SALES DE ESTERES DE ACIDO ALOFANICO SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
Sales de ésteres de ácido alofánico sustituidos basadas en un componente de sal catiónico de fórmula general I ** ver fórmula** donde n=1,
2, 3, 4, 5 ó 6; Q representa un átomo de nitrógeno o un átomo de fósforo; R 1 , R 2 , R 3 representan en cada caso, independientemente entre sí, un grupo alquilo(C1-5) lineal o ramificado; o dos de estos grupos, junto con el átomo Q que los une como miembro de anillo, forman un heterociclo de 4, 5, 6 ó 7 miembros, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, que en caso dado presenta como mínimo otro heteroátomo como miembro de anillo, y el grupo restante en cada caso tiene el significado indicado anteriormente; R 4 representa un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, que en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro de anillo; un grupo cicloalifático insaturado o saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, que en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro de anillo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno lineal o ramificado; un grupo arilo o heteroarilo sustituido como mínimo de forma simple o múltiple o no sustituido, en caso dado unido a través de un grupo alquileno lineal o ramificado; o un grupo -(CH 2) q- Ar-(CH2)s-B-(CH2)tCu-R 5 , en el que q, s y t representan en cada caso, independientemente entre sí, 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; r y u representan en cada caso, independientemente entre sí, 0 ó 1; A y C representan en cada caso, independientemente entre sí, O, S o NH; B representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; un grupo cicloalifático insaturado o saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, que en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro de anillo; o un grupo arilo o heteroarilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; y R 5 representa un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; en cada caso opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, de racemato o en forma de una mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; y un componente salino aniónico.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: GRUNENTHAL GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ZIEGLERSTRASSE 6,52078 AACHEN.
Inventor/es: SCHICK, HANS, THEIL,FRITZ, FRANK,ROBERT, HENKEL,BIRGITTA, SONNENSCHEIN,HELMUT, JOSTOCK,RUTH, GROGER,OLGA, KUDICK,RENE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 18 de Marzo de 2009.
Clasificación PCT:
- A61K31/17 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).
- A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- C07C275/60 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › siendo Y un átomo de oxígeno, p. ej. ácidos alofánicos.
Patentes similares o relacionadas:
Derivados de amida de aminoácidos N-urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1), del 1 de Julio de 2020, de ALLERGAN, INC.: Compuesto para usar en el tratamiento de un trastorno asociado con la modulación del receptor análogo al receptor 1 de péptido N-formilado representado por la fórmula […]
Derivados de fenil-urea y de fenil-carbamato como inhibidores de la agregación de proteínas, del 11 de Diciembre de 2019, de UCB Biopharma SRL: Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: Het es un heteroarilo bicíclico de 8, 9 o 10 miembros en el que al menos un átomo del anillo […]
Utilización de hidroxicarbamida para prevenir la no perfusión retiniana, del 6 de Noviembre de 2019, de Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie Quinze-Vingts: Hidroxicarbamida (HC) para su utilización con la finalidad de prevenir el aumento de la superficie de no perfusión capilar en un paciente que padece oclusión de […]
Derivado de urea y utilización del mismo, del 30 de Octubre de 2019, de TORAY INDUSTRIES, INC.: Derivado de urea representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que, R1 es trifluorometilo, trifluorometoxi o pentafluorosulfanilo; […]
Composiciones farmacéuticas que contienen nitrito de sodio, del 31 de Julio de 2019, de Hope Medical Enterprises, Inc. d.b.a. Hope Pharmaceuticals: Nitrito de sodio que no contiene más de 0,02% en peso de carbonato de sodio y no más de 10 ppm de un agente antiapelmazante, en donde el nitrito de sodio tiene una pérdida […]
Derivado de alquilamina, del 9 de Mayo de 2019, de EA Pharma Co., Ltd: Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno […]
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos, del 8 de Mayo de 2019, de YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD: Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición: a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser […]
Derivados de amida de aminoácidos N-Urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1), del 12 de Abril de 2019, de ALLERGAN, INC.: Un compuesto seleccionado de: ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-indol-3-il)propanoil]amino}acético; ácido 2-{[(2R)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-metilpentanoil]amino}-2-metilpropanoico; […]