(03/08/2016) Un método para formar un revestimiento protector retirable sobre una superficie hidrófoba de un elemento de lente oftálmica, incluyendo el método: proporcionar un elemento de lente oftálmica que tiene una superficie hidrófoba, formándose la superficie hidrófoba revistiendo al menos una parte de una superficie del elemento de lente con un revestimiento hidrófobo; aplicar una composición de revestimiento no acuosa a fin de revestir al menos parte de la superficie hidrófoba, incluyendo dicha composición un polímero de revestimiento peliculígeno y un disolvente no acuoso compatible; y retirar una porción sustancial del disolvente de la composición para formar un revestimiento protector retirable sobre el elemento de lente oftálmica que se adhiere a la…

(11/05/2016) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible es de Fórmula ll o Fórmula lll: -[-Monómero hidrófobo 1-]m-[-Monómero hidrófobo 2-]n-[-Monómero hidrófilo-]p- Fórmula II -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo 1-]n-[-Monómero hidrófilo 2-]p- Fórmula III en las que m, n y p son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, en las que el monómero hidrófobo 1 y 2 están seleccionados del grupo que consiste en metacrilato, metacrilato fluorado, acrilato de 2-fenilo y 2-fenilacrilamida, en las que los monómeros hidrófilos 1 y 2 tienen la estructura de Fórmula IV:**Fórmula** en la que R1 es**Fórmula** o**Fórmula** y en la que R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H,…

(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de: propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato; poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…

(21/03/2016) Una composición que consiste en un hidrogel y al menos un compuesto bioactivo, en la que: - dicho hidrogel comprende agua y un derivado de ácido hialurónico, en el que el derivado de ácido hialurónico comprende ácido hialurónico o una sal del mismo, de peso molecular comprendido entre 50.000 y 3.500.000 Da y cadenas de un poliéster biodegradable y biocompatible de peso molecular comprendido entre 3.000 y 900.000 Da injertados en los restos de N-acetil-D-glucosamina solamente de dicho ácido hialurónico o sal del mismo, en una cantidad tal que el derivado comprende entre 1 y 50 de dichas cadenas de poliéster por 100 unidades de repetición de ácido D-glucurónico/N-acetil-D-glucosamina del ácido hialurónico; y la concentración de…

(16/03/2016) Un articulo medico implantable, que comprende un copolimero de bloque AB biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber aproximadamente el 5 % en masa o mas de agua, un segundo polimero biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber menos de aproximadamente el 5 % en masa de agua y una sustancia terapeutica, en el que el copolimero de bloque AB es de la siguiente formula**Fórmula** en la que m, n, I y K son numeros enteros positivos; y en donde el segundo polimero se selecciona entre poli(L-lactida), poli(D,L-lactida), poli(glicolido), poli(L-lactidaco- glicolido), poli(D,L-lactida-co-glicolido), poli(caprolactona), poli(L-lactida-co-caprolactona), poli(D,L-lactida-cocaprolactona),…

(17/02/2016) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo…

(22/01/2016) Una matriz de implante óseo que comprende: a) una matriz base tratada con b) una mezcla de refuerzo como un recubrimiento homogéneo, finamente disperso en toda la superficie de la matriz, conteniendo dicha mezcla de refuerzo al menos un polímero y al menos un componente adicional seleccionado de nutrientes celulares, promotores del crecimiento celular, promotores de la adhesión celular, osteoinductores, osteointegradores, "sustancias beneficiosas para la célula": una sustancia que es capaz de promover el enraizamiento celular y el crecimiento celular, estimulando la proliferación celular y la integración tisular, en donde la matriz base es una matriz ósea bovina desmineralizada,…

(22/07/2015) Un producto sanitario no trombogénico que tiene una superficie que comprende una capa de recubrimiento, siendo dicha capa de recubrimiento una composición biocompatible que comprende una capa externa de polímero catiónico funcionalizado, según lo cual un resto heparina está unido al punto del extremo mediante enlaces covalentes a través de su extremo reductor a la capa externa de polímero catiónico mediante un enlace que comprende un 1,2,3-triazol.

(06/05/2015) Procedimiento para la realización de un objeto hemocompatible , procedimiento de acuerdo con el cual: - se realiza un molde de conformado que presente la configuración del citado objeto ; - se conforma una membrana de politetrafluoroetileno a la configuración del citado objeto calentándola y aplicándola contra el citado molde de conformado por medio de una diferencia de presión generada entre las dos caras de la citada membrana ; - se enfría la citada membrana así conformada al tiempo que se la mantiene aplicada contra el citado molde de conformado ; y - se separa la citada membrana conformada del citado molde de conformado , caracterizado por que : - la citada membrana está realizada de politerafluoroetileno expandido que no esté estabilizado térmicamente, previamente a…

(01/04/2015) Un copolímero en bloque comprendiendo un bloque fluorado y al menos un bloque no fluorado, donde el bloque fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde el bloque no fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde R1 se selecciona del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil, -naftil, -COOR3, o -CONR3R4; donde R2 se selecciona del grupo compuesto por -H, -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil y -naftil; y donde R3 y R4 se seleccionan del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2OH, y -PEG.

(03/12/2014) Un dispositivo médico implantable revestido, que comprende: a. una estructura implantable que tiene una superficie abluminal y una superficie luminal que define una luz sustancialmente cilíndrica que se extiende desde un extremo proximal hasta un extremo distal ; y b. un revestimiento en partículas sobre la superficie abluminal , que comprende: i. una primera región de revestimiento que incluye una pluralidad de primeras partículas que comprenden el agente terapéutico y que tienen un primer diámetro promedio, y ii. una segunda región de revestimiento que incluye una pluralidad de segundas partículas que comprenden el agente terapéutico, y que tienen un segundo diámetro promedio que es mayor que el primer diámetro, estando la segunda región situada de forma próxima en vez de radialmente de la primera región.

(26/11/2014) Dispositivo implantable para implantarse en un cuerpo humano o animal, en el que al menos una parte de la superficie de dicho dispositivo está recubierta con un complejo de ácido hialurónico y antibiótico de glucopéptido y en el que dicho ácido hialurónico tiene un peso molecular promedio comprendido entre 400.000 y 1.000.000 Da.

(19/11/2014) Polímero hidrófobo especialmente útil para la fabricación y/o el revestimiento de aparatos médicos, especialmente implantables, visibles en imagenología por resonancia magnética, caracterizado porque comprende al menos una unidad monomérica sobre la que se injerta un ligando quelante de un ión paramagnético complejado con dicho ión paramagnético, poseyendo dicha unidad monomérica al menos un grupo carbonilo, comprendiendo dicha unidad monomérica antes del injerto al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo y produciéndose dicho injerto del ligando quelante a la altura de dicho al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo.

(11/06/2014) Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm 2) y una elongación a la rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en más de una dirección.

(29/04/2014) La presente invención se refiere a un método para la modificación de la superficie de partículas de biovidrio mediante polimerización por plasma y a las partículas obtenidas por dicho procedimiento, donde dichas partículas permiten la elaboración de materiales compuestos de matriz polimérica biodegradable con estabilidad térmica mejorada. Dicha mejora en la estabilidad térmica permite el procesado de los materiales compuestos por los métodos convencionales de procesado (inyección, extrusión, etc), evitando la degradación térmica de la matriz y facilitando su aplicación como materiales biomédicos para la regeneración de tejidos.

(18/12/2013) Poliuretanourea, que está terminada con al menos una unidad copolimérica de poli(óxido de etileno) y poli(óxidode propileno), caracterizada porque la poliuretanourea presenta al menos una unidad estructural de fórmula (I)**Fórmula** que está enlazada a través de al menos un enlace R con la cadena polimérica.

(04/12/2013) Un hidrogel antibacteriano que comprende agua, un derivado del ácido hialurónico y un agente antibacteriano, enel que: - el derivado del ácido hialurónico comprende ácido hialurónico, o una sal del mismo, con un peso molecularcomprendido entre 50.000 y 3.500.000 Da en las fracciones de N-acetil-D-glucosamina, en las que se haninjertado cadenas de un poliéster biodegradable y biocompatible con un peso molecular comprendido entre 3.000y 900.000 Da, en una cantidad tal que el derivado comprende entre 1 y 15 de dichas cadenas de poliéster por100 unidades repetitivas de ácido D-glucurónico / N-acetil-D-glucosamina de ácido hialurónico; - la concentración de dicho derivado del ácido hialurónico o de la sal del mismo está comprendida entre el 1 y el30 % p/v; y - el agente antibacteriano…

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(30/10/2013) Implante médico que comprende un núcleo, al menos un ligador L1, al menos un componente de biotina B1, almenos un componente de unión a biotina, al menos un componente de biotina B2 y al menos una biomolécula,donde - el ligador L1 comprende un extremo proximal y un extremo distal, con el extremo proximal está unidocovalentemente al núcleo y con el extremo distal está unido covalentemente al componente de biotina B1,donde entre la unión del ligador L1 al núcleo y la unión del ligador L1 al componente de biotina B1 existenuniones covalentes de manera continua; - el componente de biotina B2 está unido covalentemente con la biomolécula; y - el componente de unión a biotina presenta al menos un sitio de unión S1 para el componente de biotina B1, alque está unido el componente…

(30/08/2013) Recubrimientos osteoinductores para implantes dentales. La presente invención se refiere a un recubrimiento osteoinductor para su aplicación en implantes dentales obtenible mediante un proceso sol-gel a partir de metiltrimetoxisilano (MTMOS) como precursor de silicio base, tetraortosilicato de etilo (TEOS) como precursor de silicio con carácter hidrófilo y al menos un precursor de silicio seleccionado entre glicidoxipropiltrimetoxisilano y aminopropiltrimetoxisilano. Así mismo, es objeto de la invención el procedimiento de obtención de dicho recubrimiento y su uso para su aplicación en implantes dentales.

(29/08/2013) Sustrato con una superficie de conformación microestructurada como matriz para la producción de materialesbiológicos implantables en un mamífero, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con lasiguiente fórmula general (I) en la que n representa de 2 a ∞, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo,dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, y en el que lasestructuras superficiales presentan un orden de magnitud en el intervalo de 10 nm a 100 μm.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…