CIP 2015 : C07C 69/00 : Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

CIP2015CC07C07CC07C 69/00[m] › Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] de C07C 69/00:
  • Es importante tener en cuenta la nota (6) que sigue al título de la presente subclase.

C07C 69/003 · Esteres de alcoholes saturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.

C07C 69/007 · Esteres de alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.

C07C 69/01 · · Esteres de vinilo.

C07C 69/013 · Esteres de alcoholes cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/017 · Esteres de compuestos hidroxilados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/02 · Esteres de ácidos acíclicos monocarboxílicos saturados cuyo grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono acíclico o al hidrógeno.

Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C07C 69/025 · · esterificados por alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.

C07C 69/03 · · esterificados por alcoholes cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/035 · · esterificados por compuestos hidroxilados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/04 · · Esteres de ácido fórmico.

C07C 69/06 · · · de compuestos monohidroxilados.

C07C 69/07 · · · · de alcoholes insaturados.

C07C 69/08 · · · de compuestos dihidroxilados.

C07C 69/10 · · · de compuestos trihidroxilados.

C07C 69/12 · · Esteres de ácido acético.

C07C 69/14 · · · de compuestos monohidroxilados.

C07C 69/145 · · · · de alcoholes insaturados.

C07C 69/15 · · · · · Acetato de vinilo.

C07C 69/155 · · · · · Acetato de alilo.

C07C 69/157 · · · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 69/16 · · · de compuestos dihidroxilados.

C07C 69/18 · · · de compuestos trihidroxilados.

C07C 69/21 · · · de compuestos hidroxilados que tienen más de tres grupos hidroxilo.

C07C 69/22 · · con al menos tres átomos de carbono en la parte ácida.

C07C 69/24 · · · esterificados por compuestos monohidroxilados.

C07C 69/26 · · · · Ceras sintéticas.

C07C 69/28 · · · esterificados por compuestos dihidroxilados.

C07C 69/30 · · · esterificados por compuestos trihidroxilados.

C07C 69/33 · · · esterificados por compuestos hidroxilados que tienen más de tres grupos OH.

C07C 69/34 · Esteres de ácidos acíclicos policarboxílicos saturados en los que un grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.

C07C 69/347 · · esterificados por alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.

C07C 69/353 · · esterificados por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/36 · · Esteres de ácido oxálico.

C07C 69/38 · · Esteres de ácido malónico.

C07C 69/40 · · Esteres de ácido succínico.

C07C 69/42 · · Esteres de ácido glutárico.

C07C 69/44 · · Esteres de ácido adípico.

C07C 69/46 · · Esteres de ácido pimélico.

C07C 69/48 · · Esteres de ácido azelaico.

C07C 69/50 · · Esteres de ácido sebácico.

C07C 69/52 · Esteres de ácidos acíclicos carboxílicos insaturados cuyo grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.

C07C 69/527 · · de compuestos hidroxilados insaturados.

C07C 69/533 · · Esteres de ácidos monocarboxílicos con un solo enlace doble carbono-carbono.

C07C 69/54 · · · Esteres de ácido acrílico; Esteres de ácido metacrílico.

C07C 69/56 · · · Esteres de ácido crotónico; Esteres de ácido vinilacético.

C07C 69/58 · · · Esteres de ácidos de cadena recta con dieciocho átomos de carbono en la parte ácida.

C07C 69/587 · · Esteres de ácidos monocarboxílicos con varios enlaces dobles carbono-carbono.

C07C 69/593 · · Esteres de ácidos dicarboxílicos con un solo enlace doble carbono-carbono.

C07C 69/60 · · · Esteres de ácido maleico; Esteres de ácido fumárico.

C07C 69/602 · · Esteres de ácidos dicarboxílicos con varios enlaces dobles carbono-carbono.

C07C 69/604 · · Esteres de ácidos policarboxílicos, cuya parte ácida comprende al menos tres grupos carboxilo.

C07C 69/606 · · con solamente enlaces triples carbono-carbono como insaturación en la parte ácida.

C07C 69/608 · Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo acíclico y que tienen un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.

C07C 69/612 · Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico y que tienen un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.

C07C 69/614 · · de ácido fenilacético.

C07C 69/616 · · policíclicos.

C07C 69/618 · · con insaturación distinta a la del ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/62 · Esteres que contienen halógeno.

C07C 69/63 · · de ácidos saturados.

C07C 69/635 · · · conteniendo ciclos en la parte ácida.

C07C 69/65 · · de ácidos insaturados.

C07C 69/653 · · · Esteres de ácido acrílico; Esteres de ácido metacrílico; Esteres de ácido acrílico halogenado; Esteres de ácido metacrílico halogenado.

C07C 69/657 · · · Esteres de ácido maleico; Esteres de ácido fumárico; Esteres de ácido maleico halogenado; Esteres de ácido fumárico halogenado.

C07C 69/66 · Esteres de ácidos carboxílicos cuyo grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico y en los que uno de los grupos OH, O-metal, — CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos grupos o grupos se encuentra en la parte ácida.

C07C 69/67 · · de ácidos saturados.

C07C 69/675 · · · de ácidos hidroxicarboxílicos saturados.

C07C 69/68 · · · · Esteres de ácido láctico.

C07C 69/70 · · · · Esteres de ácido tartárico.

C07C 69/704 · · · · Esteres de ácido cítrico.

C07C 69/708 · · · Eteres.

C07C 69/712 · · · · estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/716 · · · Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

C07C 69/72 · · · · Esteres de ácido acetoacético.

C07C 69/73 · · de ácidos insaturados.

C07C 69/732 · · · de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.

C07C 69/734 · · · Eteres.

C07C 69/736 · · · · estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/738 · · · Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

C07C 69/74 · Esteres de ácidos carboxílicos en los que un grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/743 · · de ácidos que tienen un ciclo de tres miembros con insaturación fuera del ciclo.

C07C 69/747 · · · Esteres de ácido crisantemo-carboxílico.

C07C 69/75 · · de ácidos con un ciclo de seis miembros.

C07C 69/753 · · de ácidos policíclicos.

C07C 69/757 · · en los que uno de los grupos OH, O-metal, — CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos grupos o grupos se encuentra en la parte ácida.

C07C 69/76 · Esteres de ácidos carboxílicos en los que un grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/767 · · esterificados por alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.

C07C 69/773 · · esterificados por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/78 · · Esteres de ácido benzoico.

C07C 69/80 · · Esteres de ácidos ftálicos.

C07C 69/82 · · · Esteres de ácido tereftálico.

C07C 69/83 · · · de alcoholes insaturados.

C07C 69/84 · · de ácidos hidroxicarboxílicos monocíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 69/86 · · · con grupos hidroxilo esterificados.

C07C 69/88 · · · con grupos carboxilo esterificados.

C07C 69/90 · · · con grupos hidroxilo y carboxilo esterificados.

C07C 69/92 · · · con grupos hidroxilo eterificados.

C07C 69/94 · · de ácidos hidroxicarboxílicos policíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 69/95 · Esteres de ácidos quinonacarboxílicos.

C07C 69/96 · Esteres de los ácidos carbónico o halofórmico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Síntesis de carbamato de metilo y carbonato de dimetilo (DMC) en presencia de separación con gas inerte o vapores supercalentados, y un reactor para la misma.

(19/06/2019) Un procedimiento para la síntesis de carbamato de metilo y carbonato de dimetilo (DMC) en un reactor, que comprende: a. alimentar una alimentación de reaccionantes líquidos que comprende urea y metanol o carbamato de metilo y metanol a un recipiente [201] reactor seleccionado de reactores de lecho relleno y reactores de columna de burbujas que tienen separación a contracorriente y a corriente cruzada, y que contienen un catalizador homogéneo soluble en la mezcla de reacción, y dejar reaccionar; b. hacer pasar el gas inerte o vapores de metanol supercalentados a dicho recipiente [201] reactor a través de la válvula [203] de entrada regulando la presión para asegurar un flujo positivo del gas inerte y separar el amoniaco y DMC formados durante la reacción a través del orificio…

DISPOSITIVO EVAPORADOR DE METANOL RESIDUAL EN BIODISEL, POR MEDIO DE CAVITADOR DE SUPERFICIE EXTENDIDA Y FLUJO UNIDIRECCIONAL.

(04/08/2016). Solicitante/s: VELEZ DE LA ROCHA, José Martín. Inventor/es: PARDO GUZMAN,Dino Alejandro, CAMOU ESTEBAN,Juan Pedro.

La presente invención se refiere a un dispositivo evaporador de metanol en un proceso de producción de biodiesel por medio de cavitación ultrasónica el cual consta dispositivo cavitador fabricado en acero inoxidable con forma rectangular. Cuenta con un tubo de inyección y un tubo de salida de biodiesel seco. En la parte superior tiene ranuras para permitir la liberación gaseosa del alcohol de bajo peso molecular (metanol, etanol, 1 -propanol, 2-propanol, 1-butanol, etc.) evaporado. Por medio del tubo de inyección se ingresa biodiesel con alcohol de bajo peso molecular en concentraciones de hasta el 5% en peso como residuo del proceso de transesterificación con metóxido de potasio; esta mezcla se ingresa a una temperatura de entre 35 a 45 °C para acelerar en un 50% la velocidad de evaporación de alcohol residual.

Aspirina no cristalina estable a temperatura ambiente.

(04/05/2016). Solicitante/s: Ovokaitys, Todd F. Inventor/es: STRACHAN, JOHN SCOTT, OVOKAITYS,TODD F.

Aspirina no cristalina, que puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende aplicar radiación de láser procedente de al menos dos láseres diferentes a una disolución de aspirina en un disolvente, y evaporar el disolvente, en la que la radiación de láser es opcionalmente pulsada, que tiene impulsos con una longitud de impulso promedio eficaz de no más de 10-9 segundos, y la radiación de láser procedente de cada láser tiene una longitud de onda diferente, y en la que la aspirina no cristalina no se cristaliza durante el almacenamiento durante al menos 30 días a una temperatura de desde 20º hasta 30ºC.

PDF original: ES-2571035_T3.pdf

Método para la producción de ésteres de ácido carboxílico.

(21/12/2015) Método para producir ésteres de ácido carboxílico mediante reacción de un ácido carboxílico o de un anhídrido de ácido carboxílico o de una mezcla de los mismos con un alcohol en presencia de un catalizador de esterificación, el cual se selecciona entre alcóxidos, carboxilatos y compuestos quelatos de titanio, zirconio, estaño, aluminio y zinc, en un sistema compuesto por uno o varios reactores, en cuyo caso el agua de reacción se destila como azeótropo alcohol-agua junto con los vapores, los vapores se condensan al menos parcialmente, el condensado se divide en una fase acuosa y una fase orgánica y la fase orgánica se reintroduce…

Producción de ésteres de ácidos carboxílicos por arrastre con vapor de alcohol.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHAFER, THOMAS, DISTELDORF, WALTER, PETERS, JARREN DR, BEY,OLIVER, FRIESE,Katrin.

Método para la producción de ésteres de ácido carboxílico por reacción de una mezcla de reacción, que incluye un ácido carboxílico y/o un anhídrido de ácido carboxílico y un alcohol, en presencia de un catalizador de esterificación que es elegido de entre alcoholatos, carboxilatos y compuestos de quelato de titanio, zirconio, estaño, aluminio y zinc, en un sistema de reacción que consiste en uno o varios reactores de vasija con agitación, en donde se separa por destilación con vapor de salida el agua de reacción como azeótropo de alcohol-agua, se condensan por lo menos parcialmente los vapores de salida de por lo menos un reactor, se separa el condensado en una fase acuosa y una fase alcohólica y se retorna por lo menos parcialmente la fase alcohólica al sistema de reacción, caracterizado porque la mezcla de reacción es tratada con vapor sobrecalentado de alcohol.

PDF original: ES-2554170_T3.pdf

Sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o de éster metílico de fenilglicina.

(24/06/2015) Una sal de ácido metanosulfónico de éster metílico de dihidrofenilglicina o éster metílico de fenilglicina.

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende: (a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster; (b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**

Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende: (a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ; (b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico; (c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…

Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es OH: R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.

Procedimiento para la elaboración de un éster crudo.

(10/09/2013) Procedimiento para la elaboración de un éster crudo de una reacción de esterificado, que es catalizada con uncatalizador de esterificado que contiene metal, en el que a) el éster crudo se mezcla con una base acuosa a una temperatura T de más de 100ºC bajo una presión p,que es igual o mayor que la presión de vapor de agua a la temperatura T, b) la mezcla de éster-base se descomprime y el agua se evapora, c) la fase líquida obtenida se mezcla con agua bajo formación de una emulsión de agua en aceite, d) a partir de la emulsión se separa agua por destilación, y e) se filtra el éster

Un material compuesto para un electrodo negativo.

(24/07/2013) "Un material compuesto para un electrodo negativo" caracterizado en que comprende un malonato de un metal detransición de fórmula general (I) MC3H2O4, en la que M representa uno o más metales de transición, un ligantepolimérico y un agente que proporciona conducción electrónica.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO BETULINICO.

(16/01/2007) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, , que comprende: alcoholizar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, cualquier grupo orgánico adecuado, empleando un alcóxido de aluminio y un alcohol, para que resulte un compuesto de fórmula III, y, opcionalmente realizar una o más de las etapas siguientes para preparar un compuesto de fórmula IV o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, V o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, VI o VII; oxidar el compuesto de fórmula III para obtener un compuesto de fórmula VI, oxidar el compuesto de fórmula VI para obtener un compuesto de fórmula…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIACEREINA.

(16/04/2005). Solicitante/s: SYNTECO S.P.A. Inventor/es: SINISTRI, MONICA, SINISTRI, ROBERTA.

Un procedimiento para la purificación de diacereína bruta, caracterizado porque se cristaliza la diacereína en un disolvente compuesto por anhídrido acético y ácido acético o en únicamente anhídrido acético, después se disuelve la diacereína cristalizada en una mezcla de acetona / trietilamina y se vuelve a precipitar con una disolución acuosa de ácido fosfórico.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: CONPHARMA AS. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, SANDVOLD, MARIT, LILAND.

Se modifican las propiedades de compuestos biológicamente activos, por ejemplo fármacos y productos agroquímicos, que contienen en su estructura molecular uno o más grupos funcionales seleccionados entre los grupos alcohol, éter, fenilo, amino, amido, tiol, ácido carboxílico y éster de ácido carboxílico que se modifican reemplazando uno o más de estos grupos funcionales por un grupo lipófilo seleccionado entre los de fórmula RCOO-, RCONH-, RCOS-, RCH{sub,2}O-, RCH{sub,2}NH-, -COOCH{sub,2}R, -CONHCH{sub,2}R y -SCH{sub,2}R, en las que R es un resto lipófilo seleccionado entre cis-8-heptadecenilo, trans-8-heptadecenilo , cis-10-nonadecenilo y trans-10-nonadecenilo.

SAPONINAS ANTIPROTOZOARIAS.

(01/03/2005) Una saponina triterpénica que se puede obtener mediante un proceso para el aislamiento de saponinas triterpénicas que se encuentran en la familia Myrsinaceae donde las saponinas se aislan de la planta de la especie Maesa balansae y donde dicho proceso comprende los pasos de (a) extracción de las partes de la planta seca con un alcohol y concentración del extracto, (b) eliminación de la fracción apolar del extracto mediante extracción líquido-líquido con un disolvente apolar, (c) purificación posterior de las saponinas del extracto alcohólico mediante extracción líquido-líquido, filtración y cromatografía, y (d) la cromatografía comprende…

COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANOS SUSTITUIDOS SOLUBLES EN AGUA CON UNA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA, PROCEDIMIENTOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.

SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE UN ACIDO CARBOXILICO.

(01/08/2001). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: EYAL, AHARON, M..

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA AMIDA Y UN ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO, A PARTIR DE UN COMPUESTO ORGANICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO HIDROXILO Y COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO AMINA, Y DE UN MEDIO CONCENTRADO RESULTANTE DE LA FERMENTACION, CONTENIENDO DICHO MEDIO UNA SAL DEL MENCIONADO ACIDO, ELIGIENDOSE LA CITADA SAL DEL GRUPO FORMADO POR UNA SAL SODICA, UNA SAL CALCICA, Y ENCONTRANDOSE DICHO MEDIO A UN PH DE AL MENOS EL PKA DE DICHO ACIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO HACER REACCIONAR DICHO MEDIO CON EL COMPUESTO ORGANICO Y CON C0 2 , CARACTERIZADO PORQUE SE FORMAN EL MENCIONADO PRODUCTO DE CONDENSACION Y UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR EL CARBONATO SODICO, BICARBONATO SODICO, CARBONATO CALCICO, BICARBONATO CALCICO Y SUS MEZCLAS; SEPARANDOSE DICHO PRODUCTO DE CONDENSACION DE LA MEZCLA DE REACCION FORMADA EN EL PASO ANTERIOR.

COMPUESTOS TENSIOACTIVOS A BASE DE SUSTANCIAS GRASAS DE ACEITE DE RICINO MODIFICADAS.

(01/10/1999) EL COMETIDO ESPECIFICO Y PERMANENTE DE LAS PROPIEDADES DE LOS PIGMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TERRENO DE DISPERSIONES Y COLORANTES PUEDE ENCAUZARSE CON AYUDA DE SUBSTANCIAS AUXILIARES DE DISPERSIONES, EMULSIONANTES Y ACOPLAMIENTO .LOS COMPUESTOS CON ARREGLO A LA INVENCION SON LOS PRODUCTOS DE ESTERIFICACION Y ARILACION PRODUCIDOS A TRAVES DE ACIDOS DE RICINO O RICINOL MODIFICADO O NATURALES QUE SON OXALQUILADOS Y ESTAN UNIDOS A UNIDADES ESTRUCTURALES REPETIDAS A TRAVES DE LA ESTERIFICACION CON ACIDOS DICARBOXILICOS .EN TODO CASO SE ESTERIFICAN LOS GRUPOS HIDROXI DE LOS OXALQUILATOS /GRASAS DE ACEITE DE RICINO CON ACIDOS GRASOS, ACIDOS CARBOXILICOS Y/O ACIDOS RESINICOS Y PREFERENTEMENTE EL GRUPO HIDROXI LIBRE SE TRANSFORMA EN…

MATERIAS DE LENTES DE CONTACTO.

(16/10/1997). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SEELYE, DAVID, E., BAMBURY, RONALD E.

NUEVOS MONOMEROS DE FORMULA (I) DONDE B ES 0 O 1, A ES 1, 2, 3 O 4, R2 ES UN RADICAL ALQUILICO MONOVALENTE, Y R ES UN RADICAL ORGANICO. LOS NUEVOS MONOMEROS PUEDEN SER EMPLEADOS PARA PRODUCIR COPOLIMEROS UTILES COMO HIDROGELES, Y/O MATERIALES DE LENTES DE CONTACTO RIGIDAS.

PROCESO DE EPOXIDACION SELECTIVA DE (MET)ACRILATOS INSATURADOS, NUEVOS (MET)ACRILATOS FUNCIONALES OBTENIDOS Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE NUEVOS POLIMEROS.

(01/07/1997) SE HACE REACCIONAR A 10-60 (GRADOS) C, UN COMPUESTO (MET)ACRILICO INSATURADO DE FORMULA: (X=O, S, NH, NR ELEVADO 3 (R ELEVADO 3=ALQUILO EN C SUB 1-12), O O-(CH SUB 2) SUB N (N=1-16); R (AL CUADRADO) = CADENA HIDROCARBONADA EN C SUB 2-20: ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOO POLICICLICOS O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EN LA CADENA, O EN EXTREMO DE CADENA PARA ALQUILO O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EXO O ENDOCICLICO PARA CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOQUILO EN C SUB 1-5), CON AL MENOS UN COMPUESTO OXIDANTE (PEROXIDO DE HIDROGENO) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN AGENTE DE TRANSFERENCIA…

DERIVADOS DE URSANO, SU PREPARACION Y FORMULAS FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

(01/02/1996). Solicitante/s: IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: NIZZOLA RITA, IDB HOLDING SPA, MALANDRINO SALVATORE, IDB HOLDING SPA, PIFFERI GIORGIO, IDB HOLDING SPA.

SE PROPORCIONAN ESTERES DE URS-12-EN-3(BETA),28-DIOL O URSA9 ,12-DIEN-3(BETA) ,28-DIOL QUE TIENEN LA FORMULA EN LA QUE LA LINEA DE PUNTOS ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 9 Y 11 REPRESENTA UNA MEZCLA OPCIONAL, CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS -OCR-CO (QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES) REPRESENTA EL RESIDUO DE UN ACIDO DICARBOXILICO QUE TIENE HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO Y CADA M (QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE) REPRESENTA HIDROGENO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION ORGANICO O INORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI-ULCERA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILALQUIL-ESTERES.

(01/01/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS.

(16/10/1976). Solicitante/s: KLEMENS BRUNNER,JOSEF.

Resumen no disponible.

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