DERIVADOS DE VINILPIRROLIDONA-CEFALOSPORINA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA:
EN LA QUE R SUP,1} ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO O HETEROCICLILO; ESTANDO EL HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO O HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON AL MENOS UNO DE HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DI ALQUILCARBOXI INFERIOR, CARBAMOILO O ALQUILCARBAMOILO INFERIOR; R SUP,4}, R SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; X ES S, O, NH O CH SUB,2}; N ES 0, 1 O 2; M ES 0 O 1; S ES 0 O 1; R SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, ,2} Q SUB,R}, ARILOXI, ARALCOXI, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN HETEROCICLILO Q SUB,R}, ESTANDO EL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO, ARILOXI, ARALCOXI Y EL ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE CARBOXI, AMINO, NITRO, CIANO, NTE FLUORO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, SUP,7}, N(R SUP,7})COOR SUP,8}, R SUP,7}CO -, R SUP,7}OCO -, R SUP,7}COO -, ,7}R SUP,9})CON R SUP,7}R SUP,10}, EN EL QUE R SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILO; R SUP,7} Y R SUP,9} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUP,8} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO; Y R SUP,10} ES HIDROGENO, OE} ICLILO, EL FENILO, NAFTILO O HETEROCICLILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS DE HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OE} STITUIDO Y/O CIANO, O R SUP,7} Y R SUP,10} FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA Q ES R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R SUP,3} ES HIDROXI, SUP,-}, ALCOXI INFERIOR O O; ASI COMO ESTERES RAPIDAMENTE HIDROLIZABLES DE LOS MISMOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS E HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y DE SUS ESTERES Y SALES, ASI COMO LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: 124 GRENZACHERSTRASSE,4070 BASEL.
Inventor/es: ANGEHRN, PETER, HEINZE-KRAUSS, INGRID, RICHTER,HANS G.F.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 29 de Octubre de 1997.
Fecha Concesión Europea: 21 de Febrero de 2007.
Clasificación PCT:
- A61K31/545 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
- A61K31/546 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
- A61P31/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Agentes antibacterianos.
- C07D501/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
- C07D501/04 C07D […] › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados, p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.
- C07D501/06 C07D 501/00 […] › Acilación del ácido 7-aminocefalosporánico.
- C07D501/14 C07D 501/00 […] › Compuestos que tienen un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 7.
- C07D501/18 C07D 501/00 […] › Acidos hacilamino-7 o cefalosporánicos sustituidos.
- C07D501/24 C07D 501/00 […] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos o heterociclos, unidos en posición 3.
- C07D501/48 C07D 501/00 […] › Radicales de metileno, sustituidos por heterociclos (C07D 501/38 - C07D 501/46 tienen prioridad).
- C07D501/50 C07D 501/00 […] › con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático, el cual está sustituido por heteroátomos.
- C07D501/52 C07D 501/00 […] › con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
- C07D501/54 C07D 501/00 […] › con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático, el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
- C07D501/56 C07D 501/00 […] › con el radical amino-7 acilado por ácidos carboxílicos que contienen heterociclos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Mónaco, Irlanda, Finlandia.
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