CIP 2015 : C12N 11/00 : Enzimas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Células microbianas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Su preparación.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 11/02 · Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en un soporte orgánico.

C12N 11/04 · · atrapadas en el interior del soporte, p. ej. en un gel, en una fibra hueca.

C12N 11/06 · · unidas al soporte por medio de un agente de puenteo.

C12N 11/08 · · siendo el soporte un polímero sintético.

C12N 11/10 · · siendo el soporte un hidrato de carbono.

C12N 11/12 · · · Celulosa o sus derivados.

C12N 11/14 · Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en un soporte inorgánico.

C12N 11/16 · Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en una célula biológica.

C12N 11/18 · Sistemas multienzimáticos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(15/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático pretratado con glutaraldehído inmovilizado y reticulado, comprendiendo dicho procedimiento: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina resultante de (d) con glutaraldehído…

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(02/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático deshidratado que tiene actividad de nitrilasa con mejor actividad específica, que comprende: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina…

Aparato para preparar perlas de enzimas inmovilizadas y método para preparar perlas de enzimas inmovilizadas usándolo.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, KIM,SOON CHUL, LIM,JAE YOUN, AN,KWANG JIN, KIM,JIN HA.

Un aparato para preparar perlas de enzimas inmovilizadas, incluyendo: a) un primer depósito al que se inyecta un líquido mezclado conteniendo un material conteniendo enzimas y un excipiente; b) una unidad de boquilla dispuesta en un extremo inferior del primer depósito e incluyendo una boquilla, teniendo la boquilla un diámetro interior de 0,1 mm a 1 mm y un extremo cilíndrico inferior e incluyendo una salida de líquido cortada perpendicularmente a un eje vertical de la boquilla en su extremo inferior; y c) un segundo depósito dispuesto debajo de la unidad de boquilla y conteniendo una solución de cloruro cálcico, estando provisto dicho segundo depósito de un medio para inyectar aire a la solución de cloruro cálcico.

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Método para producir un éster de proteína o un éster de subunidad de proteína.

(22/10/2014) Un método para producir un éster de proteína y/o éster de subunidad de proteína, método que comprende mezclar un donante de acilo, un aceptor de acilo y agua para producir un entorno con alto contenido en agua que comprende 5-98% de agua, en el que dicho donante de acilo es un sustrato lipídico seleccionado de uno o más del grupo que consiste en un fosfolípido, un lisofosfolípido, un triacilglicérido, un diglicérido, un glicolípido o un lisoglicolípido y dicho aceptor de acilo es una proteína y/o subunidad de proteína; y poner en contacto la mezcla con una lípido aciltransferasa, de manera que dicha lípido aciltransferasa cataliza una o ambas de las reacciones siguientes: alcoholisis o transesterificación en el que la lípido aciltransferasa es una que cuando…

PROCEDIMIENTO BIOLÓGICO PARA LA DEGRADACIÓN DE MEZCLAS COMPLEJAS DE HIDROCARBUROS EN FASE ACUOSA.

(12/09/2014). Solicitante/s: BIO-ILIBERIS RESEARCH & DEVELOPMENT S.L. Inventor/es: SOLANO PARADA,JENNIFER, NIQUI ARROYO,José Luis, FERNÁNDEZ CIFUENTES,Sonia, ROCA HERNÁNDEZ,Amalia De Arrixaca.

El procedimiento biológico para reducir el contenido de hidrocarburos presentes en un medio acuoso que comprende una mezcla de hidrocarburos que contiene, al menos, un alcano alifático; al menos, un hidrocarburo aromático policíclico (HAP); y, al menos, un hidrocarburo aromático seleccionado del grupo formado por benceno, tolueno, etilbenceno,.

Método para producir un éster de carbohidrato.

(13/08/2014) Un método para producir un éster de carbohidrato, método que comprende mezclar un donante de acilo, un aceptor de acilo y agua para producir un entorno con alto contenido en agua que comprende 5-98% de agua, en el que dicho donante de acilo es un sustrato lipídico seleccionado de uno o más del grupo que consiste en un fosfolípido, un lisofosfolípido, un triacilglicérido, un diglicérido, un glicolípido o un lisoglicolípido, en el que el donante de acilo no es un éster de carbohidrato, y dicho aceptor de acilo es un carbohidrato; y poner en contacto la mezcla con una lípido aciltransferasa, de manera que dicha lípido aciltransferasa…

Composiciones que comprenden macromoléculas inmovilizadas y orientadas y métodos para su preparación.

(10/05/2013) Un método para extender y selectivamente inmovilizar un polinucleótido, que comprende las operaciones de: a) inmovilizar una primera porción de dicho polinucleótido sobre una superficie; b) aplicar a dicho polinucleótido una fuerza capaz de extender dicho polinucleótido; y c) poner una segunda porción de dicho polinucleótido en contacto con una molécula, en donde dicha molécula comprende un primer componente capaz de unirse a la segunda porción de dicho polinucleótido y un segundo componente capaz de unirse selectivamente a dicha superficie, en unas condiciones bajo las cuales dicha molécula se une selectivamente a la segunda porción de dicho polinucleótido y se une selectivamente…

Artículos que tienen moléculas localizadas dispuestas sobre ellos y métodos de producción de los mismos.

(17/07/2012) Un método de proporcionar un sustrato que tiene una enzima inmovilizada selectivamente sobre él, comprendiendoel método: proporcionar un sustrato que tiene un primer componente de la superficie que comprende SiO2 y un segundocomponente de la superficie que comprende un metal u óxido metálico; poner en contacto el sustrato con una primera composición que se asocia selectivamente con el primer componentede la superficie, comprendiendo dicha primera composición un silano; acoplar la enzima a la primera composición; y poner en contacto el sustrato con una segunda composición que se asocia selectivamente con el segundocomponente de la superficie, comprendiendo dicha segunda composición un compuesto que comprende…

Procedimiento de producción enzimática de un agente de tratamiento en estado fluido.

(04/04/2012) Procedimiento de producción enzimática de un agente de tratamiento en estado líquido que comprende en estado libre el ion hipotiocianito (OSCN -), donde: a) se forma y se pone en movimiento un baño de reacción acuoso que comprende: - un sustrato oxidable en fase acuosa seleccionado de tiocianato de sodio (NaSCN) o tiocianato de potasio (KSCN), - un donador de oxígeno seleccionado de peróxido de hidrógeno, - un agente coagulante seleccionado de entre sales de aluminio o sales de hierro, - un agente espesante seleccionado de entre arcillas, caolín, sílice o silicatos, - un agente floculante seleccionado de entre floculantes poliméricos aniónicos o catiónicos, polisacáridos, heteropolisacáridos de tipo…

Preparados de enzimas.

(21/03/2012) Preparados de enzimas que se pueden obtener porque productos inmovilizados de enzimas, quepresentan enzimas o microorganismos con contenido en enzimas inmovilizados sobre un soporte inerte,son provistos de un revestimiento de poliéter-siloxano obtenido mediante hidrosililación de polisiloxanosSi-H-funcionales, en los que en calidad de componentes olefínicos se emplean poliéteres portadores de almenos un grupo insaturado en posición terminal y, dado el caso, adicionalmente siloxanos que portanradicales orgánicos insaturados en posición terminal, con la condición de que esté contenido al menos uncomponente olefínico…

ENZIMAS INTERFACIALES INMOVILIZADAS DE ACTIVIDAD MEJORADA Y ESTABILIZADA.

(01/02/2012) Un procedimiento para la preparación de una enzima interfacial inmovilizada sobre un soporte insoluble, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar un sistema bi-fásico que comprende una solución tampón acuosa y por lo menos un primer disolvente orgánico; (b) mezclar dicha enzima interfacial con el sistema bi-fásico proporcionado en la etapa (a); (c) añadir dicho soporte a la mezcla de la etapa (b) y mezclar; y (d) aislar de la mezcla obtenida en la etapa (c) la enzima interfacial inmovilizada sobre dicho soporte; en el que, antes de añadir dicho soporte a la solución bifásica de enzima obtenida en la etapa (b), dicho soporte se trata con un tensioactivo…

PREPARADOS DE ENZIMAS.

(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: THUM,OLIVER DR, ANSORGE-SCHUMACHER,MARION DR, WIEMANN,LARS, BUTHE,ANDREAS DR.

Preparados enzimáticos, que pueden obtenerse de tal manera que inmovilizados enzimáticos que exhiben enzimas o microorganismos que contienen enzimas inmovilizados sobre un soporte inerte, se proveen de un recubrimiento de silicona obtenido por hidrosililación.

NUEVO METODO DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y OTRAS BIO-MACROMOLECULAS SOBRE SOPORTES ACTIVADOS CON GRUPOS EPOXIDO CONTENIENDO GRUPOS IONIZADOS EN EL BRAZO ESPACIADOR QUE UNE CADA GRUPO EPOXIDO A LA SUPERFICIE DEL SOPORTE.

(16/05/2007) Nuevo método de inmovilización de enzimas y otras bio- macromoléculas sobre soportes activados con grupos epóxido conteniendo grupos ionizados en el brazo espaciador que une cada grupo epóxido a la superficie del soporte. El proceso de inmovilización de enzimas y proteínas sobre este tipo de soporte tiene lugar en dos etapas consecutivas: a.- una primera adsorción fónica muy rápida de la enzima sobre el soporte ionizado en condiciones experimentales muy suaves y b.- la inmovilización covalente multipuntual intensa entre la enzima previamente adsorbida y una muy alta densidad de grupos epóxido presentes en el soporte. Las principales características prácticas de este nuevo método de inmovilización…

USO DE CRISTALES RETICULADOS COMO UNA NUEVA FORMA DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS.

(01/12/2006). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA MEDIANTE LA FORMACION DE CRISTALES DE LA ENZIMA Y, GENERALMENTE, TAMBIEN CON FORMACION DE ENLACES CRUZADOS ENTRE LOS CRISTALES RESULTANTES A TRAVES DEL USO DE UN REACTIVO BIFUNCIONAL; CRISTALES DE ENZIMA INMOVILIZADA CON ENLACES CRUZADOS (CEEC) PREPARADOS CON ESTE METODO; CEEC INMOVILIZADOS LIOFILIZADOS CON ENLACES CRUZADOS Y UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DESEADO MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR UN CEEC O UN GRUPO DE CEEC.

COMPOSICIONES DE BIOMOLECULAS BIOTINILADAS ESTABLES Y PROCEDIMIENTOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BURTON, STEVEN, J., PEARSON, JAMES, C., EDWARDSON, PETER, A., D., MENZIES, ALAN.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA MOLECULAS BIOTINILADAS, TALES COMO ENZIMAS. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA BIOMOLECULA BIOTINILADA, UNA BIOMOLECULA PROTECTORA, UN TAMPON, UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE UNO O MAS POLIMEROS NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA Y PREFERENTEMENTE UN PROTECTOR DE LA ESTERILIZACION TERMINAL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE TANTO EN FORMA DE DISOLUCION ACUOSA COMO PREFERENTEMENTE EN FORMA SECA, P. EJ., COMO UNA MASA DE POLVO LIOFILIZADO. TIENEN APLICACIONES EN CUALQUIER CASO EN QUE SE UTILICE LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA, Y SON PARTICULARMENTE IMPORTANTES COMO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ENZIMA DE TIPO TROMBINA. LA PREPARACION DE UN MONOMERO DE FIBRINA Y SELLADORES BASADOS EN MONOMEROS DE FIBRINA SON UN EJEMPLO EN DONDE SE UTILIZA LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PROPORCIONAR TALES MONOMEROS.

UTILIZACION DE VECTORES VIRALES Y DE MOLECULAS CARGADAS EN TERAPIA GENICA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROVIR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, TUFARO, FRANCIS, YEUNG, SONIA.

Utilización de un vector de ácido nucleico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a introducir un vector de ácido nucleico en una célula viva, en la que dicho vector es un vector viral de la familia Herpesviridae, y dicho vector se introduce en dicha célula mediante un método que comprende poner en contacto dicha célula con dicho vector y, antes, durante o después de poner en contacto dicha célula con dicho vector, poner en contacto dicha célula con un medio líquido que comprende un compuesto que, en dicho medio, está cargado, no es citotóxico y es capaz de facilitar la adquisición del vector por la célula, en la que dicha célula se encuentra en un mamífero.

PRODUCCION RECOMBINANTE DE NUEVOS POLIQUETIDOS.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY THE JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., EBERT-KHOSLA, SUSANNE, MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, KAO, CAMILLA.

SE DESCRIBEN NUEVOS POLICETIDOS Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DE FORMA EFICAZ POLICETIDOS NUEVOS Y CONOCIDOS, UTILIZANDO LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE HUESPED-VECTOR QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR POLICETIDO SINTASAS QUE A SU VEZ CATALIZAN LA PRODUCCION DE UNA DIVERSIDAD DE POLICETIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA CATALISIS DE REACCIONES COMPLEJAS DE GRANDES MOLECULAS MEDIANTE ENZIMAS LIGADAS A UN SOPORTE POLIMERO.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES.

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

PREPARACION POR COACERVACION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO RETICULADO IONICAMENTE.

(01/12/2005). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ANDRIANOV, ALEXANDER, K., CHEN, JIANPING.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION MEDIANTE COACERVACION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO. EN UN MODO DE REALIZACION, SE MEZCLA UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN POLIFOSFACENO CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, COMO POR EJEMPLO UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN ION MONOVALENTE, COMO POR EJEMPLO UNA SAL DE UN ELEMENTO DEL GRUPO I (COMO POR EJEMPLO NACL) PARA FORMAR UNA DISPERSION QUE CONTIENE MICROGOTITAS DE UN COACERVATO DE POLIFOSFACENO. SE MEZCLA LUEGO LA DISPERSION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN ION MULTIVALENTE, COMO POR EJEMPLO UNA SAL DEL GRUPO II (COMO POR EJEMPLO CACL 2 ) PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO. SE RECUPERAN LUEGO LAS MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO DE LA SUSPENSION. DICHO PROCEDIMIENTO PERMITE LA OBTENCION DE RENDIMIENTOS ALTOS DE MICROESFERAS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO CONTROLADA.

HONGOS ENTOMAPATOGENOS PARA USO COMO INSECTICIDA.

(01/07/2005). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, ISAYAMA, SHINJI, NITTA, EIJI.

1. Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861.2. La presente invención proporciona un cultivo biológicamente puro de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861, composiciones insecticidas, métodos y usos. Las composiciones insecticidas comprenden una cantidad efectiva como insecticida de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861. Los métodos comprenden la aplicación de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861 en al menos una localización seleccionada entre una plaga de insectos, un habitante de la plaga de insectos y una planta vulnerable ante la plaga de insectos. Los usos son usos de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861 para controlar una plaga de insectos. Fukatsu T. Y cols., J. of Invertebrate Pathology, 70: 203-208 describe el aislamiento, inoculación en un insecto huésped, y filogenia molecular de un hongo entomogéno Paecilomyces tenuipes.

OLIGOSACARIDOS DE GALACTOMANANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO.

(16/04/2005). Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUNZ, MARKWART, MUNIR, MOHAMMAD, VOGEL, MANFRED, KLINGEBERG, MICHAEL, LUDWIG, EVA, RITTIG, FRANK.

Procedimiento para la obtención de oligosacáridos que contienen manosa y galactosa a partir de galactomananos, en el cual procedimiento se obtiene una solución o suspensión acuosa del galactomanano, se hidroliza mediante el empleo de un agente que actúa enzimáticamente a partir de bacterias de la cepa registrada en la DSM con el nº 13182, de la clase Bacillus subtilis, y se obtiene una solución acuosa de una mezcla de galacto-mano-oligosacáridos con un grado de poli- merización (DP) < 15.

APLICACION DE ESFUERZO POR FLUJO DE CIZALLAMIENTO A CONDROCITOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., SELIKTAR, DROR, DUNKELMAN, NOUSHIN, PETERSON, ALVIN, E., SCHREIBER, RHONDA, E., WILLOUGHBY, JANE.

Biorreactor para producir cartílago, que comprende una cámara de crecimiento que comprende un sustrato para la fijación de las células capaces de producir cartílago, y medios para aplicar un movimiento relativo entre un medio de cultivo líquido y el sustrato para proporcionar un esfuerzo por flujo de cizallamiento de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 dinas/cm2 a las células fijadas a dicho sustrato.

TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES, MEDIOS PARA EL MISMO Y SU FABRICACION.

(16/11/2004). Solicitante/s: TODD, JOHN JAMES. Inventor/es: TODD, JOHN, JAMES, HOPWOOD, ADRIAN.

Un material en partículas suelto para su uso en el tratamiento de aguas residuales, caracterizándose dicho material por gránulos de material plástico que llevan material de lastrado de manera que las partículas tengan una densidad media de aproximadamente 1, 0 g/ cm3, siendo el material de lastrado granos de cloruro sódico y estando incorporado dicho material de lastrado casi completamente dentro de los gránulos de manera tal que el material de lastrado no quede sustancialmente expuesto en las superficies de los gránulos, y estando provistas las superficies de los gránulos con concavidades para proporcionar un hábitat para microorganismos efectivos en el tratamiento de aguas residuales.

LIPASA GASTRICA RECOMBINANTE CANINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/08/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, BENICOURT, CLAUDE, BLANCHARD, CLAIRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA LIPASA GASTRICA DE PERRO OBTENIDA POR VIA GENETICA ASI COMO LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ESTE LGC RECOMBINANTE. SE REFIERE TAMBIEN A ESTA LGC RECOMBINANTE PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS, PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS UNIDAS A LA INSUFICIENCIA, INCLUSO A LA AUSENCIA DE SECRECION DE LIPASAS EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.

USO DE CRISTALES RETICULADOS COMO UNA NUEVA FORMA DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS.

(01/03/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: NAVIA, MANUEL, A., ST. CLAIR, NANCY, L.

SE PRESENTA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA Y, GENERALMENTE, TAMBIEN ENLAZANDO LOS CRISTALES RESULTANTES MEDIANTE EL USO DE UN REAGENTE BIFUNCIONAL; ASIMISMO SE PRESENTAN LOS CRISTALES DE ENZIMA ENLAZADOS, INMOVILIZADOS (CLECS) HECHOS MEDIANTE ESTE METODO; LA LIOFILIZACION DE LOS CLECS HECHOS MEDIANTE ESTE METODO; LOS CLECS LIOFILIZADOS, ENLAZADOS, INMOVILIZADOS Y UN METODO PARA FABRICAR UN PRODUCTO DESEADO POR MEDIO DE UNA REACCION CATALIZADA POR UN CLEC O AJUSTADA POR LOS CLECS.

CAPA DE SOPORTE MEJORADA PARA MEMBRANAS LAMINADAS DE ELECTRODO ENZIMATICO.

(16/12/2003). Solicitante/s: YSI INCORPORATED. Inventor/es: JOHNSON, JAY, M.

Una membrana laminada que contiene una enzima se prepara para su utilización con un electrodo de una célula polarográfica para ensayar un analito como glucosa o lactato. La membrana y tiene una capa externa o de soporte una capa interna o barrera y una capa enzimática entre las capas externa e interna. La capa externa puede estar hecha de policarbonato, celulosa regenerada o polímero de poliuretano, y tiene una dimensiones de poros mayores que aproximadamente 200 Angstrom y preferentemente entre 380 y 750 Angstrom, una porosidad de entre 0,005 y 0,2% y un espesor de aproximadamente entre 5 y 7 micras. La capa interna puede estar hecha de un polímero de butirato de acetato de celulosa/acetato de celulosa y tiene un espesor de menos de 2 micras. La capa enzimática está normalmente reticulada in situ entre la capa externa y la capa interna utilizando glutaraldehído. La capa externa puede tener una estructura multicapa.

PRODUCTO BIOLOGICO PARA EL MANTENIMIENTO DE LAS CANALIZACIONES Y PARA LA DEPURACION DE LAS AGUAS RESIDUALES.

(16/06/2002). Solicitante/s: BEVIL SPRL. Inventor/es: KNAPEN, GUY.

Producto biológico, caracterizado porque comprende un bloque comprimido que comprende los elementos siguientes: - por lo menos una especie bacteriana; - por lo menos una enzima apta para permitir la hidrólisis de materias orgánicas, y - por lo menos un agente de compresión.

FENILALANINA-AMONIO-LIASA ESTABILIZADA.

(16/06/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CLAUSEN, IB GROTH, EIGTVED, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTABILIZACION DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA MEDIANTE LA MODIFICACION QUIMICA, POR EJEMPLO CON AGENTES RETICULANTES, O MEDIANTE LA MODIFICACION GENETICA, UNA VARIANTE DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA, UN METODO DE PREPARACION DE LA VARIANTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA LIASA.

MEMBRANAS CON MICROORGANISMOS INMOVILIZADOS EN Y/O SOBRE ELLAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, REACTOR QUE LAS COMPRENDEN Y PROCEDIMIENTO QUE IMPLICA UTILIZACION DE LAS MISMAS, EN PARTICULAR PARA ELIMINACION DE METALES O PARA DEGRADACION DE COMPUESTOS ORGANICOS XENOBIOTICOS.

(01/04/2000). Solicitante/s: VITO. Inventor/es: DOYEN, WILLY, LEYSEN, ROGER, DIELS, LUDO, VAN ROY, SANDRA, MERGEAY, MAXIMILIEN.

SE DESCRIBEN UNAS MEMBRANAS CON MICROORGANISMOS SOBRE Y/O DENTRO DE LAS MISMAS, LOS CUALES ESTAN VIVOS O EN FORMA VIABLE, Y LAS MEMBRANAS SON DE MATERIAL POROSO DE FORMA QUE LOS MICROORGANISMOS, PARTICULARMENTE BACTERIAS, PUEDEN SITUARSE EN LOS POROS, ASI EL ESCAPE DE ESTOS NO ES RELEVANTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS REACTORES QUE PERMITEN ELIMINAR METALES Y/O DEGRADAR COMPUESTOS ORGANICOS XENOBIOTICOS EN UN FLUJO QUE LOS CONTENGA O EL COMPUESTO SINTETIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE.

(16/03/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE CON TRIPSINA SE OBTIENE EL FACTOR DE COAGULACION DE SANGRE DE UNA FRACCION QUE CONTIENE COMPLEJO DE PROTROMBINA, SE TRATA CON TRIPSINA INMOVILIZADA EN UN VEHICULO INSOLUBLE EN AGUA Y SE SEPARA LA TRIPSINA INMOVILIZADA DESPUES DE ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

(16/01/1998). Solicitante/s: LODERS CROKLAAN B.V.. Inventor/es: BOSLEY, JOHN ANTHONY, MOORE, STEPHEN, RAYMOND.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA INMOVILIZACION DE ENZIMAS EN UN MATERIAL DE SOPORTE HIDROFOBO. EN ESTE PROCESO SE APLICA UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO. EL PROCESO DESCRITO ANTERIORMENTE DA COMO RESULTADO UNAS NUEVAS LIPASAS INMOVILIZADAS EN SOPORTES HIDROFOBOS.

PROTEINA MODIFICADA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(16/05/1996). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA.

UNA PROTEINA MODIFICADA, BIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENLAZADA CON LECITINA MEDIANTE UN FIJADOR QUIMICO.

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