Dispositivos para la médula espinal para promover la regeneración axonal.

Un dispositivo para la médula espinal para puentear una médula espinal humana lesionada y

promover la regeneración axonal,

comprendiendo el dispositivo para la médula espinal un cuerpo formado por una matriz biocompatible y biodegradable, incluyendo el cuerpo una superficie craneal proximal y una superficie caudal distal para su conexión a dos extremos de una médula espinal lesionada después de la extracción de una sección de médula espinal lesionada; teniendo el cuerpo dos conjuntos de canales pasantes A, B, C, D, E y F con aberturas en la superficie craneal y la superficie caudal para la conexión de vías motoras descendentes de la materia blanca caudal a gris caudal y vías sensoriales ascendentes de la materia blanca caudal a gris craneal de los dos extremos de la médula espinal;

caracterizado por que el dispositivo para la médula espinal tiene un diámetro transversal (Dt), un diámetro anteroposterior (Da) y una longitud (L); en el que Dt está dentro de un intervalo de 9 a 13 mm y la relación diámetro anteroposterior/diámetro transversal (RAPT) está en un intervalo de 0,5 a 1,0; y por que:

(a) los dos conjuntos de canales A-F se disponen simétricamente en cada una de la superficie craneal y la superficie caudal del dispositivo;

(b) en la superficie craneal, cuando el dispositivo se utiliza para puentear una médula espinal humana lesionada:

- los canales A están adaptados para posicionarse en los funículos laterales opuestos y los cuernos posteriores opuestos adyacentes,

- los canales B están adaptados para posicionarse en la materia blanca en los extremos de los cuernos anteriores opuestos,

- los canales C están adaptados para posicionarse en la materia gris en los extremos de los cuernos posteriores opuestos,

- los canales D están adaptados para posicionarse en los cuernos posteriores, entre los canales C y los cuernos laterales,

- los canales E están adaptados para posicionarse en los cuernos posteriores, entre los canales D y los cuernos laterales, y

- los canales F están adaptados para posicionarse en los cuernos anteriores, entre los canales B y los cuernos laterales;

(c) en la superficie caudal, cuando el dispositivo se utiliza para puentear una médula espinal humana lesionada:

- los canales A están adaptados para posicionarse en las uniones del cuerno anterior respectivo, el cuerno posterior y la materia gris intermedia,

- los canales B están adaptados para posicionarse en la materia gris en los extremos de los cuernos anteriores opuestos y en los funículos anteriores opuestos adyacentes a los extremos de los cuernos anteriores respectivos,

- los canales C están adaptados para posicionarse en los funículos posteriores opuestos y entre los extremos de los cuernos posteriores opuestos,

- los canales D están adaptados para posicionarse en los funículos posteriores opuestos y entre los canales C opuestos,

- los canales E están adaptados para posicionarse en los funículos posteriores opuestos y entre las aberturas para los canales D y la materia gris intermedia, y

- los canales F están adaptados para posicionarse en los funículos laterales opuestos y adyacentes a los funículos anteriores respectivos; y

(d) los canales A tienen un diámetro en un intervalo de 2,0-2,9 mm, y:

(i) uno o más de los canales B, C, D, E y F tienen un diámetro en un intervalo de 1,1-1,6 mm, o

(ii) los canales E tienen un diámetro en un intervalo de 1,1-1,6 mm, y los canales B, C, D y F tienen un diámetro en un intervalo de 0,5-0,9 mm;

haciendo que el dispositivo sea adecuado para puentear una médula espinal humana lesionada y promover la regeneración axonal.