Pirrolopyrazolas como bloqueadores de canales de calcio de tipo N.

Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**

donde

R1 se selecciona del grupo que consiste en C1-4alquilo,

C1-4alcoxi, 2,2-difluoroetoxi, di(C1-4alquilo)amino, trifluorometoxi, flúor, y trifluorometilo;

R2 es hidrógeno; o, R2 se puede tomar con R1 y el anillo de fenilo al que R1 y R2 están unidos para formar 2,3- dihidrobenzofurano-7-ilo o 1,3-benzodioxol-4-ilo;

R3 es hidrógeno, metilo, metoxi, cloro, o fluoro;

Q se selecciona del grupo que consta de Q1, Q2, y Q3;**Fórmula**

donde

R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, ciano, fluoro, y cloro;

R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, ciano, cloro, y di(C1-4alquilo)amino;

G se selecciona del grupo que consiste en 4-metilfenilo, 3-cianofenilo, 4-cianofenilo, 4-metoxicarbonilfenilo, 2- cloro-quinolina-6-ilo, morfolina-4-ilo-sulfonilo, morfolina-4-ilo (C1-4alquilo)aminosulfonilo, 2,6-dimetilo-morfolina- 4-ilo-sulfonilo, C6-10arilo(C1-4)alquilsulfonilo, C6-10ariloxi(C1-4)sulfonilo, 3,5-dimetilisoxazol-4-ilo-sulfonilo, C1- 4alcoxi(C1-4)alquilo-sulfonilo, trifluorometilsulfonilo, C3-7cicloalquilsulfonilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfonilo, di(C1- 4alquilo)aminosulfonilo, di(C1-4alquil)aminosulfonilamino(C1-4)alquilo-sulfonilo, C1-4alquilsulfonilamino(C1- 4)alquilo-sulfonilo, 2,5-diona-pirrolidina-1-ilo-(C1-4) alquilo-sulfonilo, (2H)-1,3-diona-1H-iso-indol-1-ilo-(C1-4) alquilo-sulfonilo, 1,1-diox-(idotetrahidrotiofeno-3-ilo)sulfonilo, C1-6alquilsulfonilo, di(C1-4alquilo) aminosulfonilo, pirrolidina-1-ilo-sulfonilo, piperidina-1-ilo-sulfonilo, 4-(R6)-piperidina-1-ilo-sulfonilo en la que R6 es C1- 4alcoxicarbonilo o C1-4alquilo; azepan-1-ilo-sulfonilo, metoximetilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, C1-4alcoxi (C2- 4)alquilo-carbonilo, C1-4alcoxicarbonilaminometilo-carbonilo, trifluorometilsulfonilaminometililcarbonilo, trifluorometoxicarbonilo, C1-4alquilsulfonilaminometilo-carbonilo, C1-4alcoxicarbonilo, di(C1- 4alquil)aminocarbonilo, C1-4alcoxicarbonilo, piridinilcarbonilo, furanilcarbonilo, y 5- metilisoxazol-3-ilcarbonilo; y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/055275.

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA NV.

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: TURNHOUTSEWEG 30 2340 BEERSE BELGICA.

Inventor/es: SUI, ZHIHUA, WINTERS,MICHAEL P.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4162 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con sistemas heterocíclicos.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D487/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.

PDF original: ES-2607839_T3.pdf

 

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