CIP-2021 : C12N 11/00 : Enzimas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Células microbianas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Su preparación.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 11/02 · Enzimas o células microbianas inmovilizadas sobre o en un soporte orgánico.

C12N 11/04 · · atrapadas en el interior del soporte, p. ej. en un gel o en fibras huecas.

C12N 11/06 · · unidas al soporte por medio de un agente de puenteo.

C12N 11/08 · · siendo el soporte un polímero sintético.

C12N 11/082 · · · obtenido por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono-carbono.

C12N 11/084 · · · · Polímeros que contienen unidades de alcohol vinílico.

C12N 11/087 · · · · Polímeros acrílicos.

C12N 11/089 · · · obtenido por reacciones diferentes a las que implican solamente enlaces insaturados carbono-carbono.

C12N 11/091 · · · · Resinas de fenol; Resinas amino.

C12N 11/093 · · · · Poliuretanos.

C12N 11/096 · · · · Poliésteres; Poliamidas.

C12N 11/098 · · · formado en presencia de enzimas o células microbianas.

C12N 11/10 · · siendo el soporte un hidrato de carbono.

C12N 11/12 · · · Celulosa o sus derivados.

C12N 11/14 · Enzimas o células microbianas inmovilizadas sobre o en un soporte inorgánico.

C12N 11/16 · Enzimas o células microbianas inmovilizadas sobre o en una célula biológica.

C12N 11/18 · Sistemas multienzimáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Selección y uso de cepas de bacilos tolerantes al frío como fitoestimuladores biológicos.

(08/07/2020). Solicitante/s: Abitep GmbH. Inventor/es: BORRISS,RAINER, DIETEL,KRISTIN, BEIFORT,PAUL.

Composición para estimular el crecimiento de plantas de cultivo, caracterizada por el hecho de que contiene la cepa tolerante al frío Bacillus atrophaeus ABI02A DSM 32019 o ABI03 DSM 32285 o ABI05 DSM 24918 o una mezcla de dos o tres de estas cepas.

PDF original: ES-2822824_T3.pdf

Sistema de expresión de psicosa epimerasa y producción de psicosa que utiliza la misma.

(01/04/2020). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYE-JUNG, LEE,Kang-pyo , KIM,MIN JEONG, PARK,CHONG JIN, HEO,JIN SOL, CHOI,JEONG YOON.

Casete de expresión génica, que produce una psicosa epimerasa en Corynebacterium sp., y que comprende: una secuencia de nucleótidos que codifica la psicosa epimerasa; y una secuencia reguladora que está conectada funcionalmente con la secuencia de nucleótidos en dirección 5' y que regula la expresión de la secuencia de nucleótidos en Corynebacterium sp., en el que la secuencia reguladora comprende un promotor que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 1, una secuencia de primer sitio de unión de ribosoma (RBS) que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 2, y un primer espaciador que se selecciona de entre el grupo que consiste en las secuencias de nucleótidos de SEC ID nº 4 a SEC ID nº 6.

PDF original: ES-2796749_T3.pdf

Proceso de preparación de agonistas beta-3 y productos intermedios.

(10/07/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LI, HONGMEI, DESMOND, RICHARD, XU, FENG, PARK,JEONGHAN, KALININ,ALEXEI, LIU,ZHUQING, KOSJEK,BIRGIT, STROTMAN,HALLENA, MONCECCHI,JOHANNAH.

Un proceso de preparación del compuesto I-6:**Fórmula** que comprende: (a-2) reducir el compuesto I-3:**Fórmula** en presencia de una enzima KRED para producir el compuesto I-4:**Fórmula** (b-2) acoplar el compuesto I-4 con el compuesto A-1, en presencia del catalizador D para producir I-5(aórmula** seguido por desprotección in situ con un ácido para producir el compuesto I-5(b) como una sal:**Fórmula** I-5(a), donde RN=P1 o I-5 (b) donde, RN=H; (c-2) ciclar y reducir el compuesto I-5(b) en presencia del catalizador E para producir el compuesto I-6 mediante I-6-1:**Fórmula** en donde P1 se selecciona del grupo que consiste en Ac, Bn, Boc, Bz, Cbz, DMPM, FMOC, Ns, Moz y Ts; y Y se selecciona de Cl, I, Br y OTf; y R está limitado al grupo que consiste en H, TMS, TES, TBDMS, TIPS y TBDPS; y RN es P1 o H.

PDF original: ES-2746801_T3.pdf

Composiciones para tratar y prevenir lesión y enfermedad tisular.

(29/04/2019). Solicitante/s: MicroVascular Tissues, Inc. Inventor/es: PETERSON, DALE, R., WILSON-WIRTH,COREY, MATTERN,RALPH-HEIKO, OHASHI,KEVIN L.

Una composición que comprende tejido microvascular procesado, en la que el tejido microvascular procesado comprende células multipotentes aisladas o una membrana celular obtenida a partir de o derivada de células multipotentes o del tejido microvascular, en la que la composición tiene actividad angiogénica o antiinflamatoria, en la que la composición se esteriliza mediante irradiación y los virus dentro de la composición se inactivan, y en la que la esterilización por irradiación se realiza por exposición de la composición a radiación gamma o radiación de haz electrónico a una dosificación en el intervalo de 0,5 Mrad a 5,0 Mrad.

PDF original: ES-2710921_T3.pdf

Encapsulación de células pancreáticas derivadas de células madre humanas pluripotentes.

(28/03/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: MARTINSON,LAURA, GREEN,CHAD, KROON,EVERT, AGULNICK,ALAN, KELLY,OLIVIA, BAETGE,EMMANUEL E.

Un ensamblaje de encapsulación celular para implantar en un hospedador mamífero, comprendiendo dicho ensamblaje una membrana semi-permeable y al menos una cámara para encapsular células vivas, en donde el ensamblaje comprende un primer cierre en el borde periférico del ensamblaje, formando así el ensamblaje de encapsulación, y un segundo cierre que reduce el volumen de la cámara, y en donde el ensamblaje comprende además células vivas que son células progenitoras pancreáticas PDX1-positivo y que maduran en células endocrinas capaces de secretar insulina en respuesta a la estimulación por glucosa.

PDF original: ES-2667493_T3.pdf

Método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio.

(13/12/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: MADRID, SUSAN MAMPUSTI, de KREIJ,Arno , MIKKELSEN,Jørn,Dalgaard , SØE,Jørn,Borch .

Un método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio compuesto de 10-98% de agua, en donde el método comprende la etapa de añadir una lípido aciltransferasa al producto alimenticio, y en donde la lípido aciltransferasa comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de 75% o más con una cualquiera de las secuencias mostradas como SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2661213_T3.pdf

Dispositivos de concentración, captura y lisis de células y método de utilización de los mismos.

(08/11/2017). Solicitante/s: Qvella Corporation. Inventor/es: KHINE, AYE-AYE, TALEBOUR,SAMAD, ALAVIE,TINO, LEONARD,STEPHAN W, MAASKANT,ROBERT.

Un dispositivo microfluídico capaz de separar células cargadas basado en la aplicación de un campo eléctrico no faradiaco, que comprende: un canal microfluídico para hacer fluir una muestra líquida que contiene células; un primer electrodo dispuesto en la superficie de dicho canal microfluídico, en donde dicho primer electrodo está grabado con una densa red de túneles microscópicos; un segundo electrodo dispuesto en una superficie opuesta de dicho canal microfluídico; y una capa dieléctrica dispuesta en dicho primer electrodo para evitar el flujo de una corriente faradaica dentro del canal microfluídico bajo la aplicación de un voltaje entre dicho primer electrodo y dicho segundo electrodo.

PDF original: ES-2658169_T3.pdf

Gránulos enzimáticos.

(30/08/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, HANSEN, MORTEN MOHR, BORUP,FLEMMING, BACH,POUL.

Gránulo que comprende un núcleo y un recubrimiento protector, donde: (a) el núcleo comprende una amilasa, una lipasa, una proteasa, una celulasa, una mananasa o una pectato liasa en una cantidad de 0,0005-50% en peso en seco con respecto al núcleo, y (b) el núcleo o el recubrimiento comprende un tiosulfato o metionina en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (c) el núcleo comprende una sal de Mg o Zn en una cantidad de 0,1-15% como sal anhidra en peso del núcleo, y (d) el núcleo o el recubrimiento comprende un tampón acídico que comprende una mezcla de ácido cítrico y un citrato en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (e) el recubrimiento comprende una sal donde el recubrimiento constituye 5-70% en peso con respecto al núcleo y comprende al menos 60% en peso p/p de una sal con una humedad constante a 20°C de al menos 60%.

PDF original: ES-2646166_T3.pdf

Proteínas desfosforiladas de la enfermedad de depósito lisosómico y métodos de uso de las mismas.

(23/08/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana aislada producido en una célula de fibrosarcoma HT- 1080 humana que está al menos un 75% desfosforilada y que tiene sustancialmente el mismo grado de glicosilación, o número de glicanos, en relación a un polipéptido de IDS producido en una célula de fibrosarcoma HT-1080.

PDF original: ES-2647082_T3.pdf

Rizobacterias Bacillus firmus solubilizadoras de fosfato como biofertilizante para aumentar el rendimiento de la colza.

(20/07/2016). Solicitante/s: Xitebio Technologies Inc. Inventor/es: BANERJEE,MANAS RANJAN.

1. Un cultivo bacteriano biológicamente puro de XSB375 (Bacillus firmus) ATCC PTA-120309.

PDF original: ES-2665898_T3.pdf

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(15/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático pretratado con glutaraldehído inmovilizado y reticulado, comprendiendo dicho procedimiento: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina resultante de (d) con glutaraldehído…

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(02/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático deshidratado que tiene actividad de nitrilasa con mejor actividad específica, que comprende: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina…

Aparato para preparar perlas de enzimas inmovilizadas y método para preparar perlas de enzimas inmovilizadas usándolo.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, KIM,SOON CHUL, LIM,JAE YOUN, AN,KWANG JIN, KIM,JIN HA.

Un aparato para preparar perlas de enzimas inmovilizadas, incluyendo: a) un primer depósito al que se inyecta un líquido mezclado conteniendo un material conteniendo enzimas y un excipiente; b) una unidad de boquilla dispuesta en un extremo inferior del primer depósito e incluyendo una boquilla, teniendo la boquilla un diámetro interior de 0,1 mm a 1 mm y un extremo cilíndrico inferior e incluyendo una salida de líquido cortada perpendicularmente a un eje vertical de la boquilla en su extremo inferior; y c) un segundo depósito dispuesto debajo de la unidad de boquilla y conteniendo una solución de cloruro cálcico, estando provisto dicho segundo depósito de un medio para inyectar aire a la solución de cloruro cálcico.

PDF original: ES-2627508_T3.pdf

Método para producir un éster de proteína o un éster de subunidad de proteína.

(22/10/2014) Un método para producir un éster de proteína y/o éster de subunidad de proteína, método que comprende mezclar un donante de acilo, un aceptor de acilo y agua para producir un entorno con alto contenido en agua que comprende 5-98% de agua, en el que dicho donante de acilo es un sustrato lipídico seleccionado de uno o más del grupo que consiste en un fosfolípido, un lisofosfolípido, un triacilglicérido, un diglicérido, un glicolípido o un lisoglicolípido y dicho aceptor de acilo es una proteína y/o subunidad de proteína; y poner en contacto la mezcla con una lípido aciltransferasa, de manera que dicha lípido aciltransferasa cataliza una o ambas de las reacciones siguientes: alcoholisis o transesterificación en el que la lípido aciltransferasa es una que cuando…

PROCEDIMIENTO BIOLÓGICO PARA LA DEGRADACIÓN DE MEZCLAS COMPLEJAS DE HIDROCARBUROS EN FASE ACUOSA.

(12/09/2014). Solicitante/s: BIO-ILIBERIS RESEARCH & DEVELOPMENT S.L. Inventor/es: SOLANO PARADA,JENNIFER, NIQUI ARROYO,José Luis, FERNÁNDEZ CIFUENTES,Sonia, ROCA HERNÁNDEZ,Amalia De Arrixaca.

El procedimiento biológico para reducir el contenido de hidrocarburos presentes en un medio acuoso que comprende una mezcla de hidrocarburos que contiene, al menos, un alcano alifático; al menos, un hidrocarburo aromático policíclico (HAP); y, al menos, un hidrocarburo aromático seleccionado del grupo formado por benceno, tolueno, etilbenceno,.

Método para producir un éster de carbohidrato.

(13/08/2014) Un método para producir un éster de carbohidrato, método que comprende mezclar un donante de acilo, un aceptor de acilo y agua para producir un entorno con alto contenido en agua que comprende 5-98% de agua, en el que dicho donante de acilo es un sustrato lipídico seleccionado de uno o más del grupo que consiste en un fosfolípido, un lisofosfolípido, un triacilglicérido, un diglicérido, un glicolípido o un lisoglicolípido, en el que el donante de acilo no es un éster de carbohidrato, y dicho aceptor de acilo es un carbohidrato; y poner en contacto la mezcla con una lípido aciltransferasa, de manera que dicha lípido aciltransferasa…

Composiciones que comprenden macromoléculas inmovilizadas y orientadas y métodos para su preparación.

(10/05/2013) Un método para extender y selectivamente inmovilizar un polinucleótido, que comprende las operaciones de: a) inmovilizar una primera porción de dicho polinucleótido sobre una superficie; b) aplicar a dicho polinucleótido una fuerza capaz de extender dicho polinucleótido; y c) poner una segunda porción de dicho polinucleótido en contacto con una molécula, en donde dicha molécula comprende un primer componente capaz de unirse a la segunda porción de dicho polinucleótido y un segundo componente capaz de unirse selectivamente a dicha superficie, en unas condiciones bajo las cuales dicha molécula se une selectivamente a la segunda porción de dicho polinucleótido y se une selectivamente…

Artículos que tienen moléculas localizadas dispuestas sobre ellos y métodos de producción de los mismos.

(17/07/2012) Un método de proporcionar un sustrato que tiene una enzima inmovilizada selectivamente sobre él, comprendiendoel método: proporcionar un sustrato que tiene un primer componente de la superficie que comprende SiO2 y un segundocomponente de la superficie que comprende un metal u óxido metálico; poner en contacto el sustrato con una primera composición que se asocia selectivamente con el primer componentede la superficie, comprendiendo dicha primera composición un silano; acoplar la enzima a la primera composición; y poner en contacto el sustrato con una segunda composición que se asocia selectivamente con el segundocomponente de la superficie, comprendiendo dicha segunda composición un compuesto que comprende…

Procedimiento de producción enzimática de un agente de tratamiento en estado fluido.

(04/04/2012) Procedimiento de producción enzimática de un agente de tratamiento en estado líquido que comprende en estado libre el ion hipotiocianito (OSCN -), donde: a) se forma y se pone en movimiento un baño de reacción acuoso que comprende: - un sustrato oxidable en fase acuosa seleccionado de tiocianato de sodio (NaSCN) o tiocianato de potasio (KSCN), - un donador de oxígeno seleccionado de peróxido de hidrógeno, - un agente coagulante seleccionado de entre sales de aluminio o sales de hierro, - un agente espesante seleccionado de entre arcillas, caolín, sílice o silicatos, - un agente floculante seleccionado de entre floculantes poliméricos aniónicos o catiónicos, polisacáridos, heteropolisacáridos de tipo…

Preparados de enzimas.

(21/03/2012) Preparados de enzimas que se pueden obtener porque productos inmovilizados de enzimas, quepresentan enzimas o microorganismos con contenido en enzimas inmovilizados sobre un soporte inerte,son provistos de un revestimiento de poliéter-siloxano obtenido mediante hidrosililación de polisiloxanosSi-H-funcionales, en los que en calidad de componentes olefínicos se emplean poliéteres portadores de almenos un grupo insaturado en posición terminal y, dado el caso, adicionalmente siloxanos que portanradicales orgánicos insaturados en posición terminal, con la condición de que esté contenido al menos uncomponente olefínico…

ENZIMAS INTERFACIALES INMOVILIZADAS DE ACTIVIDAD MEJORADA Y ESTABILIZADA.

(01/02/2012) Un procedimiento para la preparación de una enzima interfacial inmovilizada sobre un soporte insoluble, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar un sistema bi-fásico que comprende una solución tampón acuosa y por lo menos un primer disolvente orgánico; (b) mezclar dicha enzima interfacial con el sistema bi-fásico proporcionado en la etapa (a); (c) añadir dicho soporte a la mezcla de la etapa (b) y mezclar; y (d) aislar de la mezcla obtenida en la etapa (c) la enzima interfacial inmovilizada sobre dicho soporte; en el que, antes de añadir dicho soporte a la solución bifásica de enzima obtenida en la etapa (b), dicho soporte se trata con un tensioactivo…

PREPARADOS DE ENZIMAS.

(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: THUM,OLIVER DR, ANSORGE-SCHUMACHER,MARION DR, WIEMANN,LARS, BUTHE,ANDREAS DR.

Preparados enzimáticos, que pueden obtenerse de tal manera que inmovilizados enzimáticos que exhiben enzimas o microorganismos que contienen enzimas inmovilizados sobre un soporte inerte, se proveen de un recubrimiento de silicona obtenido por hidrosililación.

NUEVO METODO DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y OTRAS BIO-MACROMOLECULAS SOBRE SOPORTES ACTIVADOS CON GRUPOS EPOXIDO CONTENIENDO GRUPOS IONIZADOS EN EL BRAZO ESPACIADOR QUE UNE CADA GRUPO EPOXIDO A LA SUPERFICIE DEL SOPORTE.

(16/05/2007) Nuevo método de inmovilización de enzimas y otras bio- macromoléculas sobre soportes activados con grupos epóxido conteniendo grupos ionizados en el brazo espaciador que une cada grupo epóxido a la superficie del soporte. El proceso de inmovilización de enzimas y proteínas sobre este tipo de soporte tiene lugar en dos etapas consecutivas: a.- una primera adsorción fónica muy rápida de la enzima sobre el soporte ionizado en condiciones experimentales muy suaves y b.- la inmovilización covalente multipuntual intensa entre la enzima previamente adsorbida y una muy alta densidad de grupos epóxido presentes en el soporte. Las principales características prácticas de este nuevo método de inmovilización…

USO DE CRISTALES RETICULADOS COMO UNA NUEVA FORMA DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS.

(01/12/2006). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA MEDIANTE LA FORMACION DE CRISTALES DE LA ENZIMA Y, GENERALMENTE, TAMBIEN CON FORMACION DE ENLACES CRUZADOS ENTRE LOS CRISTALES RESULTANTES A TRAVES DEL USO DE UN REACTIVO BIFUNCIONAL; CRISTALES DE ENZIMA INMOVILIZADA CON ENLACES CRUZADOS (CEEC) PREPARADOS CON ESTE METODO; CEEC INMOVILIZADOS LIOFILIZADOS CON ENLACES CRUZADOS Y UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DESEADO MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR UN CEEC O UN GRUPO DE CEEC.

COMPOSICIONES DE BIOMOLECULAS BIOTINILADAS ESTABLES Y PROCEDIMIENTOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BURTON, STEVEN, J., PEARSON, JAMES, C., EDWARDSON, PETER, A., D., MENZIES, ALAN.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA MOLECULAS BIOTINILADAS, TALES COMO ENZIMAS. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA BIOMOLECULA BIOTINILADA, UNA BIOMOLECULA PROTECTORA, UN TAMPON, UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE UNO O MAS POLIMEROS NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA Y PREFERENTEMENTE UN PROTECTOR DE LA ESTERILIZACION TERMINAL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE TANTO EN FORMA DE DISOLUCION ACUOSA COMO PREFERENTEMENTE EN FORMA SECA, P. EJ., COMO UNA MASA DE POLVO LIOFILIZADO. TIENEN APLICACIONES EN CUALQUIER CASO EN QUE SE UTILICE LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA, Y SON PARTICULARMENTE IMPORTANTES COMO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ENZIMA DE TIPO TROMBINA. LA PREPARACION DE UN MONOMERO DE FIBRINA Y SELLADORES BASADOS EN MONOMEROS DE FIBRINA SON UN EJEMPLO EN DONDE SE UTILIZA LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PROPORCIONAR TALES MONOMEROS.

UTILIZACION DE VECTORES VIRALES Y DE MOLECULAS CARGADAS EN TERAPIA GENICA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROVIR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, TUFARO, FRANCIS, YEUNG, SONIA.

Utilización de un vector de ácido nucleico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a introducir un vector de ácido nucleico en una célula viva, en la que dicho vector es un vector viral de la familia Herpesviridae, y dicho vector se introduce en dicha célula mediante un método que comprende poner en contacto dicha célula con dicho vector y, antes, durante o después de poner en contacto dicha célula con dicho vector, poner en contacto dicha célula con un medio líquido que comprende un compuesto que, en dicho medio, está cargado, no es citotóxico y es capaz de facilitar la adquisición del vector por la célula, en la que dicha célula se encuentra en un mamífero.

PRODUCCION RECOMBINANTE DE NUEVOS POLIQUETIDOS.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY THE JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., EBERT-KHOSLA, SUSANNE, MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, KAO, CAMILLA.

SE DESCRIBEN NUEVOS POLICETIDOS Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DE FORMA EFICAZ POLICETIDOS NUEVOS Y CONOCIDOS, UTILIZANDO LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE HUESPED-VECTOR QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR POLICETIDO SINTASAS QUE A SU VEZ CATALIZAN LA PRODUCCION DE UNA DIVERSIDAD DE POLICETIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA CATALISIS DE REACCIONES COMPLEJAS DE GRANDES MOLECULAS MEDIANTE ENZIMAS LIGADAS A UN SOPORTE POLIMERO.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES.

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

PREPARACION POR COACERVACION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO RETICULADO IONICAMENTE.

(01/12/2005). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ANDRIANOV, ALEXANDER, K., CHEN, JIANPING.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION MEDIANTE COACERVACION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO. EN UN MODO DE REALIZACION, SE MEZCLA UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN POLIFOSFACENO CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, COMO POR EJEMPLO UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN ION MONOVALENTE, COMO POR EJEMPLO UNA SAL DE UN ELEMENTO DEL GRUPO I (COMO POR EJEMPLO NACL) PARA FORMAR UNA DISPERSION QUE CONTIENE MICROGOTITAS DE UN COACERVATO DE POLIFOSFACENO. SE MEZCLA LUEGO LA DISPERSION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN ION MULTIVALENTE, COMO POR EJEMPLO UNA SAL DEL GRUPO II (COMO POR EJEMPLO CACL 2 ) PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO. SE RECUPERAN LUEGO LAS MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO DE LA SUSPENSION. DICHO PROCEDIMIENTO PERMITE LA OBTENCION DE RENDIMIENTOS ALTOS DE MICROESFERAS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO CONTROLADA.

HONGOS ENTOMAPATOGENOS PARA USO COMO INSECTICIDA.

(01/07/2005). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, ISAYAMA, SHINJI, NITTA, EIJI.

1. Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861.2. La presente invención proporciona un cultivo biológicamente puro de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861, composiciones insecticidas, métodos y usos. Las composiciones insecticidas comprenden una cantidad efectiva como insecticida de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861. Los métodos comprenden la aplicación de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861 en al menos una localización seleccionada entre una plaga de insectos, un habitante de la plaga de insectos y una planta vulnerable ante la plaga de insectos. Los usos son usos de Paecilomyces tenuipes T1 FERM BP-7861 para controlar una plaga de insectos. Fukatsu T. Y cols., J. of Invertebrate Pathology, 70: 203-208 describe el aislamiento, inoculación en un insecto huésped, y filogenia molecular de un hongo entomogéno Paecilomyces tenuipes.

OLIGOSACARIDOS DE GALACTOMANANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO.

(16/04/2005). Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUNZ, MARKWART, MUNIR, MOHAMMAD, VOGEL, MANFRED, KLINGEBERG, MICHAEL, LUDWIG, EVA, RITTIG, FRANK.

Procedimiento para la obtención de oligosacáridos que contienen manosa y galactosa a partir de galactomananos, en el cual procedimiento se obtiene una solución o suspensión acuosa del galactomanano, se hidroliza mediante el empleo de un agente que actúa enzimáticamente a partir de bacterias de la cepa registrada en la DSM con el nº 13182, de la clase Bacillus subtilis, y se obtiene una solución acuosa de una mezcla de galacto-mano-oligosacáridos con un grado de poli- merización (DP) < 15.

APLICACION DE ESFUERZO POR FLUJO DE CIZALLAMIENTO A CONDROCITOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., SELIKTAR, DROR, DUNKELMAN, NOUSHIN, PETERSON, ALVIN, E., SCHREIBER, RHONDA, E., WILLOUGHBY, JANE.

Biorreactor para producir cartílago, que comprende una cámara de crecimiento que comprende un sustrato para la fijación de las células capaces de producir cartílago, y medios para aplicar un movimiento relativo entre un medio de cultivo líquido y el sustrato para proporcionar un esfuerzo por flujo de cizallamiento de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 dinas/cm2 a las células fijadas a dicho sustrato.

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