CIP 2015 : C12N 15/12 : Genes que codifican proteínas animales.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/12[3] › Genes que codifican proteínas animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Variantes de péptidos antimicrobianos y polinucleótidos que codifican las mismas.

(12/02/2019). Solicitante/s: Adenium Biotech ApS. Inventor/es: MYGIND, PER, HOLSE, SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, KRUSE, THOMAS, NEVE, SOREN, HOEGENHAUG,HANS-HENRIK,KRISTENSEN, SANDVANG,DORTHE.

Un péptido antimicrobiano aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 72 y SEQ ID NO: 350.

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Receptores de linfocitos T para el VIH de alta afinidad.

(08/02/2019). Solicitante/s: Immunocore Limited. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.

Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a SLYNTVATL-HLA-A*0201 y que comprende un dominio variable de la cadena α de TCR y un dominio variable de la cadena ß de TCR CARACTERIZADO POR QUE el dominio variable de la cadena α de TCR tiene la secuencia de la Figura 1a y el dominio variable de la cadena ß de TCR tiene la secuencia de la Figura 1b, excepto que uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena alfa 95T, 96N, 97S, 98G y 100A, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1a, está/están mutado(s) y/o uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena beta 51Y, 52E, 53E y 54E, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1b, está/están mutado(s).

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Vectores de citomegalovirus que permiten el control del direccionamiento de los linfocitos T.

(17/01/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT, MALOULI,DANIEL.

Un vector de citomegalovirus humano o animal que comprende: (a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un antígeno proteico heterólogo; (b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL128 o un ortólogo de la misma; y (c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL131 o un ortólogo de la misma; en el que el vector no expresa una proteína UL130 activa.

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Composiciones y métodos para el tratamiento y el diagnóstico del cáncer.

(17/12/2018). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN.

Una molécula de inmunoglobulina aislada que se une específicamente a un dominio extracelular de una proteína humana de receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR), o a una proteína Respondina (RSPO) humana y que es capaz de inhibir el crecimiento de un tumor sólido alterando la unión de una proteína RSPO humana a una proteína LGR humana; en donde la unión específica de la molécula de inmunoglobulina es a través de al menos un sitio de reconocimiento de antígeno dentro de una región variable de la molécula de inmunoglobulina; y en donde la molécula de inmunoglobulina es monoclonal; y en donde la proteína LGR es LGR4, LGR5 o LGR6.

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Composiciones de Wnt7a y métodos de utilización de las mismas.

(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.

Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.

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Vacuna contra nemátodos de las ovejas.

(31/10/2018). Solicitante/s: Moredun Research Institute. Inventor/es: MATTHEWS,JACQUELINE, NISBET,ALASDAIR, KNOX,DAVID.

Una proteína de Teladorsagia circumcincta que tiene el 95 % de identidad con el antígeno de Teladorsagia circumcincta metaloproteinasa 1 de tipo astacina (Tci-MEP-1) de la SEQ ID NO: 7, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su uso en la generación de una respuesta inmunitaria en un animal.

PDF original: ES-2688302_T3.pdf

Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.

(30/10/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN.

Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido: un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I: N-X-C, [I] donde: (a) X es una secuencia de aminoácidos que es: CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3], (b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y (c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.

PDF original: ES-2687954_T3.pdf

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Procedimiento para la detección de la metilación de un gen marcador de metilación específico del cáncer colorrectal para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

(13/09/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG.

Un procedimiento de detección del cáncer colorrectal, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de un paciente; (b) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de una persona normal; (c) la detección del nivel de metilación de la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra del paciente; (d) la detección del nivel de metilación en la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra de la persona normal; (e) la determinación de un grado mayor de metilación en la muestra del paciente en comparación con la muestra de la persona normal; y (f) la identificación de la metilación en el promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) d con un grado mayor en el paciente, como que tiene una probabilidad de cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2681542_T3.pdf

Péptidos antiandrógenos y sus usos en la terapia del cáncer.

(25/04/2018). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: AURICCHIO,FERDINANDO, MIGLIACCIO,ANTIMO.

Una molécula derivada de péptido aislada o purificada o parcialmente purificada que presenta la fórmula general: X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S1) en la que X es H, o un grupo acetilo o cualquier aminoácido natural o secuencia de aminoácidos provista con un grupo NH2 libre o al menos derivado de acetilo; Y es un grupo OH o un grupo NH2; "n" es un número entero de 1 a 10 y "m" es un número entero de 1 a 3; y en la que la secuencia de aminoácidos de la molécula derivada de péptido se selecciona del grupo que consiste en: Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 1); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 2); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 3); y Gly-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 4).

PDF original: ES-2677566_T3.pdf

Compuestos oligopeptídicos y usos de los mismos.

(11/04/2018). Solicitante/s: APIM Therapeutics AS. Inventor/es: OTTERLEI,MARIT, AAS,PER ARNE, FEYZI,EMADOLDIN.

Un compuesto oligopeptídico que comprende un motivo de interacción con el PCNA, o una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica dicho compuesto oligopeptídico, preferentemente en el que la molécula de ácido nucleico está comprendida en un vector, para su uso en terapia, en el que el motivo de interacción con el PCNA es RWLVK (SEQ ID NO: 18), el compuesto oligopeptídico tiene menos de 70 aminoácidos y comprende una secuencia de señalización de localización nuclear, KKKRK (SEQ ID NO: 125), y una secuencia de señalización de penetración celular, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), y en el que el orden de los componentes es motivo de interacción con el PCNA-secuencia de señalización de localización nuclear-secuencia de señalización de penetración celular.

PDF original: ES-2670334_T3.pdf

Procedimientos para el pronóstico y/o diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, procedimientos para identificar compuestos candidatos y compuestos para tratar una enfermedad neurodegenerativa.

(28/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: JULIEN,Jean-Pierre, SWARUP,VIVEK.

Al menos un anticuerpo anti-TDP-43 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad neurodegenerativa en el que el anticuerpo es capaz de inhibir la interacción de TDP-43 con p65 de NF- k-B.

PDF original: ES-2679289_T3.pdf

Fármaco, medicamento, composición antitumoral y uso de los mismos.

(28/03/2018). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.

Una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO:3, en la que dicha secuencia de ácido nucleico codifica para el polipéptido de la SEQ ID NO:4 que tiene actividad antiangiogénica y antitumoral.

PDF original: ES-2674710_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para regular la osmolaridad celular.

(21/03/2018) Un procedimiento para expresar una proteína de interés en una célula en condiciones de hiperosmolalidad que comprende: (A) introducir un polinucleótido en una célula en el que dicho polinucleótido comprende: (i) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un elemento regulador transcripcional de respuesta a la ósmosis (OR-TRE) que comprende (a) al menos un potenciador transcripcional de respuesta a TonEBP que comprende la secuencia de ácido nucleico de **Fórmula**(SEQ ID NO: 1), o potenciador transcripcional de respuesta a NFATc, que comprende la secuencia de ácido nucleico de**Fórmula** (SEQ ID 15 NO: 2) o**Fórmula** (SEQ ID NO: 4), enlazado funcionalmente…

Promotor derivado de un gen humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.

Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2670894_T3.pdf

Vector recombinante para suprimir la proliferación de células del papilomavirus humano que incluyen el gen del polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) y composición farmacéutica para tratar el papilomavirus humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, LEE,SENG-HOON.

Una composición farmacéutica, en donde la composición comprende (i) un vector recombinante que comprende un gen de SEQ ID NO: 1 que codifica el polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733), o un gen que codifica un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10, como un principio activo, o (ii) polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733) de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10 como principio activo, para usar en el tratamiento del cáncer de cuello uterino.

PDF original: ES-2667119_T3.pdf

Generación de células T específicas de antígeno.

(14/03/2018). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE.

Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de: a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido; b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras; c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA; d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.

PDF original: ES-2672895_T3.pdf

Glucoproteínas y vectores recombinantes de CMV.

(07/03/2018). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: PICKER,LOUIS, FRUH,KLAUS, HANSEN,SCOTT.

Un vector de citomegalovirus (CMV) para su uso en un método para inducir una respuesta de linfocitos T CD8+ a un antígeno heterólogo en un sujeto seropositivo para CMV, en donde el vector de CMV es: (a) un vector de CMV humano (CMVH) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas US2-US6 funcionales y no expresa una proteína US11 activa, o (b) un vector de CMV de rhesus (RhCMV) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas funcionales Rh182- Rh185 y no expresa una proteína Rh189 activa; y en el que el antígeno heterólogo es un antígeno de enfermedad infecciosa o un antígeno tumoral.

PDF original: ES-2667425_T8.pdf

PDF original: ES-2667425_T3.pdf

Propiedades antitumorales de Dickkopf3b.

(28/02/2018). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: LEONARD,JACK L, LEONARD,DEBORAH M, SIMIN,KARL J.

Una forma truncada de una proteína Dickkopf 3 (DKK3) humana aislada, que está codificada por los exones 3-8 del locus génico de DKK3.

PDF original: ES-2670606_T3.pdf

Composición de ARN para el tratamiento del cáncer pulmonar de células no pequeñas (NSCLC).

(14/02/2018) Composición activa inmunoestimuladora que comprende cinco ARN monocistrónicos cada uno codificando un antígeno diferente seleccionado de • NY-ESO-1, • MAGE-C1, • MAGE-C2, • 5T4, y • Survivina, donde el ARN que codifica NY-ESO-1 comprende una secuencia de ARN según la SEQ ID No 21 o tiene al menos una identidad del 80% con la SEQ ID No 21, donde el ARN que codifica MAGE-C1 comprende una secuencia de ARN según la SEQ ID No 24 o tiene al menos una identidad del 80% con la SEQ ID No 24, donde el ARN que codifica MAGE-C2 comprende una secuencia de ARN según la SEQ ID No 26 o tiene al menos una identidad…

Métodos y composiciones para la prevención y tratamiento de la anemia.

(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.

Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.

PDF original: ES-2283139_T3.pdf

PDF original: ES-2283139_T5.pdf

Conjugados que contienen secuencias procedentes de factor de crecimiento placentario y su uso como componentes de biomateriales y en medicina.

(20/12/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., MARTINO,MIKAËL, BRIQUEZ,PRISCILLA SUHASNA MAITHILI.

Un vehículo de aporte biológico que comprende una fusión molecular de un péptido y un agente biológico que comprende un primer dominio de unión a heparina, en donde el péptido comprende un segundo dominio de unión a heparina que comprende un péptido que comprende una secuencia elegida del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, y subsecuencias de SEQ ID NO: 4 que tienen un truncamiento de no más de 7 residuos en un extremo N y/o un extremo C de SEQ ID NO: 4, exhibiendo dicho péptido unión específica a fibrinógeno.

PDF original: ES-2663230_T3.pdf

Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.

(11/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, SCHULTE,STEFAN,DR, KRONTHALER,ULRICH, LIND,HOLGER.

Un factor VIII modificado o un complejo que comprende factor VIII modificado y VWF no modificado, donde el factor VIII modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor VIII con la parte N-terminal de una albúmina.

PDF original: ES-2654336_T3.pdf

Péptidos terapéuticos y su uso contra la corea de Huntington.

(20/09/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MASCHAT,FLORENCE, PARMENTIER,MARIE-LAURE, BONNEAUD,NATHALIE, ARRIBAT,YOAN.

Péptido aislado que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 5, o fragmento del mismo que presenta un tamaño inferior a 100 aminoácidos y que comprende la secuencia SEQ ID NO: 4, o cualquier péptido o fragmento que presenta al menos el 80% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 4, y que tiene un efecto protector sobre la agregación de las proteínas poliQ-hHtt.

PDF original: ES-2652643_T3.pdf

Proteína morfogenética ósea 3 y dispositivos osteogénicos y productos farmacéuticos que contienen la misma.

(23/08/2017). Solicitante/s: BBS - Bioactive Bone Substitutes Oy. Inventor/es: BIRR,ELLI, HIETALA,OILI, JALOVAARA,PEKKA, ULMANEN,MARI, JUUSTILA,MARJA, KORKALA,HELI.

Una proteína morfogenética ósea 3 aislada (BMP-3), caracterizada por que contiene la secuencia de consenso:**Fórmula**.

PDF original: ES-2642591_T3.pdf

Polipéptidos de filagrina recombinantes para la importación a células.

(02/08/2017). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: APPUKUTTAN,BINOY, STOUT,TIMOTHY J, MCFARLAND,TREVOR.

Un polipéptido recombinante que comprende (a) una secuencia de aminoácidos de filagrina; y (b) una secuencia señal de importación a células que comprende un motivo de dos a quince aminoácidos, en el que el motivo incluye al menos un resto arginina y al menos un resto metionina.

PDF original: ES-2645416_T3.pdf

Antagonistas de wnt y métodos de tratamiento.

(21/06/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., SATYAL,SANJEEV H, MITRA,SATYAJIT SUJIT KUMAR.

1. Un polipéptido que comprende: (i) un agente de unión a Wnt que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53; y (ii) una secuencia señal seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:73 y SEQ ID NO:74.

PDF original: ES-2638278_T3.pdf

Mutantes del factor X.

(03/05/2017) Proteína que comprende una secuencia mutada de la SEC ID N° 1, comprendiendo dicha secuencia mutada de la SEC ID N° 1 al menos una mutación 5 A, A', B, C o C', en la que: la mutación A consiste en la sustitución de los aminoácidos 43 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR, KATN*ATLSPR y KATXATLSPR, la mutación A' consiste en la sustitución de los aminoácidos 47 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR, la mutación B consiste en la inserción de una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR, KATN*ATLSPR, KATXATLSPR, TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR entre los aminoácidos 52 y 53 de la secuencia SEC ID N° 1, la mutación C consiste en la inserción de una secuencia seleccionada…

Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.

(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.

Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.

PDF original: ES-2629442_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO.

(29/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de eritropoyetina (EPO) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de eritropoyetina (EPO) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2629630_T3.pdf

Bioensayos de control de calidad para productos nutricéuticos y medicinales.

(29/03/2017) Método para someter a ensayo una sustancia para una actividad de ácido graso poliinsaturado (AGPI) n-3 que comprende las etapas de: proporcionar un primer sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una primera proteína indicadora operativamente unida a un primer promotor de gen de biomarcador; proporcionar un segundo sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una segunda secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una segunda proteína indicadora operativamente unida a un segundo promotor de gen de biomarcador; poner en contacto el segundo sistema de prueba con la sustancia; poner en contacto el primer sistema de prueba con una sustancia patrón o una sustancia de control; y …

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Patentes más consultadas

 

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