CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE ENZIMAS DE DEGRADACION DE FUMONISINA.
(16/06/2003) La invención se refiere a procedimientos para identificar organismos capaces de la degradación del fumonisin. El fumonisin se puede incorporar a un medio de cultivo para selección de organismos resistentes al fumonisin y/o capaz de crecer en el fumonisin como única fuente de carbono. Mediante este procedimiento se han identificado varios organismos. Estos organismos se pueden emplear para aislar enzimas y los genes responsables de conferir resistencia al fumonisin. El gen se puede clonar e insertar en un vector de expresión adecuado de forma que la proteína se pueda además caracterizar. Adicionalmente el DNA que codifica a las enzimas que degradan al fumonisin se puede emplear…
NUEVO METODO PARA LA SOBREPRODUCCION DE LIQUENASAS EN BACTERIAS AISLANDO LOS GENES DIRECTAMENTE DE MUESTRAS NATURALES (LIQUENATURASAS).
(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, RODRIGUEZ MUÑOZ,VICENTE.
Nuevo método para la sobreproducción de liquenasas en bacterias aislando los genes directamente de muestras naturales (liquenaturasas). La presente invención describe el aislamiento, amplificación y purificación de genes que codifican para liquenasas directamente de muestras de suelos usando oligonucleótidos degenerados (liquenaturasas). También se describe un método para la sobreproducción y secreción de los productos de estos genes al medio exterior usando como organismo hospedador Bacillus subtilis 168.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N- 200000271, SOBRE: ADPGLUCOSA PIROFOSFATASA VEGETAL, ALTERNATIVAMENTE LLAMADA ADPGLUCOSA FOSFODIESTERASA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO.
(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 200000271, sobre: "ADPglucosa pirofosfatasa vegetal, alternativamente llamada ADPglucosa fosfodiesterasa, procedimiento de obtención y su uso en la fabricación de dispositivos de ensayo". Se introducen mejoras en la patente 200000271 que consisten en nuevos pasos de cromatografía de intercambio iónico y de afinidad en el proceso de purificación de la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima (SEQ ID NO: 1 a 3) y su cDNA (SEQ ID NO: 9). También se describen los pasos de purificación y la caracterización de una nueva isoforma de ADPglucosa pirofosfatasa que está asociada al gránulo de almidón de las plantas. Se describen secuencias parciales de aminoácidos de esta isoforma particulada (SEQ ID NO: 4 a 6).
VACUNAS CONTRA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD, WILLIAM CBDE PORTON DOWN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PEPTIDOS Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN, CAPACES DE INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ALFA-TOXINA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (CPA), EN ANIMALES A LOS CUALES SE LES HA ADMINISTRADO, Y CON ELLO PROPORCIONADO, PROFILAXIS CONTRA INFECCION POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS Y/O LA PROPIA ALFA-TOXINA. PARTICULARMENTE LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAL CLASE DE VACUNA, QUE ES RELATIVAMENTE SEGURA Y SIMPLE DE OBTENER, POR EJEMPLO, MEDIANTE TECNICA GENETICA. LOS PEPTIDOS PREFERIDOS COMPRENDEN SECUENCIA AMINOACIDA DE ALFA-TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, DEL AMINOACIDO 247 AL 370, PERO FALTAS DE EPITOPES NECESARIOS DE LA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FOSFOLIPASA C Y/O ESFINGOMELINA, ENCONTRADA ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 A 240 DE TAL SECUENCIA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTISUEROS Y ANTICUERPOS, PARA PEPTIDOS Y VACUNAS DE LA PRESENTE INVENCION, Y EN ESPECIAL ANTICUERPOS MONOCLONALES PARTICULARMENTE Y LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA PARA SU PRODUCCION.
REDUCCION DE LOS COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN LOS ACEITES COMESTIBLES QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD ELEVADA DE FOSFORO NO HIDRATABLE MENDIANTE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA, UNA FOSFOLIPASA DE UN HONGO FILAMENTOSO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA A Y/O B.
(16/03/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, DYBDAL, LONE, FUGLSANG, CLAUS, CRONE, BORCH, KIM, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, BARFOED, MARTIN, CLAUSEN, IB GROTH, CLAUSEN, KIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN ACEITES COMESTIBLES QUE INCLUYEN UNA ELEVADA CANTIDAD DE FOSFORO NO HIDRATABLE, DONDE DICHO METODO INCLUYE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UNA SECUENCIA DE ADN CLONADA QUE CODIFICA EL ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UN METODO PARA PRODUCIR EL ENZIMA, Y EL USO DE DICHO ENZIMA EN UNA SERIE DE APLICACIONES INDUSTRIALES.
METODO PARA LA CONTENCION GENETICA DE PLANTAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREENLAND, ANDREW, JAMES, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, JEPSON, IAN 41 GRAYS ROAD, PAINE, JACQUELINE, ANN, MARY.
UN GENOMA DE PLANTA RECOMBINANTE CONTIENE UNA CASCADA DE GENS TAL QUE ES INCAPAZ DE PRODUCIR UNA PLANTA MADURA, PERO REQUIERE LA PRESENCIA DE UN INDUCTOR QUIMICO. LA CASCADA DE GENS INCLUYE UN CONMUTADOR DE GENS QUE ES INDUCIBLE MEDIANTE APLICACION EXTERNA DE UN INDUCTOR QUIMICO, Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO QUE AFECTA A LA EXPRESION DE UN SEGUNDO GEN EN EL GENOMA. LA SUPERVIVENCIA O DESARROLLO DE LA PLANTA DEPENDE DE LA EXPRESION O NO EXPRESION DEL SEGUNDO GEN Y DE LA APLICACION DEL INDUCTOR, POR CONSIGUIENTE SELECCIONA SI SE DESARROLLA O NO LA PLANTA. EN UN EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA MOLECULA CITOTOXICA Y LA EXPRESION DE ESE GEN ES FATAL A LA PLANTA. EN OTRO EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA CARACTERISTICA DESEABLE QUE PUEDE CORTARSE SELECTIVAMENTE APLICANDO O RETENIENDO LA APLICACION QUIMICA. EL SEGUNDO GEN PUEDE COLOCARSE BAJO EL CONTROL DE UN IMPULSOR REGULADO DE DESARROLLO.
(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..
SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.
VACUNA ADECUADA PARA SER UTILIZADA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HELICOBACTER.
(01/12/2002). Solicitante/s: ORAVAX, INC. Inventor/es: MICHETTI, PIERRE, BLUM, ANDRE, DAVIN, CATHERINE, HAAS, RAINER, MAX PLANCK INSTITUT FUR BIOLOGIE, CORTHESY-THEULAZ IRENE, KRAEHENBUHL, JEAN-PIERRE, SARAGA, EMILIA.
METODO DE OBTENER EN UN MAMIFERO ANFITRION UNA RESPUESTA INMUNE DE PROTECCION PARA INFECCION DE HELICOBACTER POR ADMINISTRACION AL ANFITRION DE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UNA UREASA O SUBUNIDADES DE UREASA DE HELICOBACTER COMO ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VACUNA.
CONSTRUCCION DE MUTANTES DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: BRIGGS, ROBERT, E., TATUM, FRED, M.
LA METILACION DE ADN PUEDE SER UN PASO CRITICO EN LA INTRODUCCION DE ADN EN P. HAEMOLYTICA. PARA ESTE PROPOSITO SE HA AISLADO UNA METILTRANSFERASA Y SE HA CLONADO MOLECULARMENTE. EL USO DE LA METILTRANSFERASA HA PERMITIDO LA REALIZACION DE MUTANTES AROA ATENUADOS, DEFINIDOS PARA USO COMO VACUNAS PARA PROTECCION DE GANADO.
SECUENCIA AMINOACIDA APTA PARA AFECTAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE PECTIN METILESTERASAS (PME) Y SECUENCIA NUCLEOTICA PARA ENZIMAS QUE AFECTAN PETIN METILESTERASAS COMPRENDIENDO DICHA SECUENCIA AMINOACIDA.
(16/10/2002). Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: BRUNSTEDT, JANNE, CHRISTENSEN,T. M. IDA ELSE.
Secuencia aminoácida apta para afectar la actividad enzimática de pectín metilesterasas (PME) y secuencia nucleótida para enzimas que afectan pectín metilesterasas comprendiendo dicha secuencia aminoácida. La secuencia aminoácida tiene la fórmula: A1-A2-A3- A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20- A21-A22 siendo: A1: un aminoácido hidrofóbico o polar o neutral, A2, A3, A8, A21: aminoácidos hidrofóbicos, A4, A6: aminoácidos polares, A5, A17: aminoácidos polares o cargados o neutrales, A7, A12, A15, A18: aminoácidos hidrofóbicos o polares o cargados, A9, A10, A20, A22: aminoácidos hidrofóbicos o polares, A11: un aminoácido cargado, A13: un aminoácido hidrofóbico o cargado o neutral, A14, A16: aminoácidos hidrofóbicos o polares o cargados o neutrales, A19: un aminoácido polar o neutral. Pectín metilesterasas modificadas, genes que las codifican, su utilización y productos alimenticios preparados mediante dichas secuencias aminoácidas.
NUEVA CEFALOSPORINA C-ACILASA.
(01/08/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, FUJIMURA, TAKAO, ISHII, YOSHINORI, NOGUCHI, YUJI.
SE PRESENTA UNA ACILASA CC MUTANTE EN LA QUE AL MENOS UN AMINOACIDO EN LA POSICION ALA{SUP,49}, MET{SUP,164}, SER{SUP,166}, MET{SUP,174}, GLU{SUP,465}, MET{SUP,506}, O MET{SUP,750} DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ACILASA CC NATIVA SE REEMPLAZA POR UN AMINOACIDO DIFERENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ADN QUE LA CODIFICA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN, UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, LA PRODUCCION DE LA ACILASA CC CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE, Y EL USO DE LA MISMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO. LA ACILASA CC MUTANTE DE LA INVENCION TIENE PROPIEDADES DESEABLES EN TERMINOS DE POTENCIA ENZIMATICA, LA ACELERACION DEL PERFIL DEL PH, EFICIENCIA DE PROCESAMIENTO Y SIMILARES.
PLANTA RESISTENTE A DOS O MAS VIRUS Y PREPARACION DE LA MISMA.
(01/07/2002). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ISHIDA, ISAO, KIRIN BEER K.K., KIBAN GIJUTSU, OKADA, YOSHIMI.
UN PROCESO PARA PREPARAR UNA PLANTA LA CUAL ES RESISTENTE A DOS O MAS VIRUS RNA POR INTEGRACION DENTRO DE UN CROMOSOMA DE PLANTA UNA SECUENCIA DNA CODIFICADA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE ESPECIFICAMENTE DESCOMPONER UN RNA DE DOBLE CADENA Y EXPRESAR EL MISMO; Y UNA PLANTA RESISTENTE A VIRUS RNA LA CUAL SE PREPARA DE ESE MODO.
COMPUESTOS, VECTORES Y PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA HUMANA.
(01/07/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHIOU, XUE-CHIOU CHEN, HOSKINS, JO ANN, KRAMER, RUTH MARIA, SHARP, JOHN DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ADN RECOMBINANTE, VECTORES Y METODOS UTILES PARA EXPRESAR UNA ENZIMA DE FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA (CPLA2), HUMANA, EXCEPCIONALMENTE EXTRAÑA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SEPARAR COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA CPLA2 QUE SE PIENSAN TOMAN PARTE EN MUCHOS PROCESOS DE ENFERMEDADES.
D-HIDANTOINASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/06/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BURTSCHER, DR. HELMUT, LANG, GUNTER, POPP, DR. FRIEDRICH.
UNA PROTEINA RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD D QUE POSEE LA FRECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO 1, SE OBTIENE EN GRANDES CANTIDADES Y POSEE UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA MEJORADA.
PLASMIDOS PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE SE MODIFICAN EN SU CONSTITUCION FISICA Y RENDIMIENTO.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, PROF. DR.
SE DESCRIBE UNOS PLASMOIDES QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL DNA QUE MODIFICA EL METABOLISMO DE LOS AZUCARES SOLUBLES. POR EJEMPLO, UN AGENTE DE LA PIROFOSFATASA Y LAS CELULAS DE PLANTAS QUE COMPRENDEN ESTOS PLASMODEOS, PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE TIENEN MODIFICADO SU HABITAT Y RENDIMIENTO. LAS PLANTAS SON MODIFICADAS EN SU HABITAT MEDIANTE LA TRANSFERENCIA Y LA EXPRESION DE GENES QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO DE LOS AZUCARES O LA DISTRIBUCION DE AZUCARES EN EL INTERIOR DE LA PLANTA.
ESTER DE HIDROLASA TIPO NORBORNANE.
(16/02/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YAGI, SHIGEO, KAGEYAMA, BUNJI, NAKAE, MASANORI.
SE PROPORCIONA UN ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO QUE SE HIDROLIZA ENANTIO-SELECTIVAMENTE A UN (L (MAS MENOS) ) LA QUE R ES ACILO, Y A Y B SON HIDROGENOS RESPECTIVAMENTE, O DONDE A Y B ESTAN AUSENTES, RESULTANDO EN UN ENLACE DOBLE CARBONO LA FORMULA I. EL ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO TIENE UN PH OPTIMO DE APROXIMADAMENTE 8 Y INDICE DE PH ESTABLE DE APROXIMADAMENTE 6 A 8.
UNA PROTEASA EXTRACELULAR DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM CON ACTIVIDAD CPC-ACETILHIDROLASA Y SU UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DESACETILADOS DE CEFALOSPORINA C E INACTIVACION DEL GEN PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VELASCO ALVAREZ,JAVIER, GUTIERREZ MARTIN,SANTIAGO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, CASQUEIRO BLANCO,FRANCISCO J., CAMPOY GARCIA,SONIA, FIERRO FIERRO,FRANCISCO.
Una proteasa extracelular de Acremonium chrysogenum con actividad CPC-acetilhidrolasa y su utilización para la síntesis de derivados desacetilados de cefalosporina C e inactivación del gen para aumentar la producción de cefaloporina. El procedimiento incluye la preparación de una enzima con actividad CPC- acetilhidrolasa (CPC-AH) a partir de caldos de cultivo del hongo filamentoso A.chrysogenum y la caracterización bioquímica de dicha enzima. Asimismo, describe la clonación y secuenciación de un fragmento de ADN genómico y otro de ADN complementario (ADNc) que contienen el gen cahB que codifica para dicha enzima. Mediante el uso del gen en forma de ADNc se describe la producción de la actividad enzimática CPC-AH B en Escherichia coli. Finalmente, se incluye un procedimiento para aumentar la producción de cefalosporina en A. chrysogenum mediante la inactivación del gen cahB.
PRODUCCION DE ENZIMAS EN SEMILLAS Y SU USO.
(01/11/2001). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS, QUAX, WILHELMUS JOHANNES.
SE REVELA UN METODO PARA CATALIZAR IN VITRO REACCIONES UTILIZANDO SEMILLAS QUE CONTIENEN CANTIDADES AUMENTADAS DE ENZIMAS. EL METODO IMPLICA AÑADIR SEMILLAS TRANSGENICAS DE UN TIPO NO SILVESTRE, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE GRANO, A UNA MEZCLA DE REACCION Y PERMITIR QUE LAS ENZIMAS DE LAS SEMILLAS AUMENTEN EL NIVEL DE REACCION. AÑADIENDO DIRECTAMENTE LAS SEMILLAS A LA MEZCLA DE REACCION EL METODO FACILITA UNA SOLUCION AL CARO Y PROBLEMATICO PROCESO DE EXTRAER Y PURIFICAR LA ENZIMA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE TRATAMIENTO POR LOS QUE UN SUJETO QUE CAREZCA DEL SUMINISTRO SUFICIENTE DE UNA ENZIMA LA PUEDE TOMAR EN FORMA DE SEMILLAS QUE CONTENGAN CANTIDADES AUMENTADAS DE LA ENZIMA.
ACETILHIDROLASA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN EL FACTOR ACETILHIDROLASA ACTIVADOR DE PLAQUETAS DEL PLASMA HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ELEMENTOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DEL FACTOR ACETILHIDROLASO ACTIVADOR DE PLAQUETAS, LOS CUALES PUEDEN SER UTILES PARA REGULAR LOS CASOS DE INFLAMACON PATOLOGICA.
CADN QUE CODIFICA UNA NUEVA PROTEINA HUMANA, LA TIROSIN-FOSFATASA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, RUTLEDGE, SU J.
SE HA IDENTIFICADO UNA NUEVA FOSFATASA DE TIROSINA DE PROTEINA HUMANA (PTP) Y SE HA AISLADO SU ADNC. ESTA NUEVA PTP IDENTIFICADA COMO PTP-OB, TIENE UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL SIMILAR AL RECEPTOR Y ESTA PRESENTE EN LOS OSTEOBLASTOS. LA PTB-OB ESTA INVOLUCRADA EN LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, Y LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PTP-OB MODULAN A SU VEZ LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, LA DIFERENCIACION DEL OSTEOCLASTO Y LA ACTIVIDAD DEL OSTEOCLASTO.
MATERIALES DE FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DE GMP CICLICO QUE SE UNE A GMP CICLICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE, BEAVO, JOSEPH, A., SONNENBURG, WILLIAM, K., CORBIN, JACKIE, D., FERGUSON, KENNETH, M., FRANCIS, SHARRON, H., KADLECEK, ANN, MCALLISTER-LUCAS, LINDA, M., THOMAS, MELISSA, K.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN LA FOSFODIESTERASA QUE ENLAZA LA CGMP, ESPECIFICA DE LA CGMP DENOMINADA CGB-PDE. TAMBIEN SE PRESENTAN EN LA INVENCION LOS METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LOS POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE.
SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS DE LA RUTA METABOLICA DE LOS FLAVONOIDES Y SU UTILIZACION.
(16/05/2001). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, TANAKA, YOSHIKAZU, CORNISH, EDWINA, CECILY, KOVACIC, FILIPPA, LESTER, DIANE RUTH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DEL ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN, O QUE SON COMPLEMENTARIOS A UNA SECUENCIA QUE CODIFICAN, UNA ENZIMA HIDROXILANTE DE DIHIDROCAENFEROL (DHK) O UN DERIVADO O UNA PARTE DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PLANTAS TRANSGENICAS QUE LLEVAN Y EXPRESAN EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO ANTERIORMENTE MENCIONADO.
POLIMERASA TERMOESTABLE DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/03/2001) LA INVENCION ES RELATIVA A POLIMERASAS DE DNA TERMOESTABLES PURIFICADAS A PARTIR DE ESPECIES DE PYRODICTIUM, TALES COMO PYRODICTIUM OCCULTUM O PIRODICTIUM ABYSSI, CUYAS POLIMERASAS CATALIZAN LA COMBINACION DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO PARA FORMAR UNA CADENA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA CADENA MODELO DE ACIDO NUCLEICO. LAS POLIMERASAS PREFERIDAS SE CARACTERIZAN POR SU FACULTAD PARA FUNCIONAR EFICIENTEMENTE EN UNA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA, EN DONDE DICHA REACCION INCLUYE EXPOSICIONES REPETIDAS A UNA TEMPERATURA DE DESNATURALIZACION DE ALREDEDOR DE 100 ESENTAN ACTIVIDAD EXONUCLEASA 5' 3', P.E. SON ENZIMAS DE CORRECCION DE PRUEBAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA DNAS…
SISTEMA DE SELECCION NEGATIVA DE LA DEAMINASA DE CITOSINA PARA TERAPIAS Y TECNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.
(16/02/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MULLEN, CRAIG, A., BLAESE, R., MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA QUE COMPRENDE UN GEN BACTERIANO MODIFICADO DE DEAMINASA DE CITOSINA QUE HA SIDO MANIPULADO PARA CONSEGUIR UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICA Y LA EXPRESION DEL GEN MEDIANTE FIBROBLASTOS DE MURINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS, TERAPIAS DE GENES Y VACUNAS QUE EMPLEAN EL MARCADOR SELECCIONABLE NEGATIVO, LA DEAMINASA DE CITOSINA, QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR 5-FLUOROURACIL TOXICO, ANTIMETABOLITO A PARTIR DE 5-FLUOROCITOSINA.
ENZIMAS DE DETOXIFICACION DE LAS FUMONISINAS.
(16/01/2001) METODOS DE IDENTIFICACION DE ORGANISMOS CAPACES DE DEGRADAR FUMONISINA. LA FUMONISINA SE PUEDE INCORPORAR AL MEDIO DE CULTIVO PARA LA SELECCION DE MICROORGANISMOS RESISTENTES A LA FUMONISINA Y/O CAPACES DE CRECER EMPLEANDO FUMONISINA COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. UTILIZANDO DICHO METODO, SE HAN IDENTIFICADO VARIOS MICROORGANISMOS. DICHOS ORGANISMOS, PUEDEN UTILIZARSE PARA AISLAR EL ENZIMA Y EL GEN QUE CONFIEREN LA RESISTENCIA A FUMONISINA. DICHO GEN PUEDE CLONARSE E INSERTARSE EN UN VECTOR DE EXPRESION ADECUADO, DE FORMA QUE SE PUEDA CARACTERIZAR A CONTINUACION LA PROTEINA. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA PARA LA RESISTENCIA A FUMONISINA, SE…
NUEVOS MICROORGANISMOS, SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-ALFA-AMINOACIDOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., BOMMARIUS, ANDREAS, WAGNER, FRITZ, PROF. DR., VOLKEL, DIRK.
2.1. LA HIDANTOINA N FORMADA DE FORMA FERMENTATIVA O ENZIMATICA EN L IDOS LIBRES DE ENANTIOMEROS. EL OBJETIVO SON NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON FACILES DE CULTIVAR Y PERMITEN UN ALTO RENDIMIENTO DE L S. 2.2. LOS MICROORGANISMOS DSM 7329 Y 7330 SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE L SPONDIENTES HIDANTOINAS O CARBAMOIL LTANDO PREFERENTEMENTE LA TRANSFORMACION CON MICROORGANISMOS EN REPOSO. 2.3. ELABORACION DE LOS DIFERENTES L IDOS.
REGULACION ANTI-SENTIDO DE LA EXPRESION DE GENES DE PLANTAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.
EL ADN RECOMBINANTE COMPRENDE UN PROMOTOR Y UN TERMINADOR DE SECUENCIAS DE BASE RESPECTIVAMENTE ANTES Y DESPUES DE UNA SECUENCIA DE BASE INVERTIDA COMPLEMENTARIA RESPECTO A UNA SECUENCIA SUBSTANCIAL DE BASES EN ARNM DE POLIGALACTURONASA. EL ARNM INVERSO PRODUCIDO DE ESTE MODO RETRASA EL ABLANDAMIENTO DE LOS FRUTOS, EN PARTICULAR DE LOS TOMATES.
GEN CODANTE PARA UNA ESTERASA Y MICROORGANISMO QUE CONTIENE ESTE GEN.
(16/10/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, KOMATSUBARA, SABURO, OMORI, KENJI, AKATSUKA, HIROYUKI.
SE PRESENTA UN GEN QUE CODIFICA UNA ESTERASA ORIGINADO A PARTIR DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO "SERRATIA", UNA CADENA MUTANTE QUE TIENE UNA ALTA PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA QUE CONTIENE DICHO GEN, UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN INSERTADO DENTRO DE UN PLASMIDO VECTOR, UN NUEVO MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO PLASMIDO RECOMBINANTE, Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTERASA QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHA CADENA MUTANTE DEL NUEVO MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE CULTIVO Y LA RECOLECCION DE LA ESTERASA PRODUCIDA EN EL EXTERIOR Y EL INTERIOR DE LAS CELULAS. DICHA CADENA MUTANTE QUE TIENE UNA ALTA PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA Y LOS NUEVOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS TIENEN UNA EXCELENTE PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA Y PUEDEN PRODUCIR LA ESTERASA DESEADA EN GRANDES CANTIDADES Y CON UNA ALTA PUREZA.
GENES SUICIDA Y ASOCIACIONES DE ANALOGOS DE NUCLEOBASES Y NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA CON GENES SUICIDA PARA TERAPIA DE GENES.
(16/08/2000). Solicitante/s: CAYLA. Inventor/es: TIRABY, GERARD, REYNES, JEAN-PAUL, TIRABY, MICHELE, CAZAUX, CHRISTOPHE, DROCOURT, DANIEL.
LA PRESENTE INVENCION SE APLICA DOS GRUPOS DE GENES SUICIDA HIBRIDOS; LOS GENES DE UN GRUPO ACTIVAN ESPECIFICAMENTE LA 5FLUOROCITOSINA, ANALOGO DE NUCLEOBASE PIRIMIDICA Y LOS GENES DEL OTRO GRUPO ACTIVAN LA ACIDOTIMIDINA, ANALOGO DE NUCLEOBASE PIRIMIDICA EN DERIVADOS TOXICOS PARA LAS CELULAS DE MAMIFEROS. LA PRESENTE INVENCION SE APLICA TAMBIEN EN DIFERENTES METODOS PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES TRASFECTADAS O CELULAS INMUNES UTILIZANDO UN UNICO GEN SUICIDA HIBRIDO O UNA COMBINACION DE DOS GENES SUICIDAD HIBRIDOS ELEGIDOS POR SU COMPLEMENTARIEDAD EN SU ACCION ANTIMETABOLICA. LA PRESENTE INVENCION SE APLICA TAMBIEN EN VECTORES EUCARIOTAS QUE COMPRENDEN DOS UNIDADES DE EXPRESION DE GEN SUICIDA, LA PRIMER HACE A LAS CELULAS TUMORALES SENSIBLES A LA 5-FLUOROCITOSINA O AL 5FLUOROURACIL Y LA SEGUNDA HACE A LAS CELULAS INFECTADAS POR VIH RESISTENTES A LA ACIDOTIMIDINA DE MANERA SINERGICA.
GENES DE LA PENICILINA G-ACILASA MUTADOS.
(01/06/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, RIEMENS, ADRIANA, MARINA.
SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES BE -LACTAMA DE ACILASA DE PENICILINA G, QUE PRESENTAN ESPECIFICIDADES DE SUSTRATO ALTERADAS. DICHAS ACILASAS DE PENICILINA G, SE OBTIENEN MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHA ACILASA DE PENICILINA G, LA CUAL TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE DIFIERE AL MENOS EN UN AMINOACIDO DE LA ACILASA DE PENICILINA G DE TIPO SILVESTRE.
PRODUCCION MICROBIANA DE FITASA.
(01/11/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WILLEM, SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN GORCOM, ROBERT FRANCISCUS MARIA, VAN PARIDON, PETER ANDREAS, LUITEN, RUDOLF GIJSBERTUS MARIE.
UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE LLEVAN FITASA ES AISLADA Y CLORURADA. EL CODIFO DE SECUENCIA ES INSERTADO EN UNA EXPRESION CONSTRUIDA LA CUAL VUELVE A SER INSERTADA EN UN VECTOR CAPAZ DE TRANSFORMAR UNA EXPRESION DE CONTENIDO MICROBIAL. ESTA EXPRESION PUEDE SER UTILIZADA PARA PRODUCIR ECONOMICAMENTE FITASA A ESCALA INDUSTRIAL. LA FITASA PRODUCIDA ASI, PUEDE UTILIZARSE EN UNA VARIEDAD DE PROCESOS QUE REQUIEREN LA CONVERSION DE FITATO EN INOSITOL Y FOSFATO INORGANICO.
N-CARBAMOIL-SARCOSINA-AMIDOHIDROLASA CLONADA.
(16/09/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN DNA RECOMBINADO, QUE CONTIENE LA SECUENCIA PRESENTADA EN SEQ ID NO: 1, UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE A ESTA SECUENCIA EN EL TRANSCURSO DE LA DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO O UNA SECUENCIA QUE HIBRIDIZA CON UNA SECUENCIA DE O/Y EN CONDICIONES DE HIBRIDIZACION ESTRINGENTE, CON LO QUE LA SECUENCIA DNA SE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD N-CARBAMOILSARCOSINO-AMIDOHIDROLASO. ADEMAS LA INVENCION MUESTRA UN VECTOR RECOMBINADO CON EL DNA SEGUN LA INVENCION ASI COMO UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA RECOMBINADA CON ACTIVIDAD N-CARBAMOILSARCOSINO-AMIDOHIDROLASO Y SU APLICACION PARA LA DETERMINACION DE CREATININA.