NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE:

TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR; UN GRUPO NAFTILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR UN HALOGENO PREFERENTMENTE POR UN ATOMO DE FLUOR; UN GRUPO BIFENILO; UN INDOLILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO SOBRE NITROGENO POR UN BENCILO; - X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, UNA SULFONA O UN SULFOXIDO, UN GRUPO -NH-, UN GRUPO O UN GRUPO EN LOS QUE ALK ES UN GRUPO ALKILO EN C1-C3 O UN GRUPO EN EL QUE ALK REPRESENTA UN ALKILENO EN C1-C3 Y X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ALKILO EN C1-C3 O CONSTITUYEN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN HETEROCILO ELEGIDO ENTRE LA PIRROLIDINA, LA PIPERIDINA O LA MORFOLINA; ENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO EN C1-C4 O UN GRUPO AMINOALKILO DE FORMULA -(CH2)Q-AM', DONDE Q ES 2 O 3 Y AM' ES UN GRUPO PIPERIDINO, BENCIL-4 PIPERIDINO O DIALKILAMINO, PUDIENDO CADA ALKILO CONTENER DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; GENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO (CH2)N-L, DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6 Y L ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; ENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: SIENDO W UN ATOMO DE HIDROGENO O DE AZUFRE, Y ESENTA : EL GRUPO O BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO M REPRESENTA HIDROGENO O UN ALKILO RECTO O RAMIFICADO EN C1-C6; UN ALFA-HIDROXIBENCILO, UN ALFA-ALKILBENCILO O UN FENILALKILO EN LOS QUE EL GRUPO ALKILO COMPRENDE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO EN EL CICLO AROMATICO POR UN HALOGENO, UN HIDROXI, UN ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN ALKILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN PIRIDILALKILO EN EL QUE EL GRUPO ALKILO COMPRENDE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; UN NAFTILALKILO EN EL QUE EL GRUPO ALKILO COMPRENDE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; UN PIRIDILTIOALKILO EN EL QUE EL GRUPO ALKILO COMPRENDE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; UN ESTIRILO; UN (METIL-1) IMIDAZOLIL-2 TIOALKILO EN EL QUE EL GRUPO ALKILO COMPRENDE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; UN OXO-1 FENILINDAN-3 ILO-2; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS O UNA DE SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO FORMADOS CON EL NITROGENO DE LA PIPERIDINA. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUINAS.