CIP 2015 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento y dispositivo para la detección de bacterias.

(27/12/2018) Procedimiento para la detección de bacterias, que comprende los pasos A) Proporcionar una suspensión que comprenda al menos una especie de bacteriófagos de prueba marcados, que se acoplan específicamente a una especie bacteriana a detectar, tal que el marcado sea característico para la especie respectiva de bacteriófagos de prueba; B) Añadir a la suspensión una muestra que se va a analizar en relación a la presencia de al menos una especie bacteriana a detectar; C) Mezclar la muestra con la suspensión e incubar la mezcla de reacción; D) Filtrar la mezcla de reacción a través de un filtro , tal que el filtro presenta un tamaño de poros de 0,1 μm a 0,5 μm y el tamaño de poros del filtro utilizado se elige de forma que la al menos una especie…

Procedimiento de detección de microorganismos pertenecientes a Mycoplasma pneumoniae y/o Mycoplasma genitalium.

(21/12/2018). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: MINAGAWA ATSUKO, HIROSHIMA TOYOMASA, SHIMADA YASUSHI, SUGIYAMA KAZUYUKI, MITOBE YUKI, ITAGAKI HATSUE.

Un procedimiento in vitro para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium, caracterizado por el uso de DnaK de Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium como un indicador, en el que el procedimiento comprende el uso de un anticuerpo anti-DnaK específico de Mycoplasma pneumoniae y Mycoplasma genitalium para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium.

PDF original: ES-2694511_T3.pdf

Producción y uso de histamina bacteriana.

(21/12/2018). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: VERSALOVIC, JAMES, CONNOLLY,EAMONN, THOMAS,CARISSA MICHELLE.

Método de selección de una cepa de bacterias de ácido láctico probióticas para su uso en la producción local de histamina en un mamífero, en el que dicho método comprende examinar bacterias para determinar la presencia de un operón de histidina activo y seleccionar una cepa que tiene un operón de histidina activo y puede producir histamina.

PDF original: ES-2694567_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención de una infección por rinovirus.

(13/12/2018). Solicitante/s: VIRAVAXX AG. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, BLAAS, DIETER, DR., POPOW-KRAUPP,THERESIA, NIESPODZIANA,KATARZYNA, EDLMAYR,JOHANNA, NIEDERBERGER-LEPPIN,VERENA, PAPADOPOULOS,NIKOS.

Método para diagnosticar in vitro una infección por rinovirus provocada por cepas de rinovirus que muestran reactividad cruzada con la cepa de rinovirus 89 ó 14 en un mamífero que comprende las etapas de: - proporcionar un anticuerpo que comprende una muestra de un mamífero, - poner en contacto dicha muestra con al menos un péptido que consiste en un mínimo de 8 y un máximo de 50 residuos de aminoácido que comprenden los residuos de aminoácido 1 a 8 de una proteína de la cápside de rinovirus VP1 de la cepa de rinovirus 89 o cepa de rinovirus 14, - diagnosticar una infección por rinovirus cuando se detecta la unión de anticuerpos a dicho al menos un péptido.

PDF original: ES-2693684_T3.pdf

Kit de ensayo para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(10/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 151, adecuado para medir un título de anticuerpos en plasma o suero frente a Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2693243_T3.pdf

Kit de prueba para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(05/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 145, adecuado para medir un título de anticuerpo en plasma o suero contra Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2702534_T3.pdf

Cepas probióticas para el tratamiento y/o la prevención de la diarrea.

(04/12/2018). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: FIORAMONTI,JEAN, KHUONG HUU,MARIE, URDACI,MARIA.

Procedimiento de selección de una cepa probiótica para el tratamiento y/o prevención de la diarrea, comprendiendo el procedimiento las etapas de: - medida del efecto de al menos una cepa a estudiar respecto de la expresión de la proteína CFTR en una muestra biológica, y - selección de al menos una cepa que induce una disminución de la expresión de la proteína CFTR, donde la muestra biológica es una muestra de intestino proximal o de los colonocitos.

PDF original: ES-2692660_T3.pdf

Anticuerpo anti-FOLR1.

(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral: (a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…

Detección en tiempo real del virus de la gripe.

(28/11/2018) Un método de realización de un análisis de tendencia sobre la concentración de partículas del virus de la gripe en una pluralidad de muestras de fluido corporal obtenidas a partir de un sujeto, que comprende: a) recibir un cartucho en un conjunto lector, conteniendo dicho cartucho una muestra de fluido corporal y comprendiendo un conjunto de inmunoensayo, conteniendo dicho conjunto de inmunoensayo un primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y un segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, y comprendiendo dicho conjunto lector un conjunto de detección; b) permitir que dicha muestra de fluido corporal que se sospecha que contiene una partícula del virus de la gripe reaccione con dicho primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y dicho segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, en donde dicho…

Método y aparato para la detección de dianas usando virus unidos a electrodos.

(28/11/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEISS,GREGORY A, PENNER,REGINALD M, TAM,PHILLIP Y, YANG,LI-MEI, BRIGHAM,TYLER.

Ensamblaje de biosensor que comprende: un electrodo de oro electroconductor operativamente acoplado a un analizador de impendancia para medir el cambio en la impendancia resistiva ΔZRe del electrodo; una monocapa autoensamblada químicamente unida a una superficie del electrodo de oro electroconductor a través de un enlace tiol-oro; y una pluralidad de partículas víricas de fago unidas de manera covalente a la monocapa autoensamblada.

PDF original: ES-2691647_T3.pdf

Métodos para el diagnóstico de infecciones bacterianas.

(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.

Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.

PDF original: ES-2691485_T3.pdf

Componentes de pared celular de levadura y detección de los mismos.

(26/11/2018) Método para detectar un componente de pared celular de levadura en una muestra, que comprende: - proporcionar una muestra de alimento o comida seleccionada del grupo que consiste en comida para ganado, comida para animales de compañía, ración total mezclada (TMR), forraje, gránulo de comida, concentrado de comida, producto conjunto de premezcla de comida, cereales, cereales de destilería, melaza, fibra, pasto, hierba, heno, semilla, hojas, harina, comida soluble y extractos de los mismos; - llevar a cabo un ensayo que comprende poner en contacto un anticuerpo primario que puede unirse a un antígeno seleccionado del grupo que consiste en (1→ 4)-α-D-glucano, (1→ 6)-β-D-glucano…

Vacunación por medio de levadura recombinante mediante generación de una respuesta inmunitaria humoral protectora contra antígenos definidos.

(22/11/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.

Levadura recombinante de la especie Kluyveromyces lactis, que como gen exógeno porta un gen, que codifica para un antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV), que está integrado en el genoma de la levadura, y que permite la expresión del antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV) como proteína exógena, caracterizada por que esta cepa de Kluyveromyces lactis se selecciona de: Kluyveromyces lactis DSM 25405, Kluyveromyces lactis DSM 25406, y Kluyveromyces lactis DSM 25407.

PDF original: ES-2690792_T3.pdf

Métodos para la inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes para caracterización y/o identificación usando espectrometría de masas.

(21/11/2018) Un método para inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes en una muestra de prueba, comprendiendo el método las siguientes etapas secuenciales: (a) adquirir una muestra de prueba de un medio de cultivo sólido o semisólido que se sabe que contiene o que puede contener bacterias acidorresistentes y suspender la muestra de prueba en un recipiente que contiene etanol y perlas; (b) tratar mediante un homogeneizador tipo beadbeater el recipiente para separar los pequeños agregados y/o romper las células de las bacterias acidorresistentes en el recipiente; (c) incubar con posterioridad la suspensión durante al menos 10 minutos a temperatura ambiente para inactivar las bacterias…

Parvovirus porcino 5A, métodos de uso y vacuna.

(14/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN.

Un polinucleótido aislado, que comprende un polinucleótido a) que tiene la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO:1; b) que tiene una secuenciación de ácido nucleico que codifica - un polipéptido de la SEQ ID NO:2, - un polipéptido de la SEQ ID NO:3, o - el polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1; o c) que tiene una secuencia de ácido nucleico al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO:1, que codifica un polipéptido que tiene una actividad biológica o inmunológicamente eficaz de un polipéptido de la SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3 o del polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2689515_T3.pdf

Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.

(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.

Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método: seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.

PDF original: ES-2686593_T3.pdf

Procedimiento de detección de al menos un mecanismo de resistencia a los carbapenemos por espectrometría de masa.

(17/10/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX, INC.. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ZAMBARDI,GILLES, CHARRETIER,YANNICK, FRANCESCHI,CHRISTINE, CECCHINI,TIPHAINE, DEGOUT-CHARMETTE,ELODIE.

Procedimiento de detección, por espectrometría de masa de tipo MS/MS en modo MRM, para al menos un microorganismo comprendido en una muestra, de al menos un marcador de resistencia a al menos un antimicrobiano, que es un carbapenemo, seleccionándose dichos marcadores de resistencia unos marcadores de tipo KPC, entre los péptidos de secuencia SEQ ID N°20 a SEQ ID N°33, SEQ ID N°1094, SEQ ID N°1096 y SEQ ID N°1097.

PDF original: ES-2686336_T3.pdf

Una prueba diagnóstica de infecciones por Streptococcus agalactiae.

(11/10/2018). Solicitante/s: UNIWERSYTET JAGIELLONSKI. Inventor/es: GAMIAN,ANDRZEJ, BRZYCHCZY-WLOCH,MONIKA, GÓRSKA,SABINA, BRZOZOWSKA,EWA, HECZKO,PIOTR.

Un método para detectar infección en pacientes con cepas de Streptococcus agalactiae, caracterizado en que una muestra del paciente se comprueba para la presencia de la proteína que contiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre: Seq. Id. No. 1, Seq. Id. No. 3, Seq. Id. No. 4 y los epítopos contenidos en las mismas o de anticuerpos específicos para dicha proteína, en donde la presencia de dicha proteína o de tales anticuerpos indica infección del paciente con cepas de Streptococcus agalactiae.

PDF original: ES-2685833_T3.pdf

KIT PARA PRUEBA DE ELISA INDIRECTO A BASE DE HAPTENO NATIVO CRUDO Y CONTROLES LIOFILIZADOS PARA DIAGNÓSTICO CONFIRMATORIO DE BRUCELOSIS BOVINA EN SUERO SANGUÍNEO Y LECHE POR ANIMAL Y DE TANQUE.

(11/10/2018) Kit de diagnóstico para prueba confirmatoria por el método de ELISA Indirecto que mide los niveles de anticuerpos anti-Hapteno Nativo producidos en una verdadera infección, evitando grandes pérdidas económicas a la ganadería, con el discernimiento de "falsos positivos" los cuales presentan anticuerpos anti-LPS debido a reacciones cruzadas por enterobacterias y anticuerpos posvacunales en eí diagnóstico de brucelosis bovina en suero sanguíneo y leche por animal y de tanque, caracterizado por que utiliza el antígeno Hapteno Nativo crudo, extraído de ¡a cepa B. melitensis ¿6¿, sin ningún tratamiento de purificación con efectiva capacidad de adherencia, que es empleado para la sensibilización o antigenización…

Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.

(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.

Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en: - el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp, - el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella, - el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.

PDF original: ES-2685551_T3.pdf

Procedimiento para detectar sustancias específicas en la leche.

(28/09/2018) Procedimiento inmunocromatográfico para detectar una sustancia específica contenida en la leche, que comprende: la etapa de tratar la leche con un enzima lítico o un surfactante para lisar una bacteria en la leche, la etapa de poner en contacto la leche de la etapa con una tira reactiva que tiene una primera parte que retiene un primer anticuerpo marcado dirigido contra la sustancia específica, una segunda parte dispuesta aguas abajo de la primera parte, sobre la que se inmoviliza un segundo anticuerpo dirigido contra la sustancia específica, y una tercera parte dispuesta aguas arriba de la primera parte o la segunda parte y que tiene huecos que permiten la eliminación de glóbulos…

Método para la detección de infección por H. pylori.

(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: GERHARD,MARKUS, KALALI,BEHNAM, FORMICHELLA,LUCA, KHALIFE-GHOLI,MOHAMMAD.

Un método de detección de la infección por H. pylori en un sujeto, en el que el método comprende detectar en una muestra del sujeto una respuesta inmune contra FliD, en el que la respuesta inmune comprende un anticuerpo anti-FliD, en el que el método comprende hacer reaccionar la muestra con FliD o un fragmento de la misma, en el que el fragmento tiene una secuencia de aminoácidos que es lo suficientemente larga como para identificar el fragmento que es un fragmento de FliD y para excluir que el fragmento es un fragmento de una proteína o polipéptido diferente de FliD.

PDF original: ES-2683628_T3.pdf

Dispositivo de inmunocromatografía para detectar el VRS.

(25/09/2018). Solicitante/s: ALFRESA PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ITOH,DAISUKE, KOSAKA,MIEKO, TAGUCHI,HIROMI, SAKAI,NOBORU, IWAMOTO,HISAHIKO.

Un dispositivo de inmunocromatografía que comprende un medio de cromatografía que tiene una región de determinación en la que se inmoviliza al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína F del virus respiratorio sincicial (VRS) y al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína N del VRS.

PDF original: ES-2683169_T3.pdf

Péptidos y métodos para la detección de la leishmaniasis.

(12/09/2018). Solicitante/s: Institut de Recherche pour le Développement. Inventor/es: AREVALO,JORGE, DEHARO,ERIC, PRIVAT-MALDONADO,ANGELA.

Método de diagnóstico in vitro para la detección de la presencia o ausencia de anticuerpos indicativos de una cepa de Leishmania sudamericana responsable de la leishmaniasis tegumentaria americana, que comprende las etapas de: a) poner en contacto los péptidos H2A-P9 que consiste en la secuencia SEQ. ID. N° 9 y P2a-P6 que consiste en la secuencia SEQ. ID. N° 67, separadamente o mezclados juntos, con una muestra biológica durante un tiempo y en condiciones suficientes para formar un complejo inmune, siendo capaz cada uno de dichos péptidos de formar un complejo inmune con anticuerpos indicativos de una cepa de Leishmania sudamericana responsable de la leishmaniasis tegumentaria americana; y b) detectar la presencia o ausencia del complejo inmune formado en a), donde la detección de la presencia del complejo inmune indica la presencia de anticuerpos indicativos de una cepa de Leishmania sudamericana responsable de la leishmaniasis tegumentaria americana.

PDF original: ES-2681227_T3.pdf

Composición vacunal contra el cáncer.

(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.

Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2), el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3), el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11), el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16), el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20), el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34), el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39), el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).

PDF original: ES-2679127_T3.pdf

Métodos y compuestos para aumentar la sensibilidad de los ensayos de la botulina.

(16/05/2018) Un método para detectar la presencia de una toxina botulínica, que comprende: proporcionar un ensayo con una célula que tiene (a) una molécula con sitio de escisión que interactúa con una porción de la toxina botulínica y (b) un reportero que proporciona una señal observable tras la escisión de la molécula en el sitio de escisión inducido por la toxina botulínica, caracterizado porque el reportero comprende una proteína fluorescente; e incubar la célula en un medio de cultivo que contiene un compuesto de isoquinolinilo eficaz para aumentar la sensibilidad del ensayo en al menos 0,5 log con relación a una sensibilidad de la línea de base proporcionada por el ensayo que utiliza la incubación…

Péptidos de interferencia y procedimiento de detección de microorganismos.

(09/05/2018) Utilización de un péptido de interferencia de secuencia peptídica S1 o S2, de 7 a 12 aminoácidos, la secuencia S1 que proviene de la secuencia peptídica de una proteína antigénica de un microorganismo M1 interferente y estando la secuencia peptídica S2 incluida en la secuencia peptídica de una proteína diana de un microorganismo M2 a detectar, diferente del microorganismo M1, secuencias S1 y S2 las cuales están alineadas la una con respecto a la otra, entendiéndose que dichas secuencias S1 y S2 presentan al menos un 50% de identidad sobre su longitud de 7 a 12 aminoácidos y al menos 4 aminoácidos contiguos idénticos o análogos, que su longitud es idéntica o que presentan 1 o 2 aminoácidos de diferencia distribuidos en uno y/u otro extremo de dichas secuencias, en un procedimiento de detección in vitro por inmunoanálisis de un analito representativo…

Adyuvante nuevo.

(25/04/2018) Molécula de ácido nucleico representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: i. Secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º: 1 sobre su longitud completa, ii. Secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:2 sobre su longitud completa, operativamente enlazada a una secuencia de nucleótidos que codifica un antígeno, donde dicha molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que es capaz de suscitar una respuesta…

Distintivos y determinantes para diagnosticar infecciones y métodos para usarlos.

(18/04/2018). Solicitante/s: Memed Diagnostics Ltd. Inventor/es: OVED,KFIR, EDEN,ERAN, IFERGAN,ILAN.

Un método para determinar una infección en un sujeto que exhibe uno o más factores de riesgo de presentar una infección, que comprende: (a) medir la concentración de polipéptido de ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL) en una muestra derivada del sujeto; y (b) confirmar una infección bacteriana en el sujeto, si la concentración de polipéptido de TRAIL, determinada en la etapa (a) es inferior a una cantidad de TRAIL en una muestra de un sujeto que no presenta una infección.

PDF original: ES-2679107_T3.pdf

Procedimiento y kit para determinar la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave.

(11/04/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, FRAGNOUD,ROMAIN.

Procedimiento para determinar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave, en el que: a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es la olfactomedina 4 en dicha muestra sanguínea, b) se compara la cantidad de la olfactomedina 4 determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que han sido diagnosticados de padecer dengue no severo, en el que si la cantidad de olfactomedina 4 determinada en la etapa a) es superior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se determina que el paciente evolucionará hacia un dengue severo.

PDF original: ES-2674650_T3.pdf

Cepas de bacterias de ácido láctico secretoras de glucosa.

(11/04/2018) Un método de cribado a gran escala para identificar una bacteria de ácido láctico secretora de glucosa, en el que el método comprende las etapas de: i) someter bacterias de ácido láctico a condiciones de mutagénesis, en el que la condición de mutagénesis consiste en la exposición de bacterias de ácido láctico a cualquier mutágeno convencional de origen físico (por ejemplo, radiación X, radiación UV) o químico (por ejemplo, mutágenos); ii) seleccionar las colonias obtenidas en la etapa i) por separado y transferir dichas colonias para su crecimiento en una matriz en medios de crecimiento que comprenden lactosa como única fuente…

Un ensayo de la respuesta inmunitaria mediada por células con sensibilidad incrementada.

(28/03/2018). Solicitante/s: Cellestis Limited. Inventor/es: BOYLE,JEFF.

Un método para medir la actividad de la respuesta inmunitaria mediada por células en un sujeto, y dicho método comprende la co-incubación de linfocitos del sujeto con una combinación de dos grupos de péptidos, un primer grupo que comprende péptidos de una longitud de 7 a 14 residuos de aminoácidos que son reconocidos por los linfocitos CD8+, y un segundo grupo que comprende péptidos de 16 o más residuos de aminoácidos que son reconocidos por los linfocitos CD4+, cuyos péptidos abarcan la totalidad o parte de un antígeno proteico, y medir la presencia o elevación del nivel de una molécula efectora inmunitaria de las células inmunitarias, en el que la presencia o el nivel de la molécula efectora inmunitaria es indicativo del nivel de la respuesta mediada por células del sujeto.

PDF original: ES-2673697_T3.pdf

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