CIP 2015 : C12P 9/00 : Preparación de compuestos orgánicos que contienen un metal o un átomo distinto al H, N, C, O, S o halógeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para producir selectivamente plantas estériles masculinas o femeninas.

(25/03/2015) Un método para producir selectivamente plantas estériles femeninas, que comprende las etapas de: a. proporcionar plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas que comprenden un transgén que codifica una D-fosfinotricina oxidasa expresada por un promotor floral femenino específico de tejido; b. aplicar exógenamente a las plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas una cantidad de Dfosfinotricina en un momento apropiado; c. seleccionar las plantas transgénicas estériles femeninas que producen poca o ninguna semilla tras la aplicación de D-fosfinotricina, y que producen al menos niveles casi normales de polen viable.

Procedimiento de producción de vitaminas.

(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende: a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación; b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y c) recuperar dicho producto, en el que se reduce la actividad…

Procedimiento de preparación y purificación de fosfatidilserina.

(16/07/2014) Procedimiento de separación y purificación de fosfatidilserina (PS) de fórmula en la que R1 y R2 representan independientemente un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X≥OH u OM, en la que M ≥ metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna) de serina en forma D, L o racémica, a partir de un compuesto de fórmula en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3≥CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3 y de una enzima fosfolipasa D (PLD) que queda en un medio en el que la reacción de transfofatidilación ha tenido lugar, estando dicho medio seleccionado de: -un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente; -un medio aprótico…

Procedimiento para producir fosfolípido.

(12/03/2014) Un procedimiento para producir un fosfolípido, comprendiendo el procedimiento: producir un fosfolípido mediante esterificación de un lisofosfolípido con un donante de acilo por la fosfolipasa A2 en glicerina; y entonces añadir un disolvente inmiscible con glicerina, formando una capa de glicerina y una capa de disolvente; extraer el fosfolípido en la capa de disolvente; transferir la fosfolipasa A2 a la capa de glicerina; y entonces recoger la capa de glicerina; retirar el disolvente restante por evaporación de la capa de glicerina, dando una disolución de glicerina; añadir un lisofosfolípido y un donante de acilo a la disolución de glicerina; y reesterificar usando la fosfolipasa A2 restante en la disolución de glicerina.

Producción enzimática de productos de lecitina hidrolizados.

(05/03/2014) Un método para producir un producto de lecitina hidrolizado, que comprende fosfolípidos hidrolizados, monoglicéridos y diglicéridos, método que comprende (a) poner un material de lecitina, que comprende un componente de fosfolípidos y un componente de triglicéridos, en contacto con una enzima primera para crear una mezcla de reacción en un medio disolvente orgánico que comprende un disolvente orgánico aprótico y agua suficiente para promover la hidrólisis, en donde la enzima primera comprende una fosfolipasa o lipasa que hidroliza los fosfolípidos; (b) poner posteriormente el producto de la operación (a), en un medio disolvente orgánico…

Formulaciones estabilizadas de fosfatidilserina.

(25/03/2013) Una dispersión estable de fosfatidilserina (PS) en una base de aceite, que comprende una composición defosfatidilserina, comprendiendo dicha composición de un 1 a un 99 % (p/p) de fosfatidilserina, en la que dicha PSestá en forma de una sal que es insoluble en aceite, en la que no más de un 5 % de la fosfatidilserina sedescompone después de un periodo de almacenamiento de al menos 6 meses.

Procedimiento de preparación y aislamiento de fosfátidos.

(13/06/2012) Procedimiento de preparación de fosfatidilserina de fórmula en la que R1 y R2 representan, independientemente, un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X=OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna), incluyendo la reacción de transfosfatidilación entre un compuesto de la fórmula general en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+ (CH3) 3 y serina en forma D, L o racémica catalizada por la enzima fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque dicha reacción es llevada a cabo en un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente.

Procedimiento de producción de vitaminas.

(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende: cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOLIPIDOS.

(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAKAI,MASASHI,C/O K K YAKULT HONSHA, EBINA,RIKA,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAMATOYA,HIDEYUKI,C/O K K YAKULT HONSHA, KUDO,SATOSHI,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.

Procedimiento para la producción de un fosfolípido por transfosfatidilación, que comprende las etapas que consisten en: - mezclar un fosfolípido de materia prima, un aceptor que contiene hidroxilo, fosfolipasa D y agua en ausencia de un disolvente orgánico, para obtener una mezcla, siendo dicho aceptor que contiene hidroxilo una molécula que acepta un grupo fosfatidilo de dicho fosfolípido de materia prima en presencia de fosfolipasa D; - homogeneizar dicha mezcla en ausencia de un disolvente orgánico mediante la aplicación de una fuerza física para presentar una estructura cristalina líquida liotrópica laminar; y - someter dicha mezcla homogeneizada a una reacción de transfosfatidilación a una temperatura comprendida dentro del intervalo de 15ºC a 65ºC.

CICLIPOSTINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(16/07/2005) 5 Compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R 1 es 1. una cadena de carbono que tiene 10 a 18 átomos de carbono, que puede ser lineal, ramificada, saturada o insaturada, carbocíclica o heterocíclica y en la que la cadena de carbono está opcionalmente monosustituida o disustituida con: 1.1 -OH, 1.2 =O, 1.3 -O-alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.4 -O-alquenilo-C2-C6, en donde el alquenilo es lineal o ramificado, 1.5 -alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.6 -arilo, 1.7 -alquil-C1-C6-benceno , 1.8 -difenilo, 1.9 -NH-alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.10…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 4-(4-(HIDROXIDIFENIL)-1-PIPERIDINIL)-1-HIDROXIBUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILFENILACETICO Y DERIVADOS FOSFORILADOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MEIWES, JOHANNES, WORM, MANFRED, DR.

EL COMPUESTO ACIDO 4 - (4 - (4 - (HIDROXIFENIL) - 1 PIPERIDINIL) - 1 -HIDROXIBUTIL) - AL , AL - DIMETILFENIL ACETICO Y SUS DERIVADOS FOSFORILADOS SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DEL AL - (P - TERC - BUTILFENIL) - 4 - ( AL - HIDROXI - AL FEN ILBENCIL) - 1 - PIPERIDIN - BUTANOL MEDIANTE HONGOS DEL GENERO CUNNINGHAMELLA O ABSIDIA. COMPUESTOS DE FORMULA II EN LA QUE R1 ES - CH 2 - O - P(O)(OH) 2 Y R 2 ES - O H, R 1 ES - CH 3 Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 O R 1 ES - COOH Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 , SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CON ACCION ANTIHISTAMINICA.

EXTRACCION DE COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS ORIGINARIOS DE ALGAS.

(01/10/2002). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. ALGUES ET MER S.A.R.L. OCEALYS S.A.R.L. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, FRANCO, ANDRE, FENO, EMILE, BRESDIN, FABIENNE, MOIGNE, JEAN-YVES.

COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES ORGANICOS DE LOS QUE AL MENOS UNO ES HIDROLIZABLE, DEL TIPO -XR', SIENDO X UN HETEROATOMO Y SIENDO R' H O UN RADICAL ORGANICO, SIENDO DICHO COMPUESTO UN EXTRACTO DE ORIGEN ALGAL QUE PROCEDE ESENCIALMENTE DE LOS ORGANOS REPRODUCTORES O DE LOS TEJIDOS JOVENES . LAS ALGAS DE LA CLASE RODOFICEAS ESTAN PARTICULARMENTE ADAPTADAS PARA ESTA EXTRACCION.

PROCEDIMIENTO DE INTERESTERIFICACION DE FOSFOLIPIDOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: CHMIEL, OLIVER, TRAITLER, HELMUT, MELACHOURIS, NICHOLAS.

UN PROCEDIMIENTO DE INTERESTERIFICACION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN TRIACILGLICEROL CONSISTE EN UTILIZAR UN SISTEMA ENZIMATICO CONSTITUIDO POR UNA LIPASA INMOVILIZADA Y POR UNA FOSFOLIPASA INMOVILIZADA. LOS FOSFOLIPIDOS OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE EN SISTEMAS EMULSIONADOS O EN REVESTIMIENTOS PARA POLVOS INSTANTANEIZADOS.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE FOSFATO DE DIHIDROXIACETONA A PARTIR DE GLICERIN-FOSFATO Y SU USO EN REACCIONES ENZIMATICAS DE ADICION A ALDOL.

(01/11/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FESSNER, WOLF-DIETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE FOSFATO (DHAP) DIHIDROXI ACETONA MEDIANTE OXIDACION ENZIMATICA DE FOSFATO DE GLICERINA EN PRESENCIA DE UNA OXIDASA DE FOSFATO DE GLICERINA Y DE ENZIMA DE DESCOMPOSICION DE H{SUB.2}O{SUB.2} COMO UNA ACCION CATALIZADORA, DE FORMA QUE A LA REACCION SE ACOPLA UNA ADICION ALDOL ENZIMATICA, AL DHAP FORMADO IN SITU, PARA PRODUCIR CARBOHIDRATOS Y SUS DERIVADOS.

SINTESIS ENZIMATICA DE FOSFATIDOS SOLUBLES A PARTIR DE FOSFOLIPIDOS.

(16/08/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: TREMBLAY, PAUL A., MARZIANI, FRANK, TINO, JOHN A.F., PILKIEWICZ, FRANK G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA SAL MONOVALENTE DE UN ESTER DE FOSFATIDILO QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE I) UNA ENZIMA CATALIZADORA FOSFOLIPASA; II) UNA SOLUCION NEUTRALIZADORA, CATIONICA, DIVALENTE Y III) UN SOLVENTE DIFERENTE AL ETER INMISCIBLE EN AGUA, DE MANERA QUE FORME EL FOSFATIDO CORRESPONDIENTE DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE; Y B) LA CONVERSION DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE EN UNA SAL MONOVALENTE ORGANICA, SOLUBLE MEDIANTE SUSPENSION CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SAL MONOVALENTE QUE TENGA UN CATION MONOVALENTE Y CUYO ANION FORME UN PRECIPITADO INSOLUBLE CON EL CATION DIVALENTE.

SINTESIS ENZIMATICA DE FOSFATIDOS SOLUBLES A PARTIR DE FOSFOLIPIDOS.

(01/02/1997). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: TREMBLAY, PAUL A., MARZIANI, FRANK, TINO, JOHN A.F., PILKIEWICZ, FRANK G.

SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UNA SAL MONOVALENTE SOLUBLE DE UN ESTER DE FOSFATIDIL QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ENZIMAS EN UNA SOLUCION CATIONICA DIVALENTE AMORTIGUADA Y UN SOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA QUE NO ACTIVE LA ENZIMA, PARA FORMAR UNA SAL CATIONICA DIVALENTE DEL ESTER DE FOSFATIDIL, Y LA SUSPENSION DEL PRODUCTO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTOICOMETRICA DE UNA SAL CATIONICA MONOVALENTE CUYO ANION FORME UNA SAL INSOLUBLE CON EL CATION DIVALENTE. EL USO DE LA CROMATOGRAFIA DE PARTICION CENTRIFUGA FACILITA LA REACCION DE LA ENZIMA. LA SAL MONOVALENTE ES PREFERIBLEMENTE UNA SAL MEZCLADA DE AMONIO / SODIO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO.

(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO, KOIZUMI, SATOSHI.

EL FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO (ASA2P) SE PRODUCE EN CANTIDAD AUMENTADA CULTIVANDO UN TRANSFORMANTE E. COLI, O UNA ENZIMA QUE CONTENGA UN EXTRACTO PREPARADO A PARTIR DEL TRANSFORMANTE E. COLI, EL E. COLI SE TRANSFORMA CON UN INJERTO DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN ENZIMA FOSFORILANTE ASA OBTENIDA DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS AZOTOCOLLIGANS.

PROTEINAS MODIFICADAS, INTERFERONES MODIFICADOS, ALFAS Y BETA, PROTEINAS FOSFORILATADAS Y ANALOGAS, SECUENCIAS DNA, APLICACIONES Y USOS DE ELLO.

(01/08/1996). Solicitante/s: PESTKA BIOMEDICAL LABORATORIES, INC. Inventor/es: PESTKA, SIDNEY.

PROTEINAS MODIFICADAS, INTERFERONES MODIFICADOS A'S Y B'S, PROTEINAS MODIFICADAS FOSFORILATADAS Y SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LO ANTERIOR, APLICACIONES Y USOS DE ELLO. LAS PROTEINAS COMO HU-IFN-A FOSFORILATADAS MODIFICADAS SON PROVISTAS QUE LLEVEN UNA ETIQUETA IDENTIFICABLE TAL COMO UNA ETIQUETA RADIO. LAS PROTEINAS COMO HU-IFN-A FOSFORILATADAS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN SITIO DE FOSFORILACION PUTATIVO. LAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LA PROTEINA COMO HU-IFN-A Y CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN LUGAR DE FOSFORILACION PUTATIVO. LOS VECTORES DE EXPRESION APROPIADA SON USADOS PARA TRANSFORMAR LAS CELULAS HUESPED COMPATIBLES DE VARIOS ORGANISMOS, TALES COMO E. COLI. SON DESCUBIERTOS NUMEROSOS USOS PARA LAS PROTEINAS FOSFORILATADAS.

PRODROGAS INHIBIDORAS DE GLICOSIDASA FOSFORADA.

(01/05/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, DWEK, RAYMOND ALLEN, SCUDDER, PETER RICHARD, JACOB, GARY STEVEN.

SE PROVEE UN METODO PARA CONVERTIR INHIBIDORES DE GLICOSIDASA TERAPEUTICA EN NUEVAS PRO-DROGAS MEDIANTE FOSFORACION DE UN GRUPO HIDROXILO LIBRE SOBRE LA MOLECULA PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE GLICOSIDASA SIN POR ELLO REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

NUEVO FOSFATO, LIPOSOMA QUE COMPRENDE EL FOSFATO COMO MEMBRANA CONSTITUYENTE, Y PREPARACION DE LIPOSOMA Y COSMETICOS QUE LA COMPRENDEN.

(01/09/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION MEITO SANGYO CO., LTD. Inventor/es: ISHII, YASUO, ITOH, TAKASHI, CHIKAWA, YOSHIKO, KITA, KATSUMI, MASUDA, MITSUHARU, KUROSAKI, TOMIHIRO, INOUE, NORIKO, KATO, HARUYAIMAMURA, TAKASHI, KOKUSHO, YOSHITAKA, TSUNODA, AKIRA, KATO, SHIGEAKI.

ESTAN DISPUESTOS UN NUEVO MONO Y DIFOSFATO PREPARADO POR UNA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FOSFATIDIL DE UN FOSFOLIPIDO Y UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D. LOS FOSFATOS PUEDEN FORMAR JUNTOS O INDEPENDIENTES, LIPOSOMAS PEQUEÑOS Y ESTABLES QUE PUEDEN INCLUIR COMPONENTES ACTIVOS EN ELLOS. UNAS COMPOSICIONES COSMETICAS COMPRENDEN ESTOS FOSFATOS O LIPOSOMAS QUE PENETRAN BIEN EN EL PELO Y EN LA PIEL Y EXHIBEN LARGA DURACION, EXCELENTE RETENCION DE HUMEDAD, BELLEZA Y EFECTOS DE ACTIVACION DE LA PIEL.

SECUENCIAS DE DNA USADAS PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MISAWA, NORIHIKO, KOBAYASHI, KAZUO, NAKAMURA, KATSUMI.

SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA LAS CUALES SE USAN PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS TALES COMO LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA, O ZEASANTINA-DIGLUCOSIDA , ESTO ES, SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO ENZIMAS DE BIOSINTESIS DE CAROTENIDOS. ESTAS SECUENCIAS DE DNA SON LAS SECUENCIAS 1-6, RESPECTIVAMENTE, QUE SE MUESTRAN EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO CAROTENIDO, QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIROFOSFATO DE PREFITOENO, FITOENO, LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA Y GLUCOSIDO DE ZEASANTINA, EL CUAL COMPRENDE TRANSFORMAR A UN HUESPED CON AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS 1- 6 ANTERIORMENTE DESCRITAS Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO. FIG 8.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOLIPIDOS MODIFICADOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NOMURA, SEIJI, NISHIDE, TSUTOMU, YASUKAWA, TAKUJI, YASUMURA, DAISUKE, NAKAJIMA, YOSHINOBU, KOKUMAI, HIROKAZU, UMEDA, TOMOSHIGE, MORI, HIDEKIONODERA, AKIKO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOLIPIDOS MODIFICADOS QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LOS FOSFOLIPIDOS CON UNA ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR UN FOSFOLIPIDO EN UNA ACIDO FOSFATIDICO Y UNA BASE CONTENIENDO NITROGENO Y OTRA ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR UN FOSFOLIPIDO EN UN DIGLICERIDO Y UNA BASE DE FOSFORIL. ADEMAS SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOLIPIDOS MODIFICADOS CONTENIENDO ACIDOS FOSFATIDICO, EL CUAL COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LOS FOSFOLIPIDOS CON UN PRODUCTO DE UNA SEMILLA GRASA.

ENANTIO Y SINTESIS REGIO-SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES DE TRANSACILACION IRREVERSIBLE.

(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H.

UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.

UN METODO PARA MEJORAR LAS CARACTERISTICAS DE FLUIDEZ DE UNA COMPOSICION DE FOSFATIDOS.

(16/04/1983). Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE COMPOSICIONES DE FOSFATICOS QUE CONTIENEN O-GLICOSILICOS PARA LA CONSECUCION DE DETERMINADAS CARACTERISTICAS DE FLUIDOS. CONSISTE EN LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS COMPUESTOS O-GLICOSILICOS DE COMPOSICIONES DE FOSFATIDOS, PROCEDENTES DE ACEITES CRUDOS EXTRAIDOS CON UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y HEXANO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UNA O-GLICOXIL HIDROLASA, TAL COMO UNA GLUCOSIDASA O UN ~J-FRUCTOFURANOXIDO. EL TRATAMIENTO SE EFECTUA DURANTE 5 MINUTOS A 8 HORAS A TEMPERATURAS ENTRE 10 C Y 90 C. TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE LECITINA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DEL DESARROLLO DE HONGOS.

(01/07/1975). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE PSILOBICINA Y PSILOCINA.

(16/10/1959). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de psilocibina y psilocinade efecto psicotrópicoen estado purocompuestos hasta ahora desconocidosde ciertas clases de hongoscaracterizado porque de material funginoso de origen natural de los géneros psilocybestrophatiapanaeolusconocybeamanita o Russulao de material funginoso cultivado artificialmenteobtenido de cultivos de las distintas clases de estos hongos a sus variantes biológicas o mutaciones mediante inoculación de caldos naturales o artificiales e incubación de estos cultivos a la luz del día o a la oscuridad con una temperatura constante entre 18º y 27ºse extraen las materias activas según métodos conocidosse limpianse separan entre sí yen caso dado se liberan del halógeno.