CIP 2015 : C07C 211/52 : estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP2015CC07C07CC07C 211/00C07C 211/52[3] › estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 211/52 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO DE SÍNTESIS PARA LA OBTENCIÓN DE SALES CATIÓNICAS CUATERNARIAS ÚTILES COMO TRAZADORES QUÍMICOS EN YACIMIENTOS CARBONATADOS, Y PRODUCTOS OBTENIDOS CON EL MISMO.

(08/09/2017) La presente invención se refiere a un proceso para la obtención de sales catiónicas cuaternarias organofluoradas que comprende las etapas de: a) añadir una base; b) suspender la base en un disolvente orgánico polar adecuado; c) incorporar mediante adición lenta un agente alquilante; d) adicionar lentamente un sustrato organofluorado; e) calentar la mezcla de reacción obtenida en la etapa d) anterior; f) llevar a temperatura ambiente la mezcla de reacción; g) filtrar al vacío la mezcla de reacción lavando el sólido remanente con un disolvente orgánico polar; h) precipitar evaporando el disolvente hasta sequedad completa obteniéndose un sólido de color blanquecino; i) lavar el sólido con un disolvente orgánico no polar; j) purificar el compuesto obtenido en la etapa…

Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.

(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.

Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada K es independientemente N o CH; Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo; para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.

PDF original: ES-2634939_T3.pdf

N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.

(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula** en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-; R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado; donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula** en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…

Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.

(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno, G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre, X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…

Procedimiento para la síntesis de fipronil.

(17/09/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de trifluorometilsulfinilpirazol de fórmula I,**Fórmula** en donde R1 y R2, contienen elementos de grupo halógeno respectivamente, y R3 es un perhalogenoalquilo; comprendiendo dicho procedimiento: a) halogenar un compuesto aromático de fórmula II:**Fórmula** en donde, R es un halógeno y R3 es un perhalogenoalquilo, para obtener un compuesto de perhalogenoalquilbenceno polihalogenado de fórmula III;**Fórmula** en donde R, R2 contienen elementos de grupo halógeno respectivamente; y R3 es un perhalogenoalquilo, b) hacer reaccionar, en un disolvente polar seleccionado de un grupo que consiste en N-metilpirrolidona, dimetilsulfona, N,N'-dimetilimidazolidinona y difenilsulfona, preferiblemente N-metilpirrolidona, el compuesto de fórmula…

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Derivado de anilida de ácido pirazolcarboxílico sustituido o una sal del mismo, intermedio de síntesis, agente para uso agrícola y hortícola, y uso del mismo.

(28/06/2013) Un derivado sustituido de pirazolcarboxanilida representado por la fórmula (I): **Fórmula** en donde R1 es 1a) un átomo de hidrógeno, 2a) un grupo alquilo C1-C8, 3a) un grupo haloalquilo C1-C6, 4a) un grupo alquil C1-C6-carbonilo, 5a) un grupo haloalquil C1-C6-carbonilo, 6a) un grupo alquenil C2-C6-carbonilo, 7a) un grupo haloalquenil C2-C6-carbonilo, 8a) un grupo alquil C1-C6-carbonil-alquilo C1-C6, 9a) un grupo cicloalquilo C3-C6, 10a) un grupo halocicloalquilo C3-C6, 11a) un grupo cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, 12a) un grupo halocicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, 13a) un grupo alquenilo C2-C6, 14a) un grupo haloalquenilo C2-C6, 15a) un grupo alquinilo C2-C6, 16a) un grupo haloalquinilo C2-C6,…

Compuestos insecticidas.

(12/03/2013) Un compuesto de fórmula (I): en donde A1, A2, A3 y A4 son C-X; cada uno de X es, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; R1 y R2 son hidrógeno; G1 y G2 son oxígeno; Q1 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes, o Q1 esheterociclilo o heterociclilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes;R3 es trifluorometilo; R4 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes; Y1 e Y4 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; Y2 e Y3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4; y cada uno…

Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas.

(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I), en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…

PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.

(05/05/2010) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARA-TRIFLUORMETILANILINAS POLIHALOGENADAS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, DARNAND, ELIANE.

Procedimiento para la preparación de productos de fórmula (I): a partir de reactivos de fórmula (II): en presencia de amoniaco y a una temperatura comprendida entre 180 y 270ºC.

AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.

(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-CICLOPROPILANILINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA EL MISMO.

(16/10/2004) La presente invención se refiere a procedimientos para la producción, de materias primas económicas de disponibilidad comercial, de N-ciclopropilanilinas que son un intermedio importante en la producción de un ácido quinolonacarboxílica que tiene un grupo ciclopropilo en la posición 1, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo alquilo, un grupo alcoxi o un grupo metoxi sustituido de flúor en la posición 8 (este ácido quinolonacarboxílico es un agente antibacteriano sintético); y sus intermedios. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una N-ciclopropil-3,4-difluoroanilina representada por la fórmula general : Dicho procedimiento consiste en reaccionar, en presencia de un ácido en un solvente de tipo alcohol, una 3,4-difluoro-2-anilina sustituida representada por la fórmula…

PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA PUREZA OPTICA DE LA 2R(1-HIDROXI-1-TRIFLUOROMETIL-3-CICLOPROPILPROPIN-2-IL)-4-CLOROANILINA.

(16/06/2004) Un procedimiento para mejorar la pureza óptica del aminoalcohol R de fórmula: que comprende las etapas de: (a) adición lenta de una solución de ácido o gas a una solución del aminoalcohol en un disolvente orgánico para formar una suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (b) concentración de la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (c) lavado de la suspensión concentrada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente orgánico para ajustar la composición del disolvente; (d) dejar reposar la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol de 2 horas a 36 horas; (e) filtrar la suspensión reposada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol para aislar una torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (f) lavar la torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente…

NUEVO DERIVADO AMINADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTE DERIVADO Y SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICO.

(16/05/2004). Solicitante/s: C & C RESEARCH LABS. Inventor/es: CHUNG, YOU, SUP HYUNDAI-APARTMENT 105-806, KIM, HAK, YEOP, JUNG, KYUNG, YUN, MIN, JAE, KI JANGMI VILLA 101-203, TANABE, SHIGERU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

NUEVOS DERIVADOS AMINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE A PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2})-O-,-(CH{SUB ,2}){SUB,2}-NH-; B PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2}){SUB,2}-; R{SUB,1} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO 1-PIRROLILO, UN GRUPO ACETAMIDO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO DIMETILAMINO; R{SUB,2} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,8A} Y R{SUB,8B} QUE SON IGUALES, REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI; R{SUB,9} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; R PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO; Y X PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILSULFONAMIDO, UN GRUPO 1IMIDAZOLILO O UN GRUPO NITRO.) DICHOS COMPUESTOS O LAS SALES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.

DIAZACICLOHEXANODI(TIO)ONAS SUBSTITUIDAS.

(01/10/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS DIAZA-CICLOHEXAN-DI(TI)ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTEMEDIOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

METODO PARA LA PURIFICACION DE DINITROANILINAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BERNARDI, GIANLUCA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PURIFICACION DE DINITROANILINAS CON ACTIVIDAD HERBICIDA, MEDIANTE LAS REACCIONES CONOCIDAS DE DESNITROSACION EMPLEANDO ACIDO, Y DESNITRACION EN UN MEDIO NEUTRO O BASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. DICHO METODO SE CARACTERIZA PORQUE: - LA REACCION DE DESNITROSACION SE REALIZA EN LA MEZCLA DE DINITRACION QUE CONTIENE LA DINITROANILINA DE INTERES Y LAS CORRESPONDIENTES IMPUREZAS NO DESEADAS N - NITROSO Y N DINITROANILINA, Y EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. - LA REACCION DE DESNITRACION SE EFECTUA SECUENCIALMENTE RESPECTO A LA REACCION DE DESNITROSACION, EN EL MISMO REACTOR, CON ADICION DE UNA BASE ACUOSA Y DEL CITADO CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, AL PRODUCTO DE DESNITROSACION COMO TAL.

INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…

UN PROCEDIMIENTO EN CONTINUO PARA LA DINITRACION DE SUBSTRATOS AROMATICOS.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: VILLANTI, ALBERTO, RAVETTA, GIACOMO.

UN PROCESO CONTINUO PARA LA DINITRACION DE DERIVADOS ALQUILSUSTITUIDOS DE FENOL Y ANILINA, UTILIZANDO ACIDO NITRICO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ACIDO SULFURICO, CARACTERIZADO PORQUE LA DINITRACION SE LLEVA A CABO EN UN UNICO PASO EN UN REACTOR TUBULAR EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN CATALIZADOR CAPAZ DE REACCIONAR CON EL ACIDO NITRICO PARA FORMAR ACIDO NITROSO IN SITU.

PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.

SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE NITRO COMPUESTOS AROMATICOS.

(16/04/2001) UN OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS EN DISOLUCION O FUNDIDOS EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y POR LO MENOS UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, UN CATALIZADOR DE NIQUEL O UN CATALIZADOR DE COBALTO, Y EN CUYO PROCESO ESTA PRESENTE POR LO MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE VANADIO, EN EL QUE EL VANADIO TIENE EL ESTADO DE OXIDACION 0, II, IV O V. SE HA ENCONTRADO QUE EN LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS LA ACUMULACION DE HIDROXILAMINAS PUEDE SER EVITADA CASI POR COMPLETO CON LA ADICION DE CANTIDADES CATALITICAS DE COMPUESTOS DE VANADIO, LO QUE RESULTA USUALMENTE EN CONCENTRACIONES DE < 1 % DE HIDROXILAMINA. LOS PRODUCTOS HIDROGENADOS RESULTANTES SON MAS BLANCOS (MAS PUROS) QUE…

0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.

NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.

MATERIAL ORGANICO DE CADENA POLIMERA PARTICULARMENTE PARA LA OPTICA NO LINEAL, MONOMEROS ORGANICOS INTERMEDIOS EN SU PREPARACION Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.

(01/07/1998). Solicitante/s: ALCATEL ALSTHOM COMPAGNIE GENERALE D'ELECTRICITE. Inventor/es: BARRAUD, JEAN-YVES, GERVAT, SOPHIE, FAUVARQUE, JEAN-FRANCOIS, RATOVELOMANANA, VICTORIN.

MATERIAL ORGANICO PARA LA OPTICA NO LINEAL, CUYA MOLECULA COMPRENDE EN SU ESTRUCTURA UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES Y AL MENOS UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES FORMADO POR UN RADICAL NITRO, CIANO, SULFONIL O NITROSO, CONECTADO MEDIANTE UN RADICAL TRASMISOR DE ELECTRONES A AL MENOS UN NUCLEO ARILO, CARACTERIZADO EN QUE EL GRUPO DONADOR DE ELECTRONES COMPRENDE UN MONOMERO ORGANICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE DIVALENTE, O NITROGENO TRIVALENTE, ACOPLADO CON UN POLIMERO ORGANICO POR CONDENSACION DE AL MENOS DOS RADICALES CON UN ESLABON DE LA CADENA DEL POLIMERO.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE FLUOR ANILINAS.

(16/05/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHACH, THOMAS, PAPENFUHS, THEODOR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE FLUOR ANILINAS DE LA FORMULA (I) DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, AR SIGNIFICA FENIL, NAFTIL O PIRIDIL Y LOS SUSTITUYENTES RESTANTES EN EL RESTO AR SON IGUALES O DIFERENTES Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, FENIL, NR2, OR, CN, CHO, COR, DONDE R ES HIDROGENO O (C1 - C6) - ALQUIL, DONDE SE TRANSFORMA UN FLUOR NITROBENZOL DE LA FORMULA (II) DONDE N, AR Y LOS SUSTITUYENTES RESTANTES EN EL RESTO AR POSEEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO, X ES CLORO O BROMO Y M ES 1, 2, 3 O 4, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, DE UNA AMINA NO SOLUBLE EN AGUA, QUE EVENTUALMENTE NO FORMA HIDROHALOGENURO SOLUBLE EN AGUA Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE INERTE CON HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE UNA MUESTRA POR MEDIO DE BENCILALCOHOL DE HIDROGENASA Y UN INDICADOR REDOX CROMOGENO.

(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: UNKRIG, VOLKER, HOENES, JOACHIM, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DEL NADH POR MEDIO DE OXIDACION ENZIMATICA CON BENCILALCOHOL DE HIDROGENASA BAJO REDUCCION DE UN COMPUESTO NITROSO AROMATICO DE LA FORMULA I A UNA QUINONDIIMINA COLOREADA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ARIL O ALQUILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI, PO3H2, DIALQUILFOSFINIL O SO3H, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O DOS VECES POR ALQUIL, QUE EVENTUALMENTE PUEDE SER SUSTITUIDO DE NUEVO POR HIDROXI, PO3H2, SO3H O CARBOXI Y R SIGNIFICA UN RESTO GENERADOR DE COLOR POR MEDIO DE CONJUGACION DE ELECTRONES CON UN SISTEMA QUINONDIIMINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN MEDIO CORRESPONDIENTE ASI COMO A UN COMPUESTO NITROSO CROMOGENO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA ENZIMATICA DE UNA MUESTRA.

PROCESO Y SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALITO DE UNA REDUCTASA DE OXIDO, ASI COMO APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN.

(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HONES, JOACHIM, SCHAFFLER, JURGEN, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALIT EN PRESENCIA DE UNA REDUCTASA DE OXIDO Y DE UNA SUSTANCIA REDUCIBLE, LA CUAL EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE IDENTIFICACION TRANSMITE A UN ELECTRODO LOS ELECTRONES QUE SE PRODUCEN DE LA REDUCTASA DE OXIDO, Y CONDUCE ASI A UNA SEÑAL QUE SIRVE DE MEDIDA PARA EL ANALIT A IDENTIFICAR, A CUYO EFECTO LA SUSTANCIA REDUCIBLE ES REDUCIDA ENZIMATICAMENTE, Y OXIDADA EN EL ELECTRODO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA SUSTANCIA PRODUCIDA EN EL ELECTRODO MEDIANTE OXIDACION ES DIFERENTE A LA SUSTANCIA REDUCIBLE APLICADA EN PRINCIPIO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO Y LA APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN. PARA CONCLUIR, TAMBIEN SON OBJETOS DE LA INVENCION NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOANILINA Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO Y 2, 6-DICLOROANILINAS.

(16/01/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ZETTLER, MARK, W., MCKENDRY, LENNON H.

2-CLORO Y 2, 6-DICLOROANILINAS, SUSTITUIBLES OPCIONALMENTE EN LAS POSICIONES 3-, 5-, Y/O 6-, SON PREPARADAS A PARTIR DE ANILIDAS CORRESPONDIENTES MEDIANTE LA BROMINACION, CLORINACION, REDUCCION E HIDROLISIS SELECTIVA. LA SELECTIVIDAD DE LOS PROCESOS PARA INTRODUCIR CLORINOS ORTOCROMATICOS AL GRUPO AMINO ES MUY ALTA.

PRODUCTO PARA EL TEÑIDO OXIDATIVO DEL CABELLO Y NUEVOS 5-HALOGENO-2,4-DIAMINO-ALQUIL-BENCENOS.

(01/02/1996). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALZER, WOLFGANG R., CLAUSEN, THOMAS, DR., WEINGES, ALEXA, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE PARA EL TINTE OXIDATIVO DEL CABELLO QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO DE ACOPLAMIENTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES UN RESIDUO ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y X ES FLUOR O BROMO, ASI COMO A NUEVOS 5-HALO-2, 4 -DIAMINOALQUILBENCENOS. LOS COMPUESTOS DE ACOPLAMIENTO DE LA FORMULA (I) SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNAS REACCIONES QUIMICAS SENCILLAS, SON FACILMENTE SOLUBLES EN AGUA Y SE PUEDEN ALMACENAR DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, EN PARTICULAR COMO UN COMPONENTE DEL AGENTE PARA EL TINTE DEL CABELLO DESCRITO. LOS AGENTES PARA EL TINTE DEL CABELLO PROPUESTOS NO SOLO PROPORCIONAN UNA AMPLIA GAMA DE SOMBRAS, SINO QUE ADEMAS, Y EN PARTICULAR, UNOS ROJOS INTENSOS Y UNOS AZULES MUY PUROS.

PRODUCTO PARA EL TEÑIDO OXIDATIVO DEL CABELLO Y NUEVOS 5-HALOGENO-2,4-BIS-(ALQUIL-AMINO)-1-ALQUIL-BENCENOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANK, ANKE, BALZER, WOLFGANG R., CLAUSEN, THOMAS, DR., WEINGES, ALEXA, DR.

EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN AGENTE PARA EL TEÑIDO OXIDANTE DEL CABELLO CON CONTENIDO DE, AL MENOS, UNA SUSTANCIA DE ACOPLAMIENTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C1-C4, X ES CLORO O FLUOR Y R1 UN RESTO ALQUILO DE C1C4, LINEAL O RAMIFICADO, O UN RESTO HIDROXIALQUILO DE C2-C4, LINEAL O RAMIFICADO; ASI COMO LOS NUEVOS 5-HALOGENO-2,4-BIS(ALQUILAMINO)-1ALQUILBENZOLES. LAS SUSTANCIAS DE ACOPLAMIENTO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR REACCIONES QUIMICAS SENCILLAS, TIENEN BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA Y PRESENTAN UNA BUENA ESTABILIDAD DURANTE EL ALMACENAMIENTO, ESPECIALMENTE COMO COMPONENTE DE LOS TINTES PARA CABELLO AQUI DESCRITOS. LOS RESULTADOS DE TINCION CONSEGUIDOS CON LOS TINTES PARA CABELLO CONFORMES AL INVENTO SE CARACTERIZAN SOBRE TODO, ADEMAS DE EN NUMEROSOS MATICES DE COLOR, POR LA INTENSIDAD DE COLOR DE LOS MATICES ROJOS Y UNA BUENA UNIFORMIDAD DE COLOR DE LOS MATICES AZULES.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,6-DIFLUOROANILINA A BASE DE 1,2,3,-TRICLOROBENCENO.

(01/02/1995). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: PEWS, R., GARTH, GALL, JAMES A.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,6-DIFLUOROANILINA A BASE DE 1,2,3,-TRICLOROBENCENO. SE PREPARA 2,6-DIFLUROANILINA A BASE DE 1,2,3-TRICLOROBENCENO POR INTERCAMBIO PARCIAL DE FLUOR A UNA MEZCLA DE 2,6-DIFLUOROCLOROBENCENO Y 2,3-DIFLUOROCLOROBENCENO , REDUCCION SELECTIVA A UNA MEZCLA DE 2,6-DIFLUOROCLOROBENCENO Y ORTO-DIFLUOROBENCENO , Y AMINACION A 2,6-DIFLUOROANILINA. EL 2,3-DIFLUOROCLOROBENCENO INDESEABLE SE CONVIERTE EN VALIOSO ORTO-DIFLUOROBENCENO Y SE EVITA EL ISOMERO DE 2,3-DIFLUOROANILINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (ALFA),W-DIAMINAS ALIFATICAS, COMPUESTOS NUEVOS, Y SU UTILIZACION EN TEÑIDO CAPILAR.

(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA (V), EN LA QUE R ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO O AMINOALQUILO; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y SIGNIFICA -(CH2)-N, TENIENDO N UN VALOR DE 0 A 8, O BIEN -(CH2)-N', CHOH-(CH2)-N', EN LA QUE N' TIENE UN VALOR DE 0 A 4, QUE CONSISTE EN (I) CONDENSAR UN HIDROCARBURO DIHALOGENADO SOBRE UNA ANILINA N-SUSTITUIDA; (II) PROCEDER A LA NITROSACION DEL COMPUESTO RESULTANTE; (III) PROCEDER A LA REDUCCION DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO; Y A LOS COMPUESTOS NUEVOS CONSTITUIDOS POR N,N'-BIS-((BETA)-HIDROXIETIL)-N ,N'-BIS(4'-AMINOFENIL)-1 ,3-DIAMINOPROPAN-2-OL Y POR N,N'-BIS(ETIL)-N,N'-BIS(4'-AMINO-3-METILFENIL)ETILENDIAMINA Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS UTILIZADOS.

PROCESO PARA TRATAR DINITROANILINAS CON SULFATO PARA REDUCIR IMPUREZAS Y PARA REDUCIR LA CAPACIDAD DE PRODUCIR NITROSAMINOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WIRTH, DAVID D.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA TRATAR DINITROANILINA CRUDA CON UNA SOLUCION DE SULFITO ACUOSA COMO METODO PARA ESTABILIZAR EL HERBICIDA CONTRA LA FORMACION DE NITROSAMINOS Y DE REDUCIR LAS IMPUREZAS EN EL MISMO.

1 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015