CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de determinación de la presencia y/o cantidad de moléculas diana.
(22/07/2020) Método para el análisis de células individuales en una muestra de sangre mediante la determinación de la presencia y/o cantidad de una o más moléculas diana en una pluralidad de células, que comprende:
(i) inmovilizar dicha pluralidad de células sobre un sustrato sólido, en el que las células se inmovilizan en forma de una monocapa y están preferiblemente separadas entre sí;
(ii) determinar la posición de las células inmovilizadas individuales sobre el sustrato sólido;
(iii) medir la autofluorescencia de las células inmovilizadas individuales;
(iv) poner en contacto las células inmovilizadas con un primer reactivo…
Bebidas energéticas y otras ayudas nutricionales derivadas de licores a base de agave.
(01/07/2020). Solicitante/s: Roar Holding, LLC. Inventor/es: BROCIA,ROBERT W.
Una composición que comprende compuestos inhibidores de monoamino oxidasa (MAO), cuya composición se prepara mediante la eliminación de etanol de una bebida alcohólica destilada derivada del agave, dicha eliminación de etanol se produce mediante un proceso que retiene compuestos volátiles distintos del etanol, cuyo proceso es por ósmosis inversa o por columnas de cono giratorio.
PDF original: ES-2818097_T3.pdf
Ensayo de toxina botulínica con sensibilidad mejorada.
(01/07/2020) Un método para aumentar la sensibilidad de la detección basada en células de una toxina botulínica, que comprende:
(i) proporcionar una célula transfectada que produce un constructo que comprende;
(a) un primer extremo que comprende una porción que contiene un indicador, en donde la porción que contiene un indicador presenta una señal; y,
(b) un sitio de escisión que interactúa con la toxina botulínica de una manera que produce una escisión de la porción que contiene el indicador de un remanente del constructo;
(ii) exponer la célula transfectada a la toxina botulínica a una primera temperatura de exposición a la toxina;
iii) hacer la transición de la temperatura de la célula transfectada desde la primera temperatura de exposición a la toxina a una segunda temperatura de exposición a la toxina; en donde la primera…
Evaluación asistida del pronóstico en la enfermedad inflamatoria.
(24/06/2020). Solicitante/s: KINGS COLLEGE LONDON. Inventor/es: MAYR,MANUEL, CUELLO,FRIEDERIKE.
Un método in vitro de recopilación de información útil para predecir el resultado clínico en un sujeto,
en donde el sujeto tiene o se sospecha que tiene una enfermedad inflamatoria,
el método que comprende proporcionar una muestra de dicho sujeto y determinar el nivel de PTX3 octamérica en dicha muestra,
en donde determinar el nivel de la PTX3 octamérica comprende medir la cantidad total de PTX3 presente, y medir la cantidad de PTX3 octamérica presente, y calcular la proporción de PTX3 total que está presente como octámero,
en donde si la proporción de PTX3 octamérica es mayor al 50 %, el sujeto se identifica como un posible no sobreviviente. p.
PDF original: ES-2816703_T3.pdf
Vacunas y diagnóstico de torque teno virus porcino.
(18/06/2020). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, HUANG,YAOWEI.
Composición inmunogénica que comprende una proteína según SEQ ID NO. 16.
PDF original: ES-2767781_T3.pdf
Marcadores celulares para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y para la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
(17/06/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES,ESTER.
Un método para el diagnóstico de la probabilidad de la enfermedad de Alzheimer (EA) en un individuo examinado, que comprende:
(i) medir los niveles de células T gamma-delta (γδ) y de al menos un tipo de células de las células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) en una muestra de sangre periférica obtenida de dicho individuo; y
(ii) comparar los niveles medidos en (i) con los niveles de referencia que representan el intervalo de niveles de las células T γδ y de dicho al menos un tipo de células de las MDSC, respectivamente, en muestras de sangre de controles de la misma edad, obteniendo así un perfil que expresa los niveles medidos en (i) con respecto a dichos niveles de referencia, respectivamente,
en donde un aumento en el nivel de células T γδ; y ningún cambio en el nivel de cada uno de dichos al menos un tipo de células de las MDSC indican que dicho individuo tiene una probabilidad más alta de tener EA que dichos controles de la misma edad.
PDF original: ES-2819174_T3.pdf
(22/04/2020) Un método para el diagnóstico de TB en un sujeto, comprendiendo el método:
(a) proporcionar una muestra de dicho sujeto, siendo dicha muestra seleccionada del grupo que consiste en: sangre, suero y plasma;
(b) determinar la concentración en dicha muestra de los siguientes biomarcadores: IL-1ra, IL6, IL-7, IL-8, IL- 12p70, FGF-básico, IP-10 y VEGF;
(c) convertir cada concentración de biomarcador determinada en (b) en un valor de decil; y
(d) convertir cada valor de decil en una presencia o ausencia binaria comparando los valores de decil de (c) con los siguientes valores de corte de cuantil específico:
**(Ver fórmula)**
en donde un valor de decil que se corresponde con o supera el valor de corte de cuantil específico se convierte en la presencia binaria del biomarcador, y un valor de decil inferior al…
Procedimiento para detectar bacterias coliformes contenidas en la leche.
(15/04/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI.
Procedimiento para lisar bacterias coliformes contenidas en la leche, que comprende la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, un surfactante aniónico y un surfactante no iónico con la leche para lisar las bacterias coliformes existentes en la leche,
en el que, en la etapa de mezclar el agente de lisis con la leche para lisar las bacterias existentes en la leche, la concentración final del surfactante aniónico no es inferior al 0,01 % ni superior al 0,15 %.
PDF original: ES-2787174_T3.pdf
Métodos para diagnosticar enfermedades infecciosas usando medios de adsorción.
(15/04/2020) Un método in vitro para concentrar patógenos infecciosos presentes en una muestra biológica obtenida de un sujeto que es sospechoso de estar infectado con dichos patógenos, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto la muestra biológica obtenida previamente del sujeto con un medio de adsorción en condiciones para formar un complejo adherente que comprende el medio de adsorción y dichos patógenos, en el que el medio de adsorción es un sustrato sólido de área superficial elevada que tiene al menos un adsorbente polisacarídico en la superficie del mismo;
(b) separar el complejo adherente de los componentes de la muestra que no están incluidos en el complejo…
Antígenos recombinantes del circovirus porcino 2 (PCV-2) para formulaciones de vacuna, kit de diagnóstico y uso de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Fundacao De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais - Fapemig. Inventor/es: DE ALMEIDA,MÁRCIA ROGÉRIA, JUNIOR,ABELARDO SILVA, FIETTO,JULIANA LOPES RANGEL, BRESSAN,GUSTAVO COSTA, SALGADO,RAFAEL LOCATELLI, ONOFRE,THIAGO SOUZA, FAUSTO,MARIANA COSTA, VIDIGAL,PEDRO MARCUS PEREIRA, KALKS,STHEFANY PATARELI, CRISPIM,JOSICELLI SOUZA, ANDRADE TEIXEIRA,JACKSON DE, AMAZILES SILVA LEITE,ROBERTA, JAQUEL ZILCH,TIAGO, LINO DE SOUZA,LUIZ FERNANDO, DE MORAIS MONTEIRO,ANTÕNIO, FIALHO GONZAGA,NATÁLIA, DA CRUZ SOUZA,AMANDA MARTINS.
Antígeno recombinante del circovirus porcino 2 (PCV-2) caracterizado por que es la SEQ ID NO: 02.
PDF original: ES-2792510_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.
Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende:
(a) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende los restos 451-1054 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1-450 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1055-1374 de la SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que conserva una identidad de aminoácidos de al menos el 85 % sobre al menos 100 aminoácidos contiguos;
(b) un adyuvante monofosforil lípido A (MLA); y
(c) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2787455_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para identificar especies de Ehrlichia.
(18/03/2020) Un procedimiento de identificación de las especies de Ehrlichia que infectan a un sujeto, si están presentes, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una muestra del sujeto con una primera población de péptidos aislados que comprende al menos tres péptidos diferentes, comprendiendo cada uno una secuencia de S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-LK- Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39-A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56- I-X58-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 1), en la que X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es un aminoácido seleccionado…
Anticuerpos anti-E7 del VPH.
(26/02/2020). Solicitante/s: Österreichische Akademie der Wissenschaften. Inventor/es: EHEHALT DANIELA, JANSEN-DÜRR,PIDDER, ZWERSCHKE,WERNER, PIRCHER,HAYMO, LENER,BARBARA, KERSTIN,DREIER.
Una línea celular de hibridoma, que tiene un n.º de registro DSM ACC3034.
Un anticuerpo monoclonal, que se puede obtener del sobrenadante de la línea celular de hibridoma según la reivindicación 1.
PDF original: ES-2778654_T3.pdf
Procedimiento de detección y de identificación directa de un microorganismo en una muestra biológica diluida en un caldo de enriquecimiento.
(19/02/2020) Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra colocada en un contenedor cerrado, comprendiendo dicho método esencialmente las etapas siguientes:
a) poner en contacto en el contenedor dicha muestra con
i. al menos un medio de cultivo,
ii. un sistema de revelación apto para permitir la detección
iii. un soporte apto para capturar el o los microorganismos a detectar, estando dicho soporte constituido de partículas magnéticas sobre las cuales se fija al menos una pareja de unión específica del o de los microorganismos a detectar, seleccionándose dicha pareja de unión específica entre los anticuerpos, los fragmentos Fab, los fragmentos Fab', las proteínas…
Método para producir un nuevo Factor C recombinante, método para mitigar la inhibición de la reacción en ensayos de endotoxina, y método para medir endotoxina.
(05/02/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.
Un método para mitigar una inhibición de reacción en ensayo de endotoxina en presencia de un ion salino, comprendiendo el método:
mezclar un Factor C de cangrejo herradura producido por una célula humana o una célula de hámster chino como célula huésped con una muestra de ensayo que contiene el ion salno,
en donde el Factor C contiene ácido siálico terminal enlazado en (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado usando Sf9 como célula huésped, y
en donde el Factor C presenta una actividad residual mayor
(i) en presencia de citrato sódico 21 mM, y/o
(ii) en presencia de hidrogenocarbonato de sodio 52 mM, y/o
(iii) en presencia de cloruro de sodio 214 mM, y/o
(iv) en presencia de sulfato de magnesio 16 mM,
en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula huésped.
PDF original: ES-2784510_T3.pdf
Procedimiento para detectar bacterias del género Streptococcus en la leche.
(22/01/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI, UTSUMI,TAKAMITSU.
Procedimiento para lisar una bacteria Streptococcus uberis o Streptococcus agalactiae contenida en la leche, que comprende
la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, labiasa y un surfactante no iónico con la leche para lisar la bacteria existente en la leche,.
PDF original: ES-2771598_T3.pdf
Nuevos agentes de unión a HA.
(22/01/2020). Solicitante/s: Visterra, Inc. Inventor/es: SHRIVER,ZACHARY, VISWANATHAN,KARTHIK, SUBRAMANIAN,VIDYA, RAGURAM,SASISEKHARAN.
Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a hemaglutinina (HA), que comprende:
(a) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia S-Y-A-M-H (SEQ ID NO:68);
una CDR2 que comprende la secuencia V-V-S-Y-D-G-N-Y-K-Y-Y-A-D-S-V-Q-G (SEQ ID NO:69); y
una CDR3 que comprende la secuencia D-S-R-L-R-S-L-L-Y-F-E-W-L-S-Q-G-Y-F-N-P (SEQ ID NO:70); y
(b) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena ligera que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia Q-S-I-T-F-D-Y-K-N-Y-L-A (SEQ ID NO:145);
una CDR2 que comprende la secuencia W-G-S-Y-L-E-S (SEQ ID NO:72); y
una CDR3 que comprende la secuencia Q-Q-H-Y-R-T-P-P-S (SEQ ID NO:73).
PDF original: ES-2785306_T3.pdf
Sistema de análisis óptico del volumen corpuscular medio de glóbulos rojos.
(15/01/2020) Un sistema para realizar un análisis óptico del volumen corpuscular medio (VCM) de glóbulos rojos en una muestra de sangre completa, comprendiendo el sistema:
(a) un analizador de hematología, comprendiendo el analizador de hematología:
una cubeta de lectura;
una fuente de excitación colocada para excitar partículas dentro de la muestra de sangre a medida que pasa a través de la cubeta de lectura;
una pluralidad de detectores que incluyen un detector de pérdida de luz axial colocado para medir la pérdida de luz axial de la muestra de sangre excitada, un detector de dispersión de ángulo intermedio colocado para medir dispersiones de ángulo intermedio de la muestra de sangre excitada, un detector de…
Anticuerpos dirigidos contra determinantes de la superficie de S. aureus.
(08/01/2020) Una composición que comprende (i) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a una alfa toxina (AT) de S. aureus y (ii) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente al determinante antigénico IsdH de la superficie de S. aureus, en donde el anticuerpo aislado o el fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a AT comprenden:
a. una CDR1 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 69;
b. una CDR2 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70;
c. una CDR3 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71;
d. una CDR1 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Procedimiento de determinación de las concentraciones activas y/o de las constantes cinéticas de interacción en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial.
(08/01/2020) Método para determinar en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial la concentración activa de un analito y, facultativamente, las constantes cinéticas de interacción del analito con un ligando que comprende
- la provisión de un chip de resonancia de plasmón superficial sobre el que se inmoviliza un agente de captura específico de un ligando del analito;
- la captura por el agente de captura de un ligando testigo que no se une al analito a ensayar;
- el paso de la muestra sobre el chip inyectada a un flujo determinado durante un tiempo determinado;
- la regeneración de la superficie;
- la captura por el agente de captura de un ligando que…
Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.
(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.
Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo de doble anticuerpo utilizando anticuerpos primario y secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que los anticuerpos primario y secundario en una combinación "hetero" son anticuerpos primario y secundario que reconocen los respectivos determinantes antigénicos diferentes tanto en posición como en conformación sobre el antígeno y ambos son un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 3 a 5, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.
PDF original: ES-2775612_T3.pdf
Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.
(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.
Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo tipo sándwich utilizando un primer y anticuerpo secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que uno de los anticuerpos primario y secundario es un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, mientras que el otro de los anticuerpos primario y secundario es un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de la proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.
PDF original: ES-2775529_T3.pdf
KIT DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Y RÁPIDO PARA DETECCIÓN DE LA CORIZA INFECCIOSA Y EL SINDROME DE CABEZA HINCHADA EN LA INDUSTRIA AVÍCOLA.
(26/12/2019). Solicitante/s: FARMACOLOGICOS VETERINARIOS SAC. Inventor/es: FERNANDEZ DIAZ,Manolo Clemente, MORALES RUIZ,Sandra Steffany, BENDEZU EGUS,Jorge Eduardo.
Con la finalidad de reducir los tiempos en el diagnóstico de la coriza infecciosa (CI), enfermedad que provoca grandes pérdidas en la industria avícola, el presente trabajo buscó desarrollar tiras inmunocromatográficas (TIC) que permitan detectar el agente que provoca dicha enfermedad (Avibacterium paragallinarum). A partir de un péptido de la proteína TonB-dT, se obtuvo el anticuerpo monoclonal Am-lG7G8. Con este anticuerpo se desarrolló un prototipo de TIC cualitativa (presencia y ausencia) que demostró ser específico para Avibacterium paragallinarum frente a muestras de Metapneumovirus aviar y otros patógenos aviares, y que brinda resultados en 30 minutos de aplicada la muestra.
Procedimiento de determinación del contenido de endotoxinas en una preparación de sal de aluminio.
(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MASCAUX,CLEMENTINE.
Un procedimiento de determinación del contenido de endotoxinas en una preparación de sal de aluminio para su uso en medicina, que comprende las etapas de:
a. Mezclar la sal de aluminio con un tampón de desorción que comprende una sal y un agente quelante de metales, desorbiendo de esta manera cualquier endotoxina desde la sal de aluminio;
b. Separar la sal de aluminio de la endotoxina; y
c. Medir la cantidad de endotoxina.
PDF original: ES-2775209_T3.pdf
Deshidrogenasa y toxina de Clostridium difficile como un biomarcador.
(18/12/2019). Solicitante/s: TECHLAB, INC.. Inventor/es: BOONE,JAMES,HUNTER, LYERLY,DAVID M, CARMAN,ROBERT J.
Un método para medir una cantidad de C. difficile en una muestra fecal, el método que comprende: medir cuantitativamente un nivel de lactoferrina, de la glutamato deshidrogenasa (GDH) de C. difficile y de la toxina A de C. difficile o de la toxina B de C. difficile en una muestra fecal diluida de un paciente infectado con C. difficile, en donde un nivel de lactoferrina <7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile <1000 ng/g y una ausencia de toxina indica el estado de portador, y en donde un nivel de lactoferrina > 7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile > 1000 ng/g, y de toxina se identifica y de esta manera determina que el paciente tiene actividad en la enfermedad por C. difficile.
PDF original: ES-2764080_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.
PDF original: ES-2772674_T3.pdf
Medio de detección y/o de identificación de bacterias.
(11/12/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, CASSE,MARINE.
Medio de detección y de discriminación de bacterias Citrobacter entre otras enterobacterias, que comprende:
• un sustrato de una actividad metabólica específica de un grupo de enterobacterias
• un sustrato cromogénico de beta-glucosidasa o de celobiosidasa;
• un inductor de beta-glucosidasa o celobiosidasa, siendo dicho inductor un hidrato de carbono constituido de un hidrato de carbono unido en la posición β a la glucosa o hidrato de carbono con una subunidad β-glucósido, en este caso la celobiosa.
PDF original: ES-2773073_T3.pdf
Procedimiento para la detección de un anticuerpo IgM específico para un flavivirus en una muestra.
(04/12/2019). Solicitante/s: MEDIZINISCHE UNIVERSITAT WIEN. Inventor/es: HEINZ,FRANZ X, STIASNY,KARIN.
Un procedimiento para la detección de un anticuerpo IgM específico para un flavivirus en una muestra, comprendiendo las etapas de
(a) poner en contacto la muestra con un soporte sólido que comprende moléculas de unión a IgM inmovilizadas,
(b) permitir la unión de anticuerpos IgM en la muestra a las moléculas de unión de IgM en el soporte sólido, de modo que los anticuerpos IgM también se inmovilicen en el soporte sólido, y
(c) premezclar un dímero antiparalelo de la Proteína E soluble (sE) de flavivirus con un marcador para la formación de un complejo que comprende el dímero sE y el marcador, en el que el dímero antiparalelo de sE comprende una etiqueta y en el que la etiqueta une el marcador al dímero antiparalelo de sE, y
(d) detectar los anticuerpos IgM específicos para un flavivirus permitiendo la unión del complejo preformado
e identificar la unión del complejo al anticuerpo IgM específico para el flavivirus mediante la detección del marcador.
PDF original: ES-2774497_T3.pdf
Fagos antibacterianos, péptidos de fagos y métodos de uso de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, SA. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, GRANCHO LOURENÇO,SARA FERREIRA LLORENTE.
Un bacteriofago purificado que tiene un genoma que comprende al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos de la SEQ ID NO: 3, y que tiene actividad antibacteriana contra una o mas cepas de Pseudomonas aeruginosa.
PDF original: ES-2761835_T3.pdf
Método para determinar actividad bacteriana en una muestra biológica.
(13/11/2019) Método para determinar actividad bacteriana en una muestra biológica , en particular, pero no únicamente, muestras de sangre, caracterizado por que proporciona:
- introducir la muestra biológica en un tubo de ensayo cerrado y esterilizado ;
- definir un espacio vacío para la acumulación de gas dentro de dicho tubo de ensayo y por encima de la muestra biológica ;
- tomar una muestra volátil de dicho espacio vacío;
- analizar el contenido de las sustancias gaseosas inorgánicas, tales como, en particular, CO2, H2 y/u O2 presentes en dicha muestra volátil mediante un microcromatógrafo de gases con un flujo adecuado para detectar…
Métodos de producción de poblaciones enriquecidas de células T reactivas con tumores a partir de sangre periférica.
(13/11/2019) Método de obtención de una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores,
comprendiendo el método:
(a) obtener una población a granel de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) a partir de una muestra de sangre periférica,
(b) seleccionar específicamente células T CD8+ que también expresan PD-1 (proteína 1 de muerte celular programada) y/o TIM-3 (dominio 3 de mucina e inmunoglobulina de células T) a partir de la población a granel, y
(c) separar las células seleccionadas en (b) de las células no seleccionadas para obtener una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores;
opcionalmente en el que el método comprende además:
(i) cultivar la población de células…
Utilización de bacterias de Leptospira fainei serovariedad Hurstbridge para diagnosticar la leptospirosis.
(06/11/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: BOURHY,PASCALE, CHANTEAU,SUZANNE, GOARANT,CYRILLE, PICARDEAU,MATHIEU, NATO,FARADIBANO, DARTEVELLE,SYLVIE.
Método in vitro para diagnosticar una infección de Leptospira en una muestra biológica de un sujeto, que comprende una etapa de poner en contacto dicha muestra con unas células bacterianas de la Leptospira fainei serovariedad Hurstbridge, o una fracción antigénica de dichas células bacterianas, en el que dicha infección no es debida a bacterias que pertenecen a dicha serovariedad y en el que dichas células bacterianas han sido inactivadas por lo menos con un tratamiento térmico.
PDF original: ES-2769454_T3.pdf