Composiciones plaguicidas.

Un compuesto que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula**

en donde:



(a) Ar1 es

(1) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o

(2) furanilo sustituido, sustituido fenilo, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido, en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo, fenoxi, fenilo sustituido y fenoxi sustituido (en donde dicho fenilo sustituido y fenoxi sustituido tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6) fenilo, y fenoxi);

(b) Het es un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene uno o más heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre u oxígeno, y donde Ar1 y Ar2 no están en orto entre sí (pero pueden estar en meta o para, tal como, para un anillo de 5 miembros están en 1,3, y para un anillo de 6 miembros están en 1,3 o 1,4), y donde dicho anillo heterocíclico puede estar también sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, oxo, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), 35 C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo, fenoxi, fenilo sustituido y fenoxi sustituido (en donde dicho fenilo sustituido y fenoxi sustituido tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo, y fenoxi);

(c) Ar2 es

(1) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o

(2) furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido,

en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo, fenoxi, fenilo sustituido y fenoxi sustituido (en donde dicho fenilo sustituido y fenoxi sustituido tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo y fenoxi); (d) J es O, N, NR5, CR5, C≥O, o J y Ar2 forman un anillo de 3, 4, 5 o 6 miembros;

(e) L es un enlace sencillo o doble;

(f) K es CR5, C≥O, N, NR5 o C≥S;

(g) Q es O o S;

(h) R1 es H, OH, F, Cl, Br, I, oxo, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)O(alcoxi C1-C6), OC(≥O)(alquilo C1-C6), OC(≥O)(cicloalquilo C3-C6), OC(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), OC(≥O)(alquenilo C2-C6) o NRxRy;

(i) R2 es H, OH, F, Cl, Br, I, oxo, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)O(alcoxi C1-C6), OC(≥O)(alquilo C1-C6), OC(≥O)(cicloalquilo C3-C6), OC(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), OC(≥O)(alquenilo C2-C6) o NRxRy;

(j) R3 es H, OH, F, Cl, Br, I, oxo, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)O(alcoxi C1-C6), OC(≥O)(alquilo C1-C6), OC(≥O)(cicloalquilo C3-C6), OC(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), OC(≥O)(alquenilo C2-C6) o NRxRy;

(k) R4 es H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, (alquil C1-C6)O(alquil C1-C6); y

(l) R5 es H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo, fenoxi,

en donde cada alquilo, halogenoalquilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, halogenocicloalquilo, hidroxicicloalquilo, cicloalcoxi, halogenocicloalcoxi, hidroxicicloalcoxi, alcoxi, halogenoalcoxi, alquenilo, alquinilo, fenilo y fenoxi están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de OH, F, Cl, Br, I, CN, 45 NO2, oxo, alquilo C1-C6,

halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(halogenoalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)OH, C(≥O)NRxRy, (alquil C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)O(halogenoalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquil C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquil C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo y fenoxi; (m) n≥ 0, 1, o 2;

(n) Rx y Ry se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halogenocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6),

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2009/033711.

Solicitante: DOW AGROSCIENCES LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 9330 ZIONSVILLE ROAD INDIANAPOLIS, IN 46268-1054 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: HUNTER, RICKY, BROWN,Annette, NUGENT,JAIME, BRYAN,KRISTY, CROUSE,GARY, SPARKS,THOMAS, MCLEOD,CASANDRA, DEMETER,DAVID, CUDWORTH,DENISE, DENT,WILLIAM, SAMARITONI,JACK.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/40 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G). › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de seis elementos.
  • A01N43/50 A01N 43/00 […] › 1,3-Diazoles; Diazoles hidrogenados.
  • A01N43/653 A01N 43/00 […] › Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.
  • A01N47/02 A01N […] › A01N 47/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo y que no está enlazado a un átomo de carbono o hidrógeno, p. ej. derivados del ácido carbónico (tetrahalogenuros de carbono A01N 29/02). › el átomo de carbono no está enlazado a un átomo de nitrógeno.
  • A01N47/18 A01N 47/00 […] › que contienen un grupo — O — CO — N o uno de sus tioanálogos, unido directamente a un heterociclo o a un cicloalifático.
  • C07H13/12 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 13/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos. › por ácidos que tienen el grupo — X — C (= X) — X —, o sus haluros, en los que cada X significa nitrógeno, oxígeno, azufre, selenio o teluro, p. ej. ácido carbónico, ácido carbámico.
  • C07H15/18 C07H […] › C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Radicales acíclicos sustituidos por ciclos carbocíclicos.
  • C07H15/26 C07H 15/00 […] › Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.

PDF original: ES-2601518_T3.pdf

 

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