CIP 2015 : C12N 15/64 : Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/64[3] › Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.

(05/04/2019). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.

Un método para producir una proteína o péptido recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonad, comprendiendo el método: a. transformar la célula huésped de Pseudomonad con un ácido nucleico que codifica una proteína o péptido recombinante de mamífero; y b. hacer crecer la célula bajo condiciones que permitan la expresión de la proteína o péptido recombinante de mamífero; y c. aislar la proteína o péptido recombinante, en el que la proteína o péptido recombinante está presente en la célula huésped en forma soluble o insoluble, y en el que la proteína o péptido recombinante de mamífero es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo.

PDF original: ES-2707786_T3.pdf

Péptidos neuroprotectores.

(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.

Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.

PDF original: ES-2724932_T3.pdf

Método para producir anticuerpos.

(15/02/2019) Un método para obtener un anticuerpo recombinante con una capacidad deseada para unirse a un antígeno seleccionado que evita múltiples etapas de digestión y ligación para producir vectores y múltiples transformaciones en células huésped, que comprende: (a) proporcionar una población de células linfocíticas formadoras de anticuerpos que se sospecha que contienen al menos una célula capaz de producir un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera que muestra dicha especificidad deseada; (aa) una primera etapa de selección previa a la etapa (b) en la que la población de células formadoras de anticuerpos proporcionadas en la etapa (a) se seleccionan para identificar una célula formadora de anticuerpos o una población de células formadoras de anticuerpos que producen…

Procedimientos de modificación de células hospedadoras.

(09/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.

Una célula hospedadora que comprende un plásmido donante y un plásmido auxiliar, (a) en la que el plásmido auxiliar comprende: (i) bajo el control de un primer promotor, un marco de lectura abierto que codifica la lambda red recombinasa; y (ii) bajo el control de un segundo promotor, un marco de lectura abierto que codifica una endonucleasa de restricción que tiene una secuencia de reconocimiento que no está presente en el genoma de la célula hospedadora; y (b) en la que el plásmido donante comprende: (i) de 5' a 3': la secuencia de reconocimiento de la endonucleasa de restricción; una primera región de homología de al menos 0,5 kilobases (kb), un ADN de inserción heterólogo de al menos 8 kb; y una segunda región de homología de al menos 0,5 kb; y (ii) un marcador de contraselección.

PDF original: ES-2720040_T3.pdf

Virus de la gripe porcina modificado por ingeniería genética y usos de los mismos.

(18/12/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, WEBSTER,ROBERT, LAGER,KELLY M, RICHT,JUERGEN A, WEBBY,RICHARD J.

Un virus de la gripe porcina atenuado, modificado por ingeniería genética, en donde el virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina con una mutación que produce una proteína NS1 de virus de la gripe porcina que tiene una deleción de exactamente 90 restos de aminoácido del carboxi terminal de NS1, en donde el gen de NS1 de virus de la gripe porcina es de A/Porcino/Texas/4199-2/98.

PDF original: ES-2694123_T3.pdf

Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.

(21/02/2018). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.

Un método para producir una proteína recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonas fluorescens que comprende: transformar una célula huésped con un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante de mamífero; cultivar la célula en condiciones que permitan la expresión de la proteína recombinante de mamífero, en el que la proteína recombinante de mamífero está presente en la célula huésped en una forma soluble o insoluble; y en el que la proteína recombinante de mamífero está operativamente unida a una secuencia de codificación líder de secreción periplásmica que dirige la proteína al periplasma; y en el que la proteína se expresa a un mayor nivel cuando se compara con un nivel de expresión de la proteína en condiciones sustancialmente comparables en un sistema de expresión de E. coli.

PDF original: ES-2663594_T3.pdf

Procedimiento para la generación de proteínas y usos del mismo.

(30/08/2017) Un método para generar una proteína Rubisco que tiene una propiedad funcional mejorada seleccionada del grupo que consiste en: mejora de la eficiencia cinética de Rubisco, aumento de la especificidad de Rubisco para el dióxido de carbono con respecto a oxígeno, especificidad alterada de la Rubisco para uno o más sustratos, especificidad alterada de Rubisco para uno o más productos y un intervalo de temperatura eficaz alterado para la catálisis de Rubisco, comprendiendo dicho método: (a) identificar al menos un Residuo de aminoácido Diana en una primera proteína Rubisco, en donde dicho Residuo de aminoácido Diana está asociado a dicha propiedad funcional, en donde los Residuos de aminoácido Diana de la proteína de Rubisco son residuos…

Montaje de ADN mediado por nucleasas.

(19/04/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, ROJAS,JOSE F, LAI,KA-MAN VENUS, SCHOENHERR,CHRIS, MOMONT,COREY, WARSHAW,GREGG S, MONTAGNA,CAITLIN.

Un método para ensamblar al menos dos ácidos nucleicos, que comprende: (a) poner en contacto un primer ácido nucleico con un primer agente de nucleasa, en el que el primer agente de nucleasa comprende una proteína Cas y un ARN guía (ARNg) (complejo de ARNg-Cas), una nucleasa de dedo de zinc o una nucleasa efectora similar al activador de transcripción (TALEN), en el que el primer agente de nucleasa escinde el primer ácido nucleico en un primer sitio objetivo para producir un primer ácido nucleico digerido con una secuencia final solapante compartida por un segundo ácido nucleico; (b) poner en contacto el primer ácido nucleico digerido y el segundo ácido nucleico digerido con una exonucleasa para exponer secuencias complementarias entre el primer ácido nucleico digerido y el segundo ácido nucleico; y (c) ensamblar los dos fragmentos de ácido nucleico generados a partir de la etapa (b).

PDF original: ES-2666179_T3.pdf

Vectores que albergan genes tóxicos, métodos y usos de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: VIROVEK, INC. Inventor/es: CHEN,Haifeng.

Un ácido nucleico que comprende: una secuencia que codifica un polipéptido tóxico; y un intrón que interrumpe la secuencia, por lo que el intrón se empalma en células de mamífero pero no en células de insecto para formar un ARNm que se traduce para formar niveles tóxicos de células del polipéptido tóxico en células de mamífero pero no en células de insecto.

PDF original: ES-2623259_T3.pdf

Método para producir anticuerpos.

(30/11/2016) Un polinucleótido lineal recombinante transcripcionalmente activo, en el que el polinucleótido es ADN, que codifica un anticuerpo, o uno de sus fragmentos, en el que dicho polinucleótido es adecuado para la expresión en una célula de mamífero, y que comprende, en el siguiente orden: i. una primera secuencia de promotor, que está unida operablemente a ii. un primer polinucleótido codificador que codifica uno o más dominios del anticuerpo, o uno de sus fragmentos, que está unido operablemente a iii. una secuencia de ADN reguladora de la transcripción bidireccional que es capaz de formar el extremo de cada transcripción de ARN formada, que está unida operablemente a iv. una segunda…

Biocomposite para la regeneración de tejidos y órganos lesionados, un kit para fabricar el biocomposite, un procedimiento de fabricación del biocomposite.

(30/11/2016). Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,IL'YA YADIGEROVICH, FILONENKO,ELENA SERGEEVNA.

Un biocomposite que comprende: - un armazón, - al menos un ácido nucleico situado en dicho armazón, en el que al menos dicho ácido nucleico codifica al menos un gen seleccionado entre el grupo que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) y en factor-1 derivado de células estromales (FDCE-1), y - células que proporcionan una regeneración reparadora y han sido transfectadas por al menos un ácido nucleico, en el que al menos dicho ácido nucleico codifica al menos un gen seleccionado entre el grupo que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) y en factor-1 derivado de células estromales (FDCE- 1), y en el que dicho biocomposite es para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2617338_T3.pdf

Métodos para producir metabolitos secundarios.

(16/11/2016). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, ROBERTS,ALEX, COPP,JANINE.

Un método para la producción de metabolitos secundarios, comprendiendo el método: (a) transformar las bacterias Synechocystis sp. con uno o más de un gen policétido sintasa, un gen péptido sintetasa, o un gen ácido graso sintasa requeridos para la producción de metabolitos secundarios; (b) cultivar las bacterias Synechocystis sp. en condiciones adecuadas para la expresión del uno o más genes requeridos para la producción de los metabolitos secundarios; y (c) purificar los metabolitos secundarios de las bacterias, en el que dichas bacterias Synechocystis sp. expresan una fosfopanteteinil transferasa exógena (PPT) de Nodularia spumigena.

PDF original: ES-2615629_T3.pdf

Secuencias de serotipo 8 de virus adenoasociado (VAA), vectores que las contienen y usos de las mismas.

(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.

PDF original: ES-2602352_T3.pdf

Métodos de ensamblaje dinámico de vectores para la clonación de ADN de vectores plasmídicos.

(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de: a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón (i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y (ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento; b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…

Virus de la gripe porcina modificado por ingeniería genética y usos de los mismos.

(02/12/2015) Un virus de la gripe porcina atenuado modificado por ingeniería genética que tiene un fenotipo antagonista de interferón alterado, en donde dicho virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina A/Porcino/Texas/4199-2/98 con una mutación que produce una proteína NS1 con una deleción de todos los restos de aminoácido de NS1 excepto los restos de aminoácido 1-126, en donde el aminoácido amino-terminal es el número 1 y la mutación en el gen de NS1 confiere un fenotipo antagonista de interferón alterado.

Anticuerpos ErbB3.

(20/05/2015) SE DIVULGAN ANTICUERPOS QUE AGLUTINAN LA PROTEINA ERBB3 Y POSEEN ADEMAS UNA CUALQUIERA O MAS DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: CAPACIDAD DE REDUCIR LA FORMACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE UNA PROTEINA ERBB2 - ERBB3 COMPLEX, EN UNA CELULA QUE PONE DE MANIFIESTO ERBB2 Y ERBB3; LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA AFINIDAD AGLUTINANTE DE HEREGULINA CON LA PROTEINA ERBB3; Y LA CARACTERISTICA DE REDUCIR LA ACTIVACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE ERBB2 EN UNA CELULA QUE EXPRESA ERBB2 Y ERBB3.

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(12/11/2014) Una vacuna viral que protege a un cerdo contra infección viral o síndrome de desmedro multisistémico postdestete (PMWS) provocado por PCV2 caracterizada por comprender un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, uno o más adyuvantes y una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) caracterizada por tener una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen del marco abierto de lectura 2 (ORF2) inmunogénico de un PCV2 patógeno en lugar del gen ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) una molécula de ácido nucleico quimérico que tiene una secuencia de nucleótidos establecida en la SEC ID Nº 2, su hebra complementaria…

Protección heteróloga contra pasteurella multocida proporcionada por células de P. multocida fur y sus extractos proteicos de membrana externa.

(10/09/2014) La invención se refiere a mutantes de Pasteurella multocida capaces de conferir protección heteróloga frente a la infección producida por P. multocida virulenta. Estos mutantes son defectivos enlos genes fur ompH y fur ompH galE. La presente invención se refiere a composiciones de vacuna contra la bacteria Pasteurella multocida, que comprenden dobles mutantes fur ompH y mutantes triplesfur ompH galE obtenidos a partir de P. multocida, o un extractode proteínas de membrana externa reguladas por hierro (IROMPs) obtenidas a partir de dichos mutantes, y un vehículo y/o adyuvantesfarmacéuticamente aceptables.

Plásmido auto-supresor.

(23/07/2014) Un procedimiento de producción de un plásmido sin gen marcador de selección que comprende las etapas de: a) cultivar un plásmido que contiene un gen marcador de selección flanqueado por sitios diana de recombinasa específica de sitio seleccionado de Ecdif, cer psi, pif y mwr en un primer entorno de célula huésped que es incapaz de efectuar la recombinación entre los sitios diana de recombinasa específica de sitio, en el que el primer entorno de célula huésped comprende una mutación inactivante en uno o más de los genes que codifican PepA, ArgR y ArcA; y b) posteriormente cultivar el plásmido en un segundo entorno de célula huésped que puede efectuar la recombinación…

Producción de proteínas.

(04/06/2014) Un método de selección de células transformadas positivamente que comprende: a) suministrar células eucariotas que carecen de actividad de una proteína endógena de viabilidad celular; b) transformar dichas células eucariotas con un constructo de ácido nucleico que codifica dicha proteína de viabilidad celular o al menos una porción funcional de la misma, y que codifica también una proteína de interés; y c) cultivar dichas células eucariotas transformadas con dicho constructo de ácido nucleico bajo condiciones tales que la viabilidad celular es dependiente de la actividad normal de dicha proteína de viabilidad celular seleccionando de este modo las células positivamente transformadas, donde la proteína de viabilidad celular es la galactoquinasa 1,…

ClyA no hemolítica para la excreción de proteínas.

(14/05/2014) Un método para producir una proteína de fusión, que comprende: (a) transformar una población de bacterias con un vector de expresión que codifica una proteína de fusión, en el que dicha proteína de fusión comprende una proteína de interés unida al extremo carboxi-terminal de una proteína de exportación, en el que dicha proteína de exportación es una proteína citolisina A (ClyA) de Salmonella enterica serovar Typhi (S. Typhi) que tiene una actividad hemolítica sustancialmente reducida en comparación con la proteína ClyA de SEQ ID NO:2, teniendo dicha proteína de exportación la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:2 y teniendo una mutación seleccionada del grupo que consiste en una mutación S195N, una mutación I198N, una mutación A199D, una mutación E204K y una mutación…

Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con TWEAK.

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

Nuevos métodos para construir bibliotecas de paquetes genéticos que presentan de forma colectiva los miembros de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas.

(31/10/2012) Una biblioteca que comprende una colección de paquetes genéticos que presentan un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas y que presentan colectivamente al menos una parte de la familia, codificándose los péptidos, polipéptidos o proteínas presentados por secuencias de ADN que comprenden secuencias que codifican (a) una CDR1 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la S-<1>Y-<1>-M-<1>, en la que <1> se selecciona del grupo que consiste en A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, y Y; (b) una CDR2 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo…

Derivados de amidas y péptidos de dialquilenotriaminas y su uso como agentes de transfección.

(08/08/2012) Un compuesto que tiene la estructura general de fórmula (I): en la que Y es: (Aa)x o un grupo de fórmula (II) en la cual R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son una cadena de hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de hasta 24 átomos de carbono; m es 1 a 10; n es 1 a 10; (Aa)x, que puede ser igual o diferente en cada aparición, es x aminoácidos seleccionados entre el grupo que consiste en [H2N(CH2)3]2N(CH2)CO2H, (H2NCH2)2CHCO2H y enantiómeros L o D de Ser, Lys, Orn, Dab y Dap, conectados de una manera lineal o ramificada; x que puede ser igual o diferente en cada aparición, es 1 a 6; p es 0 a 6; q es 1 a 6; r es 1 a 6; s es 1 a 6; z es 0 ó 1; X es N, CH o C con la condición de que cuando X es N, z es 0 ó 1; cuando X es CH, z es 0 y cuando X es…

Vectores quiméricos.

(13/06/2012) Un vector viral quimérico que comprende: (a) una cápsida de virus adenoasociado (AAV) quimérica que comprende una inserción de aminoácido inmediatamente después de la posición del aminoácido 264 en una subunidad de la cápsida de AAV2 o un cambio correspondiente en otra subunidad de la cápsida de otro AAV; y (b) un ácido nucleico que comprende una secuencia repetida terminal de AAV y una secuencia de ácido nucleico heteróloga; donde el ácido nucleico está empaquetado dentro de la cápsida de AAV quimérica.

Células huésped modificadas genéticamente y uso de las mismas para producir compuestos isoprenoides.

(23/05/2012) Célula huésped de Saccharomyces cerevisiae que produce un compuesto precursor de isoprenoide ocompuesto isoprenoide a través del mecanismo del mevalonato, en la que dicha célula es modificadagenéticamente para comprender: a) un ácido nucleico heterólogo integrado en el cromosoma de la célula huésped que codifica una 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima-A reductasa (HMGR) truncada que carece de un dominio que comprende la membrana yque mantiene su dominio catalítico C-terminal; b) una farnesil difosfato sintasa (FPPS) heteróloga integrada en el cromosoma de la célula huésped paraincrementar el nivel de actividad…

PROCESO DE CLONACIÓN LIMPIA.

(16/09/2011) Un proceso de inserción de una secuencia de ácido nucleico de interés en un ácido nucleico aceptor, que comprende las etapas siguientes: amplificar por PCR un ADN que comprende, en el siguiente orden, un segmento de secuencia U, un segmento de secuencia de ácido nucleico de secuencia de nucleótidos conocida K2 y un segmento de secuencia de ácido nucleico de secuencia conocida K3, usando un cebador directo que define un primer extremo del ADN amplificado y un cebador inverso que define un segundo extremo del ADN amplificado, terminando dicho cebador inverso en su extremo 3' en una secuencia de nucleótidos de segmentos de secuencia de ácido nucleico K3; tratar las moléculas de ADN bicatenario lineal contenidas en el producto de PCR obtenido en la etapa anterior con una exonucleasa para obtener un saliente monocatenario en el primer extremo del ADN y…

METODO DE CONTENCION BIOLOGICA BASADO EN LA EXPRESION DE LOS GENES PERTENECIENTES A LAS FAMILIAS GENICAS ZETA Y EPSILON.

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS FREIE UNIVERSITAT BERLIN. INSTITUT FUR KRISTALLOGRAPHIE. Inventor/es: CAMACHO PAEZ,ANA G., AYORA HIRSCH,SILVIA, SAENGER,WOLFRAN, ALONSO NAVARRO,JUAN C.

Método de contención biológica basado en la expresión de los genes pertenecientes a las familias génicas {ds} y {ep}.#La presente invención consiste en un sistema de contención biológica basado en el confinamiento de un replicón extracromosómico en una población celular microbiana, la estabilización post-segregacional de un plásmido en una población de células hospedadoras y la limitación de la supervivencia de una población celular basado en la expresión de los genes pertenecientes a las familias génicas {ds} y {ep}.

PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTE Y PROCESOS PARA PRODUCIR BEBIDAS LIBRES DE CAFEINA.

(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STILES, JOHN, I., MOISYADI, ISTEFO, NEUPANE, KABI, RAJ.

PROTEINA PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SU EXPRESION Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, INCLUYENDO HUESPEDES TRANSFORMADOS CON ELLAS, PARA TRANSFORMAR LAS PLANTAS DE CAFE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DE CAFEINA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZAN PORQUE CODIFICAN LA EXPRESION DE UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA SINTESIS DE CAFEINA DEL CAFE. LAS PLANTAS DEL CAFE TRANSFORMADAS CON MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LA TRANSCRIPCION DE ARNM QUE ES ANTISENTIDO RESPECTO AL ARNM QUE CODIFICA LA EXPRESION DE AL MENOS UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA BIOSINTESIS DE CAFEINA.

MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN CANALES IONICOS SENSIBLES AL LIGADO DE DERMACENTOR VARIABILIS.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG.

Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS POLICLONALES RECOMBINANTES.

(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…

SOBREEXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFERO Y VIRALES.

(01/04/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN.

LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN CELULAS DE MAMIFERO EN DONDE AL MENOS UN CODIFICADOR NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DE MAMIFERO HA SIDO SUSTITUIDO POR UN CODIFICADOR PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.

1 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015