INHIBIDORES DE LA TIENOPIRIDINA Y FUROPIRIDINA KINASA.
Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo,
donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquinilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonil-alquilo, alquinilo, arilo, arilalquinilo, alcoxi-alquinilo, arilsulfanilalquinilo, carboxialquenilo, carboxialquilo, carboxialquinilo, cianoalquilo, cicloalquilalquinilo, formilalquenilo, halo, heteroarilo, heteroarilalquinilo, heteroarilcarbonilalquenilo, hetero-arilcarbonilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclil-alquilo, heterociclilalquinilo, heterociclilcarbonil-alquenilo, hidroxialquenilo, hidroxialquilo, hidroxialquinilo, NR a R b , (NR a R b )alquenilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )carbonilalquenilo, (NR a R b )carbonil-alquilo, y nitro; R 2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R 3 se selecciona del grupo que consiste en halo, arilo, heteroarilo, y heterociclilo, donde arilo, heteroarilo, y el heterociclilo están sustituidos opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, hidroxialquilo, LR 4 , y NR a R b ; siempre que al menos dos de los tres sustituyentes sean distintos de LR 4 ; L se selecciona del grupo que consiste en O, NR 5 C(O)(CH2)m, NR 5 SO2, y (CH2)mN(R 5 )C(O)N(R 5 )(CH2)a, donde m y n son 0 1 y donde cada grupo se representa con su extremo derecho anclado a R 4 ; R 4 se selecciona del grupo que consiste en arilo, arilalquilo, heteroarilo, y heterociclilo; R 5 y R 6 son hidrógeno; R a y R b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, heterociclilcarbonilo, (NR a R b )alquilcarbonilo, y R a y R d se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo, donde heteroarilo se selecciona entre benzimidazolilo, benzoxadiazolilo, benzoxazolilo, benzofuranilo, benzisoxazolilo, benzotiazolilo, benzotienilo, cinnolinilo, dibenzofuranilo, furanilo, furilo, imidazolilo, indazolilo, indolilo, isoxazolilo, isoquinolinilo, isotiazolilo, naftiridinilo, oxadiazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirazolilo, pirrolilo, quinolinilo, tiazolilo, tienopiridinilo, tienilo, triazolilo, tiadiazolilo, y triazinilo, y donde heterociclilo se selecciona entre azetidinilo, benzodioxolilo, benzotiazolilo, diazepanilo, dihidroindolilo, dihidroisoindolilo, dihidropiridinilo, 1,3-dioxanilo, 1,4-dioxanilo, 1,3-dioxolanilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo, piperidinilo, y tiomorfolinilo, diazepinilo, imidazolidinilo, morfolinilo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: CHAD 0377/AP6A-1 100 ABBOTT PARK ROAD,ABBOTT PARK IL 60064-3500.
Inventor/es: RAFFERTY, PAUL, HIRST, GAVIN, C., CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., MICHAELIDES, MICHAEL, R., WADA, CAROL, K., HEYMAN, HOWARD, R., BETSCHMANN,PATRICK, BURCHAT,ANDREW,F, CALDERWOOD,DAVID,J, DAVIS,HEATHER,M, FREY,ROBIN,R, HRNCIAR,PETER, MUCKEY,MELANIE,A.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 31 de Diciembre de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/4355 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
- A61K31/4365 A61K 31/00 […] › teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D491/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › Sistemas orto-condensados.
- C07D495/04 C07D […] › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
- C07D498/04 C07D […] › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas orto-condensados.
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