CIP-2021 : A61L 27/16 : obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MATERIALES PARA DISPOSITIVOS OFTÁLMICOS Y OTORRINOLARINGOLÓGICOS.
(16/09/2011) Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende a) 70 al 98% (p/p) de un monómero de acrilato o de metacrilato monofuncional de fórmula [1]: en la que B = -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -NH(CH2)n-, o -NCH3(CH2)n-; R 1 = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; n = 0-12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en los que el grupo C6H5 grupo está opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, - CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, CI, Br, o I; y m = 0-18; b) 0,5 a 3% (p/p) de un monómero reticulado de acrilato o de metacrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; [1] [2] W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, (CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2, o nada; J = (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O o nada, a condición de que si W y W '= nada,…
MATERIALES PARA DISPOSITIVO OFTÁLMICO Y OTORRINOLARINGOLÓGICO.
(29/07/2011) Un material polimérico para un dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende en la que: a) del 65 al 95% (p/p) de un monómero de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [1]: B = -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-; -NH(CH2)n-, o -NCH3(CH2)n-; R 1 = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; n= 0 - 12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, - 10 CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, - CH2C6H5, F, Cl, Br, o I; y m = 0 - 18; b) del 0,5 al 3% (p/p) de un monómero de reticulación de acrilato o metacrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d,…
MATERIALES PARA DISPOSITIVO OFTÁLMICO Y OTORRINOLARINGOLÓGICO.
(19/07/2011) Material polimérico para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende: a) del 65 al 95% (p/p) de un monómero de metacrilato o acrilato monofuncional de fórmula [1]: en la que B = O(CH2)n, -(OCH2CH2)n-, NH(CH2)n o NCH3(CH2)n; R 1 = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; n = 0 - 12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está sustituido opcionalmente con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, -CH(CH3)2, - C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br o I; y m = 0 - 18; b) del 0,5 al 3% (p/p) de un monómero reticulante de metacrilato o acrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2 o nada; J = (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O o nada,…
MATERIALES PARA DISPOSITIVO OFTÁLMICO Y OTORRINOLARINGOLÓGICO QUE CONTIENEN UN ALQUILFENOL ETOXILADO.
(18/07/2011) Material polimérico para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende: a) del 75 al 97% (p/p) de un monómero de metacrilato o acrilato monofuncional de fórmula [1]: en la que B = O(CH2)n, NH(CH2)n o NCH3(CH2)n; R 1 = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; n = 0 - 12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está sustituido opcionalmente con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, -CH(CH3)2, - C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br o I; y m = 0 - 22; b) del 0,5 al 3% (p/p) de un monómero reticulante de metacrilato o acrilato difuncional de fórmula [2]: en la que R 2 , R 3 independientemente = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2…
MATERIALES PARA DISPOSITIVOS OFTÁLMICOS Y OTORRINOLARINGOLÓGICOS QUE CONTIENEN UN ETOXILATO DE ALQUILO.
(13/07/2011) Un material polimerico para dispositivos oftalmicos u otorrinolaringologicos que comprende a) 75 al 97 % (peso/peso) de un monomero de acrilato o metacrilato monofuncional de formula [1]: en la que B = O(CH2)n, NH(CH2)n o NCH3(CH2)n; R1 = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; n = 0-12; A = C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 esta opcionalmente sustituido con -(CH2)nH, -O(CH2)nH, - CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5,-CH2C6H5, F, Cl, Br o I; y m = 0-22; b) 0,5 al 3 % (peso/peso) de un monomero de reticulacion de acrilato o metacrilato difuncional de formula [2]: en la que R2, R3 independientemente = H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; W, W' independientemente = O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2, o…
HIDROGEL DE POLIACRILAMIDA Y SU USO COMO UNA ENDOPRÓTESIS.
(07/07/2011) Un hidrogel para uso para aliviar o prevenir los síntomas asociados con la artritis, pudiéndose obtener dicho hidrogel combinando acrilamida y metilen bis-acrilamida en cantidades tales que proporcionen aproximadamente 0,5 a 25% en peso de poliacrilamida, basado en el peso total del hidrogel; iniciación por radicales; y lavado con disolución salina o agua exenta de pirógenos
LENTES INTRAOCULARES ESENCIALMENTE SIN BRILLOS.
(28/06/2011) Un método para la fabricación de una lente intraocular en un molde cerrado, donde se emplea una composición de monómero acrílica con un único monómero de alto índice de refracción según la fórmula (I) **(Ver fórmula)**1donde: R is H or CH ;32R es un C-C alquileno or -C-C alquileno)-Y-(C -C alquileno)-;131313Y es O or S; 3R es C-C arilo or heteroarilo;6184R es H o alquilo C-Clineal o ramificado;16m + n = 3; n = 0 or 1; and m = 2 or 3; se polimeriza utilizando un iniciador que se activa por luz con una longitud de onda de 390 nm o más
MATERIALES DE SUSTENTACIÓN PARA IMPLANTES MÉDICOS.
(06/04/2011) Un material de sustentación para un implante médico o parte de implante médico, comprendiendo el material de sustentación: (a) una matriz de polietileno reticulado de peso molecular ultraalto (UHMWPE), (b) un portador hidrófobo biocompatible que está presente en el material de sustentación en una cantidad de desde 0,1% en peso a 10% en peso del material de sustentación y (c) un fármaco que es soluble en el portador hidrófobo biocompatible
MATERIAL DE SOPORTE DE IMPLANTE MÉDICO.
(26/01/2011) Un material de soporte de un implante médico que comprende un compuesto de un polietileno de peso molecular ultra alto (UHMWPE) y un copolímero de polietileno que tiene un esqueleto polimérico y grupos hidrófilos pendientes o agentes tensioactivos pendientes que se unen al esqueleto polimérico, en el que el material de soporte está adaptado para articular contra una contracara dura del implante médico
MATERIALES PARA DISPOSITIVOS OFTÁLMICOS Y OTORRINOLARINGOLÓGICOS.
(18/01/2011) Un material polimérico para un dispositivo oftálmico y otorrinolaringológico que comprende a) un monómero monofuncional de acrilato o metacrilato [1], b) un monómero bifuncional reticulante de acrilato o metacrilato [2] y c) un macrómero de poliestireno con terminación de acrilato o metacrilato [3] o un macrómero de poliestireno con terminación de diacrilato o dimetacrilato [4]. **(Ver fórmula)**en las que R, R', independientemente = H, CH3 o CH2CH3; B = O(CH2)n, NH(CH2)n o NCH3(CH2)n; X = O(CH2)n, NH(CH2)n, NCH3(CH2)n o nada; n=0-6; Y = fenilo, (CH2)mH, (CH2)mC6H5, OH, CH2CH(OH)CH2OH, (OCH2CH2)mOCH3 o (OCH2CH2)mOCH2CH3; m=0-12; Z = (CH2)a,…
(17/06/2010) Lente intraocular artificial formada a partir de un material polímero que contiene grupos que se pueden activar por vía fotoquímica de modo que se puede llevar a cabo una alteración fotoinducida de las propiedades ópticas de la lente intraocular artificial, caracterizada porque la alteración fotoinducida de las propiedades ópticas tiene lugar por medio de una absorción de dos protones o más protones
MATERIALES PARA DISPOSITIVOS OFTALMICOS Y OTORRINOLARINGOLOGICOS.
(04/06/2010) Material polimérico para dispositivos oftálmicos y otorrinolaringológicos que comprende
a) un monómero acrilato o metacrilato monofuncional;
b) un monómero reticulante acrilato o metacrilato difuncional, y
c) un macrómero acrílico o metacrílico funcional aromático terminado en acrilato o metacrilato o un macrómero acrílico o metacrílico funcional aromático terminado en acrilato o metacrilato:
HIDROGEL DE POLIACRILAMIDA Y SU USO COMO UNA ENDOPROTESIS.
(14/04/2010) Uso de un hidrogel que comprende menos del 3, 5% en peso de poliacrilamida, en base al peso total del hidrogel, para la preparación de una endoprótesis para rellenar tejido blando en un mamífero
ARTICULOS DE POLIETILENO DE ALTO PESO MOLECULAR Y PROCEDIMIENTOS PARA FORMAR ARTICULOS DE POLIETILENO DE ALTO PESO MOLECULAR.
(04/03/2010) Artículo implantable que comprende:
una mezcla de polietileno de alto peso molecular reticulado y vitamina E, en el que la mezcla tiene una relación de hinchamiento menor que 4, en el que se dispersa uniformemente una cantidad eficaz de la vitamina E en una región superficial de la mezcla y en el que la mezcla se produce por:
combinación de vitamina E y polietileno de alto peso molecular para formar la mezcla de polietileno de alto peso molecular; e
irradiación de la mezcla de polietileno de alto peso molecular con radiación de haz de electrones a una dosis absorbida de al menos 60 kiloGray y una velocidad de dosis de al menos 15 megaGray por hora, para formar la mezcla de polietileno de alto peso molecular reticulado
HILOS HETEROGENEOS PARA ARTICULOS QUIRURGICOS.
(04/03/2010) Un dispositivo quirúrgico que comprende: al menos un hilo heterogéneo que incluye una pluralidad de hebras de poliéster en contacto íntimo con una pluralidad de hebras de poliolefina, en el que la pluralidad de hebras de poliéster y la pluralidad de hebras de poliolefina están combinadas en longitudes paralelas entre sí para formar el hilo heterogéneo
POLIETILENO RETICULADO DE PESO MOLECULAR ULTRA ELEVADO (UHMW-PE).
(16/04/2007). Solicitante/s: LEDERER, KLAUS. Inventor/es: LEDERER, KLAUS, WOLF, CHRISTIAN.
Procedimiento para la estabilización de polietileno reticulado de peso molecular ultra elevado con ?- tocoferol, caracterizado por el hecho de que el ?- tocoferol se deja difundir en el polietileno.
POLIMEROS ANFIFILOS PARA APLICACIONES MEDICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA.
Una microdispersión que comprende: una mezcal de una cera polimérica y un polímero líquido, en el que dicha cera polimérica y dicho polímero líquido comprenden el producto de reacción de un ácido polibásico o derivado del mismo, un monoglicérido, y un poliéter, en la que dicha cera polimérica tiene un punto de fusión de entre 25ºC y 70ºC, y en la que dicho polímero líquido tiene un punto de fusión por debajo de 25ºC.
ARTICULOS BIOMEDICOS A BASE DE HIDROGEL.
(01/06/2006). Solicitante/s: BIOCURE, INC. Inventor/es: GOUPIL, DENNIS, W., CHAOUK, HASSAN, HOLLAND, TOY, ASFAW, BRUKTAWIT, T., GOODRICH, STEPHEN, D., LATINI, LUCAS.
Artículo biomédico a base de hidrogel, formado por reticulación de macrómeros que tienen un esqueleto polimérico que comprende unidades que tienen una estructura 1, 2-diol o 1, 3-diol y al menos dos cadenas colgantes que soportan grupos reticulables, caracterizado porque el artículo es una microesfera.
COMPOSICIONES POLIMERICAS CRISTALINAS PARA DISPOSITIVOS OFTALMICOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDENNIUM, INC.. Inventor/es: ZHOU, STEPHEN, Q., WILCOX, CHRISTOPHER, D., LIAU, CHRISTINE, VALYUNIN, IGOR.
Un dispositivo oftálmico adecuado para su implantación a través de una incisión en el ojo humano, fabricado a partir de una composición que contiene un material polimérico cristalino o semicristalino caracterizado porque dicho material polimérico está seleccionado a partir del grupo compuesto de polímeros de siliconas, ésteres acrílicos, poliuretano, polímeros hidrocarbonados, y las combinaciones de los mismos, y porque posee las siguientes propiedades en su estado no- estirado: (a) una temperatura de transición vítrea (Tg) que se encuentra en el rango de aproximadamente -100º C a aproximadamente 20º C; (b) una temperatura de fusión (Tm) que se encuentra en el rango de aproximadamente 0º C a aproximadamente 37º C; y (c) en el cual dicha temperatura de transición vítrea (Tg) del material polimérico es inferior a dicha temperatura de fusión (Tm) para la composición.
INJERTO VASCULAR DE POLITETRAFLUORETILENO EXPANDIDO CON RESPUESTA DE CICATRIZACION MEJORADA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPRA, INC.. Inventor/es: BANAS, CHRISTOPHER, E., EDWIN, TARUN, J.
Un injerto vascular tubular de politetra- fluoretileno expandido, que comprende: una superficie luminal espaciada separada de una superficie abluminal, donde dichas superficies están conectadas por nodos columnares coherentes de politetrafluoretileno , que están separadas por espacio internodales columnares precoagulador; y fibrillas de politetrafluoretileno que tienen una longitud media entre 55 y 70 m entre las superficies luminal y abluminal, cubriendo cada espacio internodal columnar precoagulado para conectar cada nodo columnar con un nodo columnar inmediatamente adyacente.
HIDROGEL DE POLIACRILAMIDA Y SU UTILIZACION COMO ENDOPROTESIS.
(01/08/2005). Solicitante/s: CONTURA S.A. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD, PETERSEN, JENS, LESSEL, ROBERT, SORENSEN, JENS-ERIK.
Uso de un hidrogel que comprende 0, 5 a 25% en peso de poliacrilamida, basado en el peso total del hidrogel, para la preparación de un dispositivo protésico para el tratamiento o prevención de la incontinencia urinaria.
PROCEDIMIENTO PARA LA RETICULACION DE UHMWPE EN UN IMPLANTE ORTOPEDICO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KREBS, STEVEN L, PLETCHER, DIRK L, GSELL, RAY, SWARTS, DALE F., MEADOWS, GREGORY S., TAYLOR, GREGORY K.
Un procedimiento para fabricar un material de contacto para su uso en un implante ortopédico, que comprende las etapas de: proporcionar una fuente de radiación de haz de electrones, colocar el material de contacto a cierta distancia de dicha fuente de radiación, determinando el grosor de una pantalla necesaria en combinación con el material de contacto para producir una distribución deseada de la dosis de radiación en el material de contacto, instalar la pantalla de un grosor determinado encima de al menos una porción de dicho material de contacto, y irradiar dicho material de contacto a través de dicha pantalla usando dicha fuente de radiación.
POLITETRAFLUOROETILENO EXPANDIDO PARA APLICACIONES MEDICAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KRAMER, VALENTIN RUEFER, BRUCE G. Inventor/es: KRAMER, VALENTIN, RUEFER, BRUCE G.
Artículo de PTFE expandido en el que dicho artículo se selecciona de entre el grupo que consiste en un injerto vascular, un parche cardiovascular, una sutura cardiovascular o una cubierta de endoprótesis, presentando el artículo de PTFE expandido una estructura de microfibras y nodos que contiene dos o más distribuciones diferentes de tamaño de poro, una dentro de la otra, en el que una distribución de tamaño de poro comprende tamaños de poro más pequeños que la otra distribución de tamaño de poro, y los poros de la distribución de tamaño de poro más pequeño se distribuyen aleatoriamente entre los poros de la distribución de tamaño de poro más grande, y en el que los tamaños de poro más pequeños se encuentran en el intervalo comprendido entre 2 y 15 micrómetros y los poros de la distribución de tamaño de poros más grandes se encuentran en el intervalo comprendido entre 20 y 50 micrómetros.
TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE DISPOSITIVOS MEDICOS DE SILICONA INCLUYENDO UN RECUBRIMIENTO DE CARBONO INTERMEDIO Y POLIMERIZACION DE INJERTO.
(16/09/2004). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: VALINT, PAUL, L., JR., MCGEE, JOSEPH, A., AMMON, DANIEL, M., JR., GROBE, GEORGE, L., III.
Un método para tratar la superficie de un dispositivo médico de silicona que comprende: (a) someter la superficie de dicho dispositivo médico de silicona a un tratamiento de plasma oxidativo; (b) someter la superficie tratada oxidativamente con plasma del dispositivo médico de silicona a una reacción de polimerización de plasma en una atmósfera de hidrocarbono para formar sobre la lente una superficie polimérica carbonosa que tiene un espesor de 50 a 500 Angstroms; y (c) injertar una mezcla de monómeros polimerizables etilénicamente insaturados que comprende monómeros hidrófilos sobre la superficie de carbono por medio de una reacción de radicales libres, formando así una superficie biocompatible sobre el dispositivo médico.
MATERIAL DE RELLENO PARA IMPLANTACION DE PROTESIS DE TEJIDO BLANDO E IMPLANTES HECHOS CON EL MISMO.
(16/05/2004) SE EXPONE UN NUEVO MATERIAL DE RELLENO DE IMPLANTES DE TEJIDO BLANDO. EL MATERIAL DE RELLENO PARA IMPLANTES DE TEJIDO BLANDO IMPLANTABLES QUIRURGICAMENTE POSEE ADECUADAS PROPIEDADES ESTETICAS, MEDIDAS POR SU VISCOSIDAD Y ELASTICIDAD, ASI COMO BUENAS PROPIEDADES DE ELIMINACION. UNA REALIZACION DE ESTE NUEVO MATERIAL DE RELLENO ES UN GEL FORMADO POR TRES COMPONENTES. EL PRIMER COMPONENTE ES UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA O HIDROGEL CON ELEVADO PESO MOLECULAR. COMO VARIANTE, EL PRIMER COMPONENTE ESTA AL MISMO TIEMPO POLIMERIZADO O POSEE UN ELEVADO PESO MOLECULAR. EL SEGUNDO COMPONENTE DEL MATERIAL DE RELLENO ES UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA CON UN PESO MOLECULAR Y UNA DISTRIBUCION DE DICHO PESO SITUADO BASICAMENTE POR DEBAJO DEL…
METODO PARA FABRICAR IN SITU MATERIAL DE RELLENO PARA PROTESIS MAMARIAS, PENILES Y TESTICULARES, Y EXPANSORES DE TEJIDO.
(16/05/2004) PROTESIS INFLABLE QUE CONTIENE UN SUSTANCIA DESHIDRATADA QUE FORMA UN GEL CUANDO SE MEZCLA CON UNA SOLUCION ACUOSA. LA SUSTANCIA DESHIDRATADA ES UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE COMO PUEDE SER UN POLIMERO HIDROFILICO QUE INCLUYE PERO NO SE LIMITA A POLIACRILAMIDA, POLIVINILPROLIDONA, METACELULOSA DE HIDROXIPROPIL, ALCOHOL DE POLIVINIL, OXIDOS DE POLIETILENO, OXIDOS DE POLIPROPILENO, GLICOL DE POLIETILENO, POLILACTICO, ACIDOS POLIGLICOLOICOS, POLIURETANO HIDROGEL, SULFATO DE CRONDOTOINA, ACIDO Y ALGINATO HIALURONICO. LA PROTESIS INCLUYE UN ARMAZON EXTERIOR INFLABLE Y FLEXIBLE QUE TIENE UNA CAVIDAD INTERIOR. LA CAVIDAD INTERIOR PUEDE CONTENER…
Polietileno con peso molecular ultra elevado (UHMW-PE) para implantes.
(16/01/2003). Solicitante/s: SULZER ORTHOPADIE AG. Inventor/es: SCHAFFNER, SILVIO.
Procedimiento para la fabricación de un implante de polietileno de UHMW, donde en una primera etapa se mezcla polvo de partículas de polietileno de UHMW con un líquido, que contiene vitamina E en una cantidad predeterminada, en una segunda etapa, el líquido es evaporado y la vitamina E es acumulada en una concentración predeterminada de 0,1 % < k < 0,4 % sobre las partículas de polietileno, en una tercera etapa, las partículas de polietileno son prensadas a temperaturas en torno a 180 C 240 C y a presiones en torno a 2 10 MPa para formar bloques o son extruídas para formar barras, en una cuarta etapa, a partir de los bloques o barras se corta el implante en su forma definitiva a través de conformación por arranque de virutas, en una quinta etapa, el implante es encerrado en una atmósfera de gas protector en una envoltura y es expuesto durante una esterilización gamma a una radiación de al menos 2,5 Mrad.
