NUEVAS 5-ACILINDOLINONAS CON CONTENIDO EN ALQUILO, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

Compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la que R 1 significa un grupo alquilo C1-5 lineal o ramificado,

en el que los átomos de hidrógeno pueden estar reemplazados, en su totalidad o en parte, por átomos de flúor, o un grupo arilo, eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, en donde por un grupo arilo se ha de entender un grupo fenilo o naftilo, R 2 significa un grupo alquilo C 1-7 o cicloalquilo C 3-7, un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, sustituido eventualmente con uno o dos átomos de flúor, cloro, bromo o yodo, o uno o dos grupos nitro, ciano, amino, alquilo C 1-3 o alcoxi C 1-3, con uno a tres heteroátomos elegidos del grupo N, S y O, en donde tanto los heteroátomos como los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes, un grupo fenilo, en el que dos átomos de carbono contiguos están enlazados entre sí a través de un grupo metilendioxi, etilendioxi o difluorometilendioxi, un grupo fenilo al que está condensado otro anillo de fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros con uno a tres heteroátomos elegidos del grupo N, S y O, en donde los heteroátomos pueden ser iguales o diferentes y en donde el biciclo puede estar sustituido con uno o dos átomos de flúor, cloro, bromo o yodo o con uno o dos grupos nitro, ciano, amino, alquilo C 1-3 o alcoxi C 1-3, y los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes, o un grupo fenilo que puede estar sustituido con uno a tres átomos de flúor, cloro, bromo o yodo o con uno a tres grupos alquilo C1-3, nitro, ciano, amino, di-(alquil C1-3)-amino, alquil C1-3-carbonilamino, fenilcarbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, arilsulfonilamino, trifluorometilo, alquil C1-3-sulfonilo, carboxi, alcoxi C1-3, di-(alquil C1-3)amino-alquiloxi C 1-3, alcoxi C 1-3-carbonilo, alquil C 1-3-aminocarbonilo, hidroxicarbonil-alquil C 1-3-aminocarbonilo, alcoxi C 1-3-carbonil-alquil C 1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C 1-3)-amino-alquil C 1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C 1-3)amino-carbonil-alcoxi C1-3, alquil C1-3-amino-carbonil-alcoxi C1-3, carboxi-alcoxi C1-3, alquiloxi C1-3-carbonil-alcoxi C1-3, carboxi-alquilo C1-3, alcoxi C1-3-carbonil-alquilo C1-3, alcoxi C1-3-carbonilamino-alquilo C1-3, amino-alquilo C1-3, di-(alquil C1-3)-amino-alquilo C1-3, alquil C1-3-carbonilamino-alquilo C1-3, ftalimido, pirrolilo o mono- o di- (alquil C 1-3)-pirrolilo, en donde los sustituyentes son iguales o diferentes, y R 3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, que puede estar sustituido con uno a tres grupos carboxi, alcoxi C1-4 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C 1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C 1-3)-aminocarbonilo, di-(alquil C 1-3)-amino-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, N-[di-(alquil C1-3)-amino-(alquil C1-3)]-(N-alquil C1-3)-ami-no-carbonilo, arilamino-carbonilo, heteroarilaminocarbonilo, aril-alquil C1-3-aminocarbonilo, heteroaril-alquil C1-3-aminocarbonilo, N-(aril)-N-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, N-(heteroaril)-N-(C1-3-alquil)-aminocarbonilo, di-(omega-hidroxi-alquil C2-3)-aminocarbonilo, arilo o heteroarilo, o con un grupo cicloalquilenimino o cicloalquileniminocarbonilo de 5 a 7 miembros, en donde en el grupo cicloalquilenimino o cicloalquileniminocarbonilo antes mencionado un grupo metileno en posición 3 ó 4 puede estar reemplazado por un grupo -NH, -N(alquilo C1-3) o -N(alcoxi C1-4-carbonilo) o por un átomo de oxígeno o azufre, y/o en posición 2, 3 ó 4 por un grupo carbonilo, un grupo alquilo C2-6 lineal o ramificado, que a partir de la posición 2 puede estar sustituido con uno a tres grupos hidroxi, alcoxi C1-3, ariloxi, heteroariloxi, amino-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-amino-alquil C1-3-oxi, di-(alquil C1-3)amino-alquil C1-3-oxi, omega-hidroxi-alcoxi C2-3, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)-amino, alquil C1-3-carbonilamino, heteroaril-carbonilamino, N-(alquil C 1-3)-N-(alquil C 1-3-carbonil)-amino, N-(alquil C 1-3)-N-(heteroaril-carbo- nil)-amino, alcoxi C1-4-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-N-(alcoxi C1-4-carbonil)-amino, arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-N-(arilcarbonil)-amino, (omega-hidroxi-alquil C2-3)-amino, di-(omega-hidroxi-alquil C2-3)-amino, arilamino, heteroarilamino, alquil C1-3-sulfonilamino-, N-(alquil C1-3)-N-(alquil C1-3-sulfonil)-amino, alcoxi C1-3-carbonil-alquil C1-3carbonilamino, (alquil C 1-3-amino)-carbonil-amino, [di-(alquil C 1-3)-amino]-carbonil-amino, (alquil C 1-3-amino)-alquil C 1-3-carbonil-amino, [di-(alquil C 1-3)-amino]-alquil C 1-3-carbonil-amino, N-(aril-alquil C 1-3-carbonil)-N-(alquil C1-3)-amino, N-(alquil C1-3)-N-[(alquil C1-3-amino)-carbonil]-amino o N-(alquil C1-3)-N-{[di-(alquil C1-3)-amino]carbonil}-amino y, eventualmente, de manera adicional a partir de la posición 1 puede estar sustituido con grupos carboxi, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, arilaminocarbonilo, heteroarilaminocarbonilo, di-(omega-hidroxi-alquil C 2-3)-aminocarbonilo, arilo o heteroarilo, o con un grupo cicloalquilenimino o cicloalquileniminocarbonilo de 5 a 7 miembros, en donde en el grupo cicloalquilenimino o cicloalquileniminocarbonilo antes mencionado un grupo metileno en posición 3 ó 4 puede estar reemplazado por un grupo -NH, -N(alquilo C 1-3) o -N(alcoxi C 1-4-carbonilo) o por un átomo de oxígeno o azufre, o en posición 2, 3 ó 4 por un grupo carbonilo, un grupo alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4, en donde entre el átomo de nitrógeno al que está unido R 3 , y el enlace múltiple se encuentra al menos un átomo de carbono hibridado a sp 3 y el grupo alquenilo o alquinilo puede estar sustituido con uno a tres grupos alquilo C 1-3, o un grupo alquilo C1-5, en el que el grupo metileno, al que está contiguo el átomo de nitrógeno al que está unido R 3 , puede estar reemplazado por un grupo -NH, o un grupo -N(alquilo C1-3) o por un átomo de oxígeno, un grupo alquil C 1-4-oxi o un grupo amino, que puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-3, arilo, aril-alquilo C1-3, alquil C1-3 carbonilo, alquil C1-4-oxi-carbonilo, arilcarbonilo o aril-alquil C1-3-carbonilo, pudiendo los sustituyentes ser iguales o diferentes, en donde los grupos alquilo precedentemente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificados, sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, sus mezclas y sus sales.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG
.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: BINGER STRASSE 173,55216 INGELHEIM AM RHEIN.

Inventor/es: ROTH, GERALD, JURGEN, HECKEL, ARMIN, KLEY,JORG, HOERER,STEFAN, UPHUES,INGO.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 7 de Enero de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K31/501 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
  • A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • C07D209/34 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › en posición 2.
  • C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/06 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D405/06 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D405/14 C07D 405/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
NUEVAS 5-ACILINDOLINONAS CON CONTENIDO EN ALQUILO, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]

Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]

Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]

Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]

Derivados de lactama, urea cíclica y carbamato y de triazolona como inhibidores potentes y selectivos de ROCK, del 24 de Junio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: […]

N-acil-N''-(piridin-2-il) ureas y análogos que presentan actividades anticancerosas y antiproliferativas, del 24 de Junio de 2020, de Deciphera Pharmaceuticals, LLC: Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** o una sal, un enantiómero, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde […]

Nuevos derivados de dihidroisoquinolin-1-ona bicíclicos, del 17 de Junio de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de 6-cloro-2-piridin-3-il-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 5-(6-cloro-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-nicotinonitrilo; […]

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .