Compuestos de éster de ácido benzoico, usos y procedimientos relacionados con los mismos.

Compuestos de éster de ácido benzoico de fórmula (I):

**(Ver fórmula)**

donde R1-R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno,

alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, hidroxi, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C1-C6-amino, donde dichas dos porciones de alquilo de dicho dialquilamino pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazadas, un heterociclo seleccionado de entre pirrolidina, piperidina, morfolina y piperazina opcionalmente N-sustituidas con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo O-(CH2)m-O fusionado donde m es 1 o 2, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo CH≥CH-CH≥CH fusionado;

R es un grupo seleccionado de entre (i), (ii) y (iii):

**(Ver fórmula)**

donde R' se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C6;

R6-R10 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, hidroxi, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C1-C6-amino, donde dichas dos porciones alquilo de dicho dialquilamino pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazadas, un heterociclo seleccionado de entre pirrolidina, piperidina, morfolina y piperazina opcionalmente N-sustituidas con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo O-(CH2)n-O fusionado donde n es 1 o 2, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo CH≥CH-CH≥CH fusionado;

R11 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C6y cicloalquilo C3-C6;

R12 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C6y cicloalquilo C3-C6;

R13 y R14 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, hidroxi, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C1-C6-amino, donde dichas dos porciones alquilo de dicho dialquilamino pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazadas, un heterociclo seleccionado de entre pirrolidina, piperidina, morfolina y piperazina opcionalmente N-sustituidas con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino;

o el grupo OR12 y R14 forman un grupo O-(CH2)p-O fusionado donde p es 1 o 2;

R15 se selecciona de entre 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo y 1(4)-piperazinilo opcionalmente N-sustituidos con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino; y

R16-R18 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, hidroxi, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C1-C6-amino, donde dichas dos porciones alquilo de dicho dialquilamino pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazadas, un heterociclo seleccionado de entre pirrolidina, piperidina, morfolina y piperazina opcionalmente N-sustituidas con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo O-(CH2)q-O fusionado, donde q es 1 o 2, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo CH≥CH-CH≥CH fusionado;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,

para uso en la protección de un cuerpo vivo humano o animal ante la radiación ultravioleta.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/060886.

Solicitante: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: RAGA, MANUEL, M., MIRALLES,RICARDO, NONELL,SANTIAGO, GIUGLIETTA,ANTONIO, TEIXIDÓ,JORDI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/216 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
  • C07C219/34 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada. › con grupos amino y grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
  • C07C309/42 C07C […] › C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos. › que tienen los grupos sulfo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.
  • C07C63/64 C07C […] › C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros. › Acidos monocíclicos con insaturación distinta a la del ciclo aromático.

PDF original: ES-2642842_T3.pdf

 

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