CIP 2015 : A61K 47/08 : que contienen oxígeno.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/08[2] › que contienen oxígeno.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones parasiticidas inyectables de acción prolongada.

(30/04/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: KUMAR, KRISHAN, SOLL,MARK D, HANSON,PETER, TEJWANI-MOTWANI,MONICA.

Una formulación líquida inyectable de acción prolongada para combatir ectoparásitos y/o endoparásitos en un mamífero que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente bioactivo que comprende una combinación de un primer agente bioactivo seleccionado de emamectina, eprinomectina, ivermectina y moxidectina y mezclas de las mismas, y un segundo agente bioactivo que es clorsulón; (b) un disolvente volátil por vía subcutánea seleccionado de glicerol formal, N-metilpirrolidona (NMP), triacetina, dimetilacetamida, etilacetamida, acetato de etilo, solcetal, carbonato de propileno, lactato de etilo y mezclas de los mismos; (c) un polímero biológicamente aceptable que es copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA); (d) opcionalmente, al menos un aditivo antiectoparasitariamente o antiendoparasitariamente aceptable, excipiente o mezclas de los mismos; y (e) opcionalmente, un antioxidante.

PDF original: ES-2711233_T3.pdf

Método para mejorar la biodisponibilidad de la curcumina.

(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.

Un método para preparar una composición que comprende las etapas de: (a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor; (b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente; (c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos; (d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina; (e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y (f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.

PDF original: ES-2709653_T3.pdf

Emplasto que contiene ketoprofeno.

(03/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TERAHARA,TAKAAKI, TSURU,SEIICHIRO, MAKI,MASAYOSHI, YAMASOTO,SHINJI.

Un parche de gel que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre el soporte, en el que la capa adhesiva comprende de un 1,5 a un 2,5 % en masa de ketoprofeno, de un 1,5 a un 2,5 % en masa de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y de un 12 a un 18 % en masa de propilenglicol, basándose en la masa total de la capa adhesiva.

PDF original: ES-2724483_T3.pdf

Formulación inyectable.

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

Síntesis de ent-progesterona e intermedios de la misma.

(10/12/2018). Solicitante/s: The Florida State University Research Foundation, Incorporated. Inventor/es: CRAN,JOHN W, HAN,YINGLIN, ZHANG,FALIANG.

Un procedimiento para preparar ent-progesterona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula** con un catalizador de rutenio y un agente oxidante para preparar ent-progesterona.

PDF original: ES-2693259_T3.pdf

Composición de bajo éter y aparato de administración.

(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.

Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.

PDF original: ES-2688976_T3.pdf

Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.

(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…

Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.

(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.

Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%; en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.

PDF original: ES-2653555_T3.pdf

Soluciones de sildenafilo y métodos para hacer y usar las mismas.

(15/03/2017). Solicitante/s: Vigorous Solutions Ltd. Inventor/es: ROGOSNITZKY,MOSHE, ABOOHI,MORRIS.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un líquido portador que consiste esencialmente de agua y al menos 20% de etanol; y (b) citrato de sildenafilo disuelto en dicho líquido portador a una concentración de al menos 7 mg/ml.

PDF original: ES-2668915_T3.pdf

Composiciones de hidrocloruro de naltrexona.

(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.

Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.

PDF original: ES-2616981_T3.pdf

Composición en solución para aerosol estable presurizada de una combinación de bromuro de glicopirronio y formoterol.

(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.

Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende: (a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propelente de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral; dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.

PDF original: ES-2666905_T4.pdf

PDF original: ES-2666905_T3.pdf

Composición farmacéutica tópica.

(05/10/2016). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS,ADRIAN.

Una composición farmacéutica tópica que comprende éster de ácidos salicílico o nicotínico 10-20 % mentol 5-10 % alcohol inferior 15-35 % agua 10-20 % propilenglicol y/o pentano-1,5-diol 15-35 % no disolvente hidrófilo farmacéuticamente aceptable no volátil para el mentol 2-16 % y, opcionalmente, hasta un 5 % de alcanfor, siendo todos los porcentajes en peso.

PDF original: ES-2650251_T3.pdf

Composición medicinal para absorción transdérmica, unidad de almacenamiento de composición medicinal y preparación para absorción transdérmica que usa la misma.

(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina, donde …

Preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo.

(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…

Composiciones oftálmicas de quetotifeno estabilizadas y conservadas.

(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.

Una composición oftálmica que comprende: (a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v) (b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v); (c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos, en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.

PDF original: ES-2585777_T3.pdf

Agentes para combatir parásitos en animales.

(30/03/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR.

Agentes para combatir parásitos en animales, que contienen un N-fenilpirazol en una formulación que contiene: - un carbonato cíclico alifático - un poliéter cíclico o acíclico alifático o un éter que se deriva de dioles con hasta 8 átomos de carbono, o un éter cíclico de 5 o 6 miembros - así como uno o varios ésteres de un alcohol dihidroxilado o trihidroxilado con hasta tres átomos de carbono con ácidos grasos orgánicos con 6 a 18 átomos de carbono.

PDF original: ES-2578878_T3.pdf

Preparaciones de gel acuosas con dietiléter.

(16/03/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, NIERLE,JENS.

Preparación en forma de un gel o de una microemulsión que comprende agua, dietiléter y copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona.

PDF original: ES-2644371_T3.pdf

Un portador que comprende uno o más derivados di- y/o monofosfato de agentes de transferencia de electrones.

(26/01/2016). Solicitante/s: VITAL HEALTH SCIENCES PTY LTD.. Inventor/es: OGRU,Esra, GIANELLO,Robert, GAVIN,PAUL.

Un portador para administrar principios biológicamente activos que comprende: (i) uno o más alcoholes C1-4 en una cantidad de 5 a 40% (p/p); (ii) agua en una cantidad de 50 a 90% (p/p); y (iii) una combinación de un derivado fosfato de ditocoferol y un derivado fosfato de monotocoferol en una cantidad de hasta 3% (p/p), donde los derivados fosfato están en forma ácida; y donde el portador está en forma de vesículas.

PDF original: ES-2557475_T3.pdf

Producto de combinación para la lucha contra parásitos en animales.

(08/01/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR.

Agente para la lucha contra parásitos en animales, que contiene un N-arilpirazol y un piretroide en una formulación que contiene: - un carbonato alifático, cíclico - un poliéter alifático cíclico o acíclico así como - uno o varios ésteres de un alcohol dihidroxilado o trihidroxilado con hasta tres átomos de carbono con ácidos grasos orgánicos con 6 a 18 átomos de carbono.

PDF original: ES-2555755_T3.pdf

Prevención de la degeneración macular atrófica relacionada con la edad.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R.

Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde: el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico, comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo, en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.

PDF original: ES-2574706_T3.pdf

Sólido híbrido orgánico-inorgánico de superficie modificada.

(30/07/2014) Sólido MOF cristalino poroso isorreticular que comprende una sucesión tridimensional de restos que responden a la siguiente fórmula (I): MmOkXlLp Fórmula (I) en la que: en cada caso, M representa independientemente un ión metálico Fe2+ o Fe3+; m, k, l y p son números ≥ 0 elegidos de forma que se respete la neutralidad de las cargas del resto; preferentemente, m, k, l y p son independientemente de 0 a 4, por ejemplo m y p son independientemente 1, 2 ó 3 y/o k y l son independientemente 0 ó 1; X es un ligando elegido entre el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO4 2-, NO3 -, ClO4 -, R1-(COO)n -, R1-(SO3)n -, R1-(PO3)n…

Agentes y medios cosméticos, dermatológicos y farmacéuticos.

(21/05/2014) Agentes y medios cosméticos, dermatológicos y farmacéuticos, exentos de agentes tensioactivos, caracterizados por que ellos contienen por lo menos un copolímero, obtenible mediante una copolimerización catalizada por radicales de A) ácido acriloíl-dimetil-táurico y/o acriloíl-dimetil-tauratos, B) eventualmente uno o varios otros comonómero(s) insaturado(s) olefínicamente, no catiónico(s), eventualmente reticulante(s), que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más pequeño que 500 g/mol, C) eventualmente, uno o varios comonómero(s) catiónico(s), insaturado(s) olefínicamente, que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más…

Preparación farmacéutica percutánea para uso externo que contiene un analgésico antiinflamatorio no esteroide.

(07/05/2014) Una preparación farmacéutica percutánea para uso externo que comprende los ingredientes (A), (B) y (C) siguientes; (A) un analgésico antiinflamatorio no esteroide, (B) un derivado de dibenzoilmetano, (C) uno o más elegidos entre ésteres de ácidos grasos y polioles, ésteres de ácidos grasos superiores y crotamitón donde el derivado de dibenzoilmetano es 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y el analgésico antiinflamatorio no esteroide es ketoprofeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Nanopartículas híbridas orgánicas e inorgánicas a base de carboxilatos de hierro.

(18/11/2013) Nanopartícula de MOF cristalina porosa isoreticular que comprende una sucesión tridimensional de estructurasque corresponden a la fórmula (I): FemOkXlLp Fórmula (I) en la cual: - Fe representa el ión metálico Fe3+ o Fe2+; - m es 1 a 4 ; - k es 0 a 4 ; - l es 0 a 4 ; - p es 1 a 4 ; - X es un ligando escogido en el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO42-, NO3-, ClO4-, PF6-, BF3-, R1-(COO)n-,R1-(SO3)n-, R1-(PO3)n-, donde R1 es un hidrógeno, un alquilo C1 a C12, lineal o ramificado, eventualmente sustituido, n≥ 1 a 4 ; - L es un ligando espaciador di-, tri-, tetra- o hexa-carboxilato escogido en el grupo que comprende **Tabla**

Medio carbonatado acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato.

(09/10/2013) Medio acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato que no es soluble en agua desmineralizada, caracterizado por que el medio tiene un contenido de una fase acuosa de al menos 60% en peso y un contenido de hasta 40% en peso de sólidos que comprenden el polímero o copolímero de amino(met)acrilato, en donde la fase acuosa está cargada por una cantidad suficiente de dióxido de carbono que hace que el polímero o copolímero de amino(met)acrilato esté presente en forma de soluto en el medio, y la viscosidad del medio es 5 a 150 mPa.s

Composición para el tratamiento de cicatrices.

(18/09/2013) Una composición que comprende un vehículo formador de película de colodión o colodión flexible que incluye uningrediente activo seleccionado del grupo consistente de un esteroide dermatológicamente efectivo, una salfarmacéuticamente aceptable del mismo, un gel de silicona y mezclas de los mismos.

Parche con medicamento.

(04/09/2013) Un parche que comprende una base adhesiva y un soporte estratificado sobre la misma, en el que la baseadhesiva comprende un agente antiinflamatorio, seleccionado de cetoprofeno, ácido tiaprofénico y tolmetina, elabsorbente de radiación ultravioleta 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano; laurato de hexilo y resina de politerpeno.

Uso de polímeros que contienen grupos éter como solubilizantes.

(03/07/2013) Composición acuosa de sustancia activa que contiene agua, polímeros que contienen grupos poliéter anfífilos como solubilizantes y como sustancia activa y/o de efecto herbicidas, fungicidas, nematicidas, acaricidas, insecticidas, sustancias activas que regulan el crecimiento vegetal y sustancias activas farmacéuticas, pudiendo obtenerse los polímeros mediante copolimerización de (A) del 5 al 30% en peso de ácido (met)acrílico o anhídrido del ácido maleico, (B) del 5 al 80% en peso de estireno, (C) del 10 al 90% en peso de al menos un éter insaturado alcoxilado de fórmula general I (D) del 0 al 20% en peso de monómeros monoetilénicamente insaturados adicionales, definiéndose en la fórmula I las variables tal como sigue: R1…

SISTEMA FARMACÉUTICO ACUOSO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS EN LAS UÑAS.

(02/08/2012) Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. La presente invención describe una preparación tópica para el tratamiento de afecciones de las uñas de los pies y/o de las manos, basada en un gel termosensible acuoso que a temperatura ambiente se comporta como una disolución y una vez aplicado sobre las uñas gelifica, formando una capa o película hidratada a partir de la que se liberan los principios activos. La composición del gel contiene en su mayoría agua, un polímero formador de geles sensibles a cambios en la temperatura, agentes solubilizantes y promotores de la absorción y/o penetración…

Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

Utilización de xenón para el control de déficits neurológicos asociados con una derivación cardiopulmonar.

(23/05/2012) Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).

SOLUCIONES DE RETINOIDES Y FORMULACIONES PREPARADAS A PARTIR DE ESTAS.

(20/08/2010) Un equipo que comprende: una primera cámara que contiene una primera composición, la primera composición que comprende un retinoide, un alcohol anhidro y un éster, en donde la cantidad de alcohol anhidro es insuficiente para solubilizar solo el retinoide; una segunda cámara que contiene una segunda composición que comprende peróxido de benzoilo; un medio para interconectar selectivamente la primera y la segunda cámara para permitir la mezcla de la primera y la segunda composición; y al menos una salida para dispensar una mezcla de la primera y la segunda composición

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