(29/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: NORMAN,CARNLEY, SUDA,ERIC, DOWLESS,KAYLA, ASTIGARRAGA,RUIZ, BASTEK,PATRICK, YANNONE,VAISHALI.

Un método para eliminar la Proteína Nuclear (NP) de la Gripe de una preparación que comprende proteínas del virus de la gripe de interés que incluyen hemaglutinina (HA), el método comprendiendo los pasos de: a. dividir una preparación del virus de la gripe derivada de cultivos celulares o huevos, b. añadir ácido caprílico a la preparación del virus en donde el ácido caprílico está presente a una concentración de 25 mM-500 mM, de tal manera que no se produzca una precipitación sustancial de proteínas o ADN, y c. procesar la preparación del virus a través de una matriz de intercambio iónico, en donde la membrana es Sartobind Q, o en donde la resina es Fractogel TMAE, por lo que la proteína nuclear se une a la matriz de intercambio iónico.

PDF original: ES-2817928_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 19, en que dicho péptido tiene una longitud total de entre 9 y 16 aminoácidos.

PDF original: ES-2819244_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., GALE,JONATHAN B, HOLMAN,NICHOLAS J.

Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura, **(Ver fórmula)** que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra: **(Ver fórmula)** que comprende además hacer reaccionar SN-38 con cloruro de terc-butildimetilsililo (TBDMS-Cl) para producir-OTBDMS- SN-38 (producto intermedio 4), en donde la reacción se lleva a cabo en disolvente diclorometano.

PDF original: ES-2819573_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.

Una composición farmacéutica que comprende: un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo; y R2 y R4 son tridecilo; un aceite metabolizable; y un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptables, en una forma de emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2822058_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: DARBRE ABDELRAHMAN,STÉPHANIE GABRIELLE, PINSCHEWER,DANIEL DAVID, MERKLER,DORON, KALLERT,SANDRA MARGARETE, KREUTZFELDT,MARIO, PAGE,NICOLAS JEAN.

Una partícula de arenavirus trisegmentada infecciosa y competente para la replicación que comprende un segmento L y dos segmentos S, en donde uno de los dos segmentos S se selecciona del grupo que consiste en: (i) un segmento S, en donde el ORF que codifica la NP está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus; (ii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus; (iii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína L está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus; (iv) un segmento S, en donde el ORF que codifica la GP está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus; (v) un segmento S, en donde el ORF que codifica la L está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus; y (vi) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus, en donde la partícula de virus trisegmentada comprende dos ORF heterólogos.

PDF original: ES-2811093_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.

Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.

PDF original: ES-2811318_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: OSE Immunotherapeutics. Inventor/es: VANHOVE,BERNARD, POIRIER,NICOLAS.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo y un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la proteína reguladora de señales alfa (SIRPa) y bloquea la interacción entre SIRPa y CD47, para su uso en el tratamiento de un carcinoma hepatocelular o un melanoma en un paciente.

PDF original: ES-2817074_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

PDF original: ES-2342820_T3.pdf

PDF original: ES-2342820_T5.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.

Un procedimiento para la preparación de escualeno a partir de una composición que comprende escualeno a partir de una fuente animal, dicho procedimiento comprendiendo los pasos de (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 , (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde los pasos (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que el escualeno hierva; T2 > T1 ; y T2 ≥ 200º C; y T2 -T1 es de 30º C a 250º C.

PDF original: ES-2817446_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO III,FRANCIS.

Una composición para uso en un método de inmunización de un sujeto contra la infección por S. aureus, comprendiendo dicha composición: (i) un fragmento de polipéptido Leucocidina E (LukE) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 11, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukE tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; (ii) un fragmento de polipéptido Leucocidina D (LukD) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 22, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukD tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; o (iii) una combinación de (i) y (ii); y un portador farmacéuticamente aceptable, en el que el fragmento de polipéptido LukE y/o LukD aislado está presente en la composición en una cantidad eficaz para generar una respuesta inmune contra S. aureus en el sujeto.

PDF original: ES-2812181_T3.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: ZAUDERER,MAURICE.

Una cantidad eficaz de un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno de este que se une específicamente a la Semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en un tratamiento para inhibir, suprimir, reducir o retrasar el crecimiento de placas ateroscleróticas en un sujeto que padece aterosclerosis, donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este comprende una cadena pesada variable (VH) que comprende las CDR 1-3 de VH que comprenden las SEQ ID NOs 6, 7 y 8, respectivamente, y una cadena ligera variable (VL) que comprende las CDR 1-3 de VL que comprenden las SEQ ID NO 14, 15 y 16, respectivamente.

PDF original: ES-2821814_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.

Un anticuerpo monocatenario (scFv) que comprende: (a) un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene tres regiones CDR de VL no humanas y regiones de armazon de VL con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VL de un dominio variable de la cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y (b) un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene tres regiones CDR de VH no humanas y regiones de armazon de VH con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VH de un dominio variable de la cadena pesada seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 8, 9, 10 y 11, donde dicho anticuerpo monocatenario (scFv) es capaz de cruzar una cornea de mamifero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetracion.

PDF original: ES-2820837_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: Agricultural Technology Research Institute. Inventor/es: LIN,JIUNN-HORNG, WANG,JYH-PERNG, CHEN,ZENG-WENG, FANG,CHIEN-YU, HSIEH,MING-WEI, YANG,PING-CHENG, LIU,HSUEH-TAO.

Una composición para prevenir una infección por Mycoplasma spp., que comprende: un principio activo, que comprende una proteína de PdhA; y un adyuvante farmacéuticamente aceptable; en donde dicho PdhA comprende la secuencia de SEQ ID NO: 08.

PDF original: ES-2812552_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, DALY,CHRISTOPHER.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (hEGFR), en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el par de secuencias de aminoácidos HCVR/lCVR 5 de las SEQ ID NO: 130/138 y una región Fc de IgG1 humana.

PDF original: ES-2816645_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, TOMIOKA,HIDEKI, NAKAGAMI,HIRONORI, KYUTOKU,MARIKO.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B quimérico con una inserción para uso en el tratamiento o la profilaxis del cáncer, en donde la inserción es una secuencia de aminoácidos de hasta 80 aminoácidos de longitud que comprende un epítopo específico de VEGF o de angiopoyetina-2, en donde la secuencia de aminoácidos que comprende el epítopo específico está insertada entre los restos de aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B, en donde el epítopo específico de VEGF consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 32 o 33, o una secuencia parcial de la misma que tiene 13 o más aminoácidos que contiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 31, y en donde el epítopo específico de angiopoyetina-2 consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2817925_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: ABRAHAM,ALBERT.

Una composición de inmunomodulador, en que la composición del inmunomodulador comprende: a. un vehículo catiónico de administración de liposomas; y b. un plásmido de ADN que no codifica un inmunógeno, para su utilización en la prevención de una reducción en la tasa de supervivencia cuando se administra conjuntamente con una vacuna de un pollo eclosionado de un huevo de gallina embrionado, por administración in ovo al huevo de una cantidad efectiva de 0,05 a 10 microgramos, preferentemente de 0,1 a 5 microgramos, de la composición del inmunomodulador, en que la vacuna es una vacuna utilizada para protección contra el virus de la enfermedad de Marek (MDV).

PDF original: ES-2808827_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, WU,CHUNG-YI, LEE,HSIN-YU.

Una composición inmunogénica que comprende: (a) un conjugado de glicanos que comprende por lo menos un glicano con un conector y un portador, el por lo menos un glicano estando conjugado con el portador a través del conector; y (b) un adyuvante, en donde el por lo menos un glicano con el conector tiene una estructura química de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste de -F, -N3, -NO2, **(Ver fórmula)** y R2 es -CH3; o R1 es -OH, y R2 se selecciona del grupo que consiste de -CH2F, -CH2N3, -CH2OH y -C≡CH.

PDF original: ES-2820303_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Merus N.V. Inventor/es: BAKKER,ALEXANDER,BERTHOLD,HENDRIK, VAN LOO,PIETER FOKKO.

Una célula que expresa un anticuerpo que se une a CD3 humano cuyo anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera en donde dicha cadena pesada comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)** 5 co 0-5 sustituciones de aminoácidos en una o más posiciones distintas de la posición indicada por X1X2 y distintas de las regiones CDR; en donde X1 = N y X2 = A; X1 = N y X2 = T; X1 = H y X2 = G; X1 = D y X2 = G; o X1 = H y X2 = A; y dicha cadena ligera comprende la región variable de la cadena ligera O12/IgVκ1-39 de la figura 23A con 0-5 sustituciones de aminoácidos en las regiones no CDR.

PDF original: ES-2812303_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BALU-IYER,SATHY, KOSLOSKI,MATTHEW P, SHETTY,KRITHIKA ARUN, SCHNEIDER,JENNIFER LEIGH, FATHALLAH,ANAS.

Una composición para su uso en un procedimiento para inducir tolerancia inmune hacia un antígeno proteico, en la que: la composición es una de una primera composición o una segunda composición, en la que la primera composición comprende O-fosfo-L-serina (OPLS), y la segunda composición comprende el antígeno proteico, en la que la primera composición está libre del antígeno proteico y la segunda composición está libre de OPLS; y el procedimiento comprende administrar la composición y la otra de la primera o segunda composición por separado a través de una ruta subcutánea a un individuo; en el que las dos composiciones se administran en sitios anatómicos que están separados menos de 5,08 cm entre sí y dentro de 60 minutos entre sí.

PDF original: ES-2807550_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.

Una formulacion de anticuerpo que comprende: a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab; b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM; c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM; d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %; e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM, en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.

PDF original: ES-2818229_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.

Péptido seleccionado del grupo siguiente: a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 86, b) el péptido conforme a a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y c) el péptido conforme con a), en el que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, que en concreto comprende aminoácidos del extremo N-terminal de la cadena invariable (Ii) asociada al antígeno HLA-DR, para el uso en medicina.

PDF original: ES-2819861_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Stemcell Technologies Inc. Inventor/es: KOKAJI,ANDY ISAMU.

Un método de activación de linfocitos T o células NK que comprende cultivar una muestra que contiene linfocitos T o células NK con una composición que comprende al menos un complejo monoespecífico soluble, en donde cada complejo monoespecífico soluble comprende dos proteínas de unión que se ligan y se unen al mismo antígeno sobre los linfocitos T y las células NK, y en donde el antígeno sobre los linfocitos T o las células NK es cualquier antígeno que activa dichos linfocitos T o células NK.

PDF original: ES-2808914_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.

Un conjugado de anticuerpo para su uso en un procedimiento de tratamiento de la artritis reumatoide en un paciente, en el que el conjugado de anticuerpo comprende un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al extradominio A (ED-A) de la fibronectina y se conjuga con una molécula con actividad antiinflamatoria, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, comprende un dominio VH y un dominio VL, en el que; dicho dominio VH comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en las que las HCDR1, HCDR2 y HCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 83, 4 y 5, respectivamente; y dicho dominio VL comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en las que las LCDR1, LCDR2 y LCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86, 7 y 8, respectivamente.

PDF original: ES-2807753_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.

Una composición farmacéutica que comprende un transportador y un polipéptido para uso en terapia donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 80% de homología con la SEQ ID NO. 12, donde el polipéptido: (i) tiene actividad catalítica reducida; (ii) es capaz de unirse a un inhibidor del factor Xa; y (iii) no puede ensamblarse en el complejo de protrombinasa.

PDF original: ES-2796623_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: CYTLIMIC INC. Inventor/es: OKA, MASAAKI, TAMADA,KOJI, MIYAKAWA,TOMOYA, HAZAMA,SHOICHI, UDAKA,KEIKO.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5 y 7 a 11, en la que el péptido es capaz de unirse a una pluralidad de alelotipos del gen A de HLA-A.

PDF original: ES-2805829_T3.pdf