CIP-2021 : C12N 15/55 : Hidrolasas (3).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/55[4] › Hidrolasas (3).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA ADNASA HUMANA.

(01/07/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHAK, STEVEN.

SE FACILITA ADN AISLADO QUE CODIFICA DNASA HUMANA Y METODOS PARA OBTENER ESTE ADN, JUNTO CON SISTEMAS DE EXPRESION PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE DNASA HUMANA EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DIAGNOSTICOS.

PROTEINA DE TIPO SULFATASA RELACIONADA CON LOS HUESOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: TAKESHITA, SUNAO, AMANN, EGON, DR., OTAWARA-HAMAMOTO, YOKO, ITO, TOSHIMI.

UNA PROTEINA RELACIONADA CON LOS HUESOS DENOMINADA OSF-8 QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDOS LOS RATONES O LOS SERES HUMANOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE OCURRE DE MANERA NATURAL EN MAMIFEROS Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE SULFATASAS. LA OSF-8 DEGRADA LOS GRUPOS DE SULFATO DE LAS CADENAS DE AZUCAR DE PROTEOGLICANOS, QUE FORMAN LA MATRIZ CARTILAGINOSA, DURANTE LA SUSTITUCION DEL CARTILAGO EN TEJIDO OSEO DURANTE LA ETAPA DE OSTEOGENESIS. LA OSF-8 SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS Y SU ORGANOESPECIFICIDAD HACIA LOS HUESOS PERMITE SU USO COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS.

LIPASAS RECOMBINANTES ACTIVADAS POR LA SAL BILIAR.

(01/06/1999) SE MUESTRA LA ESTRUCTURA COMPLETA DE ADN COMPLEMENTARIO BAL DE LECHE HUMANA. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LAS INSERCIONES DE ADNC DE DOS CLONES SE SUPERPONEN Y CONTIENEN CONJUNTAMENTE 2951 PARES DE BASES DE ADNC BAL QUE CODIFICA UNA ESTRUCTURA DE LECTURA ABIERTA DE 720 RESIDUOS DE AMINOACIDOS ENTRE CODONES DE INICIACION Y TERMINACION. EXISTE UNA SECUENCIA DE SEÑAL PUTATIVA DE 20 RESIDUOS QUE ESTA SEGUIDA DE UNA SECUENCIA 61-AMINOTERMINAL DE BAL. LA SECUENCIA DE ADNC CONTIENE ASIMISMO UNA SECUENCIA 5'-NO TRADUCIDA DE BASE 678, UNA REGION 3'-NO TRADUCIDA DE BASE 96, Y UNA COLA POLI-A DE BASE 14. LA ESTRUCTURA DE PROTEINA DE BAL DEDUCIDA CONTIENE EN LA REGION CARBOXIL TERMINAL CATORCE UNIDADES DE REPETICION DE 11 AMINOACIDOS CADA UNA. LAS UNIDADES DE REPETICION POSEEN LA ESTRUCTURA BASICA DE PRO-VALPRO-PRO-THR-GLI-ASP-SER-GLI-ALA-PRO CON SUSTITUCIONES…

METODO CRIPTOCITOTOXICO BINARIO DE PRODUCCION DE SEMILLA HIBRIDA.

(16/05/1999) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA SEMILLA DE UNA PLANTA QUE COMPRENDE EL CRUCE DE UNA PLANTA ESTERIL MACHO Y UNA SEGUNDA PLANTA QUE ES UNA PLANTA FERTIL MACHO Y LA OBTENCION DE LA SEMILLA DE DICHA PLANTA ESTERIL MACHO, SELECCIONANDOSE DICHA PLANTA ESTERIL MACHO Y DICHA SEGUNDA PLANTA DE TAL FORMA QUE DICHA SEMILLA TENGA INTEGRADO EN SU GENOMA UNA PRIMERA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRIMER PRODUCTO DE GEN Y UN PRIMER PROMOTOR QUE PUEDE REGULAR LA EXPRESION DE DICHA PRIMERA SECUENCIA DE ADN Y UNA SEGUNDA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN SEGUNDO PRODUCTO DE GEN Y UN SEGUNDO PROMOTOR QUE PUEDE REGULAR LA EXPRESION DE DICHA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN, UNA DE DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA MOLECULAS…

ASEGENE DE ACETIL PARA LA GENERACION DE FOSFINOTRICINA O FOSFINOTRICIL SU UTILIZACION.

(16/05/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, PUHLER, ALFRED, PROF., DONN, GUNTER, MULLNER, HUBERT, BROER, INGE, DR., HILLEMANN, DORIS, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION SE REFIERE AL ASEGENE DEACETIL, PROCESO PARA SU AISLAMIENTO Y SU UTILIZACION, EN PARTICULAR PARA LA GENERACION DE PLANTAS TRANSGENES BAJO LA UTILIZACION DE PROMOTORES ESPECIFICOS DE TEJIDO. EN ESTAS PLANTAS PUDE SER EVITADO EL DESARROLLO DE PARTES DETERMINADAS DE LA PLANTA. ADEMAS SE IDENTIFICAN PROMOTORES ESPECIFICOS DE TEJIDO CON LA AYUDA DEL ASEGENE DEACETIL EN PLANTAS TRANSGENES Y SE AISLAN.

CLONACION DE LA N-METIL-HIDANTOINASA.

(16/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MOLLERING, HANS.

LA INVENCION TRATA DE UN DNA QUE ESTA CODIFICADO PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD N-METILHIDANTOINA Y QUE POSEE 1) LA SECUENCIA ACIDIFICADA NUCLEAR 2) UNA SECUENCIA QUE LE CONTIENE DENTRO DEL CUADRO DE DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO O 3) UNA SECUENCIA QUE ES HIBRIDA CON OTRA SECUENCIA DE 1) O/Y 2) BAJO CONDICIONES TRANCANILADAS. ADEMAS ESTA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN VECTOR RECOMBINADO QUE CONTIENE UN DNA SEGUN LA INVENCION, UNA CELULA TRANSFORMADA CON UN VECTOR ASI COMO METODO PARA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINADA CON NMH-ASE-ACTIVIDAD.

PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA PRODUCCION DE S (+) ANISMOS.

(16/02/1999). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BIRCH, OLWEN, M., ZIMMERMANN, THOMAS, ROBINS, KAREN, BOHLEN, ELISABETH.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA PRODUCCION DE S AMIDA. PARA ELLO SE AISLO DE UN MICROORGANISMO UN DNA NUEVO, QUE ESTA CODIFICADO PARA UNA HIDROLASA ESTEREOESPECIFICA. ESTE DNA SE LIGA ENTONCES EN UN VECTOR DE EXPRESION, CONSTITUYENDOSE UN PLASMIDO HIBRIDO, QUE SE TRANSFORMA EN MICROORGANISMOS. ESTOS MICROORGANISMOS ESTAN ENTONCES CAPACITADOS PARA TRANSFORMAR BIOLOGICAMENTE LOS R ) 2,2DIMETILCICLOPROPANCARBOXILICO , EN DONDE SE PRODUCE S.

ENZIMAS ESTABILIZADAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, VON DER OSTEN, CLAUS, BORCH, KIM, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, CLAUSEN, IB GROTH.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS ESTABILIZADAS. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A ENZIMAS ESTABILIZADAS, EN LAS QUE UN RESIDUO DE AMINOACIDO QUE SURGE NATURALMENTE (DISTINTO DE LA PROLINA) HA SIDO SUSTITUIDO CON UN RESIDUO DE PROLINA EN UNA O MAS POSICIONES; EN CUYA(S) POSICION(ES) LOS ANGULOS DIEDRICOS FI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DEL INTERVALO [-90 (GRADOS) < FI < -40 (GRADOS) ]; PREFERENTEMENTE LOS ANGULOS DIEDRICOS F Y PSI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DE LOS INTERVALOS [-90 (GRADOS) < FI < -40 (GRADOS) ] Y [-180 (GRADOS) < PSI < (S) POSICION(ES) ES/SON LOCALIZADAS EN REGIONES EN LAS QUE LA ENZIMA SE CARACTERIZA POR POSEER UNA POSICION HELICOIDAL ALFA O EN LAMINA BETA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN NUEVAS ENZIMAS ESTABILIZADAS, Y VECTORES DE EXPRESION Y ORGANISMOS QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES DETERGENTES QUE COMPRENDEN LAS ENZIMAS ESTABILIZADAS.

VARIANTES DE LIPASA.

(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, CLAUSEN, IB GROTH, GORMSEN, ERIK.

SE PRESENTAN LIPASAS QUE COMPRENDEN TRIVALENTES CATALITICAS SIMILARES A LA TRIPSINA QUE INCLUYEN UNA SERINA ACTIVA LOCALIZADA EN UNA BOLSA DE UNION ALARGADA Y PREDOMINANTEMENTE HIDROFOBICA DE LA MOLECULA DE LIPASA, DICHA BOLSA FORMA PARTE Y ESTA RODEADA CON UNA ZONA DE CONTACTO LIPIDA, LAS LIPASAS SE MUTAN MEDIANTE LA ELIMINACION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDO EN LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA PARA CAMBIAR LA CARGA ELECTROSTATICA Y/O LA HIDROFOBICIDAD DE LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA O DE MANERA QUE CAMBIE LA CONFORMACION DE LA SUPERFICIE DE LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA DE LAS LIPASAS.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE D-ALFA AMINOACIDOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, NANBA, HIRONORI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE PERTENECE A AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-O CIDO D-NCARBAMOILO-OANTE QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE EL GEN INTEGRADO EN UN VECTOR; UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESCHERICHIA, PSEUDOMONAS, FLAVOBACTERIUM, BACILLUS, SERRATIA, CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y TRANSFORMADO MEDIANTE LA INTEGRACION DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL MISMO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBA-MOILO-O DOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-OISMO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDO D-O ACCION DE LA AMIDOHIDROLASA. LA AMIDOHIDROLASA PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN UN ESTADO INMOVILIZADO EN UN PORTADOR.

GENES DE ACILASA MUTADOS BETA-LACTAM.

(16/10/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO, LENTING, HERMAN B.M., DR.

SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES DE ACILASA BETA-LACTAN QUE EXHIBEN ESPECIFICACIONES DE SUSTRATO ALTERADAS. ESTAS ACILASAS BETA-LACTAM SON OBTENIDAS MEDIANTE LA EXPRESION DE UN GEN CODIFICANDO DICHA ACILASA BETA-LACTAM Y TENIENDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA QUE DEFIERE AL MENOS EN UN AMINO ACIDO DEL TIPO SALVAJE DE ACILASA BETA-LACTAM.

ENZIMA DE DEXTRANASA, METODO PARA SU PRODUCCION Y ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA.

(01/08/1998). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MARGOLLEZ CLARK, EMILIO, DELGADO BOADA, JULIO MARCOS, CREMATA ALVAREZ, JOSE ALBERTO, CAMPANA, HERNAN ROCA, GARCIA GARCIA, BIANCA MAR A, CURBELO, DANIA MATEU, HERRERA MARTINEZ, LUIS S., RAICES PEREZ-CASTAÑEDA, MANUEL RAFAEL, GONZALEZ MARTINEZ, MARIA ELENA, JIMENEZ, EFRAIN RODRIGUEZ, GARCIA FERNANDEZ, ROSSANA, PATRON, CARLOS FERNANDEZ, MORERA CORDOVA, VIVIAN.

UN METODO PARA EL AISLAMIENTO Y LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA LA DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM. ESTA ENZIMA DE ORIGEN FUNGICO SE PRODUCE POR EXPRESION EN ALTOS NIVELES DE LEVADURA. PARA ESTE PROPOSITO, SE AISLA Y SE SECUENCIA UNA COPIA DE ADNC DEL ARNM QUE CODIFICA LA ENZIMA DE DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM . ESTE ADNC SE TRANSFIERE A CELULAS DE PICHIA PASTORIS. SE HAN OBTENIDO LEVADURAS RECOMBINANTES CAPACES DE SEGREGAR LA DEXTRANASA AL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA DE DEXTRANASA OBTENIDA PUEDE USARSE, POR EJEMPLO, EN LA INDUSTRIA AZUCARERA PARA HIDROLIZAR EL DEXTRANO EN JUGOS DE CAÑA PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE AZUCAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ENZIMA 7/3-(4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.

(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

NITRILASA RECOMBINANTE Y SU UTILIZACION.

(01/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CROUZET, JOEL, LEVY-SCHIL, SOPHIE, PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO A POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD NITRILASA, ASI COMO LOS INSTRUMENTOS GENETICOS PARA PRODUCIRLOS, A SABER: FICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD NITRILASA Y CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS NITRILOS EN CARBOXILATOS, GO DE ESTA SECUENCIA QUE RESULTA DE LA DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO, UENCIAS O UN FRAGMENTO DE ESTAS Y DOSIFICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD NITRILASA, CASSETTES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS QUE PERMITEN SU OBTENCION. APLICACION: TRANSFORMACION ENZIMATICA DE LOS NITRILOS EN CARBOXILATOS.

ENZIMAS FOSFATADAS ALCALINAS CON ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA, PARA USO COMO REACTIVOS INDICADORES.

(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION, INCLUYE LA REALIZACION DE ALGUNAS MUTACIONES EN EL GEN ALCALINO FOSFATOSO DE LA ESCHERICHIA COLI, QUE TIENE COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE UNA ENCIMA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA. LAS ENCIMAS MUTANTES OBTENIDAS, TIENEN DE 1,5 HASTA 36 DOBLE ACTIVIDAD ESPECIFICA SUPERIOR, MIENTRAS QUE MANTIENEN LA ESTABILIDAD CON LA TEMPERATURA, SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LAS ENCIMAS ALCALINO FOSFATOSAS DE LOS MAMIFEROS. LA UTILIDAD DE LA ALCALINO FOSFATOSA MUTANTE DE LA E. COLI, COMO ETIQUETA ENCIMATICA EN LOS ENSAYOS OBLIGATORIOS, ESTA TAMBIEN DEMOSTRADA.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE D-ALFA-AMINOACIDOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI, RENATA, FRASCOTTI, GIANNI, GALLI, GIULIANO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE D-ALFA-AMINOACIDOS A TRAVES DE LA CONVERSION ESTEREOESPECIFICA DE MEZCLAS RACEMICAS DE 5-SUBSTITUIDOS HIDANDOINOS, SIENDO DICHA CONVERSION LLEVADA A CABO EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO CAPAZ DE MANIFESTARSE,A ALTOS NIVELES Y SIN INDUCTORES, UN SISTEMA ENZIMATICO CAPAZ DE CONVERTIR DICHOS HIDANDOINOS EN SUS CORRESPONDIENTES D-ALFA-AMINOACIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN LASMIDO QUE CONTIENE LOS GENES QUE INCLUYEN DICHO SISTEMA ENZIMATICO Y UN MICROORGANISMO SELECCIONADO DE ESCHERICHIA COLI O BACILLUS SUBTILIS TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO. LOS D-ALFA-AMINOACIDOS SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PESTICIDAS Y ENDULCORANTES.

POLIPEPTIDOS NUEVOS, SECUENCIAS DE DNA QUE PERMITEN SU EXPRESION, METODO DE PREPARACION, Y UTILIZACION.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: YEH, PATRICE, PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL DNA PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD AMIDASA ENANTIOSELECTIVA.

COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTES Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE PARA-NITROBENCILO REALIZADA POR BACILOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CANTWELL, CATHLEEN ALICE, HODGES, ROLAND LAMAR, MCGILVRAY, DEREK, QUEENER, STEPHEN WYATT, SWARTLING, JAMES RICHARD, ZOCK, JOSEPH MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DNA AISLADOS Y VECTORES DE EXPRESION Y REPRODUCCION CLONICA DE DNA QUE CODIFICAN ESTERASA DEL PARA-NITROBENCILO (PNB) POR BACILUS SUBTILIS. ASIMISMO LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTERASA DE PNB MEDIANTE TECNICAS DE DNA RECOMBINANTES.

SINTESIS DE RIBOFLAVINA EN LEVADURAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE, GARCIA RAMIREZ, JOSE JAVIER, GONZALEZ-HERNANDEZ, GLORIA ANGELICA.

LA INVENCION DESCRIBE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA Y LOS PRODUCTOS GENETICOS A PARTIR DE LEVADURA. SE DESCRIBE ADEMAS VECTORES Y PROCESOS DE ELABORACION RECOMBINANTE PARA RIBOFLAVINA.

USO DE DERIVADOS DE LIPASA ESTIMULADA POR SALES BILIARES HUMANAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

(16/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BLACKBERG, LARS, HERNELL, OLLE, ENERBACK, SVEN, BJURSELL, GUNNAR, CARLSSON, PETER, NILSSON, JEANETTE, OLIVECRONA, THOMAS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA, A NUEVAS PROTEINAS CODIFICADAS PARA DICHAS SECUENCIAS DE DNA, Y AL USO DE TALES PROTEINAS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA VECTORES, TAL COMO CONSTRUCCIONES PLASMIDAS, QUE COMPRENDEN TALES SECUENCIAS DE DNA, QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LA ENZIMA DESEADA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE ORGANISMOS ANFITRIONES TRANSFECTADOS CON TALES CONSTRUCCIONES, POR EJEMPLO LEVADURA DE BACTERIAS, CELULAS DE MAMIFEROS, Y ANIMALES TRANSGENICAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS PRODUCTOS DE LA INVENCION. LAS NUEVAS PROTEINAS ESTAN RELACIONADAS CON UNA ENZIMA, CONOCIDA COMO LIPASA ESTIMULADA POR LA SAL DE BILIS.

MUTANTES ESTABLES DE D-N-ALFA-CARBAMILASA.

(01/03/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GIULIANO, GALLI, RENATA, GRIFANTINI, GUIDO, GRANDI.

EL PRESENTE INVENTO TRATA DE MUTANTES DE D-N-ALFA_CARBAMILASA DONDE AL MENOS UNA DE LAS CISTEINAS EN POSICION 243,250 Y 279 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL TIPO SALVAJE DE ENZIMA ES SUSTUITUIDA CON UN RESIDUO DIFERENTE SELECCIONADO DE UN AMINOACIDO NATURAL; UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE A AL MENOS UNO LOS MUTANTES D-N-ALFA-CARBAMILASA , MICROORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MUTANTES POR EL CULTIVO DE DICHOS MICROORGANISMOS. LOS MUTANTES DE D-N-ALFA- CARBAMILASA TIENEN UNA ESTABILIDAD ENZIMATICA MAYOR QUE LAS ENZIMAS DE TIPO SALVAJE Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA PREPARACION DE D-ALFA-AMINOACIDOS PROPORCIONANDO UNA MEJORA EN LAS PLANTAS DE PRODUCCION.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE.

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MICHAELIS, UWE, RUDOLPH, RAINER, PROF., JARSCH, MICHAEL, DR.

EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCAROTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE, SE EXPRESA UNA SECUENCIA DNA CODIFICANDO UNA FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA EN UNA CELULA ACTIVA PROCARIOTICA Y EL PRODUCTO DE EXPRESION SE OBTIENE EN FORMA ACTIVA A TRAVES DE DISGREGACION DE CELULAS, SOLUBILIZACION EN BAJAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION Y A CONTINUACION RENATURALIZACION. LA ETAPA DE RENATURALIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNOS O VARIOS MEDIOS DE ESTABILIZACION.

SISTEMA BLANQUEADOR DE PERACIDO ENZIMATICO CON ENZIMAS MODIFICADAS.

(01/08/1996). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, SUSAN A., POULOSE, AYROOKARAM, J.

UN SISTEMA DE PERHIDROLISIS ENZIMATICA, UTIL PARA BLANQUEAR, TIENE UNA NUEVA ENZIMA, UN SUSTRATO, Y UNA FUENTE DE PEROXIDO DE HIDROGENO, Y PROVEE LA FORMACION IN SITU DEL PERACIDO EN LA SOLUCION ACUOSA. EL SUSTRATO ES SELECCIONADO PARA LA REACCION CATALIZADA DE ENZIMA, Y PREFERIBLEMENTE ES UN ACILGLICEROL CON DOS O TRES CADENAS DE ACIDOS GRASOS. LA ENZIMA ES ACTIVA HIDROLITICAMENTE Y PERHIDROLITICAMENTE EN LA PRESENCIA DE SURFACTANTES ANIONICOS, TIENEN ACTIVIDAD LIPOSA, Y ES MODIFICADO DE UNA ENZIMA AISLABLE DE PSEUDOMONAS PUTIDA ATCC 53552.

PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR POLIGALAKFLURONIDASA Y POLIETINESTERASA EN ASPERGILLOS NIGER Y ASPERGILLOS AWAMORI.

(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM GMBH CHEMISCHE FABRIK. Inventor/es: RUTTKOWKSI, EDELTRAUD, DR. RER. NAT., NGUYEN, QUOC KHAHN, DR. DIPL.-ING., GOTTSCHALK, MICHAEL, DR. DIPL. BIOLOGE, JANY, KLAUS-DIETER, PROF. DR. RER. NAT., LOFFLER, FRIDOLIN, DR. DIPL.-CHEM., PIEPERSBERG,WOLFGANG , PROF. DR. RER. NAT., SCHUSTER, ERWIN, DR.GASSEN, HANS GUNTER, PROF. DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS ASPERGILLOS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI, QUE SE TRANSFORMA EN GENES POLIGALACFURONIDASA Y PECTINESTARASA, PROCEDENTES DE ASPERGILLOS NIGER, A TRAVES DE CLONACION DE VECTORES RECOMBINANTES YU TRANSFORMACION EN ASPERGILLUS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI.

PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM Y SALES DE LOS MISMOS.

(01/07/1996) UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM, O SALES DE LOS MISMOS, QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO NUTRIENTE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES ACETOXI, HIDROXI O HIDROGENO Y PARA RECUPERAR EL COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO DESDE EL CALDO CULTIVADO. UN EJEMPLO DE UN MICROORGANISMO APTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM ES UNA CEPA FUNGAL QUE PERTENECE A LAS ESPECIES ACREMONIUM CHRYSOGENUM QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES COMO SE INDICA ARRIBA Y X ES CEPA FUNGAL CON UN VECTOR DE PRODUCCION DEL COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE CONTENGA UNO O MAS PROMOTORES PARA EL ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y GEN (ES) CONECTADOS AL MISMO QUE CODIFICA…

GEN DE CEFALOSPORINA ACETILHIDROLASA Y PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN.

(01/06/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: YAGI, SHIGEO, SONOYAMA, TAKAYASU, MITSUSHIMA, KENJI, TAKIMOTO, AKIO.

SE PROPORCIONA UN GEN DE CEFALOSPORINA ACETILHIDROLASA, UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINADA PREPARADO POR LA INTRODUCCION DE DICHO GEN EN UN VECTOR UTILIZADO EN UN SISTEMA DE VECTOR RECEPTOR E.COLI, CELULAS E.COLI TRANSFORMADAS CON DICHA MOLECULA ADN RECOMBINADA, UNA PROTEINA TENIENDO LA SECUENCIA AMINO ACIDA CODIFICADA POR DICHO GEN, UNA ENZIMA QUE ES UN MULTITEMPORIZADOR DE DICHA PROTEINA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR DICHA PROTEINA O ENZIMA, SIENDO DICHA CEFALOSPORINA ACETILNIDROLASA UNA ENZIMA UTIL PARA CONVERTIR CEFALOSPORINAS TALES COMO CEFALOSPORINAS C Y 7-ACA EN UNAS DEACETILADAS TALES COMO DEACETILCEFALOSPORINA C Y DEACETIL 7-ACA QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIAS PARA PREPARAR UNA VARIEDAD DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DERIVADOS.

ACILASA GL-7ACA.

(01/06/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI, ONO, HIROKI, ISHITANI, YOSUKE, TSUMURA, MANA.

UNA ACILASA GL-7ACA QUE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) ES CAPAZ DE CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA Y SUCCINILO 7-ACA, EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , (B) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 70.000 DALROL (SDS-PAGE) Y (C) TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA TERMINAL DE N DE LA MISMA: GLN-SER-GLU-GLN-GLU-LYS-ALA-GLU-GLU-. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACILASA GL-7ACA.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUBITZ, WERNER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR GRANULOS DE ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS DE CELULAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS A PARTIR DE LA EXPRESION DE GENES LYSE NATURALES O ARTIFICIALES CLONADOS Y SE CARACTERIZA PORQUE; ANTES DE LA INDUCCION DE LA EXPRESION DEL GEN LISISADO SE ELEVA LA CONCENTRACION DE CATIONES BIVALENTES ENTRE 0,05 Y 0,5 MOLES; SE INDUCE LA EXPRESION DE LOS GENES LISISADOS MEDIANTE UN AUMENTO DE LA TEMPERATURA DEL MEDIO; SE CULTIVA LA CELULA; SE VUELVE A DILUIR LA CELULA CULTIVADA EN AGUA O EN UNA SOLUCION TAMPON Y LA ELIMINACION DEL GRANULO SE REALIZA POR UNA LISIS ESPONTANEA.

MUTAGENESIS POR DESPLAZAMIENTO COMPLETO.

(16/12/1995). Solicitante/s: CREA, ROBERTO. Inventor/es: CREA, ROBERTO.

UN METODO DE MUTAGENESIS POR MEDIO DEL CUAL SE INTRODUCE UN AMINOACIDO PREDETERMINADO EN TODAS Y CADA UNA DE LAS POSICIONES DE UN CONJUNTO SELECCIONADO DE POSICIONES DE UNA ZONA PRESELECCIONADA (O VARIAS ZONAS DISTINTAS) DE UNA PROTEINA PARA PRODUCIR UNA BIBLIOTECA DE MUTANTES. EL METODO SE BASA EN LA PREMISA DE QUE CIERTOS AMINOACIDOS REPRESENTAN UN PAPEL CRUCIAL EN LA ESTRUCTURA Y LA FUNCION DE LAS PROTEINAS. SE PUEDEN GENERAR LAS BIBLIOTECAS PARA QUE CONTENGAN UNA PROPORCION ALTA DE LOS MUTANTES DESEADOS Y PARA QUE TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE PARA SU CLASIFICACION. SE PUEDEN UTILIZAR ESTAS BIBLIOTECAS PARA ESTUDIAR EL PAPEL DE LOS AMINOACIDOS ESPECIFICOS EN LA ESTRUCTURA Y LA FUNCION DE LAS PROTEINAS Y PARA ELABORAR PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS MEJORADOS O NUEVOS TALES COMO ENZIMAS, ANTICUERPOS, ANTICUERPOS DE CADENA SIMPLE Y ANTICUERPOS CATALITICOS.

NUEVA DEIMINASA ARGININA, METODO DE FABRICACION Y UN AGENTE ANTI CANCERIGENO QUE CONTIENE ESTE ENZIMA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/12/1995). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: TAKAKU, HARUO, MIYAZAKI, KAORU, AOSHIMA, MIHO.

DICHO COMPUESTO, DE APROXIMADAMENTE 45.000 DE PESO MOLELCULAR, DERIVADO DE MICROPLASMA, TIENE CAPACIDAD EN LA DESCOMPOSICION DE ARGININA. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL METODO DE FABRICAR ESTE NUEVO ENZIMA DE MICROPLASMA. ESTE ENZIMA ES UN AGENTE ANTICANCERIGENO MUY EFECTIVO, TANTO IN VITRO COMO EN VIVO.

PENICILINA G ACILASA, UN GEN CODIFICANDO LA MISMA Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTA ENZIMA.

(16/11/1995). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES.

LA INVENCION SUMINISTRA UN GEN CODIFICANDO LA PENICILINA G ACILASA, LA ENZINA CODIFICADA POR DICHO GEN Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE DICHA ENZIMA MEDIANTE LA INCORPORACION DE DICHO GEN EN UN RECEPTOR Y LLEVANDOLO A EXPRESION. EL GEN ES PREFERIBLEMENTE OBTENIDO DE UN ESFUERZO DEL MICROORGANISMO ALCALIGENES FALCALIS.

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