CIP-2021 : C12N 15/55 : Hidrolasas (3).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA SELECCION RAPIDA DE VECTORES DE SECRECION EFICACES.
(01/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NAGARAJAN, VASANTHA.
SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR RAPIDAMENTE UN VECTOR QUE MAXIMICE LA SECRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA MADURA POR UNA BACTERIA. EL METODO COMPRENDE LA CONSTRUCCION DE VARIOS VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA DE PROTEINA MADURA A PARTIR DE FUENTES DIFERENTES. EL PROMOTOR Y LA ZONA DE UNION DEL RIBOSOMA PUEDEN TAMBIEN SELECCIONARSE DE FUENTES DIFERENTES DE LAS DE LA SECUENCIA DE SEÑAL O DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA. LA RAPIDA CONSTRUCCION DE LOS VECTORES RECOMBINANTES SE HACE POSIBLE MEDIANTE LA SELECCION DE ZONAS DE RESTRICCION COMPATIBLES SOBRE EL EXTREMO 3' DE LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y SOBRE EL EXTREMO 5' DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS A LAS QUE ESTA ASOCIADA UNA PROTEINA QUINASA.
(01/08/1995). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FISCHER, EDMOND, H., KREBS, EDWIN, G., TONKS, NICHOLAS, K., COOL, DEBORAH, E.
SE PRESENTAN METODOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTE ASOCIADA UNA QUINASA DE TIROSINA. LAS ENFERMEDADES PUEDEN TRATARSE CON UN VEHICULO DE TRANFERENCIA DE GEN CAPAZ DE INFECTAR LAS CELULAS MALIGNAS, EN EL QUE EL VEHICULO DE TRANSFERENCIA DEL GEN SOPORTA UNA CONSTRUCCION DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA FOSFATASA DE TIROSINA DE LA PROTEINA (PTPASA). SECUENCIAS DE DNA ADECUADAS INCLUYEN AQUELLAS QUE CODIFICAN LAS PTPASAS DE TIPO SALVAJE, O TRUNCADAS EN EL TERMINO CARBOXIL.
NUEVA ACILASA DE CEFALOSPORINA C.
(16/06/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, ISHII, YOSHINORI, SASAKI, HITOSHI.
SE PRESENTA UNA ACILASA MUTANTE DE CEFALOSPORINA C ("ACILASA CC") ASI COMO SUS PRECURSORES ANTES DEL PROCESAMIENTO DE DICHA FORMA PRECURSORA EN UNA SUBUNIDAD (ALFA) Y UNA SUBUNIDAD (BETA) DE LA MISMA EN UNA CELULA ANFITRIONA, DE LA FORMULA: EN DONDE A1-268 ES LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA THR1 A GLY268 DE LA ACILASA CC NATIVA, A272-304 ES LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA GLY272 A TYR304 DE LA ACILASA CC NATIVA, A306-773 ES LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA VAL306 A ALA773 DE LA ACILASA CC NATIVA, X1 ES MET U OTRO AMINOACIDO, X2 ES ALA U OTRO AMINOACIDO, Y X3 ES CYS U OTRO AMINOACIOD, TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO X1 ES MET Y X2 ES ALA, X3 ES UN AMINOACIDO DIFERENTE DE CYS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN DNA QUE CODIFICA LA ACILASA CC, JUNTO CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE DICHO DNA Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION. LA ACILASA CC SE PRODUCE CULTIVANDO EL MENCIONADO MICROORGANISMO TRANSFORMADO EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO.
DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE.
(01/06/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HAYDEN, MARTHA S., MARQUARDT, HANS, SENTER, PETER DANA, SU, PETER CHONG-DUG, LINSLEY, PETER.
SE REVALA LA DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE (CDASA), Y POR LO TANTO LA CODIFICACION DE GENES, ASI COMO LOS METODOS DE AISLAMIENTO, PURIFICACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DEL MISMO. LA CDASA TERMICAMENTE ESTABLE PUEDE AISLARSE DEL "SACCHAROMYCES CEREVISIAE". LA ENZIMA AISLADA DEL FERMENTO TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 32 KDA, SEGUN LO DETERMINA LA CROMATOGRAFIA POR FILTRACION DE GELES, Y ESTA COMPUESTA DE DOS SUBUNIDADES, CADA UNA CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 17 KDA. LA CDASA DE FERMENTO TERMICAMENTE ESTABLE ASI PURIFICADA NO PRESENTA NINGUNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA DE SECUENCIAS CON OTRAS PROTEINAS SECUENCIADAS CONOCIDAS.
SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD UREASICA.
(01/05/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE POR LO MENOS UNA PARTE DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE UREASA COMO LA EXPRESADA POR C. PYLORI. LA INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE LAS APLICACIONES DE ESTA SECUENCIA, ESPECIALMENTE PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE PATOLOGIAS LIGADAS A LA PRESENCIA DE CAMPYLOBACTER PYLORI EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, DE SMET, MARIE JOSE, BERTOLA, MAURO ATTILIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFEN ENRIQUECIDO EN ISOMERO R, QUE COMPRENDE SOMETER UN ESTER DE IBUPROFEN A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO O SUSTANCIAS DERIVADAS DE EL, LO QUE HIDROLIZA EL ESTER ESTEREOSELECTIVAMENTE PARA FORMAR IBUPROFEN QUE TIENE PREDOMINANTEMENTE CONFIGURACION R.
CLONACION DEL GEN CODIFICADOR DE LA ENZIMA ISOAMILASA Y SU USO EN LA PRODUCCION DE DICHA ENZIMA.
(01/10/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, CARRERA, PAOLO, LUCCHESE, GIUSEPPE, GALLI, GIULIANO, TOGNONI, ANGELO, CAMERINI, BARBARA, DI GENNARO, CARLO.
UN NUEVO FRAGMENTO DE ADN (FIGURA7) OBTENIDO A PARTIR DE BACTERIAS DEL GENERO PSEUDOMONAS Y QUE CONTIENE EL GEN PARA LA ENZIMA AMILASA. TAMBIEN CONSTITUYEN NOVEDAD LAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTE QUE PERMITEN LA EXPRESION EN MICROORGANISMOS HOSPEDADORES QUE CONTENGAN EL YA MENCIONADO FRAGMENTO DE ADN O REGIONES CODIFICADORAS PARA LA ISOAMILASA MADURA O PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. TAMBIEN SON NUEVOS LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS POR LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR Y/O LA ENZIMA ISOAMILASA MADURA O EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. LA ISOAMILASA RESULTANTE ES ESPECIFICA EN TECNICAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD BIOLOGICA.
LIPASAS ALCALINAS DE BACILLUS, SECUENCIAS DE ADN QUE LAS CODIFICAN, ASI COMO BACILLI QUE PRODUCEN ESTAS LIPASAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: VETTER, ROMAN, DR., WILKE, DETLEF, DR., MOLLER, BERNHARD, DR., FOULLOIS, BIRGIT.
SE DESCRIBEN BACILOS LIPASAS ALCALINOS, LAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN ESTAS LIPASAS, UN METODO PARA AISLAR Y PRODUCIR ESTAS LIPASAS, ASI COMO CEPAS DE BACILOS QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE REPRODUCIR ESTAS LIPASAS. LAS LIPASAS ALCALINAS SON APROPIADAS PARA EL EMPLEO EN COMPOSICIONES PARA FINES DE LIMPIEZA, LAVADO Y BLANQUEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.
(01/07/1994) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO EN UNA FORMA ESTEREOESPECIFICA DE FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, COMO UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN ESTER DE PIVALOILO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, O REPRESENTA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE CONTIENE, ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, ESTANDO ESTE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER…
UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI.
(01/03/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CAPACES DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI Y UN METODO PARA PREPARAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE COMPRENDE EL CULTIVO, EN UN MEDIO ADECUADO, DE CELULAS DE BACILLUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS POR PLASMIDOS HIBRIDOS, EN LAS QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA SITUADA ENTRE EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LOS RIBOSOMAS Y EL TRIPLETE INICIADOR (ATG) DEL GEN ESTRUCTURAL DE CODIFICACION PARA LAS PROTEINAS DESEADAS. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.-PROMOTOR 2.-TERMINADOR.