CIP-2021 : A61L 27/34 : Materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BIOMATERIALES INTERFACIALES (IFBM) PARA PROMOVER LA ADHESION ESPECIFICA DE SUBSTANCIAS A ANALIZAR.
(08/07/2010) Un biomaterial interfacial para recubrir una superficie de un implante, comprendiendo el biomaterial:
(a) al menos un módulo de unión que se une a la superficie de un implante, comprendiendo el módulo de unión un péptido que se une específicamente a un material de la superficie de un implante;
(b) al menos un módulo de unión que se une a un factor de crecimiento, en el que un módulo de unión comprende un péptido que tiene una secuencia Trp-X-X-Phe-X-X-Leu (SEC ID Nº: 73) o (Leu o Val)-X-Phe-Pro-Leu-(Lys o Arg)-Gly (SEC ID Nº: 28) en el que el al menos un módulo de unión que se une a la superficie de un implante y el al menos un módulo de unión que se une a un factor de crecimiento están unidos por un enlazador
PREPARACION DE REVESTIMIENTOS HIDROFILOS USANDO UN COMPUESTO 1,3-DIOXOLANO.
(01/07/2010) Un procedimiento para preparar un envase que comprende un medio de envasado que contiene un elemento de dispositivo médico de un sustrato polímero, teniendo dicho sustrato polímero en al menos una parte de su superficie un revestimiento hidrófilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) proporcionar un elemento de dispositivo médico que comprende un sustrato polímero seleccionado del grupo que consiste en poliuretano y poli(cloruro de vinilo),
(ii) proporcionar una disolución de polímero que comprende 0,1-20% en peso de un polímero hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona y poli(óxido de etileno), 0-10% en peso de aditivo(s),…
(30/06/2010) Un implante óseo que comprende un sustrato bioinerte revestido con una capa cerámica biodegradable y un biopolímero covalentemente unido a la superficie de la capa cerámica biodegradable, conteniendo la capa cerámica biodegradable una pluralidad de mellas formadas eliminando partes de la capa cerámica biodegradable, quedando así expuestas partes del sustrato, teniendo cada mella un diámetro en el intervalo de 350 a 650 µm, siendo la superficie total de las mellas de 30-70% de la superficie total de la capa cerámica biodegradable
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION OCULAR DE INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.
(07/05/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende:
(i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica y una matriz polimérica, donde el o los inhibidores de la anhidrasa carbónica se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los inhibidores de la anhidrasa carbónica;
(ii) una capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, y que es sustancialmente insoluble e inerte en los líquidos corporales y compatible…
MATERIAL ANTIMICROBIANO PARA EL IMPLANTE DE HUESOS.
(21/04/2010) Material antimicrobiano para la implantación en huesos, para el recubrimiento o para la fabricación de un implante o de un dispositivo medicinal implantable, estando distribuidos finamente agregados constituidos por un metal antimicrobiano en un material de matriz que forma una matriz en estado endurecido, caracterizado porque los agregados presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 20 µm y una estructura principalmente altamente porosa y porque la estructura principal está constituida por partículas primarias todavía identificables en cuanto a su forma, unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, con un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm
COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO DE FOSFOLIPIDO Y RESISTENTES AL ENSUCIAMIENTO.
(26/03/2010) Un polímero biocompatible que tiene una cadena principal polímera biodegradable o no degradable, que comprende:
un polímero biodegradable o no degradable;
restos fosfolípidos; y
al menos un resto resistente al ensuciamiento
PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE SUSTRATOS CON MATERIAL BASADO EN CARBONO.
(22/02/2010) Procedimiento de recubrimiento de sustratos con material basado en carbono que comprende los pasos siguientes:
a) recubrimiento al menos parcial de un sustrato que es resistente a la temperatura bajo condiciones de carbonización y se selecciona de entre los miembros del grupo que consta de implantes médicos, componentes de microelectrónica o micromecánica, anillos Raschig, rellenos Sulzer, sistemas de cartuchos y filtros o materiales aislantes, siendo el sustrato además seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de metales, aleaciones, vidrio, sustancia ósea o imitaciones de hueso hechas a base de carbonato cálcico, así como combinaciones de los mismos, con una película de polímero en al menos una superficie exterior del sustrato, y a continuación…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION OCULAR DE AGENTES ADRENERGICOS.
(11/02/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción o implantación en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende:
(i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un agente adrenérgico y una matriz polimérica, donde el o los agentes adrenérgicos se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los agentes adrenérgicos;
(ii) una primera capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un agente adrenérgico, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un agente adrenérgico, y que es sustancialmente…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA RECUBRIR IMPLANTES MEDICOS.
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH INTERNATIONAL AG. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., GRAVETT,DAVID,M, TOLEIKIS,PHILIP,M, LIGGINS,RICHARD,T, LOSS,TROY,A. E.
Un implante médico que libera una fluoropirimidina, en donde el implante comprende un catéter de acceso vascular y 0,1 µg a 1 mg de la fluoropirimidina por mm 2 de área de superficie del segmento del catéter al que se le ha aplicado y/o incorporado la fluoropirimidina, en donde la fluoropirimidina está en una cantidad que es eficaz para reducir o inhibir las infecciones asociadas con el catéter.
DISPOSITIVO, METODO Y USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA CON OXIDO NITRICO.
(02/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOLABS AB. Inventor/es: PETERS,TOR.
Un dispositivo no implantable configurado para tratar terapéuticamente por vía tópica y/o prevenir la neuropatía, la neuropatía diabética o las úlceras resultantes de dicha neuropatía, en un lugar de referencia de un organismo, de manera que dicho dispositivo comprenda un polímero de elución de óxido nítrico configurado para eluir una dosis terapéutica de óxido nítrico cuando se utiliza para dicho tratamiento y/o prevención, y de manera que dicho dispositivo se ha configurado para la exposición de dicho lugar de referencia en un organismo a dicho óxido nítrico cuando dicho polímero en uso eluye el óxido nítrico, de forma que dicho polímero que eluye el óxido nítrico está integrado con un material soporte tal que dicho material soporte, en uso, regula y controla la elución de dicha dosis terapéutica de óxido nítrico, y caracterizado porque dicho dispositivo incluye una bolsa de donante de protones, una esponja donante de protones sellada, o un donante de protones microencapsulado.
MATERIAL DE TUNICA ENDOPROSTETICA.
(01/04/2009) Material de túnica endoprotésica.#La invención se refiere a polímeros para fines médicos y puede utilizarse para túnicas de endoprótesis para la reconstrucción de glándulas mamarias, para faloplastia, para plastias de contorno y faciales en la cirugía reconstructiva-restaurativa y plástica, y en oncología.#El objetivo de la invención es crear material de túnica de endoprótesis con propiedades características antiinflamatorias capaz de inhibir localmente los procesos de formación de vasos.#El objetivo anteriormente indicado se consigue debido al hecho de que el material de túnica de endoprótesis de poliuretano, de acuerdo con la invención contiene, en sustitución del poliuretano, un elastómero de poliuretano-alofanato de tipo espándex y, como aditivo, una preparación medicinal antiinflamatoria no esteroidea en la proporción…
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: LENTZ, DAVID, C., LLANOS, GERARD, H., ROLLER, MARK, B., SCOPELIANOS, ANGELO, WEADOCK, KEVIN, S..
Un dispositivo para unir órganos sustancialmente tubulares en un organismo vivo, que comprende: un dispositivo de anastomosis para conectar un vaso de injerto a un vaso diana de manera que los dos vasos estén en comunicación fluida; un vehículo polímero biocompatible fijado al menos a una parte del dispositivo de anastomosis, y al menos un agente en dosificación terapéutica incorporado al vehículo biocompatible.
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: NARAYANAN, PALLASSANA V., SPALTRO, JOHN, DAVILA, LUIS, A., LENTZ, DAVID, C., LLANOS, GERARD, H., MENDEZ, JORGE, O., PELTON, ALAN, R., ROLLER, MARK, B., SCHEIDT, KARL, K., SCOPELIANOS, ANGELO, SHAW JR., WILLIAM, D., SILVER, JAMES, H., TREPANIER, CHRISTINE, WILSON, DAVID, J.
Un dispositivo de suministro local de fármacos, que comprende una endoprótesis vascular que tiene un miembro sustancialmente tubular que tiene extremos abiertos, y un primer diámetro para inserción en el interior de un vaso y un segundo diámetro para anclar en el interior de un vaso; un vehículo polímero biocompatible fijado a al menos una parte de la endoprótesis vascular, vehículo polímero que se forma por polimerización de fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno, y rapamicina, en dosis terapéuticas, incorporada al vehículo polímero.
ENDOPROTESIS RECUBIERTA DE UN PRINCIPIO ACTIVO CON ESTABILIZACION DE LARGA DURACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR. Inventor/es: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR.
Uso de un complejo de principio activo para la fabricación de hueso con los siguientes componentes distintos entre sí y adaptados específicamente a la fabricación de hueso en forma de al menos un componente estructural, seleccionado de colágeno, elastina o proteoglicanos, al menos un componente de reclutamiento, seleccionado de metabolitos del ácido araquidónico, péptidos quimiotácticos o mezclas de los mismos, al menos un componente de adhesión, seleccionado de fibronectina, laminina, L-CAM, N-CAM, citotactina, tenascina, colágenos de tipo IV, V, VII, péptidos sintéticos y proteínas de ligamento transmembrana, y al menos un componente de crecimiento y/o de maduración, seleccionado de una o varias citocinas, para la fabricación de un implante de endoprótesis, presentando la endoprótesis una superficie (I) externa, que está recubierta al menos parcialmente por el complejo de principio activo y/o presenta al menos un espacio (II) hueco que está relleno con el complejo de principio activo.
CHICLE EN PASTILLAS Y METODO PARA PRODUCIRLAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: PIRELLI PNEUMATICI SOCIETA PER AZIONI. Inventor/es: STEINBACH, GUNTER.
Pastilla de chicle que comprende al menos dos partes integrantes, de las cuales una primera parte integrante lleva una mezcla prensada de partículas de material base de goma y partículas de material base de pastillas, y una segunda parte integrante lleva partículas prensadas de material base para pastillas, donde los tamaños de partícula de los materiales base de goma y de pastillas - tanto de la primera como de la segunda parte integrante - están comprendidos en el intervalo de 10 micras hasta 2 mm y dichas partes integrantes (al menos dos) están dispuestas formando dos o más capas superpuestas.
POLIMEROS ANFIFILOS PARA APLICACIONES MEDICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA.
Una microdispersión que comprende: una mezcal de una cera polimérica y un polímero líquido, en el que dicha cera polimérica y dicho polímero líquido comprenden el producto de reacción de un ácido polibásico o derivado del mismo, un monoglicérido, y un poliéter, en la que dicha cera polimérica tiene un punto de fusión de entre 25ºC y 70ºC, y en la que dicho polímero líquido tiene un punto de fusión por debajo de 25ºC.
LIGAMENTO PROTESICO BIOMIMETICO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: L.A.R.S. - LABORATOIRE D'APPLICATION ET DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BRULEZ, BERNARD, LABOUREAU, JACQUES-PHILIPPE, MIGONNEY, VERONIQUE, CIOBANU, MIHAELA, PAVON-DJAVID, GRACIELA, SIOVE, ALAIN.
Procedimiento de tratamiento de prótesis artificiales de poliéster, y particularmente de tereftalato de polietileno, con el fin de conferirles la capacidad de mimetizar los materiales vivos, y especialmente de facilitar el anclaje y el desarrollo de los fibroblastos tras la implantación de dichas prótesis, caracterizado dicho procedimiento de funcionalización biomimética porque comprende una primera etapa de preparación de la superficie de poliéster en medio disolvente, seguida de una etapa de injerto de polímeros o de copolímeros biológicamente activos en la superficie de poliéster de dichas prótesis, etapa de injerto que consiste en realizar una peroxidación de la superficie por ozonización, seguida de una polimerización radicalaria de una disolución de al menos un monómero.
TRATAMIENTO DE SUPERFICIE DE DISPOSITIVOS MEDICOS CON UN POLIMERO REACTIVO HIDROFILO.
(16/01/2007) Un método para el tratamiento de superficie de un dispositivo médico de silicona que comprende: (a) formar un dispositivo médico a partir de un material de silicona polimerizando una mezcla que contenga al menos un monómero que contenga silicona y al menos un monómero que tenga funcionalidades reactivas seleccionadas entre las funcionalidades azlactona, ácido carboxílico, amina, hidroxi y epoxi y combinaciones de las mismas; y (b) formar un polímero reactivo hidrófilo que tenga funcionalidades reactivas complementarias a lo largo de la cadena polimérica seleccionada entre las funcionalidades azlactona, isocianato, anhídrido de ácido, epoxi, hidroxi, amina primaria o secundaria, o ácido carboxílico, y combinaciones de las mismas, donde en el caso de las funcionalidades reactivas complementarias hidroxi o amina, el material de silicona comprende funcionalidades…
COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS MEDICOS QUE COMPRENDEN CERAS POLIMERICAS BIOABSORBIBLES TIPO ALQUIDO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA, ROSENBLATT, JOEL, ARNOLD, STEVEN C.
Un dispositivo médico que comprende: una cera polimérica bioabsorbible, biocompatible, sintética que comprende el producto de reacción de un ácido polibásico o un derivado del mismo, un ácido graso y un poliol, dicha cera polimérica comprendiendo un esqueleto de poliéster alifático que contiene grupos éster de ácido graso, con un punto de fusión de menos de aproximadamente 70º C, tal como se determinó mediante calorimetría diferencial de barrido.
PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR DISPOSITIVOS MEDICOS USANDO DIOXIDO DE CARBONO SUPERCRITICO.
(01/08/2006) Un procedimiento para recubrir endoprótesis vasculares y otros dispositivos médicos con una delgada capa de polímero y un agente terapéutico, usando un procedimiento de deposición con fluido supercrítico, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico con un fármaco disuelto en un disolvente adecuado; (ii) eliminar el disolvente extrayendo el disolvente en condiciones subcríticas o supercríticas usando un fluido supercrítico para disolver el disolvente de la disolución del fármaco, precipitando así el fármaco en la superficie de la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico; (iii) poner en contacto la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico con una disolución de recubrimiento líquida que comprende un polímero biocompatible formador de película en un disolvente en unas condiciones de temperatura…
IMPLANTES VASCULADORES REVESTIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THORATEC CORPORATION. Inventor/es: JAYARAMAN, RAMESH, B., CHRISTOFOROU, CHRISTOFER, T.
Un injerto vascular que comprende: una zona central que comprende tela de PET (poli(tereftalato de etileno)) porosa configurada de manera adecuada para uso en un vaso que tiene un diámetro interno mayor de 2 mm, teniendo dicha zona central una primera superficie y una segunda superficie opuesta a dicha primera superficie; y un primer recubrimiento no poroso dispuesto sobre al menos dicha primera superficie, donde dicho primer recubrimiento comprende al menos un poliuretano y donde dicho recubrimiento no poroso penetra en la tela de PET.
COMPONENTES REVESTIDOS DE PARILENO PARA PROTESIS DE PENE INFLABLES.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KUYAVA, CHARLES, C.
Una prótesis de pene que comprende: un cilindro inflable, caracterizado porque el cilindro está revestido, al menos parcialmente, de un material suave y deslizante, lo cual reduce su coeficiente de rozamiento, minimiza la fatiga y resiste las tensiones de contacto.
ARTICULOS BIOMEDICOS A BASE DE HIDROGEL.
(01/06/2006). Solicitante/s: BIOCURE, INC. Inventor/es: GOUPIL, DENNIS, W., CHAOUK, HASSAN, HOLLAND, TOY, ASFAW, BRUKTAWIT, T., GOODRICH, STEPHEN, D., LATINI, LUCAS.
Artículo biomédico a base de hidrogel, formado por reticulación de macrómeros que tienen un esqueleto polimérico que comprende unidades que tienen una estructura 1, 2-diol o 1, 3-diol y al menos dos cadenas colgantes que soportan grupos reticulables, caracterizado porque el artículo es una microesfera.
IMPLANTE CON EFECTO ANTIBIOTICO PROLONGADO.
(16/05/2006). Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: GOLDMANN, HELMUT, DR..
Implante con efecto antibiótico prolongado, en particular prótesis vascular, con una estructura base que predetermina la forma del implante, consistente en material polímero esencialmente no reabsorbible o sólo lentamente reasorbible y en un recubrimiento de material reabsorbible, donde sobre el material polímero y bajo el recubrimiento se halla una capa metálica de plata.
TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE DISPOSITIVOS MEDICOS DE SILICONA.
(16/05/2006) Un método para tratar la superficie de un dispositivo médico que comprende: (a) formar un dispositivo médico a partir de un material que contiene silicona que comprende unidades monómeras que tienen grupo funcionales reactivos seleccionados entre grupos funcionales azlactona, ácido carboxílico, amina, hidroxi y epoxi, y sus combinaciones; (b) formar un polímero reactivo hidrófilo que tiene grupos reactivos complementarios a lo largo de la cadena del polímero seleccionados entre grupos funcionales azlactona, isocianato, anhídrido de ácido, epoxi, hidroxi, amina primaria o secundaria, o ácido carboxílico, y sus combinaciones, en el que, en el caso de grupos funcionales reactivos complementarios hidroxi o amina, el material comprende grupos funcionales reactivos azlactona y en el caso de grupos funcionales complementarios…
TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE UN DISPOSISTIVO MEDICO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., KUNZLER, JAY, F., SEELYE, DAVID, E.
Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo médico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un dispositivo médico hecho de una mezcla que comprende un monómero hidrófilo y un monómero que contiene silicona, donde el citado dispositivo médico no ha sido sometido a un tratamiento de oxidación de superficie, y (b) contacto de la superficie del dispositivo médico con una solución que incluye un agente humectante donador de protones, donde el agente humectante forma un complejo con el monómero hidrófilo sobre la superficie del dispositivo médico en ausencia de una etapa de tratamiento de oxidación de la superficie y sin la adición de un agente de copulación.
PROCESO PARA COBERTURA DE UNA SUPERFICIE.
(01/05/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WINTERTON, LYNN, COOK, LALLY, JOHN, MARTIN, RUBNER, MICHAEL, F., QIU, YONGXING.
Un método para cubrir un sustrato polimérico, que incluye los pasos de formación de una solución, la cual contiene un material negativamente cargado y un material positivamente cargado en una cantidad tal que la relación de carga molar de dicha solución es de entre 3:1 y 100:1; mantenimiento del pH de dicha solución dentro de un rango tal que dicho material negativamente cargado y dicho material positivamente cargado permanecen estables dentro de dicha solución; y aplicación de dicha solución a dicho sustrato para formar sobre él una cobertura, teniendo dicha cobertura sobre dicho sustrato por lo menos dos capas de manera que una de tales capas incluya dicho material negativamente cargado y otra de tales capas incluya dicho material positivamente cargado.
DISPOSITIVO RECUBIERTO HOMOGENEAMENTE QUE TIENE PROPIEDADES OSTEOINDUCTORAS Y OSTEOCONDUCTORAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, PIHLING, SYLKE, HAPPERSBERGER, PETER.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
MATERIAL COMPUESTO DE UN ANTIBIOTICO O VARIOS ANTIBIOTICOS DE POLIMEROS.
(16/11/2005) Combinación flexible de un antibiótico o varios antibióticos y de polímeros para la medicina humana y veterinaria, caracterizada porque en una mezcla polimérica homogénea, que consiste en uno o varios polímeros no iónicos hidrófobos, escogidos entre los conjuntos formados por el poli(cloruro de vinilo), el poli(cloruro de vinilo) clorado posteriormente, el poli(cloruro de vinilideno), el poli(fluoruro de vinilo), el poli(fluoruro de vinilideno) y los copolímeros de cloruro de vinilo y uno o varios monómeros no iónicos, y en uno o varios polímeros hidrófilos escogidos entre los conjuntos de los poliéteres, se suspenden una o varias sales antibióticas poco solubles en agua, escogidas entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de los aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de las lincosamidas, de los antibióticos del tipo de las tetraciclinas,…
PELICULA POLIMERICA BIODEGRADABLE.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOBIOLOGICS, INC. Inventor/es: LEATHERBURY, NEIL, C., KIESWETTER, KRISTINE, SLIVKA, MICHAEL, A., NIEDERAUER, GABRIELE.
Un implante terapéutico que comprende al menos un recubrimiento parcial que es una película biodegradable, polimérica biocompatible que tiene un espesor seleccionado uniforme entre 60 micrómetros y 0.5 mm, capaz de degradarse in vivo en un período no superior a cuatro meses.
RECUBRIMIENTO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIENNA B.V. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, SOHIER, JEROME.
Recubrimiento para un dispositivo médico que comprende un copolímero de un tereftalato de polialquilenglicol y un poliéster aromático.
SUSTRATOS QUE CONTIENEN POLIFOSFACENOS COMO MATRIZ PARA EL CULTIVO DE CELULAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYZENIX GMBH. Inventor/es: GRUNZE, MICHAEL.
Uso de un sustrato con una superficie moldeada, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con la **fórmula** en la que n representa de 2 hasta, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo, dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, como matriz para el cultivo de células deseadas para la producción de material biológico que puede implantarse en un mamífero.
