Uso de aril- y hetarilcarboxamidas como endoparasiticidas.

Compuestos de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**

en los que

X representa fenilo,

tienilo o furanilo sustituidos una o varias veces con M1;

Q representa piridilo, tienilo, furanilo o isotiazolilo sustituidos una o varias veces con M1;

Y representa hidrógeno o alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), haloalquilo (C1-C10),

haloalquenilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), alcoxi (C1-C10), alquenil (C2-C10)-oxi, alquinil (C3-C10)-oxi, cicloalquil (C3-C14)-alquilo (C1-C10) opcionalmente sustituidos una o varias veces con M2 o representa un grupo cíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido una o varias veces con M2;

W representa oxígeno o azufre;

L1 representa -C(R11, R12)-, oxígeno, azufre o -N(R1)-;

L2 representa -C(R21, R22)-;

L3 representa -C(R31, R32)- o un enlace directo;

M1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, OH, alquilo (C1-C10), haloalquilo (C1-C10), alcoxi (C1-C10), haloalcoxi (C1-C10), alquil (C1-C10)-tio, haloalquil (C1-C10)-tio, alquil (C1-C10)-sulfonilo, haloalquil (C1-C10)-sulfonilo, alquil (C1-C10)-sulfanilo, haloalquil (C1-C10)-sulfanilo, (grupo cíclico de 3 a 14 miembros)-O-;

R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), haloalquilo (C1-C10),

haloalquenilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), cicloalquil (C3-C10)-alquilo (C1-C10) opcionalmente sustituidos una o varias veces con M2 o representa un grupo cíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido una o varias veces con M2;

R11, R12 representan en cada caso independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), haloalquilo (C1-C10), haloalquenilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), alcoxi (C1- C10), alquenil (C2-C10)-oxi, alquinil (C3-C10)-oxi, cicloalquil (C3-C14)-alquilo (C1-C10) opcionalmente sustituidos una o varias veces con M2 o representa un grupo cíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido una o varias veces con M2;

R11, R12 conjuntamente representan un grupo carbocíclico de 3 a 14 miembros o heterocíclico de 3 a 10 miembros unido de forma espiro en cada caso y, opcionalmente, sustituido una o varias veces con M2;

R21, R22 representan en cada caso, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), haloalquilo (C1-C10), haloalquenilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), alcoxi (C1- C10), haloalcoxi (C1-C10), alquenil (C2-C10)-oxi, alquinil (C3-C10)-oxi, cicloalquil (C3-C14)-alquilo (C1-C10) opcionalmente sustituidos una o varias veces con M2 o representa un grupo cíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido una o varias veces con M2;

R21, R22 conjuntamente representan un grupo carbocíclico de 3 a 14 miembros o heterocíclico de 3 a 10 miembros unido de forma espiro en cada caso y, opcionalmente, sustituido una o varias veces con M2;

R31, R32 representan en cada caso, independientemente uno de otro, hidrógeno o alquilo (C1-C10), alquenilo (C2- C10), alquinilo (C2-C10), haloalquilo (C1-C10), haloalquenilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), cicloalquil (C3-C14)- alquilo (C1-C10) opcionalmente sustituidos una o varias veces con M2 o representa un grupo cíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido una o varias veces con M2;

R31, R32 conjuntamente representan un grupo carbocíclico de 3 a 14 miembros o heterocíclico de 3 a 10 miembros unido de forma espiro en cada caso y, opcionalmente, sustituido una o varias veces con M2;

M2 representa en cada caso, independientemente uno de otro, halógeno, formilo, ciano, nitro, alquilo (C1-C10),

haloalquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), haloalquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), alcoxi (C1- C10), haloalcoxi (C1-C10), alquenil (C2-C10)-oxi, haloalquenil (C2-C10)-oxi, alquinil (C3-C10)-oxi, haloalquinil (C3-C10)- oxi, alquil (C1-C10)-tio, haloalquil (C1-C10)-tio, alquenil (C2-C10)-tio, haloalquenil (C2-C10)-tio, alquinil (C3-C10)-tio, haloalquil (C3-C10)-tio, alquil (C1-C10)-sulfonilo, haloalquil (C1-C10)-sulfonilo, alquenil (C2-C10)-sulfonilo, haloalquenil (C2-C10)-sulfonilo, alquinil (C3-C10)-sulfonilo, haloalquinil (C3-C10)-sulfonilo, alquil (C1-C10)-sulfanilo, haloalquil (C1- C10)-sulfanilo, alquenil (C2-C10)-sulfanilo, haloalquenil (C2-C10)-sulfanilo, alquinil (C3-C10)-sulfanilo, haloalquinil (C3- C10)-sulfanilo, alquil (C1-C10)-carbonilo, haloalquil (C1-C10)-carbonilo, alquenil (C2-C10)-carbonilo, haloalquenil (C2-C10)- carbonilo, alquinil (C2-C10)-carbonilo, haloalquinil (C2-C10)-carbonilo, alcoxi (C1-C10)-carbonilo, haloalcoxi (C1-C10)- carbonilo, alquenoxi (C2-C10)-carbonilo, haloalquenoxi (C2-C10)-carbonilo, alquinoxi (C3-C10)-carbonilo, haloalquinoxi (C3-C10)-carbonilo, alquil (C1-C10)-carboniloxi, haloalquil (C1-C10)-carboniloxi, alquenil (C2-C10)-carboniloxi, haloalquenil (C2-C10)-carboniloxi, alquinil (C2-C10)-carboniloxi, haloalquinil (C2-C10)-carboniloxi, grupo cíclico de 3 a 14 miembros; y sus sales, N-óxidos y formas tautómeras;

para su uso como medicamentos para combatir endoparásitos en animales o en seres humanos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/073431.

Solicitante: Bayer Intellectual Property GmbH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Alfred-Nobel-Strasse 10 40789 40789 Monheim ALEMANIA.

Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, TRAUTWEIN, AXEL, HARDER, ACHIM, COQUERON, PIERRE-YVES, SCHWARZ, HANS-GEORG, LUMMEN, PETER, GORGENS, ULRICH, GREUL,Jörg, WELZ,CLAUDIA, HINK,MAIKE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/166 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
  • A61K31/18 A61K 31/00 […] › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
  • A61K31/341 A61K 31/00 […] › no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
  • A61K31/381 A61K 31/00 […] › teniendo ciclos de cinco eslabones.
  • A61K31/425 A61K 31/00 […] › Tiazoles.
  • A61K31/4402 A61K 31/00 […] › sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
  • A61K31/4406 A61K 31/00 […] › sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).
  • A61K31/443 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
  • A61K31/4436 A61K 31/00 […] › conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.
  • A61K31/4439 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
  • A61P33/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antiparasitarios.

PDF original: ES-2762249_T3.pdf

 

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