CIP-2021 : A61P 37/06 : Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
A61P 37/06 · · Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos anticuerpos frente a fosforilcolina.
(03/04/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de unirse a la fosforilcolina y/o a un conjugado de fosforilcolina, en el que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y/o un dominio variable de cadena ligera (VL), y en el que:
(a) eI dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos que incluye tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) seleccionadas del grupo que consiste en:
una secuencia de CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 75 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 17;
una secuencia de CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 94 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 18 y
una secuencia de CDR3…
Métodos para tratar la espondilitis anquilosante utilizando anticuerpos anti-IL-17.
(03/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MACHACEK,MATTHIAS, MPOFU,SHEPARD, RICHARDS,HANNO, THANGAVELU,KARTHINATHAN.
Secukinumab para su uso en el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA), caracterizado por que secukinumab se ha de:
a) administrar por vía subcutánea a un paciente que lo necesita como cinco dosis de 150 mg, siendo cada una de las cinco dosis suministradas semanalmente; donde
la primera dosis semanal se administra durante la semana 0, y
la segunda dosis semanal se administra durante la semana 1, y
la tercera dosis semanal se administra durante la semana 2, y
la cuarta dosis semanal se administra durante la semana 3, y la quinta dosis semanal se administra durante la semana 4; y
b) después, se administra una pauta de mantenimiento al paciente como una primera dosis durante la semana 8 y cada mes en lo sucesivo.
PDF original: ES-2733712_T3.pdf
Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio.
en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
Métodos y composiciones para inmunoterapia sostenida.
(20/03/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un método para preparar nanopartículas de óxido de hierro funcionalizadas con PEG que comprende la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro en presencia de moléculas de PEG funcionalizado o en presencia de moléculas de PEG funcionalizado y éter bencílico, y en el que la temperatura para la descomposición térmica es entre 80 y 300 ºC.
PDF original: ES-2730273_T3.pdf
Factor H para trasplante.
(08/03/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: JOHNSON,RICHARD, ZHANG,JENNY ZHENG.
Composición que comprende factor H (FH) para su uso en un método para prevenir o inhibir rechazo de aloinjerto por un receptor de dicho aloinjerto, en la que dicho receptor se trata adicionalmente con una primera composición de inmunosupresor que comprende un miembro seleccionado de sirólimus (rapamicina), FK506 (FK), ciclosporina y tacrólimus.
PDF original: ES-2703382_T3.pdf
(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.
Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble,
ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en terapia.
PDF original: ES-2703236_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD4 para prevenir en particular la enfermedad del hospedante frente al injerto GvHD.
(25/02/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: EMMRICH,FRANK, FRICKE,STEPHAN, HILGER,NADJA.
Un método in vitro para modificar un injerto de células que contiene células inmunológicas para lograr una tolerancia dentro de las células inmunológicas trasplantadas frente al tejido de receptor tras el trasplante de dicho injerto modificado, en el que el método comprende las etapas de:
a) incubar un injerto de células que contiene células inmunológicas con un anticuerpo anti-CD4, en el que dicha incubación se realiza durante 1 minuto a 7 días,
b) retirar el anticuerpo no unido de dicho injerto mediante el lavado de dicho injerto,
en el que dicho injerto comprende células inmunológicas que portan el antígeno CD4, y en el que los anticuerpos anti-CD4 se unen del 40% al 100% de los epitopos de CD4 accesibles de dicho injerto modificado.
PDF original: ES-2701760_T3.pdf
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Anticuerpos anti-fractalcina humana mejorados y sus usos.
(04/02/2019) Un anticuerpo anti-fractalcina o fragmento de unión a fractalcina del mismo, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a fractalcina del mismo comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 27,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 38,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 44,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 y la…
Un polipéptido de interleucina 34 aislado para uso en la prevención del rechazo de trasplante y el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
(09/01/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, BEZIE,SÉVERINE.
Un polipéptido de interleucina 34 (IL-34) aislado o un polinucleótido que codifica el mismo para uso en la inducción de tolerancia inmunitaria en un paciente necesitado de ello.
PDF original: ES-2710444_T3.pdf
Agentes de ligación a TLR3.
(02/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, MOREL,YANNIS, PATUREL,CARINE, BONNAFOUS,CÉCILE, PERROT,IVAN.
Un anticuerpo monoclonal que inhibe la señalización mediada por TLR3 en una célula que expresa TLR3, en donde el anticuerpo se liga a la superficie lateral sin glicano de la porción N-terminal del polipéptido TLR3, en donde dicho anticuerpo tiene una ligación reducida en más de un 40% a un polipéptido TLR3 mutante que comprende una mutación en los residuos 137 a 139 del polipéptido TLR3 de SEQ ID NO: 1, respecto a la ligación entre el anticuerpo y un polipéptido TLR3 de tipo natural de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2695151_T3.pdf
Defibrótido para su uso en profilaxis y/o tratamiento de la enfermedad de Injerto contra huésped (GVHD).
(19/12/2018). Solicitante/s: Gentium S.r.l. Inventor/es: IACOBELLI, MASSIMO.
Defibrótido para su uso en profilaxis y/o tratamiento de la Enfermedad de Injerto contra Huésped (GVHD) en humanos.
PDF original: ES-2694239_T3.pdf
Cristal de derivado de azol benceno como inhibidor de xantina oxidasa.
(11/12/2018). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: MIYAZAWA,YUKI, KAWANA,ASAHI.
Un cristal de ácido 2-[4-(2,2-dimetilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-4-metil-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2693382_T3.pdf
Composiciones para inducir tolerancia inmunitaria a las proteínas factores de coagulación.
(23/11/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: ASWAD,FRED JULLIEN.
Un conjugado para inducir tolerancia de la proteína factor de coagulación, en el que el conjugado comprende una proteína factor de coagulación o un fragmento antigénico o variante del mismo y un ligando Siglec de linfocitos B, en el que el ligando Siglec es un glicano seleccionado del grupo que consiste en 9-N-bifenilcarboxil-NeuAca2- 6Gal~1-4GlcNAc (6'-BPCNeuAc), NeuAca2-6Gal~1-4GlcNAc y NeuAca2-6Gal~1-4(6-sulfo)GlcNAc y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2691041_T3.pdf
Proteínas específicas para BAFF y B7RP1 y usos de las mismas.
(24/10/2018) Proteína biespecífica, que comprende:
(a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene la siguiente fórmula: A-L1-P-L2- P, en la que A es una cadena pesada de inmunoglobulina de un anticuerpo de IgG, L1 es un primer ligador peptídico que está ausente o tiene de 3 a 40 aminoácidos de longitud, P es un péptido de unión a BAFF que tiene de 10 a 40 aminoácidos de longitud, y L2 es un segundo ligador peptídico que está ausente o tiene de 5 a 50 aminoácidos de longitud, y en la que la cadena pesada de inmunoglobulina de (a) y la cadena ligera de inmunoglobulina de (b) forman un anticuerpo de IgG, que comprende dos moléculas del polipéptido de (a) y dos moléculas de la cadena ligera de (b), que puede unirse a…
Inductor de tolerancia inmune.
(05/10/2018). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.
Un agente que contiene un complejo de ácido nucleico-polisacárido de un siRNA para un factor coestimulador y esquizofilano para usar en terapia de trasplante de una célula, tejido u órgano que induce tolerancia inmunológica específica de donante.
PDF original: ES-2684969_T3.pdf
Sistema para la liberación en una célula XCR1 positiva y usos del mismo.
(03/10/2018) Uso de un sistema de liberación para administrar una sustancia en una célula presentadora de antígenos profesional XCR1 positiva in vitro, comprendiendo el sistema de liberación
i) una molécula que se une al receptor de quimiocina (motivo C) 1 (XCR1), en la que la molécula i) es un anticuerpo anti-XCR1 o un fragmento del mismo o es un ligando de quimiocina (motivo C) 1 (XCL1) o una variante funcionalmente activa del mismo, y
ii) una sustancia que se va a liberar, siendo la sustancia un inmunogén,
en el que sustancia se une a la molécula covalentemente y en el que la variante funcionalmente activa de XCL1
- se diferencia de XCL1 de cualquiera…
Inhibidores de proteasa epoxi cetona de péptidos cristalinos y síntesis de cetoepóxidos de aminoácidos.
(02/10/2018). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto cristalino de fórmula (III):**Fórmula**
donde X es cualquier contraión adecuado, que comprende
(i) preparar una solución de un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente orgánico, donde PG es un grupo protector adecuado**Fórmula**
(ii) agregar un ácido adecuado;**Fórmula**
(iii) llevar la solución a la supersaturación para provocar la formación de cristales; y
(iv) aislar los cristales;
donde llevar la solución a la supersaturación comprende agregar un antidisolvente que es hexanos o heptanos, enfriar la solución a temperatura ambiente y reducir el volumen de la solución.
PDF original: ES-2684340_T3.pdf
Aptámero para IL-17 y uso del mismo.
(20/09/2018) Un aptámero que comprende una secuencia representada
(i) por la siguiente fórmula (Ia), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M)
en donde
a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo,
respectivamente,
r es un ARN en donde la base es adenina o guanina,
a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina,
los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido,
…
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y 1-oxoisoindolinas y método para reducir los niveles de TNF-alfa.
(04/07/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W..
2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.
PDF original: ES-2187805_T3.pdf
PDF original: ES-2187805_T7.pdf
Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células.
(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer,
en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT,
en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y
en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.
PDF original: ES-2675582_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a OX40 y sus usos.
(18/04/2018). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: HOU,SAMUEL, BLEIN,STANISLAS, ATTINGER,ANTOINE, BACK,JONATHAN ALBERT, LISSILAA,RAMI.
Un anticuerpo antagonista o fragmento del mismo que se une a OX40 humano que comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y una CDR3 de pesada cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y que comprende una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, y una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 y una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2670621_T3.pdf
Método para el acondicionamiento y quimioselección combinadas en un único ciclo.
(07/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KASAHARA,NORIYUKI, SCHIESTL,ROBERT H, HACKE,KATRIN, SZAKMARY,AKOS, CROOKS,GAY M.
Análogo de base purina para la utilización en un método de trasplante de células madre hematopoyéticas (HSC) sin radiación, en el que el análogo de base purina es la 6-tioguanina (6TG) y en el que el método comprende:
(a) administrar en un sujeto mamífero una o dos dosis de entre 2 y 10 mg/kg de peso corporal del análogo de base purina a modo de etapa de preacondicionamiento,
(b) injertar HSC del donante en el sujeto deficientes en hipoxantina-guanín fosforibosiltransferasa (HPRT) dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la etapa de preacondicionamiento, y
(c) administrar en el sujeto 1 a 5 mg/kg del análogo de base purina cada dos a cuatro días durante dos a ocho semanas después de la etapa de injertación,
en el que el método se lleva a cabo en ausencia de preacondicionamiento mediante radiación.
PDF original: ES-2672693_T3.pdf
Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.
(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…
Uso de folistatina o de un inhibidor de activina para prevenir o tratar la disfunción del injerto de tejido.
(28/02/2018). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: DE KRETSER,DAVID, O'HEHIR,ROBYN.
Folistatina o un inhibidor de activina para el uso en el tratamiento de la disfunción del tejido de injerto de mamífero, en el que el inhibidor de activina es un antagonista de activina o una molécula proteica o no proteica que inhibe la transcripción o traducción del gen de activina, y en el que dicha folistatina o inhibidor de activina se administra:
(i) al donante del injerto antes de la retirada del injerto,
(ii) al tejido de injerto antes de su retirada del donante,
(iii) al tejido de injerto posteriormente a su retirada del donante, pero antes de su trasplante, o
(iv) al receptor antes del trasplante.
PDF original: ES-2663993_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
Compuesto amina y su uso para propósitos médicos.
(17/01/2018) Un compuesto amina representado por la siguiente fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
V es alquileno que tiene 1 - 4 átomos de carbono o alquenilo que tiene 2 - 4 átomos de carbono,
R2 es un átomo de hidrógeno, o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi o un átomo de halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono,
X y Y son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, metileno, -CO-, -SO-, -SO2- o -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que opcionalmente tiene sustituyente(s)),
A1 y A2 son iguales…
Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.
(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.
Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.
PDF original: ES-2659376_T3.pdf
Células que expresan STRO-1bright para tratar la enfermedad de injerto contra huésped.
(10/01/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, SCHUSTER,MICHAEL DAVID.
Una población de células enriquecidas en células que expresan STRO-1bright para su uso en un procedimiento para tratar complicaciones de enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) en un paciente mamífero, cuyo procedimiento comprende la administración de la población de células al paciente mamífero.
PDF original: ES-2665328_T3.pdf
Secuencias de aminoácidos dirigidas contra IL-17A, IL-17F y/o IL-17A/F y polipéptidos que comprenden las mismas.
(10/01/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: CHVATCHKO, YOLANDE, UNION, ANN, CHEVALET, LAURENT, VICARI, ALAIN, LEGER,OLIVIER, ROMMELAERE,HEIDI, KOLKMAN,JOOST ALEXANDER, SAUNDERS,MICHAEL JOHN SCOTT, PROUDFOOT,AMANDA E.I, BRUNIQUEL,DENIS.
Un polipéptido que comprende
i) una primera secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL- 17A humana y la IL-17F humana pero no se une específicamente a la IL-17A humana;
y
ii) una segunda secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17A humana, a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL-17A humana y la IL-17F humana.
PDF original: ES-2662371_T3.pdf
Compuestos que son agentes moduladores de S1P y/o agentes moduladores de ATX.
(03/01/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: MI, SHA, KUMARAVEL,GNANASAMBANDAM, ZHANG,LEI, PENG,HAIRUO, XIN,ZHILI, MA,BIN, GUCKIAN,KEVIN, SUN,LIHONG, SHAO,ZHAOHUI, TAVERAS,ARTHUR.
Un compuesto representado por la fórmula (IIa):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A3c y A5c son N o CH, con la condición de que solamente uno de A3c o A5c sea N;
R9 es un halo, un alquilo C1-6, o un haloalquilo C1-6;
R13 y R14 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6;
R2a es un halo, haloalquilo C1-6 o ciano;
cada R3 y cada R4 son cada uno independientemente hidrógeno, un carboxi, alquilo C1-6, o un alquenilo C2- 6; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos son -C(≥O)-, un espirocicloalquilo C3-8, o un espiroheterocicloalquilo de 3 a 8 miembros;
(i) m es 1;**Fórmula**
se representa por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y R5 es CO2H; o
(ii) m es 0;**Fórmula**
se representa por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde B está opcionalmente sustituido adicionalmente por oxo, hidroxi, -NH2, -CONH2, o -CO2H; y R5 es CO2H.
PDF original: ES-2671194_T3.pdf
