CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que
uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13,
en la que R13 es arilo o heteroarilo; o
uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13,
en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y
el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13,
en el que R13 es H,
en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo;
R3, R4, R5,…
Método de producción de un producto a base de aceite vegetal.
(13/02/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: MOKKILA,KOSTI.
Un método de producción de una composición adecuada para la producción de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina, caracterizado porque, a partir de una fracción de la destilación o la evaporación de resina de lejías celulósicas (tall oil) en bruto, se recupera una fracción, que contiene ésteres de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina, fracción que se enriquece después en relación con los ésteres de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina.
PDF original: ES-2717841_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácidos ciclohexanodicarboxílicos y sus derivados.
(01/11/2017) Procedimiento para la preparación de un ácido ciclohexanodicarboxílico, sus monoésteres o diésteres, el cual comprende las siguientes secuencias de los pasos a :
Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada;
Formación de ésteres a partir de un anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico;
Hidrogenación del derivado de ciclohexeno del paso para obtener el derivado correspondiente de ciclohexano;
o
Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada;
…
Nuevo compuesto éster de ácido carboxílico, su producción y composición de perfume a base del mismo.
(13/09/2017). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: KITAMURA,MITSUHARU.
Un método para producir un compuesto de carboxilato representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R es un grupo alquilo que tiene de dos a cuatro átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar 2,2- dimetil-3-metileno-biciclo[2.2.1]heptano representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
con monóxido de carbono para producir una disolución de reacción de carbonilación en presencia de fluoruro de hidrógeno y subsecuentemente hacer reaccionar dicha disolución de reacción de carbonilación que contiene el fluoruro de hidrógeno con un alcohol que tiene de dos a cuatro átomos de carbono para producir dicho compuesto de carboxilato.
PDF original: ES-2644235_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, TOLAR, TANG,JUN, JOHNS,BRIAN ALVIN, HATCHER,MARK ANDREW, TABET,ELIE AMINE.
Un compuesto de Fórmula 1A que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2644578_T3.pdf
Derivados de propenoato de betulina.
(18/05/2016) Un compuesto que comprende la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que:
W está seleccionado entre -CH2- o -C(≥O)-;
X está seleccionado entre el grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), NH2, - CN, - C(O)R6, -(Q)nR3, -alquilo(C1-C6)-N(R3)2, -alquilo(C1-C6)-OR3-alcoxi(C1-C6) y amino-alquilo(C1-C6); Y está seleccionado entre -NR1R2 o-OR5;
Z es
R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en H, alquilo(C1-C12), alquenilo(C2-C12), alquinilo(C2-C12), - alquilo(C1-C6)-N(R3)2, -alquilo(C1-C6)-OR3;
R2 está seleccionado…
Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos mediante cicloadición de Diels-Alder de dienos derivados de diterpenos.
(15/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALVAREZ DE MANZANEDA ROLDAN,ENRIQUE, CHAHBOUN KARIMI,Rachid, IBN MANSOUR,Ahmed, CHAYBOUN,Ikram, BOULIFA,Etthair.
Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos mediante cicloadición de diels-alder de dienos derivados de diterpenos.
La presente invención describe un procedimiento para la obtención de merosesguiterpenos, más concretamente drimenilbencenos y drimenilnaftoguinonas, mediante una reacción de Diels Alder entre un dieno derivado de un diterpeno y un dienófilo.
PDF original: ES-2563602_B1.pdf
PDF original: ES-2563602_A1.pdf
Compuesto de éster de ácido carboxílico, procedimiento para producir el compuesto y composición de fragancia que comprende el compuesto.
(30/12/2015). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: KITAMURA,MITSUHARU.
Un compuesto de éster de ácido carboxílico representado por la fórmula general .**Fórmula**
(En la fórmula, uno de R1 y R2 es un grupo metilo y el otro de R1 y R2 es -COOR, y R es un grupo alquilo que presenta de 1 a 4 átomos de carbono).
PDF original: ES-2561302_T3.pdf
Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico o de sus ésteres y utilización en la síntesis de la ivabradina y de sus sales.
(27/05/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (Ia) ópticamente puro:**Fórmula**
por esterificación enzimática enantioselectiva del ácido racémico o no ópticamente puro de fórmula (X):**Fórmula**
con ayuda de una lipasa de Candida antarctica o de Pseudomonas fluorescens,
en una mezcla de alcohol ROH, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, y un codisolvente orgánico,
en una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (X) por litro de mezcla de disolventes, con una relación E/S de 10/1 a 1/100,
a una temperatura de 25ºC a 40ºC.
PROCEDIMIENTO DE USO DE LA SÍNTESIS DE MARCAJE INTERNO CON MONÓXIDO DE CARBONO [11C] DE ÉSTERES MARCADOS CON 11C MEDIANTE CARBONILACIÓN FOTOINDUCIDA DE RADICALES LIBRES.
(30/05/2011) Un procedimiento para la síntesis con marcaje, que comprende: (a) proporcionar un montaje de reactor de UV que comprende una cámara de reacción a presión alta, una fuente de luz UV focalizada con una guía lumínica, en el que la guía lumínica se usa para proporcionar fotoirradiación de una mezcla de reacción a través de una ventana en la cámara de reacción, (b) disolver o hacer reaccionar una base con alcoholes o una solución de alcohol en otro disolvente, (c ) añadir yoduros de alquilo o arilo a la solución de la etapa (b) para dar un volumen de reacción que se va a marcar, (d) introducir una mezcla gaseosa enriquecida con monóxido de carbono [ 11 C] en la cámara de reacción del montaje de reactor de UV a través de la entrada de gas, (e) introducir a alta presión…
MODULADORES DE INTERLEUCINA-1 Y DEL FACTOR-ALFA DE NECROSIS TUMORAL, SINTESIS DE DICHOS MODULADORES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS MODULADORES.
(22/04/2010) Compuesto que tiene la siguiente estructura química:
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEROSESQUITERPENOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS A PARTIR DE DITERPENOS LABDANICOS.
(21/04/2010) Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos a partir de diterpenos labdánicos.
La presente invención describe un procedimiento para la obtención de merosesquiterpenos, más concretamente drimenilbencenos y drimenilnaftoquinonas, mediante una reacción Diles Alder entre un diterpeno labdánico y un dienófilo. A continuación una deshidrogenación conduce a los derivados aromatizados
ESTERES INSATURADOS Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES DE FRAGANCIAS Y SABORES.
(16/05/2005) Compuestos de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 es un residuo alquenilo C3-C4, lineal ramificado, con un doble enlace en la posición 2 o un residuo alquilcicloalquilo C4, X es un residuo de fórmula A **(Fórmula)** en la que R2 y R3 son independientemente hidrógeno, metilo o etilo, uno o mas átomos de hidrógeno en el sistema anular A se pueden sustituir por (R4)y, siendo R4 un residuo de hidrocarburo C1-C4, lineal o ramificado, y es un número entero de 1 a 4, y la suma de los átomos de carbono de todos los residuos R4 es 4 o inferior, k es 0 6 un número entero 1, 2 6 3, y las líneas discontinuas en la fórmula A representan un…
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DEL DUCA, VALERIO, SCIALLA, STEFANO, CHIARADONNA, GIUSEPPINA, DR., INGROSSO, GIOVANNI, PROF., CICOGNA, FRANCESCA, DR., PINZINO, CALOGERO, DR., FRANCHI, EMANUELA, DR.
Un compuesto cromóforo de fórmula general: **FORMULA** en la que los grupos R1-R4 pueden ser hidrógeno, o metilo, o cualquier grupo alquilo o alquenilo o alquinilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono.
DERIVADOS FLUOROSUSTITUIDOS DE ADAMANTANO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(01/05/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVUELTA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDANTE. EL VIRUS PUEDE ESTAR INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, EN UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE SER INFECTADA O EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO.
(01/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAULER, FRANK, URBAHNS, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES MEDICAMENTOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
TRICICLOCARBOXILATO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO Y PERFUME QUE LO CONTIENE.
(16/05/2000). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, KOSHINO, JUNJI, ASADA, TAKAHIRO, TAKASE, HIDETO.
UN TRICICLO[5.2.1.0{SUP ,2,6}]DECA LATO; UN METODO DE PREPARACION DEL MISMO; UN METODO DE PREPARACION DEL TRICICLO [5.2.1.0{SUP,2,6}]DECANO MEDIANTE REDUCCION DEL DOBLE ENLACE DEL TRICICLO[5.2.1.0{SUP ,2,6}]DECA 8 EL TRICICLO[5.2.1.0{SUP ,2,6}]DECANO - 2 - CARBOXILATO.
NUEVOS DERIVADOS PIRETRINOIDES TRIFLUOROMETIL VINILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BONIN, WERNER, TESSIER, JEAN.
NUEVOS DERIVADOS PIRETRINOIDES TRIFLUOROMETILVINILICOS , SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (A): EN LA QUE LA COPULA CICLOPROPANICA ES DE ESTRUCTURA (1R, TRANS), LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE Z, Z SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS: EN LOS QUE X SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR Y R SUB 14 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES METILO, ETINILO O CIANO.
ESTERVENCILO DEL ACIDO 2-FENILO-ALQUENO-1-ILO CICLOPROPANOCARBONICO SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SCHUSTER, LUDWIG, DR., ZOMBIK, WINFRIED, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER BENCILO DEL ACIDO 2-FENILO-ALQUENO-1-ILO-CICLOPROPANO CARBONICO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS DE PLANTAS. SIENDO: R1 HALOGENO, ALQUILO ALCOXI, HALOGENOALQUILO, O HALOGENOALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR; R (AL CUADRADO) HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R3 Y R4 HALOGENO, O UN DOBLE ENLACE CON ELECTRON; R5 HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO DE BAJO PESO MOLECULAR O CIANO; R6 HALOGENO O ALQUILO; R7 HALOGENO; M 1, 2, 3, O 4; N 1, 2, 3, 4 O 5 Y P 0, 1, 2, 3, 4 O 5.
MONOESTERES DE ACIDOS ARILACETICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, MATSUURA, TAKAHARU.
LA INVENCION PROVEE UNOS ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS DE ACIDO ARILACETICO DE FORMJLA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C 1-2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENIL O AMBOS JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO C 2-6, ALQUILENO C-2 O C 4-6 O UN ANILLO BICICLICO; R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4; O, S, CHNHR4, CHCH3, CH-AR O CHOR5 (SIEMPRE QUE X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4, O, S, R1 Y R2 NO SON HIDROGENO O METIL), R3 ES HIDROGENO, ALQUIL OP. SUS., ARALQUIL OP. SUS; R4 ES UN GRUPO PROTECTOR O AMINO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILICO, Y AR ES ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS ESTERES PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO SIMETRICO CON UN DERIVADO DE ACIDO ARILACETICO (R) O (S) DE ALTA PUREZA OPTICA Y SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA VARIOS PRODUCTOS Y MEDICINAS NATURALES OPTICAMENTE ACTIVOS.
MONO ESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUURA, TAKAHARU.
DICHOS MONO ESTERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, METIL OPC. SUS. ALQUENIL OPC. SUS., ARALQUIL, FORMULAS (II), (III), (IV) O (V) EN LAS CUALES M ES UN ENTERO DE 0 A 4, R2 ES HIDROGENO, METIL, VENCILOXICARBONIL O FORMIL, O LAS FORMULAS (VI) (VII) O (VIII) EN LAS CUALES N ES UN ENTERO DE 0 A 3, R2 ES COMO YA SE HA DEFINIDO, Y R4 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; Y Z ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O FENIL, SIEMPRE QUE M Y N NO SON 0 SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS NATURALES O MEDICINA NATURALES OPTICAMENTE ACTIBOS. LA INVENCION INCLUYE UN PROCESO DE SINTESIS ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE ESTAS, CARACTERIZADA POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO CON UN DERIVADO ACIDO ARILACETICO (R) O (S).
ESTERES DE CARBOXILATO BENZOCICLOBUTENO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WANG, PEN, CHUNG.
NUEVOS ESTERES DE BENZOCICLOBUTENOCARBOXILATO-1 DE ETERES DIGLICIDIL DE FENOLES DIHIDRICOS O DE DIAMINAS-TETRAGLICIDIL-N ,N,N',N'SON RESINAS TERMOESTABLES AUTOCURABLES. LOS PRODUCTOS DEBEN TAMBIEN SER CURADOS CON MONOMEROS POLIMERIZABLES.
EMULSIONANTES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DISPERSIONES GROSERAS, HOMODISPERSAS, DE POLIMEROS, UTILIZANDO DICHOS EMULSIONANTES.
(01/09/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EICHENAUER, HERBERT, OTT, KARL-HEINZ, SCHMIDT, ADOLF, DR., PISCHTSCHAN, ALFRED, DR..
LOS PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL DE UN DIOL CICLOALIFATICO, DE FORMULA I (HO-R-OH) CON 2 MOLES DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CICLOALIFATICOS DE FORMULA II Y/O III (FORMULAS), EN DONDE R ES UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO, CON 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE 6 A 15, EN EL QUE LOS GRUPOS HIDROXILO ESTAN UNIDOS DIRECTAMENTE, O A TRAVES DE GRUPOS METILENO, SIGNIFICANDO X (FORMULAS), PUEDEN OBTENERSE POR FUSION CONJUNTA DE LOS DIOLES CICLOALIFATICOS CON EL ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO CICLOALIFATICO, A TEMPERATURAS ENTRE 100 A 250 (GRADOS) C, BAJO UN GAS INERTE, ASI COMO LAS SALES ALCALINAS Y AMONICAS DE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION Y SU UTILIZACION COMO EMULSIONANTES.
EMULGADORES BIFUNCIONALES SOBRE LA BASE DE PERHIDROBISFENOLES Y ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EICHENAUER, HERBERT, SCHMIDT, ADOLF, DR., PISCHTSCHAN, ALFRED, DR..
PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL 2,2-HASTA-(-4-PROPANOS-HIDROXICICLOHEXILO) CON 2 MOL ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO, Y SU UTILIZACION COMO EMULGADORES PARA LA POLIMERIZACION DE EMULSION.
DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/07/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11, NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES ASI PREPARADOS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE METILIDENO-MALONATOS SIMETRICOS O ASIMETRICOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, DUMONT, PIERRE, DE COCK, CHRISTIAN, POUPAERT, JACQUES, DE KEYSER, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11. ESTOS NUEVOS MONO Y DIESTERES RESPONDEN A LA FORMULA QUIMICA DESARROLLADA (II) SIGUIENTE, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
COMPOSICION DE OLOR BALSAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1991). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: HARRIS, EUGENE, G., MUENINGHOFF, JANE C.
LAS COMPOSICIONES DE OLOR BALSAMICO, CON MATICES DE AROMAS DE FRUTAS Y DE AGUJAS DE PINO CON CARACTER DE ABSOLUTO DE BALSAMO DE PINO SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CANFENO, ACETATO DE ETILO Y PEROXIDO DE DI-TBUTILO. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR CON CINC Y AGUA LA MEZCLA OBTENIDA, SE DESTILA AL VACIO EL PRODUCTO RESULTANTE Y SE RECOGE UNA FRACCION ESPECIFICADA.
ESTERES DE ACIDOS CICLOEXAN-, CICLOHEXEN- Y CICLOHEXADIENO, BICICLO [2.2.1] HEPTANO Y BICICLO [2.2.1] HEPTENOCARBOXILICOS, Y TAMBIEN COMPOSICIONES DE PERFUMES Y PRODUCTOS PERFUMADOS QUE CONTIENEN UNO O MAS DE DICHOS COMPUESTOS COMO COMPONENTES PERFUMANTES.
(01/06/1990). Solicitante/s: NAARDEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: VAN DER WEERDT, ANTONIUS, JOHANNES, ALBERTUS, BROEKHOF, NICOLAAS LEONARDUS JOHANNA MARIA, WITTEVEEN, JAN GERARDUS.
COMPOSICIONES DE PERFUMES Y PRODUCTOS PERFUMADOS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD OLOROSA EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O REPRESENTAN JUNTOS UN PUENTE METILENICO. R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y R1-R4 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, CON LA CONDICION DE QUE SI X E Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO SE DEN LOS CASOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION Y SI X E Y JUNTOS REPRESENTAN UN PUENTE METILENICO SE DEN LOS CASOS QUE TAMBIEN SE DETALLAN. DICHOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR OLOR A FLORES, A FRUTAS Y A HIERBAS, ACOMPAÑADOS A VECES POR UN LIGERO MATIZ MENTOLADO CON NOTAS DE TIPO ANIMAL Y/O MADERA EN EL OLOR POSTERIOR.
