CIP-2021 : C07C 317/50 : en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.

C07C 317/50 · · · en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Forma cristalina de los enantiómeros ópticos de modafinilo.

(09/03/2016) El uso de la forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinilo, designada forma I, caracterizada porque (i) produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a distancias reticulares: 8,54, 4,27, 4, 02, 3.98 (A) o (ii) porque produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a valores de ángulo 2 theta: 15,4, 31,1, 33,1 y 33, 4 (grados), medidos usando un difractómetro Rigaku MiniFlex (Elexience) utilizando radiación de cromo, siendo el error para los valores 2 theta de ± 0,2 grados 2 theta para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección…

Método para la selección de células neuronales en función de su diferenciación mediante exposición a flubendiamida.

(16/11/2012) La presente invención se refiere a un procedimiento para la selección de células neuronales en cultivo en función de su diferenciación, a través del establecimiento de una relación dosis-respuesta mediante la adición de distintas concentraciones de flubendiamida a varios grupos de células neuronales. De aplicación en aquellos sectores que precisen de la detección, identificación y cuantificación de la población de células neuronales en diferenciación para fines investigadores y/o terapéuticos, como por ejemplo en la investigación sobre el efecto de factores o sustancias del ámbito medioambiental, agroalimentario, químico, farmacéutico,…

PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACIÓN DE LA BICALUTAMIDA.

(22/11/2011) Procedimiento para la cristalización de bicalutamida, que comprende la adición a agua de una solución de acetona que contiene bicalutamida

DIPEPTIDOS DE OXAMILO C-TERMINALES MODIFICADOS COMO INHIBIDORES DE LA FAMILIA DE CISTEINA PROTEASAS ICE/CED-3.

(16/06/2007) Un compuesto de la siguiente **fórmula**, en la que: A es un aminoácido natural o no natural B es un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, alquilo, cicloalquilo, fenilo, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, 2-benzoxazolilo, 2-oxazolilo sustituido, (CH2)ncicloalquilo, (CH2)nfenilo, (CH2)n(fenilo sustituido), (CH2)n(1 ó 2-naftilo), (CH2)n(1 ó 2-naftilo sustituido), (CH2)n(heteroarilo), (CH2)n(heteroarilo sustituido), halometilo, CO2R12, CONR13R14, CH2ZR15, CH2OCO(arilo), CH2OCO(heteroarilo), o CH2OPO(R16)R17, donde Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, o B es un grupo de la Fórmula llla-c: R1 es alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo ,…

DERIVADOS AMIDAS, SULFONAMIDAS O CARBAMATOS AROMATICOS DE ACRILONITRILO Y COMPOSICIONES COSMETICAS FOTOPROTECTORAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2006) Composición cosmética para uso tópico, destinada en particular a la fotoprotección de la piel y/o de los ca bellos, que contiene, en un vehículo cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula ó en las que X1 representa un radical R3-(C=O)-, R3-SO2- ó R3-O-(C=O)-, X2 representa un radical divalente de fórmula -(C=O)-R3´-(C=O)-, -SO2-R3´-SO2- ó -(C=O)-O-R3´-O-(C=O)- , Y representa un radical -(C=O)-R4 ó –SO2R5, R2 representa un grupo alquilo C1-8, lineal o ramificado, n toma el valor 0, 1 ó 2, R3 representa un radical alquilo C1-30 o alquenilo C3-30, lineal o ramificado, que puede tener uno o varios sustituyentes hidroxilo y puede contener, en la cadena carbonada, uno o varios heteroátomos elegidos entre átomos de oxígeno, nitrógeno y silicio. R´3 representa un enlace sencillo o un radical divalente alquileno C1-30 o un alquenileno…

DERIVADOS DE DIAMIDA AROMATICA O SALES DE ESTOS DERIVADOS, PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA/HORTICULTURA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE ESTOS PRODUCTOS.

(16/09/2005) Un derivado de diamida aromático representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: {donde A1 es un grupo alquileno C1-C8; un grupo alquileno C1-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre átomos de halógeno, grupos ciano, grupos nitro, grupos haloalquilo C1-C6, grupos alcoxi C1-C6, grupos haloalcoxi C1-C6, grupos alquil(C1-C6)tio, grupos haloalquil(C1-C6)tio , grupos alquil(C1-C6)sulfinilo , grupos haloalquil(C1- C6)sulfinilo, grupos alquil(C1-C6)sulfonilo , grupos haloalquil(C1-C6)sulfonilo , grupos alquil(C1- C6)tioalquilo C1-C6, grupos alcoxi (C1-C6)carbonilo y grupos fenilo; un grupo alquenileno C3-C8; un grupo alquenileno C3-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales…

ACIDOS BETA-TIOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

(01/09/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO - L 1 R SUP,5 , DONDE L 1 ES UN ENLACE DIRECTO, UNA CADENA DE ALQU ILENO C 1-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUILENO C 2-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUINILENO C SUB,2-6 LINEAL O RAMIFICADA, O UNA CADENA DE ALQUILENO C 16 , LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN ENLACE FENILENO, IMINO (- NH -) O ALQUILIMINO, O UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO, EN DONDE CADA UNA DE LAS CADENAS DE ALQUILENO, ALQUENILENO Y ALQUINILENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES A PARTIR DE ALCOXI, ARILO, CARBOXI, CIANO, CICLOALQUILO, HALOGENO, HETEROARILO, HIDROXILO U OXO; Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO,…

MATGERIAL DE GRABACION SENSIBLE AL CALOR.

(01/04/2005) Un material de grabación sensible al calor, que consta de: a) por lo menos un compuesto cromógeno y b) por lo menos un revelador de la **fórmula** en la que R1 es fenilo o naftilo que puede estar sin sustituir o sustituidos por alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8 o halógeno; o alquilo C1-C20 que puede estar sin sustituir o sustituido por alcoxi C1-C8 o halógeno; X es un grupo de la **fórmula** ((sustituir “or” por “o”)) A es fenileno, naftileno o alquileno C1-C12 sin sustituir o sustituidos o es un grupo heterocíclico sin sustituir o sustituido, B es un grupo eslabón de la fórmula -O-SO2-, -SO2-O-, -NH- SO2-, -SO2-NH-, -S-SO2-, -O-CO-NH-, -NH-CO-, -NH-CO-O-, -S-CO- NH-, -S-CS-NH-, -CO-NH-SO2-, -O-CO-NH-SO2-, -NH=CH-, -CO-NH- CO-, -S-, -CO-, -O-, -SO2-NH-CO-, -O-CO-O- y -O-PO-(OR2)2 y R2 es…

ACIDOS OXAMICOS Y DERIVADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.

(01/03/2005) Un compuesto de **fórmula** un profármaco del mismo, un isómero geométrico u óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, de dicho profármaco o de dicho isómero, en la que cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo, -CN, -OCF3 u -O-alquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el Grupo Z, alquenilo C2-12, halógeno, -CN, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, -S(O)2NR9R10, -C(O)NR9R10, -(alquilo C1-6)-NR9R10, -NR9C(O)R10, -NR9C(O)NR9R10, -NR9S(O)2R10, -(alquilo C1-6)-OR11, -OR11 o -S(O)aR12, con la condición de que, cuando R5 no es flúor, R4 es - S(O)2NR9R10, -C(O)NR9R10, -(alquilo C1-6)-NR9R10, - NR9C(O)R10, -NR9C(O)NR9R10, -NR9S(O)2R10,…

DERIVADOS DE N-ALCANOILFENILALANINA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.

Un compuesto de la **fórmula** en donde uno de X y X' es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-6, el otro es un grupo es R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, OH, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoro alquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, halo alquilo C1-6, alquiltio alquilo C1-6, alquilsulfinil alquilo C1-6, alquilsulfonil alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, aroilo, ariloxilo o un grupo de la fórmula R17 CC-, R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es hidrógeno, arilo, heteroarilo o alquilo C1-6 que está insustituido o sustituido por OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 o 1.

DERIVADOS N-FENILICOS DE 2-HIDROXI-2-METIL-3,3 ,3-TRIFLUOROPROPANAMIDA SUSTITUIDOS QUE ELEVAN LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.

(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el que: **(fórmula)** n es 1 ó 2; R1 es cloro, fluoro, bromo, metilo o metoxi; R2 se selecciona de uno de los siguientes tres grupos: i) halo, nitro, hidroxi, amino o ciano; ii) -X1-R5, en el que X1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2o NR6CONR7-, en los que R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más A, y R5 se selecciona de alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-6 opcionalmente…

DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.

(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.

Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.

INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCIMAS.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FRANZMANN, KARL WITOLD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIO DE FORMULA (VI): O A UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, DONDE Q ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y Q' ES UN GRUPO PROTECTOR. DICHOS INTERMEDIARIOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDINO SULFONA LOS CUALES, A SU VEZ, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE.

HIDRAZINAS 2-AMINOCARBONIL-1,2-BIS(METILSULFONIL)-1-SUSTITUIDAS ANTITUMORALES.

(16/01/2003). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., PENKETH, PHILIP, G., SHYAM, KRISHNAMURTHY.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 2 1,2 BIS(METILSULFONIL) NOCARBONIL SU USO PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS. LOS AGENTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES ANIMALES Y HUMANOS. DOS AGENTES PREFERIDOS EN ESTA CLASE, CON UN USO ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, SON LA 1,2 BIS(METILSULFONIL) ,2 RBONILHIDRAZINA. ESTOS AGENTES SE CARACTERIZAN POR LO SIGUIENTE: SON INCAPACES DE SUFRIR INACTIVACION MEDIANTE EL MECANISMO DE DESNITROSACION PROPUESTO PARA LA INACTIVACION DE LA ROETILACION O METILACION Y CARBAMOILACION DE CNU.

INHIBIDORES DE ENZIMAS.

(01/07/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-6}, O UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6} ALQUILO C{SUB,1-6}, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DOS O TRES GRUPOS, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: -CN, -NO{SUB,2}; UN GRUPO -COR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, -OR{SUP,3}, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, O NR{SUP,4}R{SUP,5}, DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; UN GRUPO -S(O){SUB,M}R{SUP,6} , DONDE M ES 0, 1, O 2, R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXI O NR{SUP,7}R{SUP,8},…

DERIVADOS DE PEPTIDILO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINAS.

(16/10/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO CONHOR6 [DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO], CARBOXIL (-CO2H), CARBOXILO ESTERIFICADO, -SR6 O -P(O)(X1R7ERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALRALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO , R2 REPRESENTA UN GRUPO -Z2(CH2)MZ1-AR EN DONDE AR ES UN GRUPO ARILO A HETEROARILO, Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O…

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(16/12/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., BERTENSHAW, DEBORAH, ELIZABETH.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.

OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

(01/05/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, FURUKAWA, HIDEHIKO, MOMOTA, KENJI, HOTODA, HITOSHI, KOIZUMI, MAKOTO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRAL DE UN MAMIFERO, QUE PUEDE SER HUMANO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DEL ACIDO OLIGODESOXIRRIBONUCLEICO Y SE PRESENTA TAMBIEN UNA NUEVA MANERA PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS INTERMEDIOS QUE PRESENTAN UNA MAYOR UTILIDAD GENERAL. LOS COMPUESTOS ACTIVOS TIENEN LA FORMULA GENERAL : EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALKILO, GRUPOS ARILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS Y GRUPOS ANTRAQUINONILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS; Z ES CARBONO O SILICIO; O R2, R3 Y Z REPRESENTAN JUNTOS FLUORENILO O XANTENILO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO SEGUN QUEDA DEFINIDO, UN GRUPO ARILO SEGUN QUEDA DEFINIDO; Y1, Y3 E Y4 SON OXIGENO, AZUFRE O >NH; Y2 ES OXIGENO, AZUFRE, >NH, ALKILENO O FENILENO; X ES UN GRUPO ALKILENO SEGUN QUEDA DEFINIDO; M Y N SON DE 0 A 10; Y B ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 3 A 9; O LAS SALES DE LOS MISMOS.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

DERIVADOS SULFOXIDO Y SULFONICOS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, SU OBTENCION, SU POLIMERIZACION Y APLICACION COMO ADSORBENTES PARA LA DISOCIACION DE RACEMATOS CROMATOGRAFICOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., GROSSE-BLEY, MICHAEL, ARLT, DIETER, PROF. DR., BOMER, BRUNO, DR., HOEVER, FRANZ-PETER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN GRUPOS SULFOXIDOS Y SULFONICOS. DOS VIAS DE PROCEDIMIENTO PRINCIPAL PARA LA OBTENCION DE AMINOACIDOS CONTENIENDO AZUFRE, LA POLIMERIZACION DE ESTOS MONOMEROS Y LA APLICACION DE LOS POLIMEROS COMO ADSORBENTES OPTICAMENTE ACTIVOS PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE RACEMATOS EN LOS ENANTIOMEROS. TENIENDO: N, R, R1, R2, R3, X UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

INHIBIDORES DE COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.

(16/08/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO FENIL, DIOFENIL, FENIL SUBSTITUIDO, FENILALQUIL, HETEROCICLIL, FENACIL ALQUILCARBONIL O UN GRUPO FENACIL SUBSTITUIDO; O, CUANDO N = 0, R ELEVADO A 1 REPRESENTA SR ELEVADO A X, DONDE R ELEVADO A X REPRESENTA UN GRUPO ((ALFA)); R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O UN GRUPO CICLOALQUENILALQUIL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO AMINO CON ESTEREOQUIMICA R O S O UN GRUPO ALQUIL, BENZIL, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 6) BENZIL O BENZILOXIDO (ALQUIL C SUB 1-C SUB 6); R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R ELEVADO A 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBAMATOS DE CETOXIMA.

(01/01/1982). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE CETOXIMA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, Y R7 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA OXIMA CON METIL O ETIL ISOCIANATO, EN UN DISOLVENTE INORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO SALES INORGANICAS U ORGANICAS DE HIERRO Y DEL ESTAÑO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 10 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA HIDRAZINA.

(01/04/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HERBICIDAS.

(01/10/1976). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

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