CIP-2021 : A61K 47/08 : que contienen oxígeno.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UREA ESTABILIZADA CON UNA LACTONA EN VARIAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.

(16/06/1993). Solicitante/s: KEY PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SAKAI, KIRK, QUICK, TIMOTHY W.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DE 1 A 50% DE UREA Y DE 0,05 A 30% DE UNA LACTONA. UNA LACTONA PREFERIDA ES LA GAMMA-BUTIROLACTONA QUE ESTA PREFERIBLEMENTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE 0,05 Y 0,1 PARTES EN PESO CON RELACION A LA UREA. LA LACTONA ESTABILIZA LA UREA CON RESPECTO A DIVERSOS PARAMETROS QUE INCLUYEN CAMBIOS EN EL PH. PUEDE SER CUALQUIER PREPARACION ESTABILIZADA CON UREA TAL COMO LOCION O CREMA PARA HUMECTAR LA PIEL, O UNA PREPARACION POST-QUIRURGICA, A CAUSA DE QUE LA UREA AYUDA AL DESBRIDAMIENTO, DISUELVE LOS COAGULOS Y PROMUEVE LA EPITELIZACION. LA PREPARACION PUEDE ESTAR EN FORMA DE SOLUCION INYECTABLE USADA EN EL TRATAMIENTO PARA MOVILIZAR EL FLUIDO DE EDEMAS, YA QUE LA UREA SE EMPLEA COMO DIURETICO OSMOTICO.

FORMULACION DE UN UNGUENTO ESTEROIDE.

(01/04/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, O\'LAUGHLIN, RICHARD L., PANAGGIO, ANDREA.

UNA FORMULACION DE UN UNGUENTO ESTEROIDE, LA CUAL TIENE UN ESTABILIDAD AUMENTADA FISICA Y QUIMICA, ESTA FORMADA DE (11(BETA),17(ALFA))- 17- (TIOETIL)- 9(ALFA)FLUORO- 11(BETA)- HIDROXI- 17- (TIOMETIL) ANDROSTA- 1,4- DIEN- 3- UNO (TIPREDANA), Y UN VEHICULO CONTENIENDO COMO MEJOR INGREDIENTE GLICOL PROPILENO Y AGUA, ALCOHOL CETECARIL Y CETEARED 20 U OTRO AGENTE DISPERSOR PARA EL GLICOL PROPILENO, JUNTO CON UN CITRATO DE POTASIO O SODIO E HIDROXIDO DE MAGNESIO PARA DAR UN PH APARENTE NEUTRAL O LIGERAMENTE ALCALINO (5 A 9), UNA PARAFINA DE ACIDO GRASODE CADENA LARGA NO ACIDA PARA DAR UNA CONSISTENCIA CONVENIENTE AL UNGUENTO Y METABISULFITO DE SODIO E HIDROXITOLNEMO BUTILATADO COMO ANTIOXIDANTES, JUNTO CON ESPESANTES, EMOLIENTES, LUBRICANTES Y OTROS INGREDIENTES CONVENCIONALES DE FORMULACIONES DE UNGUENTOS.

SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA.

(16/03/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS, ESTABLES Y LISTAS PARA EMPLEO DE HIDROCLURURO DE DOXORRUBICINA QUE CONTIENEN EL HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA, ACIDO CITRICO, UN ANTIOXIDANTE SELECCIONADO DE ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E), FORMALDEHIDO-BISULFITO SODICO O TERC-BUTILHIDROQUINONA Y AGUA. LAS SOLUCIONES TIENEN UNA ACEPTABLE VIDA DE ALMACENAMIENTO DE MAS DE 2 AÑOS A 4 GRADOS C.

ADMINISTRACION NASAL DE MEDICAMENTOS.

(01/03/1993). Solicitante/s: FISONS CORPORATION. Inventor/es: STOLTZ, EDWIN I.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE MEDICAMENTOS CON IRRITACION NASAL REDUCIDA.

COMPOSICION FARMACEUTICA BIOFILIZADA DE UN DERIVADO DE NEOCARCINOSTATINA.

(16/02/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, KOBAYASHI, MITSUGU, OHTANI, GO, SEKINO, JUN, KONNO, TOSHIMITSU.

SE PRODUCE UN COMPUESTO FARMACEUTICO BIOFILIZADO DISOLVIENDO UN DERIVADO DE NEOCARCINOSTATINA Y AL MENOS UN SACARIDO ESPECIFICO EN UNA SOLUCION TAMPON, AJUSTANDO EL PH, ESTERILIZANDO POR FILTRACION Y BIOFILIZANDO LA SOLUCION RESULTANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREMEZCLAS PARA PROFILAXIS Y ALIMENTACION ANIMAL EXENTAS DE POLVOS.

(16/05/1991). Solicitante/s: IMPEX QUIMICA, S.A. Inventor/es: OLIVER MIR, MONICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREMEZCLAS PARA PROFILAXIS Y ALIMENTACION ANIMAL EXENTAS DE POLVOS. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREMEZCLAS LIBRE DE POLVOS Y DE USO EN ALIMENTACION ANIMAL, EL CUAL CONSISTE EN PREPARAR UNA COMPOSICION FORMADA POR UN PRINCIPIO ACTIVO DERIVADO PREFERENTEMENTE DE QUINOXILINA O QUINOLONA EN UN LIQUIDO ANTI-POLVO CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION DE UN ACIDO GRASO DE SEIS A DIECISEIS ATOMOS DE CARBONO, UN POLIOL DERIVADO DEL ETILENGLICOL O GLICERINA, Y UN ESTER DE GLICEROL-POLIETILENGLICOL DE UN ACIDO GRASO DE SEIS A DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO CON EL RICINOLEATO, LA CUAL SE ADICIONA A UN SOPORTE ALIMENTICIO, A UN SOPORTE INERTE, O A LA MEZCLA DE AMBOS.

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