CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS DESACOPLANTES (UCPS) MEDIANTE LA MONITORIZACION DEL CONSUMO DE NAD (P) H.
(16/09/2004) Procedimiento para la determinación de la actividad de las proteínas desacoplantes (UCPs) mediante la monitorización del consumo de NAD(P)H. La presente invención trata del diseño de un procedimiento para determinar la actividad de las UCPs y que puede ser utilizado para evaluar la capacidad de distintos fármacos para modificar la actividad de dichas proteínas. Estos fármacos podrán ser utilizados para tratar todas aquellas enfermedades o condiciones en las que se produzcan variaciones en su actividad termogénica. Ejemplos son la obesidad, fiebre, caquexia, etc. Debido a que la actividad de las UCPs produce variaciones en la velocidad de respiración, en el presente procedimiento se determina la actividad de las UCPs monitorizando la desaparición del NADH o NADPH según la disminución en la absorción entre 300-380 nm…
PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES Y CONSTRUCTOS UTILES EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, JIE, BARAK, LAWRENCE, S., CARON, MARC, G., FERGUSON, STEPHEN, S.
Conjugado que comprende una proteína -arrestina y una molécula detectable, en el que la molécula detectable es capaz de indicar la transposición intracelular y/o la distribución de la proteína -arrestina.
GEN Y PROTEINA DE NEFRINA.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSTRATUM, INC. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, KESTILA, MARJO UNIVERSITY OF OULU, LENKKERI, ULLA UNIVERSITY OF OULU, MANNIKKO, MINNA JEFFERSON MEDICAL COLLEGE.
Ácido nucleico aislado, que tiene la secuencia de ácido nucleico de identificación de secuencia (ID) NO:1.
PEPTIDOS BIFIDOGENOS Y SU USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.
Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE FERRO-SUCCINILCASEINA.
(16/07/2004). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BONIFACIO, FAUSTO, DI LEO, DIEGO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO FERRICO DE CASEINA SUCCINILADA (DENOMINADA DE AHORA EN ADELANTE COMO FERROSUCCINILCASEINA) OBTENIDO A PARTIR DE CASEINA DE CALIDAD ALIMENTICIA Y UTILIZADO PARA PROPOSITOS ALIMENTARIOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS Y SIN LA FORMACION DE RESIDUO INSOLUBLE, PARTIENDO DE DICHA CASEINA DE CALIDAD ALIMENTARIA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA , EN ASOCIACION CON EXCIPIENTES APROPIADOS, DILUYENTES Y CONSERVANTES, PARA USOS FARMACEUTICOS. DICHO COMPLEJO FERRICO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTILIZADO VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON DEFICIENCIA DE HIERRO. DICHO COMPLEJO, DE HECHO, SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y POR UNA TOLERABILIDAD ELEVADA.
METODOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE QUIMIOCINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.
GEN DE LA FIBROSIS QUISTICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.
SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.
ZONULINA SUSTANCIALMENTE PURA, UN MODULADOR FISIOLOGICO DE LAS UNIONES ESTRECHAS MAMIFERAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
Zonulina teniendo un peso molecular aparente alrededor de 47 kDa, determinado mediante electroforesis en gel SDS-poliacrilamida, que es reconocida tanto por anticuerpos policlonales anti-tau como por anticuerpos policlonales anti-ZOT, y es capaz de abrir de forma reversible las uniones estrechas mamíferas, y en la cual dicha zonulina tiene un secuencia de aminoácidos N-terminal seleccionada del grupo consistente en: Asn Gln Arg Pro Pro Pro Ala Gly Val Thr Ala Tyr Asp Tyr Leu Val Ile Gln (SEQ ID NO:1); Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu (SEQ ID NO:2) Val Thr Phe Tyr Thr Asp Ala Val Ser (SEQ ID NO:3); Met Leu Gln Lys Ala Glu Ser Gly Gly Val Leu Val Gln Pro Gly Xaa Ser Asn Arg Leu (SEQ ID NO:4); y Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Xaa Leu (SEQ ID NO:7).
(16/06/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: WEINRICH, SCOTT, L., ATKINSON, EDWARD, M., III, LICHTSTEINER, SERGE, P., VASSEROT, ALAIN, P., PRUZAN, RONALD, A.
La invención suministra telomerasa humana purificada y procedimientos para su purificación. Los procedimientos comprenden la utilización de varios pasos secuenciales, que incluyen el so de una primera matriz que se unen a las moléculas que soportan cargas negativas, una matriz que se une a las moléculas que soportan cargas positivas, una segunda matriz que se une a las moléculas que soportan cargas negativas, un paso de purificación por afinidad y una matriz que separa las moléculas de acuerdo con su tamaño.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL TRATAMIENTO CELULAR DE LA PROTEINA PRECURSORA BETA-AMILOIDE.
(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRITZ, LAWRENCE, C., SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B..
PROCESAMIENTO DE PROTEINA PRECURSORA DE ((BETA))-AMILOIDE ((BETA)APP) ES SUPERVISADO DETECTANDO LA SECRECCION DE UN FRAGMENTO SOLUBLE BAPP QUE RESULTA DEL DESDOBLAMIENTO DE (BETA)APP EN LOS TERMINOS AMINO DE PEPTIDA (BETA)-AMILOIDE. SUPERVISION EN VIVO DE LA SECRECION DEL FRAGMENTO DE (BETA)APP PUEDE SER SUPERVISADO POR DIAGNOSIS DEL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON (BETA)-AMILOIDE, MIENTRAS QUE SUPERVISION IN VITRO DE TAL SECRECION DE CELULAS CULTIVADAS PUEDE SER SUPERVISADA PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE PRODUCCION DE (BETA)-AMILOIDE. EL FRAGMENTO (BETA)APP PUEDE SER DETECTADO USANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE ENLACE QUE RECONOCEN UN RESIDUO CARBOXI TERMINAL SOBRE EL FRAGMENTO.
PROCEDIMIENTOS DE DETECCION DE INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES.
(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B., MCCONLOGUE, LISA C., SINHA, SUKANTO, ZHAO, JUN.
EL PROCESAMIENTO DE UNA PROTEINA PRECURSORA BE -AMILOIDE ({BE}APP) SE OBSERVA MEDIANTE LA DETECCION DE LA SECRECION DE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL SOLUBLE O {BE}APP (ATF-{BE}APP) QUE RESULTA DE LA SEGMENTACION DE {BE}APP EN EL TERMINO-AMINO DEL PEPTIDO {BE}-AMILOIDE. LA SECRECION DE ATF-{BE}APP EN MODELOS ANIMALES PUEDE OBSERVARSE PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES. LA ATF-{BE}APP PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS AGLOMERANTES ESPECIFICAS QUE RECONOCEN UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI EN EL FRAGMENTO. SE DESCRIBEN LOS ANIMALES QUE EXPRESAN LA MUTACION SUECA DEL {BE}APP QUE PRODUCEN CANTIDADES ABUNDANTES DE ATF{BE}APP.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
ADN QUE CODIFICA FOSFODIESTERASAS DE MAMIFEROS.
(01/05/2004). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: BEAVO, JOSEPH, A., BENTLEY, J., KELLEY, CHARBONNEAU, HARRY, SONNENBURG, WILLIAM, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN FOSFODIESTERASAS DE MAMIFERO ESTIMULADAS POR CA2+/CALMOLUDIN (CAM-PDES) Y FOSFODIESTERASAS ESTIMULADAS POR EL GMPCICLICO (CGD-PDES). TAMBIEN SE SUMINISTRAN LOS PRODUCTOS DE EXPRESION RECOMBINANTES CORRESPONDIENTES DE DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, REAGENTES INMUNOLOGICOS ESPECIFICAMENTE REACTIVOS CON LAS MISMAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE TALES PRODUCTOS DE EXPRESION.
PROCEDIMIENTO ANALITICO QUE PERMITE LA EVALUACION DE MODELOS ANIMALES NO HUMANOS DE DEGENERACION NEUROFIBRILAR.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NAP AG. Inventor/es: RODER, HANNO, DR.
Procedimiento para la determinación de tau hiperfosforilada soluble en animales no humanos, que comprende a)la inhibición de la fosfatasa de la proteínas 2a (PP2A) in vivo, b)la eliminación quirúrgica del cerebro o regiones especiales del cerebro, c)la homogeneización del tejido aislado, ultracentrifugación o ultrafiltración y tratamiento por choque térmico del sobrenadante, y d)ensayar la presencia de tau soluble hiperfosforilada.
USO DE UNA PROTEINA BACTERICIDA/POTENCIADORA DE LA PERMEABILIDAD O ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA MISMA PARA TRATAR INFECCIONES GRAM NEGATIVAS ASOCIADAS CON LIPOPOLISACARIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARRA, MARIAN N., SCOTT, RANDAL W.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA ESTIMULACION DE CELULAS MEDIADA POR LIPOPOLISACARIDOS (LPS). ESTE METODO COMPRENDE PONER EN CONTACTO LAS CELULAS, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTIMULADORA DE CELULAS DE LIPOPOLISACARIDO, CON UNA PROTEINA BACTERICIDA/AUMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR LA ESTIMULACION CELULAR.
EXPRESION DEL GEN DE UTROFINA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: TINSLEY, JONATHON, MARK GENETICS LABORATORY, DAVIES, KAY, ELIZABETH GENETICS LABORATORY.
ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE LOS QUE PUEDE EXPRESARSE UN POLIPEPTIDO CON FUNCION UTROFINA, EN ESPECIAL MINI-GENES Y ESTRUCTURAS QUIMERICAS. LA EXPRESION DISMINUYE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA GRAVEDAD DEL FENOTIPO DE DISTROFIA MUSCULAR EN UN MODELO ANIMAL, INDICANDO LA UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR. EL ACIDO NUCLEICO Y LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS SON TAMBIEN UTILES PARA LA BUSQUEDA DE SUSTANCIAS PARA MODULAR LA UNION DE UTROFINA A LA ACTINA Y/O EL COMPLEJO PROTEICO DE LA DISTROFINA.
GENES Y PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO TERMINAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.
SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.
INHIBIDORES DE LA ELASTASA NEUTROFILA HUMANA Y LA CATEPSINA G HUMANA.
(16/04/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, GUTERMAN, SONIA, KOSOW, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM, KENT, RACHEL, BARIBAULT.
NUEVAS PEQUEÑAS PROTEINAS QUE ENLAZAN CON ELASTASA O CATEPSIN ORAS DE EXCESIVA ACTIVIDAD DE ELASTASA O CAPTESIN ACIENTES.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION DE CERDOS GENETICAMENTE RESISTENTES A ENFERMEDADES RELACIONADAS CON E. COLI F18.
(16/04/2004). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION U.S. DEPARTMENT OF AGRICULTURE SWISS FEDERAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY ZURICH. Inventor/es: BOSWORTH, BRAD T., VOGELI, PETER.
Método para identificar un cerdo que es resistente a la colonización intestinal por E. coli F18 o a los trastornos intestinales asociados a E. coli F18, comprendiendo dicho método a. determinar en una muestra biológica procedente del cerdo si la única base nitrogenada en posición 307 del gen alfa fucosiltransferasa 1 del cerdo es adenina; e b. identificar el cerdo como resistente si la única base nitrogenada en la posición 307 es adenina.
PEPTIDOS QUE FACILITAN EL TRANSPORTE A TRAVES DE TEJIDOS Y METODOS DE IDENTIFICARLOS Y USARLOS.
(16/04/2004) UN METODO PARA IDENTIFICAR UN PEPTIDO QUE PERMITE O FACILITA EL TRANSPORTE DE UN AGENTE ACTIVO A TRAVES DE UN TEJIDO HUMANO O ANIMAL. UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UN FAGO OBTENIDO DE UNA BIBLIOTECA ALEATORIA DE FAGOS O DE UNA BIBLIOTECA PRESELECCIONADA DE FAGOS SE INOCULA EN PLACA O SE PONE EN CONTACTO CON UN PRIMER LADO, PREFERENTEMENTE EL BORDE APICAL, DE UNA MUESTRA DE TEJIDO O DE LAS CELULAS DE UN CULTIVO TISULAR POLARIZADO. TRAS UN TIEMPO PREDETERMINADO, EL FAGO QUE ES TRANSPORTADO A UNA SEGUNDA CARA DEL TEJIDO OPUESTA AL PRIMER LADO, PREFERENTEMENTE EL LADO BASOLATERAL, ES RECOGIDO PARA SELECCIONAR UN FAGO TRANSPORTADO. ESTE FAGO MODIFICADO ES AMPLIADO EN UN HUESPED. EL CICLO DE SUCESOS SE REPITE (USANDO…
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE.
(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEBRASKA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PAUL, SUDHIR, KALAGA, RAVISHANKAR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNOS METODOS Y KITS DE ANALISIS PARA DETECTAR LA EXISTENCIA O LA TENDENCIA HACIA EL DESARROLLO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA RETINOPATIA DE BIRDSHOT Y EL DEFICIT DE ANTICOAGULANTES DEBIDO A AUTOANTICUERPOS.
FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR B.
(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.
PRODUCTO PREVENTIVO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.
(01/04/2004). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SUGAI, RYUJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., MURAKAMI, UMEJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., YAMORI, YUKIO.
UN MEDICAMENTO PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, QUE PUEDE PREVENIR LA ADQUISICION DE DICHAS ENFERMEDADES , EN ESPECIAL EL ATAQUE CEREBROVASCULAR, SIN PRODUCIR EFECTOS NEGATIVOS, COMO LA FLUCTUACION DE LA PRESION SANGUINEA. EL MEDICAMENTO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA FRACCION PEPTIDICA DE BAJO PESO MOLECULAR, PREPARADA POR TRIPSINIZACION DE CASEINA, SEGUIDA DE PURIFICACION PARCIAL.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PEPTIDICOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK & CO., INC. Inventor/es: HO, GUO-JIE, ASHWOOD, MICHAEL STEWART, BISHOP, CHRISTOPHER BRIAN, COTTRELL, IAN FRANK, EMERSON, KHATEETA, MONEEK, HANDS, DAVID, LYNCH, JOSEPH, EDWARD, SHI, YAO-JUN, WILSON, ROBERT DARRIN.
Procedimiento de preparación de intermediarios peptídicos. El procedimiento de la invención proporciona una vía apropiada y eficaz para la preparación de oligopéptidos protegidos de terminal N que son útiles como intermediario en la preparación de conjugados PSA. En comparación con las alternativas disponibles, el procedimiento de la invención implica menos etapas, y proporciona productos de mayor pureza con mayores rendimientos. Se usan materiales de partida fácilmente disponibles, y todas las etapas del procedimiento están disponibles para operaciones a escala industrial. La presente invención también proporciona compuestos que son particularmente útiles como intermediarios en la síntesis de los intermediarios de oligopéptido. Entre estos compuestos intermediarios se encuentran los compuestos de la Fórmula C-1:.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.
(01/03/2004) UN NUEVO METODO, GENERALMENTE APLICABLE PARA PRODUCIR CORRECTAMENTE PROTEINAS PLEGADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DESPLEGADAS, POR EJEMPLO, AGREGADOS DE INCLUSION CORPORAL BACTERIAL. UN NUEVO ASPECTO PRINCIPAL DEL METODO EN QUE TODA LA EFICACIA ES REALIZADA AL SOMETER PROTEINAS A UNA SECUENCIA TEMPORAL DE CICLOS DE DESNATURALIZACIONRENATURALIZACION MULTIPLE, DANDO COMO RESULTADO LA ACUMULACION GRADUAL DE LA PROTEINA CORRECTAMENTE DOBLADA. EL METODO HA DEMOSTRADO EFICACIA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEINAS RECOMBINANTES. ADEMAS SE PROPORCIONAN NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS PARA EL FACTOR X{SUB, A} DE COAGULACION BOVINA. LOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS DESCRITOS PUEDEN ACTIVARSE IN VITRO MEDIANTE OXIDACION CONTROLADA O MEDIANTE DERIVACION…
COMPOSICION PARA TRATAR EL FALLO RENAL.
(01/02/2004). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TRIMBO, SUSAN, L., CHANG, SHEN-YOUN, MADSEN, DAVE C., TUCKER, HUGH N., TWYMAN, DIANA.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION ENTERAL PARA SUMINISTRAR NUTRICION A LOS PACIENTES RENALES.LA COMPOSICION ENTERAL INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA FUENTE DE PROTEINAS QUE INCLUYE UNA PROTEINA DE SUERO DE Y AMINOACIDOS LIBRES QUE SUMINISTRAN AMINOACIDOS ESENCIALES ASI COMO NO ESENCIALES.LA COMPOSICION ES CALORICAMENTE DENSA Y TIENE UNA OSMOLALIDAD MODERADA.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: WOOD, JOHN, NICHOLAS, AKOPIAN, ARMEN, NORAKOVITCH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO CANAL DE SODIO DE APERTURA POR VOLTAJE INSENSIBLE A TETRODOTOXINA LOCALIZADO ESPECIFICAMENTE EN NEURONAS SENSORIALES DE MAMIFERO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL NUEVO CANAL DE SODIO, VECTORES, CELULAS HUESPED Y METODOS PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL NUEVO CANAL DE SODIO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
ESPECIFICIDAD PARA PEPTIDOS SINTETICOS DE LOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA PROCEDENTES DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO EN ESCLEROSIS MULTIPLE.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID.
LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.
PROTEINA P140 Y DNA QUE CODIFICA PARA LA INDICADA PROTEINA.
(16/12/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO POLIPEPTIDO DE LA PROTEINA P140 QUE ES UNA PROTEINA CLAVE IMPLICADA EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DE SEÑAL DE LA INSULINA; EL METODO PARA LA PREPARACION DE ELLA; EL DNA QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO; EL VECTOR DERIVADO DE DICHO DNA; LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS AL DICHO VECTOR; EL ANTICUERPO DEL DICHO POLIPEPTIDO; LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO PEPTIDO O ANTICUERPO; EL METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADO POR LA FOSFORILACION DE TIROSINA DE DICHA PROTEINA P140; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO PARA LA ACTUALIZACION DE DICHO METODO DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADA POR CONTENER UN COMPONENTE…
GLICOPROTEINAS QUE TIENEN PROPIEDADES MOVILIZADORAS DE LOS LIPIDOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/11/2003) Un agente movilizador de lípidos biológicamente activo para usar en terapia, que tiene una masa molecular aparente Mr, que se determina por cromatografía de exclusión molecular, mayor que 6, 0 kDa, y que es capaz de inducir la lipólisis en adipocitos de mamíferos, caracterizado porque dicho agente movilizador de lípidos es un polipéptido glicosilado en el que el resto polipéptido se selecciona de uno de los siguientes grupos: a) un polipéptido que tenga una secuencia de aminoácidos de una Zn-a2-glicoproteína; b) un polipéptido que con respecto a (a) sea deficiente en uno o más aminoácidos que no afecten significativamente a la actividad lipolítica o movilizadora de lípidos; c) un polipéptido en el que con respecto a (a)…
PROCESO PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS, PROTEINAS O PEPTIDOS HIDROFOBOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.
