CIP-2021 : C07C 69/732 : de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/732 · · · de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados del di(fenilpropanoide) glicerol para el tratamiento del cáncer.

(24/06/2020). Solicitante/s: MacGregor, Alexander. Inventor/es: MACGREGOR,ALEXANDER.

Un compuesto para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que el compuesto es de fórmula (Ia): **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 son independientemente OH, alcoxi o alquilcarboniloxi, R4 es OH y R6 es H, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2810906_T3.pdf

Composición que comprende unos derivados del ácido jasmónico y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.

(27/11/2019) Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: - R1 es un radical -COOH; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes; y un adyuvante cosmético seleccionado entre un poliol, las ceras, los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los antioxidantes, las cargas, los filtros, los absorbentes de olor, las materias colorantes, los aceites minerales, los aceites vegetales, los aceites animales, los aceites siliconados, los aceites fluorados; los activos…

Procedimiento para preparar ésteres de ácido láctico y ácido 2-hidroxi-3-butenoico a partir de azúcares.

(14/08/2019). Solicitante/s: HALDOR TOPS E A/S. Inventor/es: TAARNING,ESBEN, SADABA ZUBIRI,IRANTZU.

Un procedimiento de flujo continuo para la preparación de uno o más ésteres de ácido láctico y ácido 2-hidroxi-3-butenoico a partir de un azúcar en presencia de un catalizador de ácido de Lewis sólido y un disolvente que comprende un disolvente orgánico y agua, en el que el agua está presente en una cantidad de hasta o igual a 10% en volumen del disolvente orgánico.

PDF original: ES-2748690_T3.pdf

Compuestos de 2-hidroxi-triacilglicerol para uso en el tratamiento de una enfermedad.

(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.

Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que R1, R2 y R3 comprenden, cada uno e independientemente, una cadena alifática de entre 5 y 22 átomos de carbono de fórmula II: -(CH2)a-(CH=CH-CH2)b-(CH2)c-CH3 II en la que a es un número entero entre 1 y 6; b es un número entero entre 1 y 6; y c es un número entero elegido de entre 0, 3 y 6, en el que dicho compuesto comprende todos los enantiómeros, diaestereoisómeros, compuestos mesoméricos e isómeros E/Z de fórmula I.

PDF original: ES-2731251_T3.pdf

Resolvinas: modelos biológicos para intervenciones terapéuticas.

(14/02/2019) Compuesto que presenta una estructura de la fórmula:**Fórmula** en el que P1 y P2 cada uno individualmente es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado de entre un grupo acilo, un grupo alquilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo trialquilsililo, un grupo glicol y un grupo alilo; Z is -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; cada Ra se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2 a 6 miembros, cicloheteroalquilo de 3 a 8 miembros, morfolinilo, piperacinilo, homopiperacinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4 a 11 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y heteroarilalquilo…

Procedimiento para despigmentar materiales queratínicos usando nuevos compuestos basados en resorcinol.

(05/12/2018) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** en la que: * R indica un átomo de hidrógeno; * Y indica un radical elegido de OR' y NAR"; * R' indica un radical elegido de: a) -H; b) un grupo alquilo lineal saturado C1-C20 o insaturado C2-C20 o ramificado C3-C20 o cíclico C3-C8, opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos o grupos elegidos de N, O, -CO- o una combinación de los mismos tal como -NHCO- o -NHCONH-, y/u opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes elegidos de: i) -OR5 ii) -SR5 iii) -NR6R7 iv) -CONHR6 v) -CONR6R7 vi) -COOR6 vii) -NHCONHR6 viii) -C(O)-alquilo(C1-C4) ix) un grupo (hetero)arilo C5-C12, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos elegidos de O, N y S, opcionalmente sustituido…

Antioxidantes para la preparación de sistemas de PUR de baja emisión.

(02/11/2018) Mezcla de antioxidantes que contiene al menos un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en donde R representa CH2-CH(RI), CH(RII)-CH(RII), CH2-C(RII)2, C(RII)2-C(RII)2,**Fórmula** CH2-CH-CH2-RIV, C6H6-CH-CH2, o C6H6-C(CH3)-CH2, con RI representa radical alquilo C2 a C24 o radical alqueno, que puede ser lineal o ramificado, RII representa radical alquilo C2 a C24 o radical alqueno, que puede ser lineal o ramificado, RIII representa radical alquilo C3 a C6, que está dispuesto linealmente, y RIV representa OH, Cl, OCH3, OCH2-CH3, O-CH2-CH≥CH2, O-CH≥CH2, radical molecular de grasas o aceites epoxidados…

Proceso para la fabricación de fluoroacrilato de alquilo.

(14/02/2018). Solicitante/s: Patheon Austria GmbH & Co KG. Inventor/es: SAJTOS, ALEXANDER, KAPITAN,PETER.

Proceso para la fabricación de un fluoroacrilato de alquilo, que comprende las siguientes etapas: A. un fluoroacetato de alquilo con un éster de ácido oxálico se hace reaccionar en presencia de una base y un disolvente adecuado en una condensación de Claisen cruzada dando como resultado una sal de Claisen, B. la sal de Claisen obtenida en la etapa A se elimina por filtración opcionalmente y se lava con un disolvente adecuado, C. la sal de Claisen obtenida en la etapa A o B se hace reaccionar con paraformaldehído y D. el fluoroacrilato de alquilo obtenido en la etapa C se aísla usando un disolvente adecuado, en el que el disolvente en al menos la etapa C y opcionalmente en una de las etapas A, B o D comprende un alcano que es líquido en las condiciones de reacción de las etapas en las que se aplica el alcano, y en el que el alcano es pentano o hexano.

PDF original: ES-2662800_T3.pdf

Mejorador de la lubricidad.

(01/11/2017). Solicitante/s: Oleon. Inventor/es: VERHAEGHE,BEN, VAN HECKE,LIEVEN, PACKET,DIRK.

Uso de una composición que comprende un éster parcial de un ácido carboxílico y un alcohol polihídrico como un mejorador de la lubricidad, en donde como alcohol polihídrico se usa una composición de diglicerol que comprende al menos 75,0% en peso de diglicerol y como ácido carboxílico se usa una composición de ácido graso que contiene al menos un ácido graso C8-C22 o una mezcla de dos o más de los mismos; caracterizada porque el diglicerol comprende menos de 10,0% en peso de isómeros cíclicos de diglicerol.

PDF original: ES-2656937_T3.pdf

Composiciones que comprenden unos derivados del ácido jasmónico, y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.

(04/10/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, SIMONETTI, LUCIE, LEVEQUE, JEAN-LUC, BOULLE,CHRISTOPHE.

Utilización cosmética de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 es un radical -COOH - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes para favorecer la descamación de la piel, estimular la renovación epidérmica, luchar contra los síntomas del envejecimiento cutáneo, mejorar el brillo de la tez y/o alisar la piel de la cara.

PDF original: ES-2648042_T3.pdf

Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

Ácido beta-fenil-alfa-hidroxil-propiónico sustituido, método de síntesis y su uso.

(21/12/2016). Solicitante/s: Northwest University. Inventor/es: ZHENG,XIAOHUI, ZHANG,QUNZHENG, WANG,SHIXIANG, ZHAO,XINFENG.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 y R2 son, por separado, OH, y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, OH, F, Cl, Br, metoxi y etoxi; o, de manera alternativa, R1 y R2 forman juntos -OCH2O-, y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, OH, metoxi, etoxi y halógenos; R4 es OH, aciloxi, aroiloxi o aciloxi sustituido con un resto heterocíclico; R5 se selecciona de cicloalcoxilo,**Fórmula** con la condición de que cuando R1 y R2 son OH, R3 es H y R4 es OH, entonces R5 no es**Fórmula**.

PDF original: ES-2618677_T3.pdf

Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.

(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, LIU,QIANG, AROCKIAM,PERCIA BEATRICE, YUAN,KEDONG.

Un procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados, caracterizado por que por lo menos un compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar con formalina o paraformaldehído y un alcohol seleccionado entre metanol y isopropanol en presencia de un catalizador de paladio, por lo menos un ligando de fosfina y un ácido.

PDF original: ES-2629553_T3.pdf

Procedimiento de síntesis de ésteres de estólidos.

(18/05/2016). Solicitante/s: STEARINERIE DUBOIS FILS, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: BRISSAUD,SANDRINE, BAUDRY,MATHIEU, PIERRE,RONAN.

Procedimiento en un solo recipiente, o "one-pot", para sintetizar ésteres de estólidos, caracterizado por que se esterifica, en ausencia de disolvente, un hidroxiácido saturado por un monoalcohol y, por que se realiza simultáneamente una oligomerización para formar ésteres de estólidos que presentan un grado de oligomerización superior o igual a 3, un índice de ácido inferior o igual a 5 y que están saturados y son termo-oxidativamente estables.

PDF original: ES-2574127_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de la inflamación.

(23/03/2016) Un compuesto de formula I,**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que: Re y Rf se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo (por ejemplo, alcoxiacilo, aminoacilo), aminocarbonilo, alcoxicarbonilo o sililo; E es isopropoxi; Rh y Ri se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, perfluoroalquilo, arilo o heteroarilo; R5 se selecciona de i-iv como sigue: i) CH2CH(R6)CH2, donde R6 es hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, perfluoroalquilo, arilo, heteroarilo, fluor, hidroxilo o alcoxi; ii) CH2C(R6R7)CH2, donde R6 y R7 son cada…

Estabilización de poliéter polioles, poliéster polioles y poliuretanos.

(20/01/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRINNER, KERSTIN, XANTHOPOULOS, PASCAL, MADER,DIETMAR.

Composición que comprende a) un poliéter poliol, un poliéster poliol o un poliuretano susceptible de degradación oxidativa, térmica o inducida por luz; y b) al menos un compuesto líquido de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C4, R2 es un alquilo C12-C25 ramificado, y X es alquileno C1-C8 o alquileno C2-C8 sustituido con alquilo C1-C4; y c) como estabilizadores de procesamiento bezofuranonas, fosfitos, fosfonitos o fenotiazinas.

PDF original: ES-2568653_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de compuestos derivados de la cumarina.

(10/06/2015) procedimiento de fabricación de un compuesto de la fórmula general C**Fórmula** comprendiendo el procedimiento las etapas de: (i) fabricar un compuesto de la fórmula B**Fórmula** (ii) mediante un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general A;**Fórmula** con hidrógeno en presencia de un catalizador; en la que R3 representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o heteroalquilo C1 - C12, saturado o insaturado, cíclico o acíclico, lineal o ramificado; y a continuación (ii) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula B con un ion equivalente de hidróxido; y a continuación (iii) acidificar con…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ÉSTERES QUIRALES, PRODUCTO OBTENIDO Y UTILIZACIÓN.

(21/01/2015) Procedimiento de síntesis enantioselectiva de ésteres quirales, producto obtenido y utilización. La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de diversos ésteres quirales con una elevada pureza enantiomérica, mediante reacciones de hidrogenación catalítica de ésteres de enol. Los ésteres quirales obtenidos y su uso para preparar, mediante hidrólisis, los correspondientes 2-alcanoles quirales son igualmente objetos de la presente invención.

Fármacos anticancerosos biodisponibles por vía oral relacionados con ácido cafeico.

(31/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por:**Fórmula** en la que R1 es -H o ciano y R2 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que X1 es halo y R3 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X3 es halo o alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R5 es -H o ciano, y R6 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X4 es halo o es alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R7 es -H o ciano, y R8 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X5 es alquilo C1-C10 sustituido con heteroátomo o no sustituido con heteroátomo,**Fórmula** R9 es -H o ciano, y R10 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ÉSTERES QUIRALES, PRODUCTO OBTENIDO Y UTILIZACIÓN.

(24/12/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PIZZANO MANCERA,ANTONIO, KLEMAN,Patryk, CADIERNO MENÉNDEZ,Victorio, GARCÍA GARRIDO,Sergio Emilio, GONZÁLEZ LISTE,Pedro José.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de diversos ésteres quirales con una elevada pureza enantiomérica, mediante reacciones de hidrogenación catalítica de ésteres de enol. Los ésteres quirales obtenidos y su uso para preparar, mediante hidrólisis, los correspondientes 2- alcanoles quirales son igualmente objetos de la presente invención.

Eicosanoides trihidroxi poliinsaturados.

(15/10/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que A es hidroxi, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino o dialquilamino; y Ra y Rb se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo, sililo, alcoxiacilo y aminoacilo, en donde alquilo se refiere a un radical alquilo saturado o insaturado de cadena lineal, ramificada y cíclico que contiene hasta aproximadamente 20 carbonos, incluyendo opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-C6, heterociclo C3-C6, arilo, halo, hidroxi, amino, alcoxi y sulfonilo y/o que contiene opcionalmente hasta 10 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre y fósforo; y arilo se refiere a un radical arilo que puede contener…

Procedimiento para preparar análogos de prostaglandina y compuestos intermedios de los mismos.

(15/10/2014) Un procedimiento para preparar un análogo de prostaglandina de fórmula **Fórmula** en donde R1 representa H, alquilo C1-C5 o bencilo; X representa CH2, O o S; Z representa O o NH; y R' representa alquilo C2-C4; fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, CF3, polihalogenoalquilo C2-C4 o acilamino alifático C1-C3; heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de un grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; cicloalquilo C3-C7; o cicloalquenilo C3-C7; el procedimiento comprende las etapas de: (a) convertir un compuesto de fórmula :**Fórmula** en un…

Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.

(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: R se selecciona a partir de N y CR5; R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…

Intermedio de rosuvastatina cálcica y método de preparación del mismo.

(18/06/2014) Un método para preparar un intermedio de rosuvastatina cálcica representado por la fórmula I,**Fórmula** el método comprende poner en contacto un compuesto representado por la fórmula V**Fórmula** con trifenilfosfina en condición alcalina para llevar a cabo una reacción de Wittig; en donde R representa alquil, Y representa a grupo protector hidroxilo, y X representa un átomo de halógeno.

Preparación de estabilizadores de bajo contenido en polvo.

(18/06/2014) Procedimiento para la preparación de un estabilizador de bajo contenido en polvo, que comprende extruir un fundido subenfriado que consiste básicamente en uno o varios hidrocarburos que contienen de 6 a 100 átomos de carbono y, opcionalmente, de 1 a 30 heteroátomos seleccionados entre O, N, S, P, halógeno, teniendo un peso molecular de 200 a 1500 g/mol, y en el que cada componente principal del propio fundido subenfriado tiene una temperatura de transición vítrea (TG) en el intervalo de 10-120 °C; o extruir la composición en el estado plástico que consiste en la mezcla del fundido subenfriado y un componente adicional, que se selecciona entre compuestos de otros aditivos convencionales seleccionados entre antioxidantes…

Ésteres parciales con poligliceroles de un poli(ácido ricinoleico) y de ácidos carboxílicos plurifuncionales y su utilización para la producción de emulsiones y dispersiones.

(01/01/2014) Ésteres parciales de poligliceroles de un ácido polirricinoleico y unos ácidos carboxílicos plurifuncionales, obtenibles por esterificación a) de una mezcla de poligliceroles con b) por lo menos un poli(ácido ricinoleico) de la fórmula general 1**Fórmula** en la que es el radical del ácido ricinoleico CH3-(CH2)5-CH(OH)-CH2-CH≥CH-(CH2)7-COOH y eventualmente del ácido hidroxi10 esteárico CH3-(CH2)5-CH(OH)-(CH2)10-COOH, N significa desde 1 hasta 10, y eventualmente b1) un poli(ácido hidroxi-esteárico) y c) por lo menos un ácido di- y/o tricarboxílico de acuerdo con unos procedimientos de por sí conocidos, caracterizados por que en…

Preparación catalizada por zeolita de compuestos de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y ésteres de los mismos.

(22/04/2013) Un procedimiento para la producción de ácido láctico y ácido 2-hidroxi-3-butenoico o ésteres de los mismos porconversión de glucosa, fructosa, sacarosa, xilosa o glicolaldehído disueltos en un disolvente en presencia de uncatalizador de ácido de Lewis sólido, en el que el catalizador es un material zeotipo con propiedades de ácido deLewis que contiene metales tetravalentes seleccionados de Sn, Pb, Ge, Ti, Zr y/o Hf incorporados en la estructura.

DERIVADOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES ANTIANGIOGÉNICAS, ANTITUMORALES Y PROAPOPTÓTICAS.

(05/05/2011) Compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R representa cicloalquilo, adamantilo en que al menos uno de los CH puede estar sustituido con C-halógeno o C-alquilo y uno de los CH2puede estar sustituido con O, S, CH-halógeno, CH-arilo, CH-heteroarilo, CH-arilalquilo, CH-heteroarilalquilo; R' representa OR'", OCOR'", CORlvR'-D representa O-(CH2)n-O; en la que n = 1-3; D representa H, OH, O-alquilo, (CH2)n-NH2, (CH2)n-NH-alquilo, (CH2)n-OH, en la que n = 1-4; R" representa tetrazol, SO3H, NHSO3H, CHO, COOH, COO-alquilo, CONHOH, CONH-arilo, CONH-C6H4 OH, CH2OR '"; PO3H2; CO(CH2)n-arilo, en la que n = 0-4; R'"…

COMPUESTO DE BENZOTIAZIN-3-ONA E INTERMEDIO PARA EL MISMO.

(08/02/2011) Un compuesto de benzotiazin-3-ona representado por la fórmula : **(Ver fórmula)**donde n es 3 o 4; R es un grupo etilo o un átomo de hidrógeno; y R1 es un ºº átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo haloalquilo o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo

DERIVADOS DE ÁCIDO 2-HIDROXI-PROPIÓNICO Y DERIVADOS DE 3 HIDROXI-BENZOFURAN-2-ONA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR GABA-B.

(29/12/2010) Compuestos de fórmula general I: R 1 es H, hidroxi, C1-6-alcoxi ó NR a R b , en la que R a y R b son independientemente H ó C1-6-alquilo; R 2 es H, hidroxi o F; o bien R 1 y R 2 son conjuntamente -O- ó -NH- formando de esta manera un anillo heterocíclico de 5 miembros con los átomos de carbono a los que están unidos; R 3 es t-butilo, 1,1-dimetilpropilo o arilo; R 4 es H; R 5 es C1-6-alquilo o C1-6-haloalquilo; R 6 es H, hidroxi o C1-6-alquilo; así como isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, excepto (RS)-5,7-Di-tert-butil-3- hidroxi-3-trifluorometil-3H-benzofuran-2-ona

ESTERES DEL ACIDO ARILACRILICO UTILES COMO PRECURSORES PARA COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS.

(27/10/2010) LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA I: DONDE: A ES UN ANILLO BENCENO O NAFTALENO; R 1 ES UN RESIDUO HIDROCARBONADO C 10 - C 30 SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, ALICICLICO O AROMATICO, QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE IONICO; R 2 ES POSICION 2 O 3 ES HIDROGENO, UN RE SIDUO C 1 - C 6 LINEAL O RAMIFICADO; UN RESIDUO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RESIDUO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 Y R 4 REPRESENTAN HIDROGEN O, UN ALQUILO C 1 - C 6 LINEAL O RAMIFICADO O UN RESIDUO ALCOXI C 1 - C 6 , UN RESIDUO HETEROCICLICO COND ENSADO O SUSTITUIDO; - OH,…

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