CIP 2015 : C07K 14/33 : de Clostridium (G).

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/33[2] › de Clostridium (G).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/33 · · de Clostridium (G).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacuna basada en toxinas de Clostridium difficile.

(14/03/2019) Una composición inmunogénica que comprende una combinación de antígenos de Clostridium difficile, comprendiendo dicha combinación a) un antígeno ToxB-GT que consiste en una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; y/o b) que es un fragmento de al menos 50 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 o de un polipéptido que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 y que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; en la que el antígeno ToxB-GT está detoxificado y comprende una o más sustituciones…

Composición inmunogénica.

(27/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BOUTRIAU,Dominique, GERMAIN,SOPHIE MARIE JEANNE VALENTINE, WALLEMACQ,HUGUES.

Una composición inmunogénica que comprende: a) un polipéptido que comprende un fragmento aislado de toxina A de Clostridium difficile y un fragmento aislado de toxina B de Clostridium difficile; y b) un coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa presentada en forma de un liposoma; en la que el polipéptido comprende un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y un fragmento del dominio de repetición de la toxina B.

PDF original: ES-2721930_T3.pdf

Vehículo dirigido a dianas de células nerviosas.

(30/01/2019). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: WEIL,TANJA, RUMMEL,Andreas, GUTCAITS,ALEKSANDRS.

Una proteína transportadora, que comprende una cadena pesada modificada de la neurotoxina que tiene el número de base de datos AAA23211 que está formada por el serotipo B de Clostridium botulinum, en donde el aminoácido en la posición glutamato 1191 se reemplaza por leucina.

PDF original: ES-2723723_T3.pdf

Medios y métodos para fabricar una neurotoxina altamente pura.

(26/12/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PFEIL,MICHAEL, TAYLOR,HAROLD V, EISELE,KARL-HEINZ, BRÜNN,CORNELIA, FRIEDRICH,JOSEF.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epitopo que consiste en un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2705485_T3.pdf

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…

Neurotoxina botulínica genéticamente modificada.

(17/01/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DONG,MIN, STENMARK,PÅL ERIK GUSTAV, BERNTSSON,RONNIE PER-ARNE, PENG,LISHENG.

Un polipéptido que comprende un dominio de unión al receptor modificado de serotipo B de Clostridial botulinum (B-Hc), que comprende una o más mutaciones de sustitución correspondientes a mutaciones de sustitución en el serotipo B, cepa 1, seleccionadas del grupo que consiste en E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; y combinaciones de estas, en donde la mutación de sustitución produce una unión aumentada del B-Hc modificado a la Syt II humana en comparación con una molécula idéntica que carece de la mutación de sustitución.

PDF original: ES-2661033_T3.pdf

Composición inmunogénica.

(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CASTADO,CINDY.

Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y comprende al menos 100 aminoácidos; (ii) el segundo fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina B y comprende al menos 100 aminoácidos; (iii) el extremo proximal del primer fragmento está situado dentro de una primera porción de repetición; (iv) el extremo proximal del segundo fragmento está situado dentro de una segunda porción de repetición y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de o exactamente 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B y en el que la primera porción de repetición y la segunda porción de repetición tienen una identidad de secuencia entre sí superior al 50 %.

PDF original: ES-2660468_T3.pdf

Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.

(20/12/2017). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: Marks,Philip, COSSINS,AIMEE, BEARD,MATTHEW.

Un método para producir proteína BoNT/E1 de doble cadena soluble, comprendiendo dicho método: proporcionar una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla soluble que comprende una secuencia de aminoácidos contiguos, en el que dicha secuencia de aminoácidos contiguos tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, poner en contacto dicha proteína BoNT/E1 con tripsina en solución, y separar la proteína BoNT/E1 soluble de la tripsina poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/E1 soluble y la tripsina con una superficie hidrófoba, en el que la proteína BoNT/E1 soluble se une preferentemente a la superficie hidrófoba.

PDF original: ES-2662402_T3.pdf

Neurotoxinas que presentan una actividad biológica reducida.

(02/08/2017) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que muestra una duración reducida del efecto biológico en un sujeto, en donde dicho polipéptido comprende al menos un motivo de reconocimiento de ligasa E3 en la cadena ligera, en donde dicho motivo de reconocimiento de ligasa E3 es un motivo de unión para la ligasa E3 MDM2, en donde la cadena ligera del polipéptido de neurotoxina se obtiene por la modificación de una cadena ligera que está codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada a partir del grupo que consiste en: a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 81, 11, 13 o 15; b) una secuencia de…

Proceso y sistema para obtener neurotoxina botulínica.

(12/07/2017) Un proceso para producir un complejo de neurotoxina botulínica tipo A biológicamente activo que comprende las etapas secuenciales de: (a) cultivar la bacteria Clostridium botulinum en un medio de cultivo que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v); (b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum a partir del medio de cultivo en 1,8 a 82,5 L de un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v); (c) recolectar el medio de fermentación eliminando los restos celulares; (d) concentrar el medio de fermentación recogido por filtración; …

Epítopos de toxina épsilon de Clostridium perfringens con toxicidad reducida.

(17/05/2017). Solicitante/s: University of Exeter. Inventor/es: TITBALL,RICHARD W, BOKORI-BROWN,MONIKA, NAYLOR,CLAIRE.

Un polipéptido del epítopo de la toxina épsilon que comprende una secuencia de al menos 260 aminoácidos de longitud que consiste en los aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 3 y que comprende la secuencia de aminoácidos RMEKYXPNAM (SEQ ID NO: 33) en la que "X" es cualquier aminoácido distinto de Y, siendo el polipéptido capaz de unirse a un anticuerpo que se une a la SEQ ID NO: 5 y que tiene una toxicidad reducida en comparación con la toxicidad de la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2637401_T3.pdf

Supresión del cáncer.

(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…

Difocinas y métodos de utilización de las mismas.

(22/03/2017). Solicitante/s: Avidbiotics Corp. Inventor/es: SCHOLL,Dean M, WILLIAMS,Steven R, GEBHART,DANA M, GOVONI,GREGORY R, MARTIN,DAVID W.

Una bacteriocina de elevado peso molecular (epm) de tipo R aislada que tiene actividad bactericida, en donde la bacteriocina comprende una bacteriocina de tipo R de Clostridium difficile, en donde el polipéptido del dominio de unión al receptor (RBD) nativo ha sido reemplazado por un polipéptido RBD heterólogo de otra cepa de C. difficile o por un polipéptido RBD heterólogo de un bacteriófago que infecta C. difficile, en donde el polipéptido RBD de reemplazo crea una bacteriocina modificada con un espectro bactericida diferente del creado por el RBD nativo, y en donde el polipéptido de la región de anclaje a la placa basal (BPAR) es idéntico en al menos 80% a un polipéptido compuesto por 50 o más aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 16 ó 78.

PDF original: ES-2622280_T3.pdf

Polipéptido aislado de las proteínas toxina A y toxina B de C. difficile y sus usos.

(25/01/2017). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: WESTRITSCHNIG, KERSTIN, ELLINGSWORTH,LARRY, FLYER,DAVID, TIAN,JING-HUI, FUHRMANN,STEVEN, KLUEPFEL-STAHL,STEFANIE, GLENN,GREGORY.

Una composición inmunógena o de vacuna que comprende un polipéptido aislado que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID N.º: 4 y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2631032_T3.pdf

Péptidos, conjugados y métodos para aumentar la inmunogenicidad de una vacuna.

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.

Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.

PDF original: ES-2616258_T3.pdf

Composición inmunogénica.

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.

Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A; (ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B; (iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal; (iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de, o exactamente, 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan tanto la toxina A como la toxina B, en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta, el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta y el primer extremo proximal y el segundo extremo proximal no interrumpen las porciones de repetición corta - repetición larga - repetición corta.

PDF original: ES-2615737_T3.pdf

Tratamiento con multiproteasa para el dolor crónico.

(02/11/2016). Solicitante/s: DUBLIN CITY UNIVERSITY. Inventor/es: DOLLY, JAMES OLIVER, WANG,JIAFU, MENG,JIANGHUI.

Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostrídica, comprendiendo dicho derivado de neurotoxina clostrídica un polipéptido que incluye: a) un dominio de unión, b) un dominio de translocación, y c) un primer dominio endopeptidasa derivado de una neurotoxina clostrídica subtipo BoNT/A, y d) un segundo dominio endopeptidasa derivado de una neurotoxina clostrídica subtipo BoNT/E; en el que cada uno de dicho primer dominio endopeptidasa y de dicho segundo dominio endopeptidasa es proteolíticamente activo.

PDF original: ES-2671493_T3.pdf

Toxinas clostridiales degradables.

(27/07/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV.

Una molécula de polinucleótido que codifica una toxina clostridial que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.

PDF original: ES-2600463_T3.pdf

Neurotoxinas clostridiales con persistencia modificada.

(13/07/2016) Polipéptido que comprende: (a) un dominio de cadena pesada (HC), o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial; (b) un primer dominio de cadena ligera (LC), o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial; y (c) al menos un dominio de cadena ligera (LC) adicional, o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial; en el que los dominios están conectados mediante un enlace covalante, un ligador peptídico, un ligador químico, un enlace disulfuro, o una combinación de dos o más de los mismos, en el que el primer y el al menos un dominio de LC adicional pueden ser iguales o diferentes…

Toxinas clostridiales degradables.

(06/07/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV.

Una toxina clostridial BoNT/A que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.

PDF original: ES-2596128_T3.pdf

Procedimiento para la detección y para la identificación de una cepa de C. difficile variante en una muestra.

(29/06/2016) Procedimiento in vitro para la detección y para la identificación de una cepa de C. difficile variante, productora de LCT, virulenta en una muestra, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento: (a) poner en contacto una muestra de excreción o secreción corporal y/o de tejido corporal con en cada caso al menos un anticuerpo de al menos tres de los grupos de anticuerpos grupo I, grupo II, grupo III, grupo IV, grupo V y grupo VI, en el que el grupo I comprende los siguientes anticuerpos: anticuerpo monoclonal 2CV (DSM ACC 2321), anticuerpo monoclonal TGC 35 (DSM ACC2918) y anticuerpos pan-TcdB, el grupo II comprende los siguientes anticuerpos: anticuerpos monoclonales TGC23 (DSM ACC2917) y anticuerpos que reaccionan con…

Procedimientos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla a su forma bicatenaria.

(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y ii) un marco de lectura abierto que codifica una…

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…

Toxina clostridial NetB.

(11/11/2015) Un polipéptido sustancialmente purificado y/o recombinante, en el que el polipéptido comprende: i) una secuencia de aminoácidos como se proporciona en SEC ID Nº: 2, ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos 80 % idéntica a SEC ID Nº: 2, y/o iii) un fragmento antigénico de i) o ii); en el que i), ii) y iii) son capaces de inducir una respuesta inmunitaria contra la secuencia de aminoácidos como se proporciona en SEC ID Nº: 2.

Proaerolisina que contiene secuencias de activación de proteasa y métodos de uso para el tratamiento del cáncer de próstata.

(15/07/2015) Un péptido purificado que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de secuencia del 95% o superior con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SED. ID. Nº: 4, donde el péptido purificado comprende un sitio de clivaje específico prostático y un sitio de clivaje de furina sometido a deleción funcional, donde el sitio de clivaje específico prostático sustituye funcionalmente al sitio de clivaje de furina.

Fabricación selectiva de polipéptidos de neurotoxina recombinantes.

(17/06/2015) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que comprende una cadena ligera, un enlazador y una cadena pesada, en donde el enlazador es un enlazador modificado que comprende una secuencia heteróloga de aminoácidos que confiere al menos una propiedad fisicoquímica al polipéptido que permite la separación de polipéptidos de neurotoxina parcialmente procesados o sin procesar de polipéptidos de neurotoxina procesados, siendo dicha secuencia heteróloga de aminoácidos flanqueada en el terminal N y C por un sitio de reconocimiento y escisión de proteasa, en donde la neurotoxina es una neurotoxina botulínica.

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(17/06/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no…

Conjugados de proteínas no citotóxicos.

(03/06/2015) Conjugado de proteínas no citotóxico para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM), en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii)…

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(06/05/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto de reconocimiento; d. un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa o fragmento…

Procedimientos para obtener una toxina clostrídica.

(16/07/2014) Método para obtener una toxina botulínica biológicamente activa, que comprende las etapas de: (a) obtener un medio de cultivo que está sustancialmente libre de productos derivados de animales y comprende el 4-8% en peso de un derivado de soja, y cultivar una bacteria Clostridium botulinum en el medio de cultivo; (b) proporcionar un medio de fermentación que está sustancialmente libre de productos derivados de animales y comprende: (i) el 4-8% en peso de un derivado de soja, (ii) el 0-3% en peso de un extracto de levadura, y (iii) el 1-2% en peso de glucosa; (c) fermentar la bacteria Clostridium botulinum en el medio de fermentación en condiciones que permiten la producción de una toxina botulínica, incluyendo: (i)…

Métodos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla en su forma dicadena.

(14/05/2014) Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende un sitio de escisión de proteasa TEV; y ii) un marco de lectura abierta que codifica una proteasa TEV; b)…

Uso de la secuencia que codifica el dominio carboxilo terminal de la cadena pesada de la toxina tetánica como fármaco.

(26/02/2014) La presente invención se refiere al uso de la secuencia codificante del domino del extremo carboxilo terminal de la cadena pesadade la toxina tetánica como medicamento, preferentemente en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como elpolipéptido codificado por dicha secuencia para el tratamiento dela mencionada enfermedad.

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