Pirrolopyrazolas como bloqueadores de canales de calcio de tipo N.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en C1-4alquilo,
C1-4alcoxi, 2,2-difluoroetoxi, di(C1-4alquilo)amino, trifluorometoxi, flúor, y trifluorometilo;
R2 es hidrógeno; o, R2 se puede tomar con R1 y el anillo de fenilo al que R1 y R2 están unidos para formar 2,3- dihidrobenzofurano-7-ilo o 1,3-benzodioxol-4-ilo;
R3 es hidrógeno, metilo, metoxi, cloro, o fluoro;
Q se selecciona del grupo que consta de Q1, Q2, y Q3;**Fórmula**
donde
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, ciano, fluoro, y cloro;
R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, ciano, cloro, y di(C1-4alquilo)amino;
G se selecciona del grupo que consiste en 4-metilfenilo, 3-cianofenilo, 4-cianofenilo, 4-metoxicarbonilfenilo, 2- cloro-quinolina-6-ilo, morfolina-4-ilo-sulfonilo, morfolina-4-ilo (C1-4alquilo)aminosulfonilo, 2,6-dimetilo-morfolina- 4-ilo-sulfonilo, C6-10arilo(C1-4)alquilsulfonilo, C6-10ariloxi(C1-4)sulfonilo, 3,5-dimetilisoxazol-4-ilo-sulfonilo, C1- 4alcoxi(C1-4)alquilo-sulfonilo, trifluorometilsulfonilo, C3-7cicloalquilsulfonilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfonilo, di(C1- 4alquilo)aminosulfonilo, di(C1-4alquil)aminosulfonilamino(C1-4)alquilo-sulfonilo, C1-4alquilsulfonilamino(C1- 4)alquilo-sulfonilo, 2,5-diona-pirrolidina-1-ilo-(C1-4) alquilo-sulfonilo, (2H)-1,3-diona-1H-iso-indol-1-ilo-(C1-4) alquilo-sulfonilo, 1,1-diox-(idotetrahidrotiofeno-3-ilo)sulfonilo, C1-6alquilsulfonilo, di(C1-4alquilo) aminosulfonilo, pirrolidina-1-ilo-sulfonilo, piperidina-1-ilo-sulfonilo, 4-(R6)-piperidina-1-ilo-sulfonilo en la que R6 es C1- 4alcoxicarbonilo o C1-4alquilo; azepan-1-ilo-sulfonilo, metoximetilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, C1-4alcoxi (C2- 4)alquilo-carbonilo, C1-4alcoxicarbonilaminometilo-carbonilo, trifluorometilsulfonilaminometililcarbonilo, trifluorometoxicarbonilo, C1-4alquilsulfonilaminometilo-carbonilo, C1-4alcoxicarbonilo, di(C1- 4alquil)aminocarbonilo, C1-4alcoxicarbonilo, piridinilcarbonilo, furanilcarbonilo, y 5- metilisoxazol-3-ilcarbonilo; y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/055275.
Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA NV.
Nacionalidad solicitante: Bélgica.
Dirección: TURNHOUTSEWEG 30 2340 BEERSE BELGICA.
Inventor/es: SUI, ZHIHUA, WINTERS,MICHAEL P.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4162 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con sistemas heterocíclicos.
- A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- C07D487/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
PDF original: ES-2607839_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos de heteroaril carboxamida como inhibidores de RIPK2, del 29 de Julio de 2020, de BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es N y Y es CH; o X es CH y Y es N; […]
Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de Guangzhou Healthquest Pharma Co., Ltd: Un compuesto de alquinilbenceno heterocíclico que tiene la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, **(Ver […]
1,5-Dihidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-onas y 1,5-dihidro-4H-pirazolo[4,3-c]piridin-4-onas como inhibidores de la PDE1, del 29 de Julio de 2020, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde Y es N o CH; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo […]
Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]
Derivado heteroarilo o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de preparación del mismo y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas con PI3 quinasas, que contiene el mismo como principio activo, del 22 de Julio de 2020, de KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY: Un compuesto representado por la fórmula 1, un isómero óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la fórmula […]
Ureas cíclicas como inhibidores de ROCK, del 22 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable […]
Derivados de 5-[2-(piridin-2-ilamino)-1,3-tiazol-5-il]-2,3-dihidro-1H-isoindol-1-ona y su uso como inhibidores dobles de fosfatidilinositol··3-cinasa delta y gamma, del 15 de Julio de 2020, de ASTRAZENECA AB: Compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde X es C(O) o SO2; Y es SO2NHR5 o SO2R6; R1 se selecciona de alquilo C1-4, […]
Antagonistas del receptor de dopamina D3 que tienen una unidad estructural biciclo, del 15 de Julio de 2020, de Indivior UK Limited: Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde; A y B juntos tienen la fórmula: **(Ver […]