Diacilhidrazinas que contienen boro.
Un compuesto que tiene la Formula I:**Fórmula**
en la que:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido y haloalquilo; o
R1 y R2 tomados junto con el atomo de carbono al que estan unidos forman un cicloalquilo de 4 a 8 miembros; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
X1 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8a)-;
Y1 es -(CR9aR9b)m-;
Z1 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8b)-, o Z1 esta ausente;
R6a se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo y alcoxi; o
R6a forma un aducto de hidroxiacido o un aducto de aminoacido;
cada uno de R7a y R7b se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio;
cada uno de R7a' y R7b' se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio;
cada uno de R8a y R8b se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
cada uno de R9a y R9b se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
m es 1, 2, 3 o 4;
X2 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8c)-;
Y2 es -(CR9cR9d)n-;
Z2 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8d)-, o Z2 esta ausente;
R6b se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo y alcoxi; o
R6b forma un aducto de hidroxiacido o un aducto de aminoacido;
cada uno de R7c y R7d se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio;
cada uno de R8c y R8d se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
cada uno de R9c y R9d se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
n es 1, 2, 3 o 4;
X se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8e)-;
R6c se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo y alcoxi; o
R6c forma un aducto de hidroxiacido o un aducto de aminoacido;
cada uno de R7e y R7f se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio;
R8e se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
R6d se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo y alcoxi; o R6d forma un aducto de hidroxiacido o un aducto de aminoacido;
R6f se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo, amino y hidroxi;
X5 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8k)-;
cada uno de R7g y R7h se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio;
R8k se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
X6 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8l)-;
X7 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8n)-;
R8l se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
R8m se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
R8n se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
R10a se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y -(CR11aR11b)o-B(R12a)(R12b); y
cada uno de R10b, R10c y R10d se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO, -N(H)CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, heteroalquilo, carboxamido, sulfonamido, -COR16, - SO2R17,-N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o N(R18)C≥N(R21)-amino; o
R10b se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, -N(H)CHO, -N(H)CN, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, heteroalquilo, carboxamido, sulfonamido, -COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o N(R18)C≥N(R21)-amino; y/o R10c y R10d tomados junto con dos atomos de carbono adyacentes forman un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido condensado, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; cada uno de R11a y R11b se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo; R12a y R12b se seleccionan del grupo que consiste en hidroxi y alcoxi; o
R12a y R12b tomados juntos forman un enlace -O(CR13aR13b)pO-; o -B(R12a)(R12b) forma un aducto de fluor; cada uno de R13a y R13b se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-4; o es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
p es 2, 3 o 4;
R5 es R4-3, R4-4, R4-8, R4-9 o R4-10; o R5 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
X3 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8f)-;
Y3 es -(CR9eR9f)q-;
Z3 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8 g)-, o Z3 esta ausente;
R6e se selecciona del grupo que consiste en hidroxi y alquilo; o
R6e forma un aducto de hidroxiacido o un aducto de aminoacido;
cada uno de R7i y R7j se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio;
cada uno de R8f y R8g se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
cada uno de R9e y R9f se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
q es 1, 2, 3 o 4;
X4 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8h)-;
Y4 es -(CR9gR9h)r-;
Z4 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8i)-, o Z4 esta ausente;
R6g se selecciona del grupo que consiste en hidroxi y alquilo; o
R6g forma un aducto de hidroxiacido o un aducto de aminoacido;
cada uno de R7k y R7l se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio;
cada uno de R8h y R8i se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
cada uno de R9g y R9h se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
r es 1, 2, 3 o 4;
R10e se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y -(CR11cR11d)s-B(R12c)(R12d); y
R10f, R10 y R10h se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO, -N(H)CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido, -COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o N(R18)C≥N(R21)-amino; o
R10f se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO, -N(H)CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido, -COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o N(R18)C≥N(R21)-amino; y
R10g y R10h tomados junto con dos atomos de carbono adyacentes forman un cicloalquilo opcionalmente sustituido condensado, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; o cada uno de R11c y R11d se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo;
R12c y R12a se seleccionan del grupo que consiste en hidroxi y alcoxi; o
R12c y R12d tomados juntos forman un enlace -O(CR13cR13d)tO-; o
-B(R12c)(R12d) forma un aducto de fluor; cada uno de R13c y R13a se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-4;
s es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
t es 2, 3 o 4;
cada uno de R14a y R14b se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO, -N(H)CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido, -COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o N(R18)C≥N(R21)-amino;
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2014/028768.
Solicitante: INTREXON CORPORATION.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 1750 Kraft Drive, Suite 1400 Blacksburg VA 24060 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: SHULMAN, INNA, HORMANN,ROBERT E, CHELLAPPAN,SHEELA K.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C243/38 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 243/00 Compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos. › con grupos carboxilo acilantes unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
- C07F5/02 C07 […] › C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico. › Compuestos de boro.
- C07F5/04 C07F 5/00 […] › Esteres de los ácidos bóricos.
PDF original: ES-2683329_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos de benzoxaborol sustituidos en posición 4 y sus usos, del 29 de Julio de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto que tiene una estructura como la mostrada en la Fórmula III: **(Ver fórmula)** en la que R3 es -CH3; y R1 y R2 son cada uno […]
Composiciones y métodos para inhibir la actividad arginasa, del 27 de Mayo de 2020, de Calithera Biosciences Inc: Un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
Derivados del ácido borónico, del 13 de Mayo de 2020, de MERCK PATENT GMBH: Un compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde LX indica (CH2)n, donde de 1 a 5 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, […]
Inhibidores de arginasa como agentes terapéuticos, del 22 de Abril de 2020, de MARS, INCORPORATED: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I, **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, ORa, y NRbRc; Ra se selecciona del […]
Derivados de éster del ácido borónico cíclicos, procedimiento para la preparación y usos terapéuticos de los mismos, del 12 de Febrero de 2020, de Melinta Therapeutics, Inc: Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en […]
Métodos para preparar ligandos bi-aromáticos con enlace puente, del 8 de Enero de 2020, de UNIVATION TECHNOLOGIES LLC: Un método para preparar un ligando fenólico biaromático con enlace puente de fórmula (I) a partir de un compuesto que contiene al menos un resto fenol en […]
Inhibidores de arginasa y sus aplicaciones terapéuticas, del 7 de Noviembre de 2019, de MARS, INCORPORATED: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula II,**Fórmula** en donde R6 se selecciona del grupo que consiste en ORa y NRbRc; Ra se selecciona del […]
Inhibidores de betalactamasa, del 7 de Noviembre de 2019, de Venatorx Pharmaceuticals Inc: Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (Ia), una sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, solvato, N-óxido, estereoisómero, dímero, o trímero del mismo:**Fórmula** […]