/11/2006) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo (cada uno de los símbolos de la fórmula anterior tiene el significado siguiente. X1: -C(=O)-NR5-, -NR5-C(=O)-, -CH2-NR5- o -NR5-CH2-; X2: -C(=O)-NR6-, -NR6-C(=O)-, -CH2-NR6- o -NR6-CH2-; R1: átomo de halógeno, un alquilo inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno o un alcoxi inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno; R2 y R3: iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, CN, -NH-SO2-(alquilo inferior), -NH-CO-(alquilo inferior), -CO-(alquilo inferior), -CO-(alcoxi inferior), -CO-NH2,…

GLUCOPIRANOSIDOS CONJUGADOS DE 2-(4-HIDROXI-FENIL)-1-(4-(2-AMIN-1-IL-ETOXI)-BENZIL)-1H-INDOL-5-OLES.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRISTOPHER, PAUL, COLLINI, MICHAEL, DAVID, TRAN, BACH DINH, CHAN, ANITA WAI-YIN, RUBEZHOV, ARKADIY, ZINOVIY.

Compuesto de fórmula I que tiene la estructura: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, cadena alquilo de 1-6 átomos de carbono, bencilo, acilo de 2-7 átomos de carbono, benzoílo, X es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, CN, halógeno, trifluorometilo, o tioalquilo de 1-6 átomos de carbono; n = 1-3; con la condición de que por lo menos uno de R1 o R2 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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