(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA (V), EN LA QUE R ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO O AMINOALQUILO; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y SIGNIFICA -(CH2)-N, TENIENDO N UN VALOR DE 0 A 8, O BIEN -(CH2)-N', CHOH-(CH2)-N', EN LA QUE N' TIENE UN VALOR DE 0 A 4, QUE CONSISTE EN (I) CONDENSAR UN HIDROCARBURO DIHALOGENADO SOBRE UNA ANILINA N-SUSTITUIDA; (II) PROCEDER A LA NITROSACION DEL COMPUESTO RESULTANTE; (III) PROCEDER A LA REDUCCION DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO; Y A LOS COMPUESTOS NUEVOS CONSTITUIDOS POR N,N'-BIS-((BETA)-HIDROXIETIL)-N ,N'-BIS(4'-AMINOFENIL)-1 ,3-DIAMINOPROPAN-2-OL Y POR N,N'-BIS(ETIL)-N,N'-BIS(4'-AMINO-3-METILFENIL)ETILENDIAMINA Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS UTILIZADOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WIRTH, DAVID D.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA TRATAR DINITROANILINA CRUDA CON UNA SOLUCION DE SULFITO ACUOSA COMO METODO PARA ESTABILIZAR EL HERBICIDA CONTRA LA FORMACION DE NITROSAMINOS Y DE REDUCIR LAS IMPUREZAS EN EL MISMO.

(16/08/1994). Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: NEGRI, LUIGI.

DINITROANILINAS SON TRATADAS EN ESTADO FUNDIDO POR LA ADICION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO CLOROSULFURICO ALIFATICO O AROMATICO, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I). EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y R SE SELECCIONA DE ENTRE EL GRUPO DE RADICALES ALIFATICOS TENIENDO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES CICLOALIFATICOS C5 - C6, RADICALES ARILO Y RADICALES ARILO SUSTITUIDOS CON GRUPOS ALQUILOS INFERIORES (C1 - C3). EL TRATAMIENTO HABILITA EL CONTENIDO DE NITROSAMINA PARA SER REDUCIDO A MENOS DE 0,5 PPM Y/O LA ESTABILIZACION DE LAS NITROANILINAS CONTRA LA FORMACION DE NITROSAMINAS ADICIONALES.

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKADA, YOJI, OHSUMI, TADASHI, YANO, TOSHIHIKO, TANABE, YOO.

UN DERIVADO DE BENZOILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, R2 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO PENTAFLUOROETILO O UN GRUPO HEPTAFLUOROPROPILO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO, TIENE ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDE FORMULARSE EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS. DICHO DERIVADO PUEDE PREPARARSE POR REACCION DE UN ISOCIANATO DE BONZOILO O DE UN COMPUESTO BENZAMIDICO QUE PROPORCIONE EL RESTO BENZOILO, CON UN COMPUESTO DE ANILINA O DE ISOCIANATO RESPECTIVAMENTE, QUE PROPORCIONE EL RESTO DE ANILINA.

(01/06/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,CLAUDIO, PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., CABRE CASTELLVI, FRANCISCO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-CICLOPROPIL-4-FLUORANILINAS DE FORMULA (I). POR REACCION SELECTIVA DE (II) CON CICLOPROPILAMINA, PIPERACINAS O PIRROLIDINAS SE OBTIENE (III). SU ACETILACION Y REDUCCION RINDE (IV) QUE POR DESAMINACION CONDUCE A (I). RBS1 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, RBS2 HIDROGENO, HALOGENO, METILO, UN PIPERACINILO O UN PIRROLIDINILO, RBS3 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O TRIFLUOROMETILO Y RBS4 HIDROGENO, NITRO, HIDROXILO O AMINO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON DE INTERES POR SU APLICACION A LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS QUINOLONAS.

(16/08/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS EVENTUALMENTE HALOGENADAS.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE AMONOLISIS A LOS HALOGENOBENCENOS DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE AMONOLISIS COMO UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO; DE UN CATALIZADOR COMO COBRE Y DE UN AGENTE COMPLEJANTE DE COBRE COMO UN DERIVADO DE LA HIDROXI-8-QUINOLEINA A UNA TEMPERATURA ENTRE 150J Y 250JC Y CON PRESION ENTRE 10 Y 70 BARES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y REPRESENTA UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENOS IDENTICOS O DIFERENTES; R REPRESENTA UNO O VARIOSSUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE H, UN RADICAL ALCOHILO DE C 1 A 4 O UN ALCOXILO DE C 1 A 4; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y X UN HALOGENO.SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE MATERIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS.

(16/05/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, XL, R, RL Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ANILINA POLICLORADA, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SIENDO POR LO MENOS UNO DE R, RL Y R UN ATOMO DE CLORO, CON 1-3 MOLES DE YODURO DE HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA, EN MEDIO ACUOSO U ORGANICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90JC Y 250JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE MATERIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS.

(01/11/1983). Solicitante/s: CASOLIVE BENGUEREL,EDUARDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(2-AMINO-3,5-DIBROMOBENCIL)-N-METILCICLOHEXILAMINA (BROMOHEXINA).CONSISTE EN LA REACCION DE 1,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXACIN-2-ONA CON BROMO LIBRE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA 6,8-DIBROMO-1,4-DIHIDRO-2H-3 ,1-BENZOXACIN-2-ONA FORMADA CON N-METIL-CICLOHEXILAMINA EN DISOLUCION EN N-MONO-METILFORMAMINA O DIETILENGLICOL; Y, FINALMENTE, FORMACION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA BROMOHEXINA OBTENIDA, QUE COMO TAL SE SEPARA.LA BROMOHEXINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO MUCOLITICO Y BENEFICIO PARA LA TOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSIONES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA X,Y,Z,R1,R2,R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPOSICIONES QUE TIENEN APLICACIONES EN ALIMENTACION ANIMAL PARA AUMENTAR LA VELOCIAD DE CRECIMIENTO Y LA RELACION DE MAGRO A GRASA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL C1-4 Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE ESTE.

(01/04/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DICLORO-4-NITROANILINA. CONSISTE EN LA CLORACION MEDIANTE CLORO GASEOSO DE LA PARANITROANILINA EN SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO, CON EBULLICION. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 95 Y 110 GRADOS CENTIGRADOS. LA CONCENTRACION DEL MEDIO ACIDO OSCILA ENTRE 4 Y 7,5 N. PREFERENTEMENTE SE TRABAJA CON UNA CONCENTRACION DE 1 MOL DE AMINA POR LITRO DE ACIDO CLORHIDRICO. ES NECESARIO QUE AL FINAL DE LA OPERACION NO RE SULTE SOBRESTURADO EL MEDIO, YA QUE DE SER ASI SE DESGASARIA EL ACIDO EN EXCESO Y COMPETIRIA CON EL CLORO EN SU PASO HACIA EL LIQUIDO, LO QUE AUMENTARIA LA DURACION DE LA REACCION.

(16/10/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la separación de las nitrosaminas contenidas en las dinitroanilinas como impurezas, estando seleccionadas dichas dinitroanilinas del grupo formado por trifluralina, isopropalina, benefina, etalfluralina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profularila, profluralina, dinitramina, 4-trifluorometil-2, 6-dinitro-3-cloro-N,N-dietil-anilina , 4-metil-2,6-dinitro-N ,N-bis(2-cloroetil)-anilina , orizalina y nitralina, cuyo procedimiento comprende: a) hacer reaccionar, en fase líquida, la dinigtroanilina que contiene la nitrosamina con un ácido de Lewis hasta que se haya reducido la concentración de nitrosamina, estando seleccionado dicho ácido de Lewis del grupo formado por PC1{sub,3}, PC1{sub,5}, PBr{sub,3}, POC1{sub,3}, SC1{sub,2}m CO{sub,2}C1{sub,2}, SOBr{sub,2} y TiC1{sub,4}, b) recuperar, posteriormente, la dinitroanilina.

(16/10/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la separación de las nitrosaminas contenidas en las dinitroanilinas como impurezas, estando seleccionadas dichas dinitroanilinas del grupo formado por trifluralina, isopropalina, benefina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profluralina, dinitramina, 4-trifluorometril-2, 6-dinitro-3-clor-N, N-dietilanilina, 4-metil-2, 6-dinitro-N, N-bis (2 cloro-etil) anilina, orizalina y nitralina, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar en fase líquida la diniroanilina que contiene la nitrosamina con una agente halogenante hasta que se haya reducido la concentración de nitrosamina, estando seleccionado dicho agente halogenante del grupo formado por bromo molecular, cloro molecular, N-bromosuccinimida, N-clorosuccinimida, cloruro de bromo, perbromuro de piridina, y perbromuro de bromuro de piridinio hasta que se haya reducido la concentración de la nitrosamina.

(01/10/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la separación de nitrosaminas de dinitro anilinas que las contienen, aunque sea en cantidades muy pequeñas, caracterizado por hacer reaccionar la nitrosamina contenida en una dinitroanilina seleccionada enre el grupo que consiste en trifluralina, isopropalina, benefina, etalfluralina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profluralina, dinitramina, 4-triflorometil-2,6-dinitro-3-cloro-N ,N-dietilanilina, 4-metil-2,6-dinitro-N ,N-bis(2-cloroetil)anilina , orizalina, y nitralina, (a) en fase líquida (b) con un reactivo seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico al 20-38% de HCl gaseoso, hasta que se ha reducido la concentración de la nitrosamina; y recuperar posteriormente la dinitroanilina.

(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 406.098, concedida el 9 de mayo de 1975, por: procedimiento para la obtención de derivados de la 2,6-dinitroanilina, en particular para preparar compuestos de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno; R2 es s-alquilo y C3-C7; monocloro-s-alquilo C3-C4 ó metoxi-s-alquilo C3-C4; Z es -CHR3OCH3, siendo R3 hidrógeno o -CH3; e Y es cloro o alquilo seleccionado del grupo que consiste en -CH3, -C2H5, -n-Pr, i-Pr, s-Bu e i-Bu y compuestos de la fórmula I seleccionados del grupo en donde: R1 es hidrógeno; Z es -CH3.

(01/12/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/02/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: FOUQUET-WERK FRAUZ & PLANCK.

Resumen no disponible.