(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.

Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.

PDF original: ES-2821882_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: Biogelx Limited. Inventor/es: IRVINE,ELEANORE JANE, HARPER,MHAIRI MALONE, GOLDIE,LAURA, CONNOLLY,MICHAEL LEO.

Una composición de hidrogel, que comprende una mezcla de los derivados peptídicos primero y segundo en una proporción de 1:4 a 4:1, en donde los primeros derivados peptídicos comprenden ASL-GA-GA, los segundos derivados peptídicos comprenden ASL-GA-X, en donde ASL es un ligando de apilamiento aromático, que es Fmoc, GA es el aminoácido fenilalanina (F), y X es un aminoácido seleccionado del aminoácido neutro serina (S), aminoácidos positivamente cargados arginina (R), y lisina (K) y aminoácidos cargados negativamente ácido aspártico (D) y ácido glutámico (E).

PDF original: ES-2819149_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: XY, LLC. Inventor/es: MAXWELL,William,Maxwell,Chisholm, HOLLINSHEAD,Fiona,Kate, O\'BRIEN,Justine,Kellie, EVANS,Gareth.

Un procedimiento para producir una muestra de esperma de mamífero no humano adecuada para la fertilización in vitro, que incluye la etapa de: obtener espermatozoides; y caracterizado por que el procedimiento incluye además las etapas de: crioconservar los espermatozoides; descongelar los espermatozoides; clasificar los espermatozoides; crioconservar los espermatozoides; descongelar los espermatozoides dos veces crioconservados; y establecer una muestra de esperma a partir de los espermatozoides dos veces crioconservados; en el que la muestra de esperma está compuesta por una muestra seleccionada del grupo que consiste en una paja, un gránulo, una dosis de inseminación y una muestra de esperma preparada.

PDF original: ES-2813855_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: HECKENMULLER, HARALD, GORR, GILBERT, ULLISCH,DAVID ALEXANDER, SANKAR-THOMAS,YANTREE DEVI, WILKE,JENS STEFAN.

Método de producción de lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, comprendiendo el método las etapas de: (a) cultivar células vegetales del género Thapsia en un medio nutriente en un cultivo celular en suspensión, en el que las células vegetales son células no embriogénicas y en el que las células producen una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, y en el que las células no embriogénicas se seleccionan del grupo de células indiferenciadas, desdiferenciadas y meristemáticas; y (b) recuperar una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina producidas en (a).

PDF original: ES-2806553_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Daewoong Co., Ltd. Inventor/es: MIN,KYOUNG MIN, KIM,KYOUNG-YUN, SUL,HYE-YOUNG.

Una composición de medio libre de EET para su uso en el cultivo de Clostridium botulinum, la composición de medio comprende: peptonas de origen vegetal libres de encefalopatía espongiforme transmisible (EET) que comprenden un hidrolizado de guisante de jardín, un hidrolizado de semilla de algodón y un hidrolizado de gluten de trigo con una proporción de 1:0,24-43,62:0,01-50,57 en peso; un hidrolizado de caseína; una fuente de carbono; y al menos un mineral seleccionado del grupo que consiste en K2HPO4 (fosfato dipotásico), Na2HPO4 (fosfato disódico) y KH2PO4 (fosfato monopotásico).

PDF original: ES-2805726_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, MASCARENHAS,JOAQUINA, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN, CHANG,AUDREY, ONIONS,DAVID.

Una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente en la que la entrada y/o propagación del virus diminuto del ratón (MVM) es reducida o eliminada en comparación con una línea celular progenitora no modificada, en la que la línea celular modificada genéticamente comprende una secuencia cromosómica modificada que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica la St3 beta-galactósido alfa-2,3-sialiltransferasa 4 (St3Gal4).

PDF original: ES-2797050_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YANG, YI, MEIER,STEVEN J, VIJAYASANKARAN,NATARAJAN, VARMA,SHARAT.

Un procedimiento de producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo producido recombinantemente que comprende la etapa de cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento del mismo en un medio de cultivo de células, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo se secreta en el medio de cultivo de células, en el que el medio de cultivo de células comprende hipotaurina; y en el que el medio de cultivo de células que comprende hipotaurina reduce la intensidad de color de una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula en comparación con una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula cultivada en un medio de cultivo de células que no comprende hipotaurina.

PDF original: ES-2798307_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.

PDF original: ES-2796085_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: UNIST (Ulsan National Institute of Science and Technology). Inventor/es: CHO,YOON-KYOUNG, KIM,TAE-HYEONG.

Un dispositivo de filtrado de partículas que comprende: una membrana de filtración que separa una partícula mediante el filtrado de una muestra; un primer cuerpo conectado a un lado de entrada de la membrana de filtración , que suministra la muestra al lado de entrada de la membrana de filtración ; y un segundo cuerpo conectado a un lado de salida de la membrana de filtración , que acomoda un filtrado cuya partícula se separa a través de la membrana de filtración , en el que el dispositivo de filtrado de partículas tiene una estructura en la que el filtrado se acomoda entre el segundo cuerpo y el lado de salida de la membrana de filtración en el que el segundo cuerpo incluye un espacio de salida que se forma debajo del lado de salida de la membrana de filtración , y el filtrado se acomoda en el espacio de salida.

PDF original: ES-2796093_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Un método para producir una población celular que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, dicho método comprende los pasos de: cultivar una población de células humanas pluripotentes en presencia de activina A exógena; y continuar cultivando la población celular en presencia de ácido retinoico, produciendo así una población de células que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, en donde dichas células de endodermo positivas para PDX1 son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos u órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.

PDF original: ES-2801001_T3.pdf

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2800602_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: JORDAN, MARTIN, BROLY, HERVE, MUHR,ANAÏS, BRUHLMANN,DAVID, STETTLER,MATTHIEU.

Un método para aumentar la producción de una proteína recombinante, comprendiendo dicho método cultivar una célula hospedadora que expresa dicha proteína en un medio de cultivo de células que comprende una cantidad efectiva de un colorante de triazina o suplementado con una cantidad efectiva de un colorante de triazina, en donde la célula hospedadora es una célula hospedadora de mamífero y en donde la cantidad efectiva de colorante de triazina se encuentra en el intervalo de 1 μm a 90 μM.

PDF original: ES-2800276_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, WANG,WENGE, NOLAN,RYAN P.

Un procedimiento para aumentar la densidad, la viabilidad y/o el título celular en un medio de cultivo celular que comprende etapas de: (a) proporcionar células en un medio de cultivo celular para iniciar un procedimiento de cultivo celular en el que dicho medio de cultivo celular comprende hierro como un elemento traza; y (b) añadir una composición que comprenda hierro a dicho medio de cultivo celular durante el procedimiento de cultivo celular, de tal manera que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular aumente a lo largo del procedimiento de cultivo celular, en el que la composición que comprende hierro es agregada en o después del día 3 del procedimiento de cultivo celular, en el que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular después de la adición de la composición que comprende hierro varía entre 100 μM y 5 mM.

PDF original: ES-2784146_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: GRILLBERGER, LEOPOLD, REITER,DR. MANFRED, MUNDT,DR. WOLFGANG, MITTERER,DR. ARTUR.

Procedimiento para expresar al menos una proteína, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células; (b) introducir al menos una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica al menos una proteína en las células; c) seleccionar las células que llevan la secuencia de ácidos nucleicos; y d) expresar la proteína en las células en un medio de cultivo celular libre de proteínas que no comprende oligopéptidos, comprendiendo el medio de cultivo celular al menos 0,5 mg/l de putrescina.

PDF original: ES-2790887_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: SHI,Songtao, GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.

Una población celular enriquecidas en células precursoras mesenquimales (CPM) que expresan 3G5, en la que la población comprende al menos un 1% de CPM capaces de formar una colonia clonogénica y en la que la población celular se ha enriquecido desde el tejido adiposo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2784378_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.

Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.

PDF original: ES-2324046_T5.pdf

PDF original: ES-2324046_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en: a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética; b) levitar dichas células en un campo magnético; c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.

PDF original: ES-2778029_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, PALAZZOLO,GEMMA, MHANNA,RAMI, BECHER,JANA, MÖLLER,STEFANIE.

Un método para proporcionar una célula de mamífero incluida, que comprende las etapas de - proporcionar un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en solución acuosa; - hacer reaccionar dicho alginato sulfatado para formar un hidrogel constituido esencialmente por un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en una etapa de gelación, - proporcionar una célula precursora, - incluir dicha célula precursora en dicho hidrogel de alginato sulfatado en una etapa de inclusión, produciendo así una célula incluida en un hidrogel de alginato sulfatado.

PDF original: ES-2769503_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: AGERKVIST,Irène, AIZAWA,PETER.

Un procedimiento para aumentar la productividad, en particular, la productividad específica de las células, de factor VIII recombinante (rFVIII) producido en una suspensión celular eucariótica durante el cultivo de dicha suspensión celular eucariótica en un medio de cultivo que contiene no más de 500 μM CaCl2, al menos un detergente no iónico y otros componentes nutritivos necesarios para que las células crezcan y produzcan rFVIII, caracterizado porque dicha suspensión celular es una suspensión de células humanas y se cultiva en condiciones que inducen una tensión de cizalla a través de medios mecánicos directamente a la suspensión de células humanas mediante la adición de una densidad de potencia de 50 W/m3 a 1000 W/m3.

PDF original: ES-2777173_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.

Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende: (a) un scFv; (b) una región bisagra de CD8α; (c) un dominio transmembrana de CD8α; (d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y (e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.

PDF original: ES-2781073_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: HECKENMULLER, HARALD, LEIBOLD, THOMAS, GORR, GILBERT, ULLISCH,DAVID ALEXANDER, SANKAR-THOMAS,YANTREE DEVI, SELGE,THOMAS.

Método para producir ingenol, ésteres de ingenol y/o derivados de tiglian-3-ona, comprendiendo el método las etapas de: (a) cultivar células vegetales obtenidas a partir de una planta seleccionada de la familia Euphorbiaceae en un medio de nutrientes en un cultivo celular en suspensión, en el que las células producen ingenol, uno o más ésteres de ingenol y/o uno o más derivados de tiglian-3-ona; y (b) recuperar el ingenol, el uno o más ésteres de ingenol y/o el uno o más derivados de tiglian-3-ona producidos en (a).

PDF original: ES-2770769_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.

Un compuesto que comprende la estructura: O-(x-L)n, en la que: O es un oligonucleótido TAGGGTTAGACAA, en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido O son enlaces tiofosforamidato N3’ → P5’; n = 1 o 2; el o cada (x-L) se selecciona independientemente de: 3’-miristoillamida 3’-estearoilamida; 3’-palmitoilamido-propil-tiofosfato; 5’-palmitoilamido-bis-aminoglicerol-tiofosfato; 5’-stearoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; 3’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato; 5’-C11-teflon-tiofosfato; 5’-C13-teflon-tiofosfato; 5’-batil-tiofosfato; 3’-palmitoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; y 5’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2775525_T3.pdf