MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ACIDO 2-HETEROARIL-AMINOACETICO SUSTITUIDOS.
Medicamento que contiene como mínimo un compuesto de ácido 2-heteroaril-aminoacético sustituido de fórmula general I,
** ver fórmula** donde R 1 representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico, que puede estar sustituido como mínimo de forma simple y/o condensado con un sistema de anillo monocíclico o policíclico que en caso dado está sustituido como mínimo de forma simple y en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro de anillo, seleccionándose los sustituyentes correspondientes, en cada caso independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en alquilo(C1-6) lineal o ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple y en caso dado unido a través de un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, alquenilo(C2-6) lineal o ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple y en caso dado unido a través de un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, alquinilo(C 2-6) lineal o ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple y en caso dado unido a través de un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, cicloalquilo(C3-8) que en caso dado está sustituido como mínimo de forma simple, en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo y en caso dado está unido a través de un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; halógeno, OH, SH, CN, fenilo, naftilo, furanilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple y en caso dado unido a través de un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y, cuando uno de estos sustituyentes arriba mencionados está sustituido a su vez de forma simple o múltiple, sus sustituyentes se seleccionan de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, OH, CN, CF3, CHF2 y CH2F; R 2 representa hidrógeno o un grupo alifático ramificado o no ramificado, en caso dado insaturado como mínimo de forma simple y en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, R 3 seleccionándose sus sustituyentes de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, OH y CN, representa un grupo OR 5 , SR 5 o NR 5 R 6 , representando R 5 y en caso dado R 6 , independientemente entre sí, en cada caso, hidrógeno, un grupo alifático ramificado o no ramificado, en caso dado insaturado como mínimo de forma simple y en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, un grupo cicloalifático saturado o insaturado que en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro de anillo y en caso dado está sustituido como mínimo de forma simple, o un grupo arilo o heteroarilo en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, donde si R 5 y/o R 6 representan un grupo alifático sustituido como mínimo de forma simple, ramificado o no ramificado, en caso dado insaturado como mínimo de forma simple, sus sustituyentes se seleccionan de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, OH y CN, si R 5 y/o R 6 representan un grupo cicloalifático sustituido como mínimo de forma simple, saturado o insaturado, que en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro de anillo, sus sustituyentes se seleccionan de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, OH, CN, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2 y OCH 2F, si R 5 y/o R 6 representan un grupo arilo o heteroarilo sustituido como mínimo de forma simple, sus sustituyentes se seleccionan de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, OH, CN, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2 y OCH2F, y R 4 representa un grupo benzofurano o benzotiofeno en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, donde los sustituyentes correspondientes se seleccionan, en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en halógeno, C xF 2x+1 (x = número entero del 1 al 6), CN, OR 7 , SR 7 , CO 2R 7 , CON(R 7 ) 2, N(R 7 ) 2, cicloalquilo(C 3-8) en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, alquilo(C 1-6) ramificado o no ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, alquenilo(C2-6) ramificado o no ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, alquinilo(C2-6) ramificado o no ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, y fenilo, naftilo, furanilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo o isoquinolinilo en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, donde el grupo R 7 se selecciona de entre el grupo consistente en hidrógeno, cicloalquilo(C3-8) en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, alquilo(C1-6) ramificado o no ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, alquenilo(C2-6) ramificado o no ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, alquinilo(C 2-6) ramificado o no ramificado, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, y fenilo, naftilo, furanilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, donde si uno de estos sustituyentes aromáticos o heteroaromáticos arriba mencionados está sustituido a su vez de forma simple o múltiple, sus sustituyentes se seleccionan de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, OH, CN, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2 y OCH2F, si uno de estos sustituyentes alifáticos o cicloalifáticos arriba mencionados está sustituido a su vez de forma simple o múltiple, sus sustituyentes se seleccionan de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, OH y CN, en caso dado en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en forma de racemato o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o en cada caso en forma de un ácido o una base o en forma de una sal fisiológicamente compatible, en particular de sal de sodio o sal clorhidrato, o en cada caso en forma de solvato, en particular de hidrato
Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W04001061EP.
Solicitante: GRUNENTHAL GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ZIEGLERSTRASSE 6,52078 AACHEN.
Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, PRZEWOSNY, MICHAEL, ENGLBERGER, WERNER, SCHIENE,KLAUS.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 27 de Mayo de 2009.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/343 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
- A61K31/381 A61K 31/00 […] › teniendo ciclos de cinco eslabones.
Clasificación PCT:
- A61K31/195 A61K 31/00 […] › que tienen un grupo amino.
- A61K31/343 A61K 31/00 […] › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
- A61P25/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
Clasificación antigua:
- A61K31/195 A61K 31/00 […] › que tienen un grupo amino.
- A61K31/343 A61K 31/00 […] › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
Patentes similares o relacionadas:
Forma cristalina anhidra de (1S)-1,5-anhidro-1-[3-[[5-(4-fluorofenil)-2-tienil]metil]-4-metilfenil]-D-glucitol, del 22 de Julio de 2020, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Un proceso para la preparación de una forma cristalina anhidra de (1S)-1,5-anhidro-1-[3-[[5-(4-fluorofenil)-2- tienil]metil]-4-metilfenil]-D-glucitol que comprende […]
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de recaptación dual y método para la preparación de la misma, del 24 de Junio de 2020, de PHARMATHEN S.A.: Una composición farmacéutica de liberación retardada para administración oral que comprende un núcleo de Duloxetina o una sal aceptable farmacéuticamente […]
Amidas cíclicas como abridores de canales de potasio, del 17 de Junio de 2020, de Acousia Therapeutics GmbH: Compuesto seleccionado del siguiente grupo de compuestos: (1R,2R,4S)-rel-N-(3-(pentafluorosulfanil)bencil)biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida […]
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana, del 13 de Mayo de 2020, de VIIV Healthcare UK (No.5) Limited: Un compuesto de fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente […]
Procedimiento de cristalización para obtener cristales de canagliflozina hemihidrato, del 22 de Abril de 2020, de JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.: Un procedimiento para preparar cristales de canagliflozina hemihidrato que comprende las siguientes etapas consecutivas: a) preparar una […]
Tratamiento combinado con un agonista de TLR7 y un inhibidor de ensamblaje de la cápside del VHB, del 15 de Abril de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Una composición farmacéutica que comprende un agonista de TLR7 y un inhibidor de ensamblaje de la cápside del VHB en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que […]
ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS, del 2 de Abril de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción […]
Películas sublinguales, del 1 de Abril de 2020, de Sunovion Pharmaceuticals Inc: Una composición farmacéutica en forma de dosificación única formulada para administración sublingual, en donde la forma de dosificación única es una película bicapa que […]