CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
- Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43:
- En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: FAICT, DIRK, MARTIS, LEO, BURKE, RON.
LA SOLUCION CONTIENE COMO AGENTES OSMOTICOS POLIPEPTIDOS DESDE UN 0,35 A UN 4,0 % (P/V) Y DEXTROSA DESDE UN 0,5 A UN 4,0 % (P/V).
(16/01/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY, FRANCIS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO ([3' 3' ACTIVO. LA COMPOSICION SE FORMULA COMO UNA MICROEMULSION O PRECONCENTRADO DE MICROEMULSION, USANDO UN MEDIO SOPORTE, COMPRENDIENDO UNA FASE HIDROFILICA; UN ACEITE VEGETAL ETOXILATADO TRANSESTERIFICADO; Y UN SURFACTANTE. LA COMPOSICION TIENE BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICINAS EN SERES HUMANOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL CONTENIENDO CICLOSPORINA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON FACILES DE ELABORAR Y TIENEN UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN JUNTO A LA SUSTANCIA ACTIVA CICLOSPORINA UN POLIETER O POLIESTER ALQUILENO, Y PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE UN POLIOL ALQUILENO, UN GLICOL ALQUILENO, UN GLICOL POLIALQUILENO, UN DIETER ALQUILO O ETER PARCIAL DE UN DIOL MONO O POLIOXI ALCANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y/O UN ACEITE VEGETAL O SUS PRODUCTOS HIDROGENADOS O HIDROLIZADOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA, BACKSTROM, KJELL.
FORMULACION DE POLVOS PARA LA ADMINISTRACION DE POLIPEPTIDOS UTILES MEDICINALMENTE, INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO UTIL MEDICINALMENTE CON MELEZITOSA COMO DILUYENTE.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FARMACO FINAL QUE CONTIENE UN FACTOR DE COAGULACION VIII EN UNA SOLUCION ACUOSA CON UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO. DE ESTE MODO, LA ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII SE PUEDE RETENER DURANTE SU ALMACENAMIENTO HASTA UN GRADO SORPRENDENTEMENTE ALTO. LA ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII SE PUEDE RETENER DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO SI EL FARMACO FINAL CONTIENE ADEMAS UN GAS INERTE Y/O UN ANTIOXIDANTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE OXIGENO DE LA SOLUCION ACUOSA Y A UN METODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DEL FACTOR VIII EN UNA SOLUCION ACUOSA MEDIANTE EL ALMACENAMIENTO DE LA SOLUCION BAJO UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE. CON LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE RETENER AL MENOS UN 50% DE LA ACTIVIDAD INICIAL DEL FACTOR VIII TRAS EL ALMACENAMIENTO DURANTE AL MENOS 6 MESES A UNA TEMPERATURA DE 2 A 10 (GRADOS) C Y A UN PH DE LA SOLUCION DE 6,5 A 8,5.
(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, KANAI, YASUSHI, KOJIMA, TAKUMI.
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS ORALES QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM JUNTO CON UN REFORZADOR DE LA ABSORCION SELECCIONADO DE SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR LA DIPESTIDASA QUE SE ENCUENTRA SOBRE/EN CELULAS EPITELIALES DEL INTESTINO DELGADO, CILASTATINA, GLUTATIONA Y N-ACETIL-L-CISTEINA. LA ABSORCION GASTROINTESTINAL DEL ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM SE PUEDE MEJORAR ADMINISTRANDO ORALMENTE EL REFORZADOR DE LA ABSORCION JUNTO CON EL ANTIBIOTICO.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADAS EN PROTEINAS DE INCISION Y ACIDOS NUCLEICOS. LA FIGURA 17 MUESTRA LAS SECUENCIAS DE UN DNA HUMANO DE INCISION Y LA PROTEINA HUMANA DE INCISION CODIFICADA. LA INVENCION PROPORCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DESARROLLO O DIFERENCIACION CELULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO DE LA INVENCION. TALES COMPUESTOS TERAPEUTICOS (DENOMINADOS AQUI "TERAPEUTICOS") INCLUYEN PROTEINAS DE INCISION Y ANALOGOS Y DERIVADOS (INCLUYENDO FRAGMENTOS) DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANDO LAS PROTEINAS DE INCISION, ANALOGOS, O DERIVADOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENSIBLES DE INCISION, TAN BIEN COMO PROTEINAS TOPORITMICAS Y DERIVADOS QUE ENLAZAN O DE OTRA…
(16/11/2002). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: WILMORE, DOUGLAS.
LA INVENCION OFRECE UN METODO PARA INTENSIFICAR LA ADSORBCION DEL INTESTINO EN UN MAMIFERO. ESPECIFICAMENTE, SE PUEDE INTENSIFICAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE GLUTAMINA, O UN EQUIVALENTE, EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES, LOS CUALES SE SELECCIONAN DE UN GRUPO CONSISTENTE EN: HORMONAS DE CRECIMIENTO (GH), UN AGENTE CAPAZ DE INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE GH ANDROGENOS , FACTOR DE CRECIMIENTO 1 (IGF-1) TIPO INSULINA, O UN AGENTE CAPAZ DE INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE IGF-1 ANDROGENOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.
UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SEGARINI, PATRICIA, R., DASCH, JAMES, R., OLSEN, DAVID, R., CARRILLO, PEDRO, A.
SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DEL EXCESO DE TGF BETA. EL TRATAMIENTO ES PARENTERAL, ORAL O POR MEDIO DE ADMINISTRACION TOPICA DE FRAGMENTOS DE RECEPTOR DE TGF - BETA. PARTICULARMENTE EFECTIVO ES UN FRAGMENTO SOLUBLE QUE PARECE LA PARTE EXTRACELULAR DE LA PROTEINA II DE ENLACE DEL TGF - BETA.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GOODMAN, COREY S., KOLODKIN, ALEX L., MATTHES, DAVID, BENTLEY, DAVID R., O\'CONNOR, TIMOTHY.
UNA CLASE NOVEDOSA DE PROTEINAS, SEMAFORINAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SEMAFORINAS, PEPTIDOS DE SEMAFORINA, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS SEMAFORINAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN. LOS PEPTIDOS DE SEMAFORINA Y AGONISTAS RECEPTORES Y ANTAGONISTAS PROPORCIONAN POTENTES MODULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR NERVIOSO Y REGENERACION. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA FILTRAR GRUPOS QUIMICOS PARA REGULADORES DEL CRECIMIENTO/DIFERENCIACION CELULAR; ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS DEL GEN DE SEMAFORINA PARA USAR EN LA LOCALIZACION GENETICA, COMO PRUEBAS PARA GENES RELACIONADOS, Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS GENETICAS; SISTEMAS ANIMALES Y CELULARES ESPECIFICOS PARA EL DESARROLLO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C..
INVENCION RELATIVA AL USO DE CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UNA NUEVA BASE GENERICA EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDEN MEZCLARSE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS DIFERENTES PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YAYON, AVNER.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 9 (FGF9) COMO UN LIGANDO DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR3), EL CUAL LIGANDO ES CAPAZ DE UNIRSE A Y ACTIVAR EL FGFR3 DE MANERA ESPECIFICA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A METODOS PARA LA DETECCION DE FGFR3 UTILIZANDO FGF9, ASI COMO A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE FGFR3 QUE COMPRENDEN FGF9 COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ANTAGONISTAS DE O AGENTES QUE SE UNEN A FGF QUE SON CAPACES DE NEUTRALIZAR EL FGF9 NATIVO CIRCULANTE. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A NUEVOS FGF9 RECOMBINANTES DE RATON Y POLLO, VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDO ESTOS FGF9 RECOMBINANTES Y UN ANIMAL TRANSGENICO TRANSFORMADO CON LOS MENCIONADOS VECTORES DE EXPRESION.
(01/10/2002). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., DICKNEITE, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA SEPSIA Y SE SHOCK SEPTICO, DONDE LOS COMPONENTES ESTAN DETERMINADOS, EN COMBINACION UNO CON OTRO PARA SU ACCION EN UN MEDICAMENTO, ASI COMO UNA UNIDAD DE EMPAQUETADO CONTENIENDO AMBOS COMPONENTES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA Y RETARDADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS RODEADAS POR UN REVESTIMIENTO, CARACTERIZADA PORQUE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DEL NUCLEO SE PROVOCA POR LA ROTURA DEL REVESTIMIENTO DESPUES DE UN TIEMPO DE RETARDO DEFINIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO NUCLEO UNO O MAS VEHICULOS DE LIBERACION INMEDIATA, Y NO TENIENDO PROPIEDADES SUSTANCIALES DE HINCHAMIENTO A SU EXPOSICION A LOS FLUIDOS GASTROINTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FORMULACIONES QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE LIBERACION INMEDIATA, COMBINADA CON UNA O MAS FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA, CON DIFERENTES TIEMPOS DE RETARDO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA PARA ADMINISTRACION…
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
(16/09/2002). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER REGIONAL DE NANTES. Inventor/es: SOULILLOU, JEAN-PAUL.
LOS POLILIGANDOS ESTABLES SE OBTIENEN A BASE DE PREPARAR PROTEINAS FUSIONADAS, DONDE LAS PROTEINAS FUSIONADAS CONTIENEN UN LIGANDO EN UN TERMINAL Y UNA PROTEINA DE SUBUNIDAD O DE UNIDAD MULTIMERICA EN EL OTRO TERMINAL, DONDE LA PROTEINA FUSIONADA ES CAPAZ DE ENLAZARSE PARA PROPORCIONAR UN POLILIGANDO. LOS POLILIGANDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA MODULACION DE PROCESOS FISIOLOGICOS A BASE DE INHIBIR LA TRANSDUCCION DE SEÑAL INDUCIDA POR EL LIGANDO MEDIANTE RECEPTORES DE PROTEINAS DE MEMBRANA SUPERFICIAL Y/O EN EL CASO DE UTILIZAR UNA CADENA (MU), A BASE DE MATAR CON EFECTIVOS O CUALQUIER OTRA FUNCION EFECTORA. LA MOLECULA PUEDE ESTAR COMPUESTA UNICAMENTE DE COMPONENTES HUMANOS PARA EVITAR UNA RESPUESTA INMUNE POR PARTE DEL RECEPTOR.
(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES CNS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE R ES ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE DONANTE…
(16/08/2002). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KICZKA, WITOLD.
Uso de un dímero de lisozima para la fabricación de una composición farmacéutica para la intervención profiláctica o tratamiento terapéutico de disfunción de la fertilidad en animales o humanos.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, OSAMU, MIZUTANI, YOUICHI.
POTENCIADOR PARA AGENTES ANTITUMORALES COMO POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE PLATINO TALES COMO CISPLATINO Y CARBOPLATINO, MITOMICINA C, ETC., QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUCINA 6 (IL - 6) TALES COMO UN ANTICUERPO FRENTE A IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE AL RECEPTOR DE IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE A LA PROTEINA GP130, ETC.
(16/08/2002). Solicitante/s: MOLICHEM MEDICINES, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR., MOLINA Y VEDIA, LUIS, M., STUTTS, MONROE, JACKSON, HENKE, DAVID, C.
SE PRESENTA UN METODO PARA FACILITAR LA LIMPIEZA DE SECRECIONES PULMONARES RETENIDAS EN UN SUJETO UTILIZANDO LANTIBIOTICOS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS PULMONES DEL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN LANTIBIOTICO. EL LANTIBIOTICO SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE MEDIANTE APLICACION TOPICA EN EL EPITELIO RESPIRATORIO, TAL COMO MEDIANTE LA GENERACION DE UN AEROSOL DEL MISMO QUE LUEGO ES INHALADO POR EL SUJETO. UN LANTIBIOTICO PREFERIDO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCION ES LA DURAMICINA. EL METODO PUEDE UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA FIBROSIS CISTICA, LA BRONQUITIS CRONICA Y EL ASMA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBINAR LA TUBERCULOSIS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN LANTIBIOTICO A UN SUJETO QUE NECESITE EL TRATAMIENTO.
(01/08/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SQUINTO, STEPHEN, P., ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GLASS, DAVID, DISTEPHANO, PETER, STITT, TREVOR, FURTH, MARK, E., MASIAKOWSKI, PIOTR, IP, NANCY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE ENSAYO QUE PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR Y/ O MEDIR LA ACTIVIDAD DE LAS NEUROTROFINAS O PARA IDENTIFICAR LOS AGENTES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SIMILAR A LAS NEUROTROFINAS. EL SISTEMA SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL PROTO-ONCOGEN TRKB CODIFICA UN RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA QUE PUEDE SERVIR COMO PROTEINA DE UNION FUNCIONAL PARA EL BDNF Y EL NT-3. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA INTERACCION ENTRE EL BDNF Y EL NT-3 Y EL TRKB, Y UN NUMERO DE MOLECULAS RECEPTORAS.
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
(01/07/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S.
LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO INCLUYEN COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UNOS COMPONENTES PORTADORES DE BIOMATERIAL CON UNION DE CELULA INCREMENTADO CON RESPECTO AL COLAGENO. ESOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA REPARACION O RECONSTRUCCION DE PAPEL DURO Y BLANDO. COMPONENTES OPORTUNOS CON UNION DE CELULA INCREMENTADO INCLUYE PEPTIDOS SINTETICOS QUE IMITAN LA CONFORMACION NECESARIA PARA RECONOCER Y CLASIFICAR LAS ESPECIES DE UNION DE COLAGENO (TAL COMO RECEPTORES DE SUPERFICIE DE CELULA PARA COLAGENO Y FIBRONECTIN). MATRICES HIDROGEL COMO EL BIOMATERIAL PROMUEVEN LIGAR LA CELULA A LA MATRIZ Y LA MIGRACION DE LA CELULA DENTRO DE LA MATRIZ.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL AUTOIMMUNE, INC. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, WUCHERPFENNING, KAI, W.
LA INVENCION SE DIRIGE A AGENTES TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN PEPTIDOS QUE A SU VEZ COMPRENDEN UNA PARTE DE LA CELULA T QUE SE MANIFIESTA EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE. CONFORMACIONES DE LA INVENCION INCLUYEN PEPTIDOS, VACUNAS, RECEPTORES Y CELULAS T COMPLETAS ATENUADAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A METODOS PARA USAR LOS ANTEDICHOS AGENTES PARA SUPRIMIR LA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA, Y / O A SUPRIMIR LAS CELULAS T QUE RECONOCEN UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA. ADICIONALMENTE, ESTA INVENCION SE DIRIGE A METODOS DE DIAGNOSIS Y EQUIPOS PARA LA DIAGNOSIS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/07/2002). Solicitante/s: DATASCOPE INVESTMENT CORP.. Inventor/es: JANZEN, ERNST, HOEKSTRA, MATTHIAS JOHANNES, DUTRIEUX, RICHARD P.
COMPOSICIONES DE INJERTO INYECTABLES PARA AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO COMPRENDEN ELASTINA Y COLAGENO Y UN PORTADOR BIOCOMPATIBLE. UNA COMPOSICION DE INJERTO INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO SE DERIVA DE LAS NUCAS DEL LIGAMENTO QUE HAN SIDO TRATADOS PARA ELIMINAR PROTEINAS NO COLAGENAS Y NO ELASTINAS. SE DESCRIBEN METODOS DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE INJERTO INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO DE LA NUCA DEL LIGAMENTO.
(16/06/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION PARA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENE UNA CICLOSPORINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN MEDIO PORTADOR PARA LA CICLOSPORINA QUE CONTIENE UN SOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO; UN MONO, DI Y TRIGLICERIDO MEZCLADO O UN ACEITE VEGETAL TRANSESTERIFICADO Y POLIETOXILADO; Y UN SURFACTANTE DE UN ESTER ACIDO DE POLIOXIETILENO-SORBITAN , GRASO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SUMINISTRA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD Y UNA BAJA VARIABILIDAD INTERE INTRA-SUJETO.
(16/05/2002) SE SUMINISTRAN PEPTOIDES QUE SON POLIMEROS QUE CONSTAN DE UNIDADES MONOMERAS EN LOS QUE LAS UNIDADES MONOMERAS INCLUYEN AL MENOS ALGUNOS AMINOACIDOS SUBSTITUTOS Y PUEDEN INCLUIR AMINOACIDOS CONVENCIONALES. LOS PEPTOIDES PUEDEN SINTETIZARSE EN GRAN NUMERO SUFICIENTE PARA SUMINISTRAR CATALOGOS DE PEPTOIDES QUE PUEDEN SER SELECCIONADOS PARA AISLAR LOS PEPTOIDES DE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DESEADA. CIERTOS PEPTOIDES SE DESIGNAN PARA MIMETIZAR TANTO COMO SEA POSIBLE LA ACTIVIDAD DE PROTEINAS CONOCIDAS. OTROS PEPTOIDES SE DISEÑAN PARA TENER UNA MAYOR O UNA MENOR ACTIVIDAD QUE LAS PROTEINAS CONOCIDAS Y PUEDEN ESTAR DISEÑADOS DE FORMA QUE BLOQUEEN ZONAS RECEPTORAS CONOCIDAS Y / O EDUCIR UNA RESPUESTA INMUNOGENICA DESEADA Y POR LO…
(16/05/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, TSUJIMURA, ATSUSHI, AMANN, EGON, DR..
UNA PROTEINA REFERIDA A LOS HUESOS LLAMADA OSF-$ QUE SE OBTIENE A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDO RATONES Y HUMANOS, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA DE MAMIFERO QUE SE DA NATURALMENTE DE LA FAMILIA CADHERINA. LA OSF-4 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LUGAR DE LA INDUCCION DEL HUESO. OSF-4 PUEDE SER USADA COMO UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS, Y SU GRAN ESPECIFICIDAD DE ORGANO PARA HUESOS PERMITE SU USO COMO UN REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, BOON-FALLEUR, THIERRY, BRICHARD, VINCENT, GUILLOUX, YANNICK, JOTEREAU, FRANCINE.
SE DESCUBREN NUEVOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL SE DEFINEN COMO PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES NAG, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE DEFINEN COMO MOLECULAS CODIFICADORAS DE NAG. SE DESCRIBEN DIVERSOS USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES Y DE LAS MOLECULAS PRECURSORAS DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL.
(01/04/2002). Solicitante/s: SELECTIDE CORPORATION. Inventor/es: LEBL, MICHAL, LAM, KIT S., KRCHNAK, VIKTOR, KOCIS, PETR.
INVENCION DIRIGIDA A ENLAZADORES BASADOS EN ENLACES DE ESTER, ESPECIALMENTE ENLACES DE UNION DE ESTER DE ACIDO IMINODIACETICO PARA SU USO EN LA SINTESIS PEPTIDICA DE LA FASE SOLIDA. EN CONCRETO LA INVENCION SE REFIERE A LOS ENLAZADORES DIVISIBLES QUE PUEDEN LIBERAR PEPTIDOS A PARTIR DEL SOPORTE DE FASE SOLIDA EN CONDICIONES RELATIVAMENTE SUAVES MEDIANTE LA FORMACION DE DIKETOPIPERAZINA U OTRA ESTRUCTURA CICLICA, DE MODO QUE LA ESTRUCTURA CICLICA PERMANEZCA EN EL SOPORTE DE LA FASE SOLIDA, Y, EN UNA SEGUNDA DIVISION, BAJO CONDICIONES MAS RIGUROSAS DE ALTO PH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SOPORTES DE FASE SOLIDA PREPARADOS CON ENLAZADORES MULTIDIVISIBLES, INCLUYENDO UN ENLAZADOR QUE ES DIVIDIDO MEDIANTE LA FORMACION DE UN PRODUCTO CICLICO. DICHO SEGUNDO ENLAZADOR ES UN ESTER DE ACIDO HIDROXIMETILBENZOICO , O ESTERES FORMADOS POR GRUPOS CARBOXIDOS DE ACIDO ASPARTICO O GLUTAMICO.
