CIP 2015 : C07H 21/00 : Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

CIP2015CC07C07HC07H 21/00[m] › Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07H 21/02 · con ribosilo como radical sacárido.

C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…

Traductores secuestrados rotatoriamente.

(20/09/2018) Una composición que comprende un primer y un segundo compuesto de ácido nucleico cada uno comprendiendo una primera, una segunda, una tercera, y una cuarta cadena de ácido nucleico, cada una de las cadenas comprendiendo secuencialmente un primer, un segundo y un tercer fragmento, donde las cadenas de nucleico son definidas como: B-X-D, C -X - D, D -Y -D y F-Y-C para la primera, segunda, tercera y cuarta cadena del primer compuesto, respectivamente, y C -Y -F , E-Y-D, F-Z-G, H - Z -E para la primera, segunda, tercera y cuarta cadena del segundo compuesto, respectivamente, donde cada letra indica un fragmento y cada cuerda de letras unidas por "- " indica una…

Moléculas sensibles a la luz que permiten el paso de iones.

(25/04/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA.

Una proteína halorodopsina de Natronomonas pharaonis sensible a la luz (NpHR) que comprende en su extremo C una señal de exportación al retículo endoplasmático que tiene la secuencia de aminoácidos FCYENEV y una señal de tráfico de membrana que tiene la secuencia de aminoácidos KSRITSEGEYIPLDQIDINV.

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Anticuerpos Sp35 y usos de los mismos.

(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.

Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende: una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y donde el anticuerpo es IgG1/kappa.

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Partículas similivíricas que comprenden secuencias de aminoácidos de la cápside compuestas para reactividad cruzada potenciada.

(28/02/2018). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: HAYNES, JOEL, RICHARDSON,CHARLES, STEADMAN,BRYAN, BARGATZE,ROBERT.

Partícula similivírica que comprende al menos un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta, en la que la secuencia de aminoácidos compuesta comprende SEQ ID NO: 1; en la que SEQ ID NO: 1 deriva de cepas de norovirus circulantes; en la que la partícula similivírica tiene propiedades antigénicas de las cepas circulantes de norovirus usadas para derivar SEQ ID NO: 1; y en la que las cepas de norovirus circulantes se seleccionan del grupo que consiste en virus Houston, Minerva y Laurens.

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Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.

(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.

Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.

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Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.

(17/01/2018) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria adecuado para mediar en la interferencia de ARN en una célula de mamífero, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado por que dicha primera cadena o segmento…

Métodos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales.

(03/01/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN, RUJAN,TAMAS, LEWIN,Jörn, LOFTON-DAY,Cathy.

Un método para detectar trastornos proliferativos de células de colon en un sujeto que comprende poner en contacto ADN genómico aislado de una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un reactivo o una serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados en al menos un región objetivo del ADN genómico, en donde la región objetivo comprende o hibrida bajo condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o una secuencia de NGFR y en donde dichos nucleótidos contiguos comprenden al menos una secuencia de dinucleótido CpG, en donde la hipermetilación indica la presencia de un trastorno proliferativo de células de colon.

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Métodos y composiciones para modular PD1.

(20/12/2017) Una proteína de dedo de cinc que se une a un sitio diana en un gen de PD1, que comprende cinco o seis regiones de reconocimiento de dedo de cinc ordenadas de F1 a F5 o de F1 a F6, desde el extremo N al extremo C, y en donde las regiones de reconocimiento comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) F1: RSSALSR (SEQ ID NO: 23); F2: RPLALKH (SEQ ID NO: 24); F3: RNDHRKN (SEQ ID NO: 12); F4: TRPVLKR (SEQ ID NO: 25); y F5: DRSALAR (SEQ ID NO: 9), y en donde la proteína de dedo de cinc se une al sitio diana mostrado en el SEQ ID NO: 60; (ii) F1: RPSTLHR (SEQ ID NO: 27); F2: RSDELTR (SEQ ID NO: 28); F3: RNNNLRT (SEQ ID NO: 29) o TNWHLRT (SEQ ID NO: 30) o RTPHLTL (SEQ ID NO: 31) o RSAQLAT (SEQ ID NO: 32) o…

Composiciones poliplex de quitosano-ácido nucleico de alta concentración.

(06/12/2017). Solicitante/s: ENGENE, INC. Inventor/es: GAO,JUN, CHEUNG,ANTHONY, HSU,ERIC C, FLEET,CARLOS.

Una composición que comprende poliplex de quitosano-ácido nucleico hidratados y estables y un inhibidor de agregación, en el que dicha composición tiene una concentración de ácido nucleico mayor que o igual a 0.5 mg/ml, y dicha composición está libre de precipitado de poliplex, y además dicho inhibidor de agregación es un azúcar.

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METODO PARA LA IDENTIFICACION DE INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI MEDIANTE LA DETECCION DE LOS GENES UREC Y CAGA, EN MUESTRAS FECALES.

(23/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE (UCN). Inventor/es: BERNAL DOSSETTO,Giuliano, HÄBERLE TAPIA,Sergio.

La invención se refiere a un método para la identificación de infección por Helicobacter pylori mediante la detección de los genes UreC (Fosfoglucosamina mutasa, SEQ ID No.:9) y CagA (Citotoxina asociada al gen A, secuencia SEQ ID No.:10), en muestras fecales. Más particularmente, la invención utiliza los dos genes antes mencionados como biomarcadores para una infección por Helicobacter pylori, al detectarlos mediante una forma no invasiva, en muestras fecales.

Modulación del factor de expresión 11.

(22/11/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MONIA, BRETT P., ZHANG, HONG, FREIER, SUSAN, M., SIWKOWSKI,Andrew M, CROSBY,JEFFREY R, ZHAO,CHENGUANG.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste en de 18 a 24 nucleósidos unidos y que comprende una secuencia de bases nucleotídicas que comprende una porción de al menos 8 bases nucleotídicas contiguas 100 % complementarias a una porción de igual longitud de bases nucleotídicas 1275 a 1318 de SEQ ID NO: 1, en el que la secuencia de bases nucleotídicas del oligonucleótido modificado es 100 % complementaria a una porción de igual longitud de SEQ ID NO: 11, y en la que el compuesto es capaz de inhibir la expresión del factor 11 humano11.

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Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.

(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.

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Aparato para síntesis de matrices de sondas de ADN.

(01/11/2017) Un aparato, para uso en la síntesis de matrices de sondas de ADN, polipéptidos y similares, que comprende: (a) un sustrato con una superficie activa sobre la que se pueden formar matrices ; (b) una celda de flujo que incluye la superficie activa del sustrato y que tiene un orificio de entrada y un orificio de salida para aplicar reactivos a la celda de flujo; (c) un formador de imagen para proyectar una imagen luminosa bidimensional, de alta precisión, sobre la superficie activa del sustrato, que comprende: una fuente de luz para proporcionar un haz de luz; y un dispositivo de microespejos para recibir el haz de luz de la fuente, estando el dispositivo de microespejos formado por una matriz de microespejos electrónicamente orientables, cada uno de los cuales puede inclinarse selectivamente…

Análogos de oligonucleótidos que tienen enlaces intersubunitarios catiónicos.

(25/10/2017) Un oligómero que comprende una secuencia de subunidades de morfolino, que soportan cada una un resto formador de pares de bases, de modo que dicho oligómero puede unirse de una manera específica de secuencia con un ácido nucleico diana, en el que dichas subunidades se unen por enlaces intersubunitarios que contienen fósforo que tienen la estructura: **(Ver fórmula)** donde W es S u O X ≥ NR1R2 u OR6, Y ≥ O o NR7, y cada uno de dichos enlaces se selecciona de: (a) enlaces sin carga (a), donde cada uno de R1, R2, R6 y R7 se selecciona de forma independiente de hidrogeno y un radical alquilo…

Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a NRF2.

(18/10/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.

Un oligonucleótido monocatenario que se dirige a un transcrito antisentido natural del factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 3 o en el n.º de acceso BU656954.1, o una variante de los mismos que retiene la función del transcrito antisentido natural de SEQ ID NO: 3 o el n.º de acceso BU656954.1.

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Estructura y uso de oligonucleótidos 5'' fosfato.

(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN, GUNTHER, HORNUNG,VEIT.

Un oligonucleótido capaz de inducir la producción de un IFN tipo I, para uso en la inducción de la apoptosis de células tumorales, por medio de la unión a RIG-I en el tratamiento de un tumor en un animal vertebrado, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5', en donde el oligonucleótido comprende un grupo trifosfato en el extremo 5', y en donde el grupo trifosfato está libre de cualquier caperuza o modificación, en donde el oligonucleótido es de al menos 21 nucleótidos de longitud, y en donde el oligonucleótido es un ligando de RIG-I.

PDF original: ES-2647452_T3.pdf

Biomarcadores transcriptómicos para evaluación de riesgo individual en insuficiencia cardíaca de nueva aparición.

(04/10/2017) Uso de una firma molecular que consiste en secuencias génicas complementarias de las secuencias de ácido nucleico: 232669_at (factor inducible por Hipoxia 3, subunidad alfa), 214951_at (familia de vehículo de soluto 26, miembro 10), 243482_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 226210_s_at (expresado por vía materna 3), 232159_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 233026_s_at (que contiene dominio PDZ), 211996_s_at (gen hipotético de proteína de tipo KIAA0220 LOC 283846), 243774_at (mucina 20, asociado a superficie celular), 242551_at (fase abierta de lectura del cromosoma 18), 244548_at (proteína activadora de Rho GTPasa 26), 244208_at (supresor…

Molécula de ácido nucleico y método para modificar de forma bialélica un gen diana o locus presente en el material genético de una célula.

(29/09/2017) Molécula de ácido nucleico y método para modificar de forma bialélica un gen diana o locus presente en el material genético de una célula. El objeto de la invención es el de proporcionar una molécula de ácido nucleico y un método que modifique en una célula ambos alelos de un gen diana o región del genoma en un solo paso de transfección, automatizando y reduciendo los procesos de selección y cultivo, mejorando así el proceso de edición genética actual y permitiendo generar estrategias terapéuticas contra enfermedades genéticas y virales como por ejemplo el SIDA (mediante la edición del gen CCR5). La molécula está compuesta por la codificación de todos los elementos…

Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.

(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.

Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).

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Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.

(20/09/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.

Un oligonucleótido dirigido a una molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento humana, en donde la secuencia de base nitrogenada de dicho oligonucleótido consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93 o 94, en donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido se modifican, y en donde dicho oligonucleótido hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento e inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento.

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Nuevos análogos de nucleósidos y oligonucleótidos.

(06/09/2017) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin- 1-ilo o un grupo purin-9-ilo sustituido o un grupo 2-oxo-…

Tratamiento de trastornos de la angiogénesis.

(23/08/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, HALBERG,NILS, PNG,KIM.

Agente que se une a IGFBP2 e inhibe que IGFBP2 se una a IGF1, para su uso en el tratamiento de cáncer.

PDF original: ES-2645366_T3.pdf

Conjugados covalentes de ácidos nucleicos con derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibidores oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para uso por ejemplo en la síntesis automatizada de ácidos nucleicos.

(16/08/2017) Un conjugado covalente de un ácido nucleico y un inhibidor de Fórmula (I) o Fórmula (II), opcionalmente en donde el conjugado también lleva un fluoróforo que tiene una emisión que coincide con la absorbancia del inhibidor, en donde la Fórmula (I) se define como:**Fórmula** en donde R5, R6 y R7 son miembros seleccionados independientemente de -NR'R'', arilo sustituido o no sustituido, nitro, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido, y C1-C6 alcoxi sustituido o no sustituido, en donde R' y R" se seleccionan independientemente de H y C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido; X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos funcionales reactivos, y en donde X tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula VIII:**Fórmula** en donde …

Análogos de oligonucleótidos que tienen enlaces intersubunitarios catiónicos.

(02/08/2017). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: WELLER, DWIGHT, D., HASSINGER,Jed N, CAI,BAO.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que: Y es -OH,**Fórmula** en la que X es Cl, el nitrógeno de anillo de morfolino de una subunidad de morfolino en un oligómero morfolino o un enlace con un soporte sólido; y Tr es tritilo.

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Dúplex oligonucleotídicos que comprenden nucleótidos de tipo ADN y de tipo ARN y usos de los mismos.

(19/07/2017). Solicitante/s: Paladin Labs Inc. Inventor/es: DAMHA,MASAD,J, WATTS,JONATHAN K, DELEAVEY,GLEN.

Un ARNip químicamente modificado que comprende un dúplex oligonucleotídico que comprende una hebra sentido y una hebra antisentido, cada una comprende respectivamente: (i) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]2 [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]3 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19; (ii) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]2 [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]3 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19; (iii) Sentido: [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]9 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19; (iv) Sentido: [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]9 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19; (v) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]3 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19; o (vi) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]3 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19, en donde el ARNip tiene actividad ARNip.

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Matrices de micropartículas y procedimientos de preparación de las mismas.

(19/07/2017). Solicitante/s: BIOARRAY SOLUTIONS LTD. Inventor/es: BANERJEE, SUKANTA, SEUL, MICHAEL, HUANG,HUI, HONG,YE, CHAU,CHIU WO, YANG,JIACHENG.

Un biochip, que comprende: un sustrato de oblea de semiconductor (L1) que tiene al menos una matriz de perlas dentro de regiones de chip delineadas respectivas situadas sobre el mismo y que tiene límites de separación entre dichas regiones de chip delineadas, en el que dicha al menos una matriz de perlas comprende un conjunto de perlas biofuncionalizadas aseguradas sobre la superficie del sustrato de oblea de semiconductor (L1) mediante estructuras superficiales elevadas o rebajadas, y en el que las perlas biofuncionalizadas están ópticamente codificadas, en el que las estructuras superficiales elevadas o rebajadas están dimensionadas cada una para acomodar no más de una perla.

PDF original: ES-2649962_T3.pdf

Sondas de fluoróforo atenuadoras oscuras de ácido nucleico estabilizado.

(28/06/2017) Uso de una sonda para la detección de un polimorfismo en secuencias objetivo de ácido nucleico, comprendiendo la sonda un oligómero de ácido nucleico que comprende una base que tiene una fórmula seleccionada de:**Fórmula** en las que R10 es una fracción alquinilo seleccionada del grupo que consiste en: etinilo, 1-propinilo, 1-butinilo, 1- pentinilo, 1,3-pentadiinilo, fenil-etinilo, piridin-etinilo, pirimidin-etinilo, triazin-etinilo, tiofen-etinilo, tiazol-etinilo e imidazoletinilo; y un atenuador de energía de fluorescencia que comprende: a) al menos tres residuos, cada uno seleccionado independientemente de arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo…

Nucleótidos marcados.

(28/06/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.

Un método para detectar la extensión de un cebador hibridado a un polinucleótido objetivo, que comprende: (a) proporcionar al menos un nucleótido que comprende un marcador fluorescente unido mediante un enlazador a la base de nucleótido, y un grupo protector Unido al oxígeno 2' o 3' del azúcar nucleótido, en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes; (b) extender el cebador hibridado con el nucleótido solamente si la base de nucleótidos es complementaria a la base en la posición correspondiente del polinucleótido objetivo; y (c) detectar la presencia del marcador en el cebador extendido; detectando así la extensión del cebador.

PDF original: ES-2642963_T3.pdf

Genes de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale y usos de los mismos.

(31/05/2017) Un método para detectar anticuerpos contra P. malariae, P. ovale, P. vivax y P. falciparum en una muestra de ensayo que se sospecha que contiene al menos uno de dichos anticuerpos que comprende las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con 1) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. malariae que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47, 2) un antígeno de oolipéptido MSP1-p19 de P. ovale que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, 3) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. vivax que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 y 4) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. falciparum que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46, en…

Fosforamidatos de nucleósidos para producir ácidos nucleicos.

(31/05/2017). Solicitante/s: Bonac Corporation. Inventor/es: SUZUKI, HIROSHI, ITOH,AKIHIRO, AOKI,ERIKO.

Un compuesto de glucósido representado por la siguiente fórmula química , uno de sus enantiómeros, uno de sus tautómeros o estereoisómeros o una de sus sales:**Fórmula** en dicha fórmula química , B es un grupo atómico que tiene un esqueleto de base de ácido nucleico, y que tiene opcionalmente un grupo de protección, R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de protección, o R1 y R2 en conjunto forman opcionalmente un grupo atómico representado por la siguiente fórmula química (R1R2A) o (R1R2B):**Fórmula** el R1a respectivo puede ser igual o diferente y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, o un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, R3 es un grupo representado por la siguiente fórmula química (R3):**Fórmula** en dicha fórmula química (R3), L1 es un grupo etileno (-CH2CH2-), n es 1, y [D1] es un grupo ciano.

PDF original: ES-2638147_T3.pdf

Procedimiento de purificación o de detección de una proteína diana.

(10/05/2017). Solicitante/s: LFB BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, CHTOUROU,ABDESSATAR, PERRET,Gérald, SIRET,LAURENT.

Procedimiento para purificar específicamente un factor de la coagulación, a partir de una solución biológica que proviene de un animal transgénico no humano que contiene dicho factor de la coagulación y que es susceptible de contener una proteína homóloga a dicho factor de la coagulación, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) proporcionar un soporte sólido que comprende un aptámero de ADN inmovilizado a dicho soporte sólido a través de un espaciador, caracterizado por que dicho aptámero inmovilizado se une específicamente a dicho factor de la coagulación, pero no se une a una proteína homóloga a dicho factor de coagulación. b) poner en contacto dicho soporte sólido con dicha solución biológica, y c) recuperar el factor de la coagulación unido a dicho aptámero.

PDF original: ES-2636453_T3.pdf

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