Reactivos químicamente estables marcados isotópicamente y proceso para su síntesis.
(30/05/2019) Un reactivo marcado isotópicamente que comprende:
un compuesto que tiene una fórmula**Fórmula**
donde a, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de carbono entre 11 y 14 inclusive, y donde dicho compuesto está enriquecido isotópicamente con al menos un carbono donde a es 11, 13 o 14, donde b, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de hidrógeno entre 1 y 3, donde L es un grupo saliente R1SO2-O-, donde n es 0, donde R1 es arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20, y dichos arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20 pueden ser modificados opcionalmente reemplazando un hidrógeno unido a un átomo de carbono con un sustituyente seleccionado…
Procedimiento para preparar derivados de ácido arilacético y heteroarilacético.
(23/11/2018) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (III)**Fórmula**
en la que
Ar representa el grupo**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno independientemente hidrógeno, amino, ciano, nitro, halógeno, representan alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, tiofenilo, alcoxilo C1-C6, aril C6-C10-oxilo, fenilo, -CO arilo C6-C10, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, el radical Ar puede representar adicionalmente también un radical heteroaromático o
el radical Ar puede representar también 1- o 2-naftilo,
y
R6…
Fotoiniciadores híbridos.
(01/10/2018) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en la que
m es 1;
R1, R2, R4 y R5 independientemente unos de otros son hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C7, fenilo, alcoxi C1-C4, cicloalcoxi C5-C7 o fenoxi;
R3, si m es 1, tiene uno de los significados como se han dado anteriormente para R1, R2, R4 y R5;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4;
R7 es hidrógeno y si R6 es hidrógeno, entonces R7 puede ser adicionalmente alquilo C1-C4;
R8 es el grupo A o B**Fórmula**
X es O, O-CH2- u -O(CHR14)-;
n es 0-10;
con la condición de que
(i) si n es 0 y X es O, entonces R8 es un grupo A;
…
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido aril- y heteroarilacético.
(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
Ar representa el grupo**Fórmula**
o
Ar representa un resto heteroaromático como 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo o 3-tienilo, o Ar representa 1- o 2-naftilo,
en la que R5, R6, R7, R8 y R9 de forma independiente, iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6, fenilo, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno,
R3 representa hidroxi, representa en cada caso alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, fenoxi o ariloxi dado el caso sustituidos, o representa NR4R4',
en el que…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE AMINOACIDOS CICLICOS.
(01/01/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo C1 - C10 o cicloalquilo C3 - C10, y las sales farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) añadir un cianoacetato de fórmula (A), en la que R1 es alquilo o bencilo, a una mezcla de una ciclopentanona quiral, un disolvente, un ácido carboxílico, y un catalizador de reacción de Knoevenagel, y agitar la mezcla en presencia de un medio de retirada de agua produciendo el alqueno b) añadir el producto de la etapa a) anterior a una mezcla de cloruro de bencilmagnesio, bromuro de bencilmagnesio, o yoduro de bencilmagnesio, en un disolvente produciendo los productos de adición c) añadir los productos de la etapa b) anterior a una mezcla de una base seleccionada entre hidróxido de potasio, hidróxido…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CICLOALCANO-INDOL- Y AZAINDOL- Y PIRIMIDO (1,2A)-INDOL-CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FEY, PETER, DR., VAN LAAK, KAI, DR., NAAB, PAUL, LENFERS, JAN-BERND.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO Y CON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACIDO CICLOALCANOINDOL CARBOXILICO, ACIDO AZAINDOL CARBOXILICO Y ACIDO PIRIMIDO[1,2A]INDOL CARBOXILICO ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS, EN DONDE PRIMERO SE ESTERIFICA EL ACIDO TOLILACETICO CON UN ALCOHOL QUIRAL, DESPUES SE REALIZA LA SUSTITUCION DIASTEREOSELECTIVA EN LOS ATOMOS {AL}DEL CARBONO, SE HALOGENA ESTE PRODUCTO EN EL GRUPO TOLILO Y FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON LOS CORRESPONDIENTES CICLOALCANOINDOLES, AZAINDOLES O PIRIMIDO[1,2A]INDOLES. ESTE METODO PERMITE PREPARAR CON MAYOR PUREZA ACIDOS CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS, QUE SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA IMPORTANTES MEDICAMENTOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO".
(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FLORES RAMOS, RAMON.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DENOMINADO ACECLOFENAC, DE FORMULA I FORMULA BASADO EN LA REACCION SELECTIVA DEL ESTER 2-TETRAHIDROFURANILICO DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DE FORMULA II, FORMULA CON ACIDO ACETICO, EN EL SENO DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES. EL ACECLOFENAC POSEE ACTIVIDAD COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.
ESTER ACRILICO Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ.
ESTER ACRILICO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) SON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, OXIRANILO (SUST.) O R1 Y R (AL CUADRADO) SON JUNTOS UN ANILLO DE TRES A SEIS MIEMBROS, EN SU CASO NO SATURADO, EN SU CASO SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DE UNO A TRES HETEROATOMOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO (SUST.), ALCOXI (SUST.), HALOGENOALQUILO (SUST.), N ES 1, 2, 3 O 4, Y ES ALQUILENO (SUST.), ALQUENILENO, ALQUINILENO, O, S(O), N (ALQUILSUSTITUIDO EN SU CASO), OXICARBONILO, CARBONILOXI, CARBONILOXIALQUILENO , OXICARBONILALQUILENO , OXIALQUILENO, TIOALQUILENO, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONILO, >NCOO -, METILENOXI, METILENTIO, Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARALQUENILO, ARALCOXI, ARILOXI, ARILOXIALQUILO, HETARILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIO, HALOGENALQUILO; CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS EN SU CASO POR HALOGENO; O FENILO (SUST.), Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO.
(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, GINEBRA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DE FORMILA GENERAL I, DONDE R ES UN ALQUILO O ARILALQUILO, BASADO EN LA REACCION DEL HALOACETATO DE ALQUILO XCHSI2COOR (X = CL O BR) CON UNA SAL DE FORMULA II,.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(2, 6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO.
(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, GINEBREDA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DENOMINADO ACECLOFENAC, DE FORMULA I, BASADO EN LA REACCION SELECTIVA DE ESTERES DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DE FORMULA GENERAL II,.
