CIP 2015 : C07H 21/00 : Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

CIP2015CC07C07HC07H 21/00[m] › Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07H 21/02 · con ribosilo como radical sacárido.

C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones para el tratamiento de la miopatía miotubular usando polipéptidos quiméricos que comprenden polipéptidos de miotubularina 1 (mtm1).

(29/03/2017). Solicitante/s: Valerion Therapeutics, LLC. Inventor/es: ARMSTRONG,DUSTIN D.

Polipéptido quimérico que comprende: (i) un polipéptido de miotubularina (MTM1), o un fragmento del mismo y (ii) un grupo internalizante, donde el polipéptido quimérico tiene actividad fosfoinosítido fosfatasa; donde el grupo internalizante es un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde el VH comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 2, o una variante humanizada de la misma, y el VL comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 4, o una variante humanizada de la misma de la misma.

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Purificación de oligonucleótidos trifosforilados empleando marcadores de captura.

(22/03/2017) Un método para preparar un oligonucleótido de fórmula (I),**Fórmula** en donde V1, V3 y V5 se seleccionan independientemente en cada caso entre O, S y Se; V2, V4 y V6 se seleccionan independientemente en cada caso entre OH, OR1, SH, SR1, F, NH2, NHR1, N(R1)2 y BH3 - M+, W1 es O o S, W2 es O, S, NH o NR2, W3 es O, S, NH, NR2, CH2, CHHal o C(Hal)2, R1, R2, y R3 se seleccionan entre alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, acilo de C2-6 o un grupo cíclico, cada uno opcionalmente sustituido, o en donde dos R1 pueden formar un anillo junto con un átomo de N unido al mismo, M+es un catión, …

Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.

(22/03/2017) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado porque dicho primer segmento y dicho segundo segmento comprenden un patrón que consiste en una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2'', de modo que en el segmento cada grupo de nucleótidos modificados está flanqueado en uno o ambos lados…

Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.

(15/03/2017) Un ácido ribonucleico adecuado para mediar en la interferencia de ARN que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado por que dicha primera cadena y dicha segunda cadena comprende una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2', de modo que en la cadena cada grupo de nucleótidos modificados…

Tratamiento de enfermedades relacionadas con el homólogo tipo delta 1 (dlk1) por inhibición de transcrito antisentido natural a dlk1.

(08/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.

Un oligonucleótido antisentido que se dirige a un transcrito antisentido natural de homólogo tipo Delta 1 (DLK1) para uso como compuesto terapéutico, donde el transcrito antisentido natural del DLK1 tiene la secuencia del ácido nucleico tal y como se expone en la SEQ ID NO: 3, y donde el oligonucleótido antisentido aumenta la expresión del homólogo tipo Delta 1 (DLK1).

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Oligonucleótidos no codificantes para la inducción de la omisión exónica y métodos de uso de los mismos.

(08/03/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA. Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, FLETCHER,Sue, MCCLOREY,Graham.

Un oligonucleótido no codificante aislado que se une al ARN premensajero de la distrofina humana en el que dicho oligonucleótido tiene de 17 a 30 nucleótidos de longitud y es hibridable de forma específica con una región diana del exón 50 del gen de distrofina, designada como sitio de apareamiento H50D (+07-18), en el que dicho oligonucleótido no codificante es un oligonucleótido morfolino no codificante, y, en el que dicho oligonucleótido induce la omisión del exón 50.

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Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

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Oligonucleótidos modificados que comprenden funciones tiol y su uso para la detección de ácidos nucleicos.

(22/02/2017) Oligonucleótido modificado que corresponde a una de las fórmulas:**Fórmulas** o en las que: N1, ..., Nn representan independientemente entre sí, un nucleótido, n es un número entero que varía de 4 a 100, y es un número entero que varía de 2 a 12, X se selecciona entre los grupos alquilo lineal o ramificado C1-C12, aminoalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12, Y se selecciona entre los grupos alquilo lineal o ramificado C1-C12, aminoalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12, Z se selecciona entre los grupos alcoxi C1-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12, NCO-alquilo C1-C12, CON-alquilo C1-C12, …

Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.

(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

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Nucleótidos marcados.

(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.

Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.

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Anticuerpos anti-glp-1r y sus usos.

(28/12/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN.

Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.

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Sondas oligonucleotídicas marcadas usadas para análisis de secuencias de ácidos nucleicos.

(30/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUGAWAN, TEODORICA, SCHOENBRUNNER,NANCY, ANACLETO,CONCORDIO.

Un método para preparar un oligonucleótido marcado para su uso como una sonda de hibridación en una reacción de PCR que comprende: (a) proporcionar un colorante fluorescente que es un derivado de rodamina en el que dicho colorante fluorescente está unido con una molécula enlazadora bifuncional; (b) unir un grupo reactivo al colorante fluorescente a través de la molécula enlazadora bifuncional para incorporar dicho colorante fluorescente dentro del oligonucleótido; (c) incorporar el colorante fluorescente entre dos nucleótidos internos del oligonucleótido, con la condición de que el colorante fluorescente no se incorpore en el extremo 5' del oligonucleótido, en el que la molécula enlazadora bifuncional consiste en L-treoninol o (2R,3R)-2-amino-1,3-butanodiol.

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Nuevas formulaciones de lípidos para el suministro de agentes terapéuticos a tumores sólidos.

(30/11/2016). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, JUDGE,ADAM, HEYES,JAMES, YAWORSKI,ED, REID,STEPHEN.

Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende: (a) un ARNpi que silencia la expresión génica de la cinasa 1 similar a polo (PLK-1), que consiste en una secuencia de hebra no codificante 5'-UAUUUAAGGAGGGUGAUCUUC-3' y una secuencia de hebra codificante 5'-AGAUCACCCUCCUUAAAUAUU-3', en la que los nucleótidos en negrita y subrayados son nucleótidos de 2'OMe; (b) un lípido catiónico que comprende de un 50 % en moles a un 65 % en moles del lípido total presente en la partícula; (c) un lípido no catiónico que comprende del 25 % en moles al 45 % en moles del lípido total presente en la partícula; y (d) un lípido conjugado que inhibe la agregación de las partículas que comprende del 5 % en moles al 10 % en moles del lípido total presente en la partícula.

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Método para la síntesis de ácidos nucleicos modificados en el átomo de fósforo.

(16/11/2016) Un metodo para una sintesis de un acido nucleico que comprende un resto de fosfonato quiral, comprendiendo el metodo: hacer reaccionar un nucleosido que comprende un resto de H-fosfonato aquiral, un reactivo quiral y un nucleosido que comprende un resto 5'-OH, para formar un producto intermedio de oligonucleotido; y convertir el producto intermedio de oligonucleotido en el acido nucleico que comprende un resto de fosfonato quiral; en el que: el acido nucleico que comprende un resto de fosfonato quiral es un compuesto de formula 1:**Fórmula** en la que: R1 es -OH, -SH, -NRdRd, -N3, halogeno, hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquil-Y1-, alquenil-Y1-, alquinil- Y1-, aril-Y1-, heteroaril-Y1-, -P(O)(Re)2, -HP(O)(Re), -ORa o -SRc; Y1 es O, NRd, S o Se; Ra es un resto de bloqueo; Rc…

Nucleótidos etiquetados.

(26/10/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, RUEDIGER,SILKE.

Un nucleósido o nucleótido que tiene una base unida a una etiqueta detectable por medio de un conector disociable, caracterizado porque el conector disociable comprende un grupo alilo o azido y el conector es disociable por contacto con fosfinas hidrosolubles o catalizadores hidrosolubles de metal de transición, a base de fosfina.

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Diseño antisentido.

(19/10/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: HANSEN, HENRIK, KOCH, TROELS, DR., ROSENBOHM,CHRISTOPH, WESTERGAARD,MAJKEN, FRIEDEN,MIRIAM, CHRISTENSEN,SIGNE, MIKKELSEN,NIKOLAJ, PEDERSEN,DANIEL, THRUE,CHARLOTTE.

Un oligonucleótido gápmero antisentido que es capaz de reclutar RNAsaH cuando se hibrida con un ácido nucleico de ARN diana, en el que dicho oligonucleótido gápmero se basa en un tramo central de 6-12 nucleótidos de azúcar 2'-desoxi-eritro-pentofuranosilo (hueco) flanqueado por 1-6 restos de nucleótidos 2'-O modificados (flancos), en el que 1 - 4 de dichos nucleótidos de azúcar 2'-desoxi-eritro-pentofuranosilo se reemplazan con alfa-L-oxi-LNA.

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Cebador con conformación de bucle empleado en la amplificación de ácidos nucleicos y el uso del mismo.

(12/10/2016) Un método para la amplificación de un ácido nucleico que comprende un sistema de tres cebadores, en el que dichos cebadores son el cebador directo F, el cebador inverso R y el cebador universal T, en donde al menos un cebador es un cebador con conformación de bucle en el cebador directo F y el cebador inverso R, el extremo 3' del cebador con conformación de bucle es la región de reconocimiento de la diana, y el extremo 5' tiene 3-20 bases complementarias con el extremo 3', en ciertas condiciones el extremo 3' y el extremo 5' del cebador directo F y/o el cebador inverso R pueden formar una doble hebra para dotar al cebador de una estructura con conformación de bucle, el interior del cebador…

Hibridación in situ con sondas PolyTag.

(05/10/2016) Un método para detectar una primera secuencia de ácido nucleico diana celular in situ en una muestra tisular que comprende: poner en contacto dicha muestra tisular con una primera molécula de ácido nucleico que comprende una parte de sonda diana que comprende una secuencia de ácido nucleico complementaria de dicha primera secuencia de ácido nucleico diana celular y una parte de diana de detección que comprende una pluralidad de primeras secuencias diana de detección que son complementarias de al menos una secuencia de ácido de sonda de detección y no complementarias de dicha secuencia de ácido nucleico diana, en condiciones en las que dicha parte de sonda diana de dicha primera molécula de ácido nucleico hibrida directamente con dicha secuencia de ácido nucleico diana celular; poner en contacto…

Diafiltración resistente a solventes de péptidos, PNA u oligonucleótidos.

(28/09/2016) Un proceso para la preparación de un primer compuesto seleccionado entre oligonucleótidos y ácidos nucleicos peptídicos; comprendiendo el proceso: (i) sintetizar el primer compuesto mediante síntesis en fase líquida en un solvente orgánico; y (ii) separar el primer compuesto formado en la etapa (i) de un segundo compuesto, que es un subproducto de reacción de la síntesis del primer compuesto y/o un exceso de un reactivo utilizado para la síntesis de un primer compuesto, en donde: la síntesis del primer compuesto en la etapa (i) implica una o más reacciones de acoplamiento o desprotección; el primer y segundo compuestos se disuelven…

Análogos de 5-polifosfato de ribosa sustituido en 1'' y su uso como moduladores de la actividad de receptores P2Y.

(17/08/2016) Un compuesto de fórmula IA:**Fórmula** incluyendo enantiómeros, diastereómeros, mezclas enriquecidas enantioméricamente, mezclas racémicas, formas cristalinas, formas no cristalinas, formas amorfas, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: Ar es un anillo de fenilo o piridilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos, cada uno seleccionado independientemente entre halo, hidroxi, alquilo, alcoxi, carboxi, ciano, nitro, sulfonamido, sulfonato, amino, imino, alquilamino, o di-alquilamino; con la condición de que cuando X sea O, Ar ni es fenilo sin sustituir, anilino, ni 4-nitrofenilo; X se selecciona entre O, N, S, S(O), S(O2), N(R'),…

Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.

(27/07/2016). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., SAMULOWITZ,Ulrike, VOLLMER,JOERG, JURK,MARION, LIPFORD,GRAYSON, RANKIN,ROBERT.

Una molécula de ácido nucleico inmunoestimulador que tiene al menos un dinucleótido pirimidina-purina (YZ) interno y un esqueleto quimérico, en donde el al menos un dinucleótido YZ interno tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster, en donde opcionalmente cada dinucleótido YZ interno adicional tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster o estabilizado y en donde todos los demás enlaces internucleótidos están estabilizados.

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Complejos de quelatos de oligonucleótidos.

(20/07/2016). Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.

Una composición farmacéutica para su uso en la supresión o reducción de las reacciones subcutáneas en el sitio de inyección en un sujeto de un oligonucleótido administrado subcutáneamente, comprendiendo dicha composición farmacéutica: * un complejo de quelato de oligonucleótido que comprende dos o más oligonucleótidos unidos a su estructura de fosfodiéster por un catión multivalente; y * un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que al menos un oligonucleótido de dicho complejo tiene al menos un enlace fosforotioato y en el que dicho catión multivalente es un catión de metal divalente.

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Antídotos para inhibidores del factor Xa y procedimientos de uso de los mismos.

(13/07/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.

Un derivado de fXa que es un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 12.

PDF original: ES-2597436_T3.pdf

Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.

(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.

PDF original: ES-2592511_T3.pdf

Fosfolipasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para obtenerlas y usarlas.

(08/06/2016) Un ácido nucleico (polinucleótido) aislado, sintético o recombinante, que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico: (a) que codifica un polipéptido que tiene una actividad de enzima fosfolipasa C específica para fosfatidilinositol (PI-PLC), y (i) que tiene al menos 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 5 y que codifica un polipéptido que tiene al menos uno o más, o todos, de los cambios (mutaciones) de aminoácidos que consisten en N176F, Q191G, Y205L, N244T, Y252R, M261I, Y276F, S282H, y R291N, o cualquier combinación de…

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para: evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende: la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto; la…

Oligómeros para agentes terapéuticos.

(20/04/2016). Solicitante/s: Arcturus Therapeutics, Inc. Inventor/es: WENGEL, JESPER.

Un dúplex de ARN que comprende al menos un oligonucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es complementaria con un ARNm diana, en el que el oligonucleótido comprende un monómero de 2'-3'-seco- nucleótido acíclico, en el que el dúplex de ARN disminuye la expresión de un ARNm diana.

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Vectores adenovirales quiméricos y ARNbc como agonista de TLR3.

(06/04/2016). Solicitante/s: Vaxart, Inc. Inventor/es: TUCKER,SEAN N.

Un vector de expresión adenoviral quimérico, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende los siguientes elementos: (a) un primer promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un agonista de receptor 3 tipo Toll (TLR-3), en el que el agonista de TLR-3 es ARNbc heterólogo y en el que el ácido nucleico que codifica el agonista de TLR-3 comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: las SEQ ID NO: 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11 y 12; y (b) un segundo promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido heterólogo inmunogénico.

PDF original: ES-2573456_T3.pdf

Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.

(06/04/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE.

Una molécula de nucleótido trifosfato modificada que comprende una base de purina o pirimidina y una unidad estructural de azúcar desoxirribosa que tiene un grupo 3'-azidometilo.

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Composición farmacéutica que comprende oligonucleótidos antisentido anti-ARNmi.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, SAKARI, ELMEN,JOACIM, KEARNEY,PHIL.

Oligonucleótido de fórmula: 5'-CcAttGTcaCaCtCC-3' (SEC ID nº 99) en la que una letra minúscula identifica la base nitrogenada de una unidad de ADN; una letra mayúscula identifica la base nitrogenada de una unidad de ANB y en la que las citosinas de ANB se encuentran opcionalmente metiladas.

PDF original: ES-2569558_T3.pdf

Oligonucleótidos no codificantes para la inducción de la omisión exónica y métodos de uso de los mismos.

(18/03/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA. Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, FLETCHER,Sue, MCCLOREY,Graham.

Un oligonucleótido no codificante aislado que se une al ARN premensajero de la distrofina humana en el que dicho oligonucleótido tiene de 20 a 31 nucleótidos de longitud y es un oligonucleótido que es hibridable de forma específica con una región diana del exón 53 del gen de distrofina, designada como sitio de apareamiento H53A (+23+47), sitio de apareamiento H53A (+39+69), o ambos, en el que dicho oligonucleótido no codificante es un oligonucleótido morfolino no codificante, y, en el que dicho oligonucleótido induce la omisión del exón 53.

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Formación de imágenes fluorescentes ópticas que utiliza colorantes cianina.

(16/03/2016). Solicitante/s: LI-COR, INC. Inventor/es: KOVAR,JOY, CHEN,JIYAN, DRANEY,DANIEL R, OLIVE,D. MICHAEL, VOLCHECK,WILLIAM M, XU,XINSHE, LUGADE,ANANDA G, NARAYANAN,NARASIMHACHARI.

Compuesto de fórmula: **Fórmula** en el que R11 es F, y R16 es F; o R11 es H, y R16 es SO3-Na+; o R11 es SO3-Na+, y R16 es H; o R11 es H, y R16 es F; o R11 es F, y R16 es H; o R11 es SO3-Na+, y R16 es F; o R11 es F, y R16 es SO3-Na+;.

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