CIP 2015 : C12N 15/12 : Genes que codifican proteínas animales.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/12[3] › Genes que codifican proteínas animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de las enfermedades relacionadas con la apolipoproteína a1 por inhibición del transcrito antisentido natural a la apolipoproteína a1.

(17/10/2019). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de apolipoproteína A1 para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de una apolipoproteína A1 y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2727549_T3.pdf

Gen sintético para la expresión de SM-14 en Pichia pastoris, procedimientos de producción y purificación de SM-14 y su uso como vacuna y medio de diagnóstico.

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: TENDLER, MIRIAM, RAMOS,Celso Raul Romero, SIMPSON,ANDREW J. G.

Un procedimiento de producción de proteína Sm14 recombinante en Pichia pastoris que consiste en: (a) la síntesis de una secuencia de nucleótidos definida por SEQ ID NO: 3; (b) la clonación de la secuencia de nucleótidos sintetizada obtenida en la etapa (a) anterior en el vector pPIC9K mediante el sitio BamHI y la reconstitución de la secuencia Kozak del gen AOX1 antes del codón de inicio de la proteína Sm14, para la expresión de Sm14 en su forma intracelular; y (c) la transformación de P. pastoris con el plásmido pPIC9K-Sm14-MV y la selección de los clones recombinantes con múltiples copias.

PDF original: ES-2750564_T3.pdf

PRODUCTO COMBINADO PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS VIRALES EN LA ACUICULTURA DE CRUSTÁCEOS.

(16/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: FERNÁNDEZ ACERO,Francisco Javier, MANCERA ROMERO,Juan Miguel, FAJARDO QUIÑONES,Carlos, RENDÓN UNCETA,María Del Carmen, MARTÍNEZ RODRÍGUEZ,Gonzalo, DE DONATO CAPOTE,Marcos, GÓMEZ CARMONA,Fernando Andrés, CORTÉS SALINAS,Lina Jimena.

Producto combinado para el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos. El objeto de la presente invención es proporcionar un producto combinado que comprende (i) ARN de interferencia que inhibe la expresión del gen Rab7 en un crustáceo, y (ii) partículas parecidas al virus que comprenden la proteína recombinante de la cápside del PstDV1, para su uso en el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos.

PDF original: ES-2719932_A1.pdf

Mutantes de E1A y E1B de adenovirus selectivos de tumor.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REID,Tony, HEDJRAN,FARAH, KUMAR,SHANTANU.

Un adenovirus recombinante que comprende una secuencia de ADN que se inserta en un sitio de inserción de E1b- 19K, en el que dicho sitio de inserción se ubica entre el sitio de inicio de Elb-19K y el sitio de inicio de E1b 55K y en el que dicho sitio de inserción E1b-19K comprende una eliminación de al menos 100 pares de bases, en el que además el gen Elb-55K no se altera, y en el que dicha secuencia de ADN es una secuencia que codifica un transgen, un gen canceroso o una secuencia de ADN mutada.

PDF original: ES-2750305_T3.pdf

Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.

(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino, en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo, en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…

Métodos y composiciones para proteínas del factor IX modificadas.

(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD,DARREL W, FENG,DENGMIN.

Una proteína del Factor IX (FIX) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3, en donde Xaa es leucina.

PDF original: ES-2744903_T3.pdf

Composición de vacuna.

(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.

Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.

PDF original: ES-2741147_T3.pdf

Polipéptidos ERFE y eritroferrona y métodos de regulación del metabolismo del hierro.

(29/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido ERFE o una composición del mismo para uso en el tratamiento una enfermedad de sobrecarga de hierro y/o trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina, en el que el polipéptido ERFE comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de al menos una de las SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12-14, AHSVDPRDAWMLFVX1QSDKGX2N (SEQ ID NO: 5) en donde X1 es R y X2, es V; VX1RRALHELGX2YYLPX3 (SEQ ID NO: 8) donde X1 es E, X2, es V y X3, es D; X1MGLE X2SSELFTISVNGVLYLQ (SEQ ID NO: 11) en donde X1 es I y X2, es S; y SLTVRSGSHFSAX1LLGX2 (SEQ ID NO: 15) en donde X1 es V y X2, es V, en el que la enfermedad de sobrecarga de hierro y/o el trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina se seleccionan del grupo que consiste en: síndromes mielodisplásicos,…

Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.

(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit: (a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH; (b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…

Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.

(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…

Agonistas del péptido CRHR2 y usos de los mismos.

(13/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SWANSON, RONALD, V., SHANKLEY,NIGEL P, MORENO,VERONICA, GENGO,PETER.

Un péptido que tiene actividad agonista hacia el receptor de la hormona liberadora de corticotropina tipo 2, dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NO 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12 , 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 39 , 40, y 41; o una sal o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2723098_T3.pdf

Métodos de identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades pulmonares y kits de los mismos, incluida la identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades en base al género.

(12/03/2019). Solicitante/s: CANCER PREVENTION AND CURE, LTD. Inventor/es: IZBICKA, ELZBIETA, BAEK,SUNG H, STREEPER,ROBERT T.

Un método ex vivo de caracterización fisiológica en un sujeto que comprende determinar el grado de expresión de los siguientes tres biomarcadores leptina, IL-10, y MCP-1 y, opcionalmente, uno o más de los biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en MPO, HGF, MMP-9, MMP-7, SAA, Resistina, IL-5, IL12 (p70), IL-8, IL-4, IL-7, MIF, ligando sCD40, sICAM-1, IL-13, 1-TAC, MMP-1, Eotaxina, IP-10, sVCAM-1, Adiponectina, CRP, Péptido C, MMP-3, SAP, IL-1ra, IL-15, EGF, MMP-8, IL-6, MMP-12, PAI-1, Amilina (Total), IL-1α, sFSI, MIP- 1ß, SE-selectina, IL-17, GM-CSF, G-CSF, TGF-α, IFN-γ, Fractalquina, VEGF, IL-12 (p40), Sfas, IL-1ß, IL-2, MIP-1α, Insulina, GLP-1, TNF-α, MMP-2, MMP-13, IL-12(p40), libre, I-TAC, o una combinación de los mismos, en una muestra fisiológica del sujeto, en el que el grado de expresión de los biomarcadores es indicativo de cáncer de pulmón de células no pequeñas.

PDF original: ES-2703714_T3.pdf

COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA ESTIMULACIÓN DE GDNF ENDÓGENO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(07/03/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ BARNEO,JOSE, DÁNGLEMONT DE TASSIGNY,Xavier, ENTERRÍA MORALES,Daniel, LÓPEZ LÓPEZ,Ivette.

Compuestos y composiciones capaces de modular la estimulación de GDNF endógeno mediante la activación de los genes GPR83, KIT, TACRl, TACR3, MC3R, RARRES2, CRABPl, MOXDl, SPATA18 y/o LHX8 o las proteínas que codifican, para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, y más específicamente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, y métodos de selección de estos compuestos y composiciones.

Mediador soluble.

(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.

Uno cualquiera o más de: i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína; iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii); iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii); v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv); para su uso en terapia.

PDF original: ES-2703236_T3.pdf

Péptidos neuroprotectores.

(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.

Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.

PDF original: ES-2724932_T3.pdf

Variantes de péptidos antimicrobianos y polinucleótidos que codifican las mismas.

(12/02/2019). Solicitante/s: Adenium Biotech ApS. Inventor/es: MYGIND, PER, HOLSE, SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, KRUSE, THOMAS, NEVE, SOREN, HOEGENHAUG,HANS-HENRIK,KRISTENSEN, SANDVANG,DORTHE.

Un péptido antimicrobiano aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 72 y SEQ ID NO: 350.

PDF original: ES-2699734_T3.pdf

Receptores de linfocitos T para el VIH de alta afinidad.

(08/02/2019). Solicitante/s: Immunocore Limited. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.

Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a SLYNTVATL-HLA-A*0201 y que comprende un dominio variable de la cadena α de TCR y un dominio variable de la cadena ß de TCR CARACTERIZADO POR QUE el dominio variable de la cadena α de TCR tiene la secuencia de la Figura 1a y el dominio variable de la cadena ß de TCR tiene la secuencia de la Figura 1b, excepto que uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena alfa 95T, 96N, 97S, 98G y 100A, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1a, está/están mutado(s) y/o uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena beta 51Y, 52E, 53E y 54E, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1b, está/están mutado(s).

PDF original: ES-2699320_T3.pdf

Vectores de citomegalovirus que permiten el control del direccionamiento de los linfocitos T.

(17/01/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT, MALOULI,DANIEL.

Un vector de citomegalovirus humano o animal que comprende: (a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un antígeno proteico heterólogo; (b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL128 o un ortólogo de la misma; y (c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL131 o un ortólogo de la misma; en el que el vector no expresa una proteína UL130 activa.

PDF original: ES-2696703_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento y el diagnóstico del cáncer.

(17/12/2018). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN.

Una molécula de inmunoglobulina aislada que se une específicamente a un dominio extracelular de una proteína humana de receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR), o a una proteína Respondina (RSPO) humana y que es capaz de inhibir el crecimiento de un tumor sólido alterando la unión de una proteína RSPO humana a una proteína LGR humana; en donde la unión específica de la molécula de inmunoglobulina es a través de al menos un sitio de reconocimiento de antígeno dentro de una región variable de la molécula de inmunoglobulina; y en donde la molécula de inmunoglobulina es monoclonal; y en donde la proteína LGR es LGR4, LGR5 o LGR6.

PDF original: ES-2694018_T3.pdf

Composiciones de Wnt7a y métodos de utilización de las mismas.

(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.

Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.

PDF original: ES-2690305_T3.pdf

Vacuna contra nemátodos de las ovejas.

(31/10/2018). Solicitante/s: Moredun Research Institute. Inventor/es: MATTHEWS,JACQUELINE, NISBET,ALASDAIR, KNOX,DAVID.

Una proteína de Teladorsagia circumcincta que tiene el 95 % de identidad con el antígeno de Teladorsagia circumcincta metaloproteinasa 1 de tipo astacina (Tci-MEP-1) de la SEQ ID NO: 7, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su uso en la generación de una respuesta inmunitaria en un animal.

PDF original: ES-2688302_T3.pdf

Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.

(30/10/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN.

Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido: un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I: N-X-C, [I] donde: (a) X es una secuencia de aminoácidos que es: CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3], (b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y (c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.

PDF original: ES-2687954_T3.pdf

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Procedimiento para la detección de la metilación de un gen marcador de metilación específico del cáncer colorrectal para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

(13/09/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG.

Un procedimiento de detección del cáncer colorrectal, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de un paciente; (b) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de una persona normal; (c) la detección del nivel de metilación de la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra del paciente; (d) la detección del nivel de metilación en la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra de la persona normal; (e) la determinación de un grado mayor de metilación en la muestra del paciente en comparación con la muestra de la persona normal; y (f) la identificación de la metilación en el promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) d con un grado mayor en el paciente, como que tiene una probabilidad de cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2681542_T3.pdf

Péptidos antiandrógenos y sus usos en la terapia del cáncer.

(25/04/2018). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: AURICCHIO,FERDINANDO, MIGLIACCIO,ANTIMO.

Una molécula derivada de péptido aislada o purificada o parcialmente purificada que presenta la fórmula general: X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S1) en la que X es H, o un grupo acetilo o cualquier aminoácido natural o secuencia de aminoácidos provista con un grupo NH2 libre o al menos derivado de acetilo; Y es un grupo OH o un grupo NH2; "n" es un número entero de 1 a 10 y "m" es un número entero de 1 a 3; y en la que la secuencia de aminoácidos de la molécula derivada de péptido se selecciona del grupo que consiste en: Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 1); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 2); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 3); y Gly-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 4).

PDF original: ES-2677566_T3.pdf

Compuestos oligopeptídicos y usos de los mismos.

(11/04/2018). Solicitante/s: APIM Therapeutics AS. Inventor/es: OTTERLEI,MARIT, AAS,PER ARNE, FEYZI,EMADOLDIN.

Un compuesto oligopeptídico que comprende un motivo de interacción con el PCNA, o una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica dicho compuesto oligopeptídico, preferentemente en el que la molécula de ácido nucleico está comprendida en un vector, para su uso en terapia, en el que el motivo de interacción con el PCNA es RWLVK (SEQ ID NO: 18), el compuesto oligopeptídico tiene menos de 70 aminoácidos y comprende una secuencia de señalización de localización nuclear, KKKRK (SEQ ID NO: 125), y una secuencia de señalización de penetración celular, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), y en el que el orden de los componentes es motivo de interacción con el PCNA-secuencia de señalización de localización nuclear-secuencia de señalización de penetración celular.

PDF original: ES-2670334_T3.pdf

Fármaco, medicamento, composición antitumoral y uso de los mismos.

(28/03/2018). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.

Una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO:3, en la que dicha secuencia de ácido nucleico codifica para el polipéptido de la SEQ ID NO:4 que tiene actividad antiangiogénica y antitumoral.

PDF original: ES-2674710_T3.pdf

Procedimientos para el pronóstico y/o diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, procedimientos para identificar compuestos candidatos y compuestos para tratar una enfermedad neurodegenerativa.

(28/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: JULIEN,Jean-Pierre, SWARUP,VIVEK.

Al menos un anticuerpo anti-TDP-43 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad neurodegenerativa en el que el anticuerpo es capaz de inhibir la interacción de TDP-43 con p65 de NF- k-B.

PDF original: ES-2679289_T3.pdf

Promotor derivado de un gen humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.

Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2670894_T3.pdf

Vector recombinante para suprimir la proliferación de células del papilomavirus humano que incluyen el gen del polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) y composición farmacéutica para tratar el papilomavirus humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, LEE,SENG-HOON.

Una composición farmacéutica, en donde la composición comprende (i) un vector recombinante que comprende un gen de SEQ ID NO: 1 que codifica el polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733), o un gen que codifica un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10, como un principio activo, o (ii) polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733) de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10 como principio activo, para usar en el tratamiento del cáncer de cuello uterino.

PDF original: ES-2667119_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para regular la osmolaridad celular.

(21/03/2018) Un procedimiento para expresar una proteína de interés en una célula en condiciones de hiperosmolalidad que comprende: (A) introducir un polinucleótido en una célula en el que dicho polinucleótido comprende: (i) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un elemento regulador transcripcional de respuesta a la ósmosis (OR-TRE) que comprende (a) al menos un potenciador transcripcional de respuesta a TonEBP que comprende la secuencia de ácido nucleico de **Fórmula**(SEQ ID NO: 1), o potenciador transcripcional de respuesta a NFATc, que comprende la secuencia de ácido nucleico de**Fórmula** (SEQ ID 15 NO: 2) o**Fórmula** (SEQ ID NO: 4), enlazado funcionalmente…

Generación de células T específicas de antígeno.

(14/03/2018). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE.

Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de: a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido; b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras; c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA; d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.

PDF original: ES-2672895_T3.pdf

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