COMPUESTOS DE 1-OXA-3,8-DIAZAESPIRO(4,5)-DECAN-2-ONA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

Compuestos de 1-oxa-3,8-diazaespiro[4,5]-decan-2-ona sustituidos de fórmula general I,

** ver fórmula** donde n es 1, 2, 3, 4 ó 5; R1 representa un grupo arilo en caso dado sustituido o un grupo heteroarilo en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico saturado o insaturado en caso dado sustituido; R2 representa -C(=S)-NH-R3; -C(=O)-NH-R4; -S(=O)2-R5; -(CH2)-C(=O)-NH-R6; -(CH2)-Daa-(CH2)bb-Ecc- (CH2)dd-R7 con aa = 0 ó 1; bb = 0, 1 ó 2; cc = 0 ó 1 y dd = 0 ó 1, representando D y E, independientemente uno de otro, O, S, NH, N(CH3), N(C2H5) ó N[CH(CH3)2] y siendo la suma de aa y cc distinta de 0; -C(=O)-R8 ó -S(=O)2-NR9R10; R3 representa -(CHR11)-(CH2)w-C(=O)-O-R12 con w = 0 ó 1; -(CHR13)-(CH2)a-Kb-(CH2)c-Ld-R14 con a = 0, 1 ó 2; b = 0 ó 1; c = 0, 1 ó 2 y d = 0 ó 1, representando K y L, independientemente uno de otro, O, S, NH, N(CH3), N(C2H5) ó N[CH(CH3)2]; un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático, en caso dado sustituido, que puede estar unido mediante 1 ó 2 grupos alquileno(C1-5) lineales o ramificados, en caso dado sustituidos; o un grupo arilo, en caso dado sustituido, o un grupo heteroarilo, en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R4 representa -(CHR15)-(CH2)e-Mf-(CH2)g-Ph-R16 con e = 0, 1 ó 2; f = 0 ó 1; g = 0, 1 ó 2 y h = 0 ó 1, representando M y P, independientemente uno de otro, O, S, NH, N(CH3), N(C2H5) ó N[CH(CH3)2]; un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático, en caso dado sustituido, que puede estar unido mediante 1 ó 2 grupos alquileno(C1-5) lineales o ramificados, en caso dado sustituidos; o un grupo arilo, en caso dado sustituido, o un grupo heteroarilo, en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R5 representa -(CHR17)-(CH2)k-Ql-(CH2)m-To-R18 con k = 0, 1 ó 2; l = 0 ó 1; m = 0, 1 ó 2 y o = 0 ó 1, representando Q y T, independientemente uno de otro, O, S, NH, N(CH3), N(C2H5) ó N[CH(CH3)2]; un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático, en caso dado sustituido, que puede estar unido mediante 1 ó 2 grupos alquileno(C1-5) lineales o ramificados, en caso dado sustituidos; o un grupo arilo, en caso dado sustituido, o un grupo heteroarilo, en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R6 representa un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático, en caso dado sustituido, que puede estar unido mediante 1 ó 2 grupos alquileno(C1-5) lineales o ramificados, en caso dado sustituidos; o un grupo arilo, en caso dado sustituido, o un grupo heteroarilo, en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R7 representa un grupo seleccionado de entre el grupo consistente en ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo, imidazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, tetrahidropiranilo, azepanilo, diazepanilo y ditiolanilo, pudiendo el grupo en cada caso estar sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en oxo (=O), tioxo (=S), -OH, -O-CH3, -O-C2H5, -O-CH(CH3)2, -O-CH2-CH2-CH3, -O-C(CH3)3, -O-CH2-CH2-CH2-CH3, -O-CF3, -S-CF3, -S-CF2H, -S-CFH2, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, -C(=O)-CH3, -C(=O)-C2H5, -C(=O)- C(CH3)3, -C(=O)-CF3, -C(=O)-C2F5, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-CH3, -C(=O)-NH-C2H5, -C(=O)- NH-C(CH3)3, -C(=O)-N(CH3)2, -C(=O)-N(C2H5)2, -S(=O)2-CH3, -S(=O)2-C2H5, -NH-S(=O)2-CH3, -S(=O)2-NH-CH3 y -S(=O)2-NH2; o representa un grupo seleccionado de entre el grupo consistente en fenilo, naftilo, (1,3)-benzodioxolilo, (1,4)-benzodioxanilo, 2H-cromenilo, tiofenilo, furanilo, pirrolilo, pira- zolilo, pirazinilo, piranilo, triazolilo, imidazolilo, indolilo, isoindolilo, benzo[b]furanilo, benzo[b]tiofenilo, tiazolilo, [1,2,3]-tiadiazolilo, [1,2,4]-oxadiazolilo, [1,2,3,4]-tetrahidronaftilo, [1,2,3,4]-tetrahidroquinolinilo, [1,2,3,4]-tetrahidroisoquinolinilo, [1,2,3,4]-tetrahidroquinazolinilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, indazolilo, quinazolinilo, quinolinilo e isoquinolinilo, pudiendo el grupo en cada caso estar sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-CH3, -O-C2H5, -O-CH(CH3)2, -O-CH2-CH2-CH3, -O-C(CH3)3, -O-CH2-CH2-CH2-CH3, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -S-CF2H, -S-CFH2, SH, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH(CH3)2, -S-CH2-CH2-CH3, -S-C(CH3)3, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, -C(CH3)2-C2H5, n-hexilo, n-heptilo, -NHC(= O)-O-CH3, -NH-C(=O)-O-C2H5, -NH-C(=O)-O-C(CH3)3, -O-CH2-CH2-CH2-CH3, -NH-C(=O)-CH3, -NH-C(=O)-C2H5, -NH-C(=O)-C(CH3)3, -C(=O)-OH, -(CH2)-C(=O)-OH, -C(=O)-O-CH3, -C(=O)-O-CH2- CH3, -C(=O)-O-CH(CH3)2, -C(=O)-O-C(CH3)3, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N (CH3)(C2H5), -C(=O)-H, -C(=O)-CH3, -C(=O)-C2H5, -C(=O)-C(CH3)3, -C(=O)- CF3, -C(=O)-C2F5, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-CH3, -C(=O)-NH-C2H5, -C(=O)-NH-C(CH3)3, -C(=O)-N (CH3)2, -C(=O)-N(C2H5)2, -S(=O)2-CH3, -S(=O)2-C2H5, -NH-S(=O)2-CH3, -S(=O)2-NH-CH3, -S(=O)2- NH2, -S(=O)2-NH-fenilo, fenilo y bencilo, pudiendo en cada caso la parte cíclica de los grupos -S(=O)2- NH-fenilo, fenilo y bencilo estar sustituida con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -CF3, -SF5, -NO2, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, -O-CH3, -O-C2H5, -OCH( CH3)2, -O-CH2-CH2-CH3, -O-C(CH3)3, -O-CH2-CH2-CH2-CH3, -O-CF3, -S-CF3, fenilo y -O-bencilo; R8 representa -(CHR19)-Vp-(CH2)q-(CH2)r-Ws-R20 con p = 0 ó 1; q = 0, 1 ó 2; r = 0, 1 ó 2 y s = 0 ó 1, representando V y W, independientemente uno de otro, O, S, NH, N(CH3), N(C2H5) ó N[CH(CH3)2]; -(CH=CH)- R21; -(CR22R23)-Yt-(CR24R25)u-(CH2)v-C(=O)-OR26 con t = 0 ó 1, u = 0 ó 1 y v = 0 ó 1, representando Y O, S, NH, N(CH3), N(C2H5) ó N[CH(CH3)2]; -(CHR27)-O-C(=O)-R28; -CH[(CH2)R29][NH-S(=O)2-R30]; -CH[(CH2)R31][NH-C(=O)-O-R32]; un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático, en caso dado sustituido, que puede estar unido mediante 1 ó 2 grupos alquileno(C1-5) lineales o ramificados, en caso dado sustituidos; o un grupo arilo, en caso dado sustituido, o un grupo heteroarilo, en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R9 y R10 representan, independientemente uno de otro, en cada caso, un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R11, R13, R15, R17, R19, R22, R23, R24, R25 y R26 representan, independientemente uno de otro, en cada caso, un grupo hidrógeno o un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R12, R28 y R32 representan, independientemente uno de otro, en cada caso, un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; R14, R16, R18 y R20 representan, independientemente uno de otro, en cada caso, un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático, en caso dado sustituido, que puede estar unido mediante 1 ó 2 grupos alquileno(C1-5) lineales o ramificados, en caso dado sustituidos; o un grupo arilo, en caso dado sustituido, o un grupo heteroarilo, en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; y R21, R27, R29, R30 y R31 representan, independientemente uno de otro, en cada caso, un grupo cicloalifático, en caso dado sustituido, que puede estar unido mediante 1 ó 2 grupos alquileno(C1-5) lineales o ramificados, en caso dado sustituidos; o un grupo arilo, en caso dado sustituido, o un grupo heteroarilo, en caso dado sustituido, pudiendo el grupo arilo estar condensado con un sistema monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; donde los grupos alifáticos(C1-10) arriba mencionados pueden estar opcionalmente sustituidos, en cada caso, con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -SH y -NH2; los grupos cicloalifáticos arriba mencionados pueden estar opcionalmente sustituidos, en cada caso, con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en oxo (=O), tioxo (=S), F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-alquilo(C1-5), -NH2, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -S-CF2H, -S-CFH2, -SH, -Salquilo( C1-5), alquilo(C1-5), -C(=O)-OH, -(CH2)-C(=O)-OH; -C(=O)-O-alquilo(C1-5), -(CH2)-C(=O)-O-alquilo(C1-5), -O-C(=O)-alquilo(C1-5), -NH-alquilo(C1-5), -N(alquilo(C1-6))2, -NH-fenilo, -NH-piridinilo, -N(alquil(C1-5))fenilo, -N (alquil(C1-5))piridinilo, -NH-C(=O)-O-alquilo(C1-5), -C(=O)-H, -C(=O)-alquilo(C1-5), -C(=O)-perfluoralquilo(C1-5), -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-alquilo(C1-5), C(=O)-N-(alquilo(C1-5))2, -S(=O)2-alquilo(C1-5), -S(=O)2-fenilo, -NHS(= O)2-alquilo(C1-5), -S(=O)2-NH-alquilo(C1-5), -S(=O)2-NH2, -S(=O)2-NH-fenilo, ciclohexilo, ciclopentilo, piridi- cada caso la parte cíclica de los grupos -S(=O)2-NH-fenilo, -NH-fenilo, -NH-piridinilo, -N(alquil(C1-5))fenilo, -N(alquil( C1-5))piridinilo, piridinilo, ciclopentilo, [1,2,5]-tiadiazolilo, ciclohexilo, piridazinilo, -S(=O)2-fenilo, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo, -(CH2)-benzo[b]furanilo y bencilo estar sustituida con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -CF3, -SF5, -CN, -NO2, alquilo (C1-5), -O-alquilo(C1-5), -O-CF3, -S-CF3, fenilo y -O-bencilo; los grupos alquileno(C1-5) arriba mencionados pueden estar opcionalmente sustituidos, en cada caso, con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -SH y NH2; los ciclos de los sistemas monocíclicos o policíclicos arriba mencionados pueden estar opcionalmente sustituidos, en cada caso, con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en oxo (=O), tioxo (=S), F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-alquilo(C1-5), -NH2, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -S-CF2H, -S-CFH2, -SH, -S-alquilo(C1-5), alquilo(C1-5), -C(=O)-OH, -(CH2)-C(=O)-OH; -C(=O)-O-alquilo( C1-5), -(CH2)-C(=O)-O-alquilo(C1-5), -O-C(=O)-alquilo(C1-5), -NH-alquilo(C1-5), -N(alquilo(C1-5))2, -NH-fenilo, -NH-piridinilo, -N(alquil(C1-5))fenilo, -N(alquil(C1-5))piridinilo, -NH-C(=O)-O-alquilo(C1-5), -C(=O)-H, -C(=O)-alquilo( C1-5), -C(=O)-perfluoralquilo(C1-5), -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-alquilo(C1-5), C(=O)-N-(alquilo(C1-5))2, -S(=O)2 -alquilo(C1-5), -S(=O)2 -fenilo, -NH-S(=O)2 -alquilo(C1-5), -S(=O)2 -NH-alquilo(C1-5), -S(=O)2 -NH2, -S(=O)2-NH-fenilo, ciclohexilo, ciclopentilo, piridinilo, [1,2,5]-tiadiazolilo, piridazinilo, -(CH2)-benzo[b]furanilo, - O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo, pudiendo en cada caso la parte cíclica de los grupos -S(=O)2-NH-fenilo, -NHfenilo, -NH-piridinilo, -N(alquil(C1-5))fenilo, -N(alquil(C1-5))piridinilo, piridinilo, ciclopentilo, [1,2,5]-tiadiazolilo, ciclohexilo, piridazinilo, -S(=O)2-fenilo, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo, -(CH2)-benzo[b]furanilo y bencilo estar sustituida con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -CF3, -SF5, -CN, -NO2, alquilo(C1--5), -O-alquilo(C1-5), -O-CF3, -S-CF3, fenilo y -O-bencilo; los grupos arilo o heteroarilo dado el caso sustituidos arriba mencionados pueden estar sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-alquilo(C1-5), -NH2, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -S-CF2H, -S-CFH2, -SH, -S-alquilo(C1-5), alquilo( C1-10), -C(=O)-OH, -(CH2)-C(=O)-OH, -C(=O)-O-alquilo(C1-5), -(CH2)-C(=O)-O-alquilo(C1-5), -O-C(=O)-alquilo (C1-5), -NH-alquilo(C1-5), -N(alquilo(C1-5))2, -NH-C(=O)-O-alquilo(C1-5), -NH-C(=O)-alquilo(C1-5), -C(=O)-H, -C(=O)-alquilo(C1-5), -C(=O)-perfluoralquilo(C1-5), -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-alquilo(C1-5), -C(=O)-N-(alquilo (C1-5))2, -S(=O)2-alquilo(C1-5), -S(=O)2-fenilo, -NH-S(=O)2-alquilo(C1-5), -S(=O)2-NH-alquilo(C1-5), -S(=O)2-NH2, -S(=O)2-NH-fenilo, ciclohexilo, ciclopentilo, piridinilo, piridazinilo, -(CH2)-benzo[b]furanilo, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo, pudiendo en cada caso la parte cíclica de los grupos piridinilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piridazinilo, -S(=O)2-fenilo, -S(=O)2-NH-fenilo, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo, -(CH2)-benzo[b]furanilo y bencilo estar sustituida con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, independientemente unos de otros, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -CF3, -SF5, -NO2, alquilo(C1-5), -O-alquilo(C1-5), -O-CF3, -S-CF3, fenilo y -O-bencilo; seleccionándose los grupos cicloalifáticos arriba mencionados de entre el grupo consistente en ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo, imidazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, tetrahidropiranilo, azepanilo, diazepanilo, ditiolanilo, adamantilo y biciclo[2,2,1]heptilo; seleccionándose los grupos heteroarilo arriba mencionados de entre el grupo consistente en 2H-cromenilo, tiofenilo, furanilo, pirrolilo, pirazolilo, pirazinilo, piranilo, triazolilo, piridinilo, imidazolilo, indolilo, isoindolilo, benzo[ b]furanilo, benzo[b]tiofenilo, tiazolilo, [1,2,3]-tiadiazolilo, [1,2,4]-oxadiazolilo, benzo[2,1,3]tiadiazolilo, [1,2,3]- benzotiadiazolilo, [2,1,3]-benzoxadiazolilo, [1,2,3]-benzoxadiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, indazolilo, quinazolinilo, quinolinilo e isoquinolinilo, seleccionándose los grupos arilo arriba mencionados de entre el grupo consistente en fenilo y naftilo; y seleccionándose los grupos arilo condensados con un sistema monocíclico o policíclico de entre el grupo consistente en [1,3]-benzodioxolilo, [1,4]-benzodioxanilo, [1,2,3,4]-tetrahidronaftilo, [1,2,3,4]-tetrahidroquinolinilo, [1,2,3,4]- tetrahidroisoquinolinilo, [1,2,3,4]-tetrahidroquinazolinilo y [3,4]-dihidro-2H-1,4-benzoxacinilo; en cada caso opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, especialmente de enantiómeros o diastereoisómeros, de racematos, o en forma de mezcla de estereoisómeros, especialmente de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o en cada caso en forma de las sales correspondientes, o en cada caso en forma de los solvatos correspondientes

Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W06006215EP.

Solicitante: GRUNENTHAL GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ZIEGLERSTRASSE 6,52078 AACHEN.

Inventor/es: PRZEWOSNY, MICHAEL, DR.SUNDERMANN,CORINNA, DR.SUNDERMANN,BERND.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 3 de Junio de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K31/438 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.
  • A61P25/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
  • C07D498/10 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas espiro-condensados.

Patentes similares o relacionadas:

Preparación sólida que contiene colorante, del 29 de Julio de 2020, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético […]

Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]

Regímenes de dosificación de buprenorfina, del 1 de Julio de 2020, de Indivior UK Limited: Buprenorfina para su uso en un método para tratar el trastorno por uso de opioides en un ser humano que lo necesite, que comprende las etapas […]

Compuesto de tetrahidrooxepinopiridina, del 17 de Junio de 2020, de ASTELLAS PHARMA INC.: Compuesto de fórmula (I) o sal del mismo: **(Ver fórmula)** (en la fórmula, R1 es H o alquilo inferior, R2 es H o CN, uno cualquiera […]

Compuestos piperidínicos con actividad multimodal contra el dolor, del 27 de Mayo de 2020, de ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A: Compuesto de acuerdo con la fórmula V, **(Ver fórmula)** en la que m es 1 o 2, n es 0 o 1; R1 es -COR6, -CONR8R9, -COCR6R7NR8R9, […]

Derivado de amina cíclica y utilización farmacéutica del mismo, del 20 de Mayo de 2020, de TORAY INDUSTRIES, INC.: Derivado de amina cíclica representado por una fórmula general (I) o sal aceptable farmacológicamente del mismo: **(Ver fórmula)** en la que n representa 1, […]

Derivados de diarilmetilideno piperidina y su uso como agonistas del receptor opioide delta, del 29 de Abril de 2020, de Pharmnovo AB: Compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)**

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral, del 22 de Abril de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .