CIP-2021 : C07C 69/73 : de ácidos insaturados.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/73[2] › de ácidos insaturados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/73 · · de ácidos insaturados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición que comprende unos derivados del ácido jasmónico y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.

(27/11/2019) Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: - R1 es un radical -COOH; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes; y un adyuvante cosmético seleccionado entre un poliol, las ceras, los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los antioxidantes, las cargas, los filtros, los absorbentes de olor, las materias colorantes, los aceites minerales, los aceites vegetales, los aceites animales, los aceites siliconados, los aceites fluorados; los activos…

Métodos de preparación de cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados o alfa-halo-cetonas y aldehídos.

(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.

Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).

PDF original: ES-2680482_T3.pdf

Reactivos de metileno.

(24/01/2018). Solicitante/s: Henkel IP & Holding GmbH. Inventor/es: ZHAO,LIGANG, MCARDLE,CIARAN B, GHERARDI,STEFANO L, MURNAGHAN,KEVIN D.

Compuestos que tienen grupos metileno activados, en los que los compuestos son seleccionados del grupo que consiste en: *(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2662644_T3.pdf

Procedimiento para preparar análogos de prostaglandina y compuestos intermedios de los mismos.

(15/10/2014) Un procedimiento para preparar un análogo de prostaglandina de fórmula **Fórmula** en donde R1 representa H, alquilo C1-C5 o bencilo; X representa CH2, O o S; Z representa O o NH; y R' representa alquilo C2-C4; fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, CF3, polihalogenoalquilo C2-C4 o acilamino alifático C1-C3; heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de un grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; cicloalquilo C3-C7; o cicloalquenilo C3-C7; el procedimiento comprende las etapas de: (a) convertir un compuesto de fórmula :**Fórmula** en un…

COMPOSICIONES LIQUIDAS DE COLORANTE CON ACILGLICEROLES COMO DIPERSANTES.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: NIELSEN, BJARNE, SPARSO, FLEMMING, VANG.

Composición que comprende i) un pigmento ii) un compuesto que presenta la fórmula en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre un grupo acilo o un átomo de hidrógeno, en la que, por lo menos, uno de los grupos R1, R2 y R3 es un grupo acilo (un grupo acilo corto) que presenta entre 2 y 5 átomos de carbono, en la que, por lo menos, uno de los grupos R1, R2 y R3 es un grupo acilo de cadena ramificada (un grupo acilo largo) constituido por una cadena que presenta entre 10 y 20 átomos de carbono y un grupo de cadena hidrófila.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILACETILAMINOTIAZOLES.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: ZHAO, RULIN, CHEN, BANG-CHI, KIM, KYOUNG, S., KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., SUNDEEN, JOSEPH, E.

Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1, R2, R4, R5, R6, R8, R9, R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R3, R7, R10 y R11 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; y X es CH o N; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, “alquilo” se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión.

DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.

(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.

UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.

DERIVADO DE LA VITAMINA D3 Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO.

(01/01/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TABE, MASAYASU, TEIJIN LIMITED, HAZATO, ATSUO, TEIJIN LIMITED, MANABE, KENJI, TEIJIN LIMITED, GAO, QINGZHI, TEIJIN LIMITED, TANAKA, HIROKO, TEIJIN LIMITED.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA VITAMINA D 3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R ES INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE TRI(HIDROCARBONO C{SUB,1-7})SILIL, UN GRUPO DE ACIL C{SUB,2-8}, O UN GRUPO QUE FORMA UN ENLACE DE ACETAL JUNTO CON UN ATOMO DE OXIGENO DEL GRUPO DE HIDROXIL, A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE METILO, O UN GRUPO DE METILENO, Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DE METILENO, EL ENLACE ENTRE R1 Y LA POSICION 3 DEL ANILLO DE LACTONA ES UN DOBLE ENLACE, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-3}, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R2 Y R3 JUNTAS INDICAN UN GRUPO DE METILENO SIMPLE SUSTITUIBLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION DE COMBINACIONES NO SATURADAS DE OLEFINAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: CELANESE GMBH. Inventor/es: LAPPE, PETER, BAHRMANN, HELMUT, FELL, BERNHARD, PROF. DR., XIA, ZHIGAO, M. SC, KANAGASABAPATHY, SUBBA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS, CUYOS PRODUCTOS DE HIDROFORMILACION NO SON SOLUBLES EN AGUA O MUY POCO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE HOMOGENEA EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO COMO MEDIO DE REACCION. EL SISTEMA CATALITICO SE COMPONE DE UN COMPUESTO DE CARBONILO DE RODIO Y DE LA SAL DE UNA FOSFINA ORGANICA SULFONADA O CARBOXILADA; ESTE SISTEMA ES SOLUBLE EN EL DISOLVENTE POLAR ORGANICO Y EN EL AGUA. PARA LA REHABILITACION SE DESTILA EL DISOLVENTE POLAR ORGANICO DE LA MEZCLA HOMOGENEA DE REACCION Y SE SEPARA CON AGUA EL SISTEMA CATALITICO DEL RESIDUO DE DESTILACION.

NUEVAS FORMULACIONES ADHESIVAS EN BASE CIANOACRILICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTIN MARTINEZ,JOSE MIGUEL, MAHIQUES BUJANDA, M. DEL MAR, ALIO Y SANZ, JORGE LUCIANO, MULET HOMS, M. EMILIA, FOUAD SAKLA, HANI.

NUEVAS FORMULACIONES ADHESIVAS EN BASE CIANOACRILICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LAS FORMULACIONES COMPRENDEN UN CIANOACRILATO DE ALQUILO C1-C8 Y UN CARBOXIACRILATO DE ALQUILO C1-C8, EN UNA PROPORCION DEL 10 AL 30% EN VOLUMEN CON RESPECTO AL CIANOACRILATO. EL CARBOXIACRILATO DE ALQUILO DE FORMULA: ES UN PRODUCTO NUEVO QUE SE OBTIENE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE CIANOACRILATO POR HIDROLISIS CON ACIDO CLORHIDRICO. LAS FORMULACIONES SE ENVASAN EN CONTENEDORES INDEPENDIENTES CUYO CONTENIDO SE MEZCLA COMO MUCHO 1 HORA ANTES DE SU EMPLEO. TIENEN UTILIDAD EN CIRUGIA COMO SUSTITUTIVO DE LA SUTURA TRADICIONAL SIENDO ESPECIALMENTE ADECUADAS EN CIRUGIA OFTALMICA.

NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO - B4, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG.

LA PRESENTE PATENTE ABARCA DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B4 DE FORMULA I, DONDE R1 REPRESENTA EL RESTO CH2OH, EL RESTO COOR5 O EL RESTO CONHR6; A ES UN GRUPO TRANS,TRANS - CH = CH - CH = CH O TETRAMETILENO, B ES UN GRUPO ALQUILENO CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO; D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO - C (EQUIVALE) C - O UN GRUPO CH = CR7, B Y D JUNTOS SON UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO CICLOALQUILO, UN RESTO ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN ATOMO DE HIDROGENO. TAMBIEN ABARCA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS , TAMBIEN EL PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

UN PROCESO PARA RACEMIZACION DE ESTERES DE ACIDO 4-FENILBUTANOICO OPTICAMENTE ACTIVO.

(01/10/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, ONISHI, TAKASHI, YAMAMOTO, KAZUO, KUMAGAI, NORIAKI.

SE PROVEE UN PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE ESTERES DE ACIDO 4-FENILBUTANOICO OPTICAMENTE ACTIVO, EL CUAL COMPRENDE TRATAR ESTERES DE ACIDO 4-FENILBUTANOICO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO POR UN ETER DE VINILO, O UN GRUPO ACILOXILO INFERIOR Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON UNA BASE SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE ALCOHOLATOS DE METAL ALCALINO, HIDRUROS DE METAL ALCALINO, Y AMIDAS DE METAL ALCALINO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS ACIDOS (5) Y (R) 2-SUBSTITUIDOS -4-FENILBUTRICOS, SUS SALES Y DERIVADOS.

(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN.

LA INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y R1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACILO O TRIFLUOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1,P-NITROFENIL-2-AMINO-1 , 3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS E/Z DE DERIVADOS DE ACIDO2-(BICICLO[3.3.0]OCTANO-3-ILIDENO)CON UNA PROPORCION MAYOR DE ISOMERO E O Z.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: REHWINKEL, HARTMUT, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF., GAIS, HANS-JOACHIM, PROF., SCHMIEDL, GERHARD, BUND, JORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE E/Z DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(BICICLO[3.3.0]OCTANO-3 ILIDENO)DE LA FORMULA (I),EN AL QUE HAY PREDOMINIO DE LA PARTE E O Z.

NUEVOS MONOMEROS ETILENICOS POLIFUNCIONALES.

(01/03/1992). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: BLANC, ALAIN, WILHELM, DIDIER.

LA INVENCION SE REFIERE A MONOMEROS ETILENICOS POLIFUNCIONALES DE FORMULA(I), DONDE R ES CIANO, ACILO SUSTITUIDO O NO, ALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO O ARILOALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO; R1 Y R2 SON CADA UNO - CHR3R4 O R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANDO H O UN ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, DONDE R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN RADICAL - CH2(CR5R6)N - CHR7 DONDE N ES 0 O 1 Y R5, R6 Y R7, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN H O CH3. TAMBIEN SE DESCRIBEN DETALLADAMENTE EN LA INVENCION LOS MONOMEROS PARTICULARES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO.

(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, GINEBRA MARTI, ANTONIO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DE FORMILA GENERAL I, DONDE R ES UN ALQUILO O ARILALQUILO, BASADO EN LA REACCION DEL HALOACETATO DE ALQUILO XCHSI2COOR (X = CL O BR) CON UNA SAL DE FORMULA II,.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS ACIDOS (S) Y (R) 2-SUBSTITUIDOS-4- FENIBULTRICOS, SUS SALES Y DERIVADOS.

(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y RBS1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACIDO O TRIFULOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1, PENITROFENIL-2-AMINO-1 ,3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO 9 (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS ANTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

(07/02/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.CONSISTE EN QUE REACCIONAN, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, COMO HIDRURO SODICO, ALCOHILATO ALCALINO, A TEMPERATURA ENTRE C70JC Y 25JC Y EN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO O DIMETILFORMAMIDA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO DE C 1 A 18; W REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; A ES UN GRUPO CARBONADO QUE CONTIENE HASTA C 18; Y REPRESENTA UN RADICAL CO2RK;Y RK SIGNIFICA HIDROGENO DE UN RADICAL ALCOHILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES IDENTICOS O DIFERENTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-PIRIDON-3-CARBOXILICO.

(16/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

El presente invento se refiere a derivados de ácido 4-pridon-3-carboxílico. Más particularmente el invento se refiere a derivados de ácido 4- pridon-3-carboxílico , a un procedimiento para su preparación y a los preparados farmacéuticos que los contienen. Los derivados de ácido 4-pridon-3- carboxílico proporcionados por el presente invento tienen actividad antibacteriana y/o actividad sobre el sistema nervioso central. Poseen ventajas en comparación con los compuestos conocidos que tienen el mismo tipo de actividad (por ejemplo nitrofurantoina o nomifensina).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.

(16/07/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETO-ACIDOS AROMATICOS.

(01/05/1976). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .